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Rolle des US bei der Beurteilung von Sehnen- und Bänderanomalien in Hand und Fingern

5. April 2022 aktualisiert von: Wafaa Ahmed Sayed Mohamed Sebaie, Assiut University

Rolle des Ultraschalls bei der Beurteilung von Sehnen- und Bänderanomalien in Hand und Fingern

Bewertung der Rolle von USG bei der Bewertung von Sehnen- und Bänderanomalien in Hand und Fingern bei traumatischen und nicht-traumatischen Ursachen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Hand und die Finger sind die wichtigsten funktionellen Teile des Körpers bei Aktivitäten des täglichen Lebens und sind anfällig für traumatische Verletzungen und anfällig für eine Vielzahl von entzündlichen Erkrankungen. Sehnenanomalien der Hand und der Finger sind häufige Erkrankungen, insbesondere bei Sportlern und älteren Menschen. Diese Anomalien können symptomatische degenerative Veränderungen, Entzündungen oder Rupturen sein. Sehnenerkrankungen sind eine häufige Ursache für Schmerzen und Funktionsverlust. Chronische Sehnenerkrankungen sind viel häufiger als akute Verletzungen und sind die Folge von Überbeanspruchung oder altersbedingter Sehnendegeneration.

Es gibt ein breites Spektrum an Hand- und Fingerpathologien, die mittels Ultraschall nachgewiesen werden können. Oberflächliche Strukturen des Handgelenks, der Hand und der Finger, einschließlich der Sehnen, Bänder, Nerven und Gefäße, sind für die Bildgebung mit Hochfrequenz-US geeignet. US kann Raumforderungen und Flüssigkeitsansammlungen darstellen, dabei helfen, strahlendurchlässige Fremdkörper zu lokalisieren, traumatische oder überstrapazierte Sehnen- oder Bänderpathologien zu charakterisieren und bei der Beurteilung der kompressiven peripheren Neuropathie und des mikrovaskulären Blutflusses helfen. Zusätzlich verbessert diese Modalität die Genauigkeit therapeutischer intraartikulärer oder peritendinöser Injektionen und erleichtert das Absaugen von Flüssigkeitsansammlungen, wie z. B. Ganglien.

Durch die Verbesserung der bildgebenden Verfahren in den letzten Jahren hat sich die Leistungsfähigkeit der Sonographie (US) bei der Erkennung pathologischer Veränderungen des Bewegungsapparates dramatisch erhöht. Darüber hinaus ermöglicht die dynamische Untersuchung eine bessere Beurteilung der Art und Ausdehnung der Läsionen. Mittels US kann ein anatomischer Verlauf der Nerven und Sehnen dargestellt werden, der wertvolle Hinweise auf die genaue Lokalisation und Art möglicher Läsionen gibt.

Die Rolle der USG bei der Beurteilung von Sehnenerkrankungen nimmt stetig zu, da sie kostengünstig, schnell, weit verbreitet und nicht-invasiv ist. Darüber hinaus kann es eine dynamische Beurteilung der Beuge- und Strecksehnen, der Seitenbänder und der Stützstrukturen der Finger, wie der Streckhaube und der Volarplatte, sowie raumfordernder Läsionen bieten.

Die Qualität der USG-Beurteilung anatomischer Strukturen in der Hand hat sich in letzter Zeit stark verbessert. Die Entwicklung einer hohen Auflösung mit der höchstmöglichen Frequenz moderner Ultraschallgeräte und die oberflächliche Lage der meisten Sehnen ermöglichen eine einfache Darstellung des Spektrums von Sehnenanomalien mit USG. US erleichtert die dynamische Echtzeitbewertung von Knochen, Gelenken, Sehnen, Nerven und Gefäßen und ist damit eine ideale Bildgebungsmodalität für Hand- und Fingererkrankungen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die über Schmerzen oder Massen in Händen oder Fingern klagen, Patienten mit entzündlichen Erkrankungen und traumatischen Verletzungen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die über Schmerzen oder Raumforderungen an Händen und Fingern klagen oder zur Beurteilung von Sehnen und Bändern überwiesen werden, die an solchen Schmerzen und Schwellungen beteiligt sind.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer kürzlich erfolgten lokalen operativen Intervention werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Sehnen- und Bandanomalien durch den US und Korrelation mit den Symptomen.
Zeitfenster: Grundlinie
Charakterisierung von Sehnen- und Bänderpathologien in Hand und Fingern bei traumatischen und nicht-traumatischen Ursachen anhand der Anamnese und des bildgebenden Erscheinungsbildes durch US kann man die Diagnose stellen
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Rolle von USG bei der Beurteilung von Sehnen- und Bänderanomalien in Hand und Fingern.
Zeitfenster: Grundlinie
Hilfe bei der Diagnose verschiedener Hand- und Fingererkrankungen, Blick auf Zuverlässigkeit und Sensitivität: Spezifitätsverhältnis bei der Beurteilung von Sehnen- und Bändererkrankungen an Hand und Fingern, entweder bei entzündlichen Zuständen oder traumatischen Verletzungen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
11. November 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. April 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • US in hand & fingers

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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