Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kolejności ostrych ćwiczeń równoległych na funkcję wykonawczą: badanie potencjału związanego z wydarzeniem

29 marca 2022 zaktualizowane przez: Yu-Kai Chang, National Taiwan Normal University
Funkcja wykonawcza to poznanie wysokiego poziomu, które odgrywa ważną rolę w naszym życiu. Badanie metaanalizy wykazało, że intensywne ćwiczenia mogą poprawić funkcje wykonawcze. Jednak nadal nie jest jasne, czy funkcje wykonawcze można poprawić poprzez jednoczesne ćwiczenia łączące ćwiczenia aerobowe i oporowe. Ponadto sekwencja równoczesnych ćwiczeń może skutkować różnym stężeniem mleczanu we krwi, co może wpływać na funkcje wykonawcze. Dlatego cele niniejszego badania są następujące: (1) Mierzenie efektu kolejności ostrych jednoczesnych ćwiczeń na funkcje wykonawcze. (2) Pomiar, czy efekt kolejności ostrych równoczesnych ćwiczeń na funkcje wykonawcze jest zależny od mleczanu we krwi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Funkcja wykonawcza to poznanie wysokiego poziomu, które odgrywa ważną rolę w wynikach akademickich, karierze i relacjach międzyludzkich. Badanie metaanalizy wykazało, że intensywne ćwiczenia mogą poprawić funkcje wykonawcze, a także zaobserwowano podobny pozytywny efekt zarówno poprzez ćwiczenia aerobowe, jak i ćwiczenia oporowe. Jednak nadal nie jest jasne, czy funkcje wykonawcze można poprawić poprzez jednoczesne ćwiczenia łączące ćwiczenia aerobowe i oporowe. Ponadto sekwencja równoczesnych ćwiczeń może skutkować różnym stężeniem mleczanu we krwi, co może wpływać na funkcje wykonawcze. Dlatego cele niniejszego badania są następujące: (1) Mierzenie efektu kolejności ostrych jednoczesnych ćwiczeń na funkcje wykonawcze. (2) Pomiar, czy efekt kolejności ostrych równoczesnych ćwiczeń na funkcje wykonawcze jest zależny od mleczanu we krwi.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
99

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 28 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. brak historii zaburzeń psychicznych lub neurologicznych
  2. brak historii chorób układu krążenia
  3. normalne lub skorygowane do normalnego widzenia i normalnego postrzegania kolorów
  4. praworęczny
  5. 18,5 < BMI < 27

Kryteria wyłączenia:

1. Zdiagnozowano padaczkę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: grupa kontrolna czytania, RC
Uczestnicy prowadzą czytanie przez 35 minut.
Eksperymentalny: grupa ćwiczeń oporowo-aerobowych, RA
Uczestnicy przeprowadzają 5-minutową rozgrzewkę, 13-minutowe ćwiczenia oporowe, 12-minutowe ćwiczenia aerobowe i 5-minutowe wyciszenie.
Behawioralne: ćwiczenia oporowo-aerobowe, RZS
Uczestnicy przeprowadzają 5-minutową rozgrzewkę, 13-minutowe ćwiczenia oporowe, 12-minutowe ćwiczenia aerobowe i 5-minutowe wyciszenie.
Eksperymentalny: grupa ćwiczeń aerobowo-oporowych, AR
Uczestnicy przeprowadzają 5-minutową rozgrzewkę, 12-minutowe ćwiczenia aerobowe, 13-minutowe ćwiczenia oporowe i 5-minutowe schładzanie.
Behawioralne: ćwiczenia aerobowo-oporowe, AR
Uczestnicy wykonują rozgrzewkę przez 5 minut, ćwiczenia aerobowe przez 12 minut, ćwiczenia oporowe przez 13 minut i 5 minut rozluźnienia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
test przełączania zadań
Ramy czasowe: 30 minut
Zmienny aspekt funkcji wykonawczych oceniano za pomocą komputerowej wersji testu przełączania zadań. W skrócie, każdemu uczestnikowi przedstawiono sześć bloków po 64 próby. W przypadku pierwszego bloku uczestnik musiał określić, czy bodziec (tj. cyfry 1-9, bez cyfry 5) w kwadracie z linią ciągłą był większy/mniejszy niż cyfra 5. W przypadku drugiego bloku uczestnik określał, czy bodziec w kwadracie z linią przerywaną był parzysty/nieparzysty. Bloki 3-6 składały się z równej liczby bodźców z pierwszego i drugiego bloku, tworząc paradygmat naprzemiennych przebiegów.
30 minut
Test Stroopa
Ramy czasowe: 30 minut
Zadanie Stroopa składa się z neutralnych, kongruentnych i niespójnych prób. W neutralnych próbach prezentowano kolorowe prostokąty, a uczestnikom polecono odpowiedzieć, czy kwadraty są czerwone, niebieskie czy zielone. W próbach zgodnych i niespójnych uczestnikom przedstawiono nazwy trzech chińskich słów kolorowych 紅 (czerwony), 藍 (niebieski) lub 綠 (zielony) wydrukowanych tym samym (przystającym) lub innym (nieprzystającym) kolorem atramentu i poinstruowano, aby reagował na kolor atramentu, jednocześnie hamując znaczenie słowa.
30 minut

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
mleczan we krwi
Ramy czasowe: 1 minuta
Układ kwasu mlekowego jest jednym z ważnych układów metabolizmu energetycznego człowieka. Oprócz dostarczania energii do mięśni, może być również wykorzystywana jako źródło energii dla metabolizmu energetycznego mózgu. Kiedy ludzie ćwiczą, stężenie mleczanu we krwi zostanie zwiększone, a układ kwasu mlekowego zastąpi układ glukozy jako główne źródło energii dla mózgu. W niniejszym badaniu mleczan krwi pobrano z opuszka palca za pomocą lancetu i zmierzono za pomocą analizatora mleczanu przed, 17 minut po i po interwencji.
1 minuta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Taiwan Normal University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
29 listopada 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PACNL_rueihongli_CE_Order

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami