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Der Ordnungseffekt von akutem gleichzeitigem Training auf die Exekutivfunktion: Eine ereignisbezogene Potenzialstudie

29. März 2022 aktualisiert von: Yu-Kai Chang, National Taiwan Normal University
Die exekutive Funktion ist eine hochrangige Erkenntnis, die in unserem Leben eine wichtige Rolle spielt. Eine Metaanalysestudie hat gezeigt, dass akutes Training die exekutive Funktion verbessern kann. Es ist jedoch immer noch unklar, ob die exekutive Funktion durch gleichzeitiges Training, das Aerobic- und Krafttraining kombiniert, verbessert werden kann. Darüber hinaus kann die Abfolge gleichzeitiger körperlicher Betätigung zu unterschiedlichen Laktatkonzentrationen im Blut führen, die die exekutive Funktion beeinträchtigen können. Daher sind die Ziele der vorliegenden Studie: (1) Messung der Ordnungswirkung von akutem gleichzeitigem Training auf die exekutive Funktion. (2) Messung, ob die Ordnungswirkung von akutem gleichzeitigem Training auf die exekutive Funktion durch Blutlaktat vermittelt wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die exekutive Funktion ist eine hochrangige Erkenntnis, die eine wichtige Rolle für akademische Leistungen, Karriere und zwischenmenschliche Beziehungen spielt. Eine Metaanalysestudie hat gezeigt, dass akutes Training die exekutive Funktion verbessern kann, und hat auch einen ähnlichen positiven Effekt sowohl bei Aerobic- als auch bei Krafttraining beobachtet. Es ist jedoch immer noch unklar, ob die exekutive Funktion durch gleichzeitiges Training, das Aerobic- und Krafttraining kombiniert, verbessert werden kann. Darüber hinaus kann die Abfolge gleichzeitiger körperlicher Betätigung zu unterschiedlichen Laktatkonzentrationen im Blut führen, die die exekutive Funktion beeinträchtigen können. Daher sind die Ziele der vorliegenden Studie: (1) Messung der Ordnungswirkung von akutem gleichzeitigem Training auf die exekutive Funktion. (2) Messung, ob die Ordnungswirkung von akutem gleichzeitigem Training auf die exekutive Funktion durch Blutlaktat vermittelt wird.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
99

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Keine Vorgeschichte von psychiatrischen oder neurologischen Störungen
  2. Keine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  3. normal oder auf normales Sehvermögen und normale Farbwahrnehmung korrigiert
  4. Rechtshändig
  5. 18,5 < BMI < 27

Ausschlusskriterien:

1. Epilepsie diagnostiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Lesekontrollgruppe, RC
Die Teilnehmer lesen 35 Minuten lang.
Experimental: Widerstands-Aerobic-Gruppe, RA
Die Teilnehmer führen ein 5-minütiges Aufwärmen, ein 13-minütiges Widerstandstraining, ein 12-minütiges Aerobic-Training und ein 5-minütiges Abkühlen durch.
Verhalten: Widerstands-Aerobic-Übungen, RA
Die Teilnehmer führen ein 5-minütiges Aufwärmen, ein 13-minütiges Widerstandstraining, ein 12-minütiges Aerobic-Training und ein 5-minütiges Abkühlen durch.
Experimental: Aerobic-Widerstandsübungsgruppe, AR
Die Teilnehmer führen ein 5-minütiges Aufwärmen, ein 12-minütiges Aerobic-Training, ein 13-minütiges Widerstandstraining und ein 5-minütiges Abkühlen durch.
Verhalten: Aerobic-Widerstandsübung, AR
Die Teilnehmer führen ein 5-minütiges Aufwärmen, ein 12-minütiges Aerobic-Training, ein 13-minütiges Widerstandstraining und ein 5-minütiges Abkühlen durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Task-Switch-Test
Zeitfenster: 30 Minuten
Der wechselnde Aspekt der exekutiven Funktion wurde mittels einer Computerversion des Task-Switching-Tests bewertet. Kurz gesagt, jedem Teilnehmer wurden sechs Blöcke mit 64 Versuchen vorgelegt. Für den ersten Block musste der Teilnehmer feststellen, ob der Stimulus (d. h. die Ziffern 1-9, ohne Ziffer 5) innerhalb des durchgezogenen Quadrats größer/kleiner als die Ziffer 5 war. Für den zweiten Block identifizierte der Teilnehmer, ob der Stimulus innerhalb des gepunkteten Quadrats gerade/ungerade war. Die Blöcke 3–6 bestanden aus einer gleichen Anzahl von Stimuli aus dem ersten und zweiten Block, die ein Paradigma mit alternierenden Läufen bildeten.
30 Minuten
Stroop-Test
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Stroop-Aufgabe besteht aus neutralen, kongruenten und inkongruenten Versuchen. In neutralen Versuchen wurden farbige Rechtecke präsentiert und die Teilnehmer wurden angewiesen, darauf zu antworten, ob die Quadrate rot, blau oder grün waren. Bei kongruenten und inkongruenten Versuchen wurden den Teilnehmern die Namen der drei chinesischen Farbwörter 紅 (rot), 藍 (blau) oder 綠 (grün) vorgelegt, die entweder in derselben (kongruenten) oder unterschiedlichen (inkongruenten) Tintenfarbe gedruckt waren angewiesen, auf die Farbe der Tinte zu reagieren und gleichzeitig die Bedeutung des Wortes zu unterdrücken.
30 Minuten

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutlaktat
Zeitfenster: 1 Minute
Das Milchsäuresystem ist eines der wichtigen Systeme des menschlichen Energiestoffwechsels. Neben der Energieversorgung der Muskeln kann es auch als Energiequelle für den Energiestoffwechsel des Gehirns genutzt werden. Wenn Menschen Sport treiben, erhöht sich die Laktatkonzentration im Blut und das Laktatsäuresystem ersetzt das Glukosesystem als Hauptenergiequelle für das Gehirn. In der vorliegenden Studie wurde mit einer Lanzette Blutlaktat aus der Fingerspitze entnommen und vor, 17 Minuten nach und nach dem Eingriff mit einem Laktatanalysator gemessen.
1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Taiwan Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
29. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. März 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PACNL_rueihongli_CE_Order

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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