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Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften von LASN01 bei gesunden Probanden und bei Patienten mit Lungenfibrose

23. Dezember 2024 aktualisiert von: Lassen Therapeutics 1 PTY LTD

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1-Studie mit ansteigender Einzel- und Mehrfachdosis zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und pharmakokinetischen Eigenschaften von LASN01 bei gesunden Probanden und bei Patienten mit Lungenfibrose

LASN01 ist ein neuartiger, vollständig menschlicher Antikörper, der gegen den menschlichen IL-11-Rezeptor gerichtet ist und für Fibrose und Onkologie entwickelt wird. Diese Studie ist eine dreiteilige Studie, die aus den Teilen A, B und C besteht.

Das primäre Ziel dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, und das sekundäre Ziel ist die Bewertung der Immunogenität und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von LASN01 bei gesunden Teilnehmern, bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) oder progressiver fibrosierender interstitieller Lunge Krankheit (PF-ILD).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese klinische Studie (LASN01-CL-001) besteht aus 3 Teilen, wobei jeder Teil adaptive Designelemente enthält, die modifiziert werden können.

Teil A umfasst eine Einzeldosisverabreichung bei gesunden Teilnehmern in 5 Dosiskohorten mit jeweils 8 Teilnehmern. Teil B umfasst eine Mehrfachdosis-Verabreichung bei gesunden Teilnehmern in 2 Dosiskohorten von jeweils 8 Teilnehmern. Teil C umfasst eine Mehrfachdosis-Verabreichung in einer einzelnen Kohorte von ungefähr 8 bis 12 Teilnehmern.

In jedem Teil der Studie werden die Teilnehmer randomisiert, um intravenöse Dosen von LASN01 oder Placebo zu erhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • New South Wales
      • Hurstville, New South Wales, Australien, 2220
        • Site AU05
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australien, 4006
        • Site AU03
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3220
        • Site AU01
      • Sha Tin, Hongkong
        • Site HK01

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Nur Teil A und Teil B:

  • Männer oder Frauen im Alter von 18 bis einschließlich 60 Jahren.
  • Körpergewicht ≥110 Pfund (≥50 kg); Body-Mass-Index im Bereich von 18 bis 30,0 kg/m2.
  • Bei guter Gesundheit, bestimmt durch keine klinisch signifikanten Befunde aus der Anamnese, 12-Kanal-EKG, körperlicher Untersuchung und Laboruntersuchungen.

Nur Teil C:

  • Männliche und weibliche Probanden > 40 Jahre (IPF-Patienten) oder ≥ 21 Jahre (PF-ILD-Patienten)
  • IPF war nach Meinung des Prüfarztes beim Screening für ≥ 3 Monate stabil, definiert durch das Fehlen von:

    • Akute Exazerbationen
    • Signifikante Abnahme der Lungenfunktion (einschließlich, aber nicht beschränkt auf eine Abnahme der FVC ≥ 10 % auf relativer Basis über 3 Monate)
    • Signifikante Verschlechterung der Dyspnoe oder anderer IPF-Symptome, die auf eine instabile Erkrankung hindeuten
  • Fibrosierende Lungenerkrankung auf HRCT, die innerhalb von 3 Jahren nach dem Screening-Besuch durchgeführt wurde und die folgenden Kriterien erfüllt, basierend auf einer multidisziplinären Teambewertung vor Ort. Wenn ein anfänglicher oder wiederholter HRCT-Scan innerhalb eines 12-Monats-Fensters nicht verfügbar ist, wird während des Screenings ein wiederholter HRCT-Scan durchgeführt:

    1. Vorhandensein eines HRCT-Musters einer gewöhnlichen interstitiellen Pneumonie
    2. Vorhandensein einer retikulären Anomalie mit Traktionsbronchiektasen
    3. Vorhandensein einer eindeutigen Wabenlungenzerstörung mit basaler und peripherer Dominanz
    4. Krankheitsausdehnung > 10 % des gesamten Lungenparenchyms
    5. Fehlen einer ausgedehnten Konsolidierung oder fortschreitender massiver Fibrose

Ausschlusskriterien:

Teile A und B

  • Jeder akute oder chronische Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes die Fähigkeit des Probanden einschränken würde, an dieser klinischen Studie teilzunehmen und diese abzuschließen.
  • Gegenwärtige Einnahme von Antibiotika gegen Infektionen der oberen oder unteren Atemwege
  • Die Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten innerhalb von 21 Tagen nach dem Check-in oder von rezeptfreien Präparaten, Kräuterzusätzen, Vitaminen oder Mineralstoffen innerhalb von 7 Tagen nach dem Check-in muss genehmigt werden
  • Jedes verschreibungspflichtige Biologikum innerhalb von 3 Monaten oder 5 Halbwertszeiten nach dem Check-in
  • Alle inhalativen oder nasalen Kortikosteroide in den 4 Wochen vor dem Check-in oder alle oralen Kortikosteroide in den 8 Wochen vor dem Check-in
  • Teilnahme an einer anderen Prüfpräparatstudie, bei der ein Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen oder ein biologisches Prüfpräparat innerhalb von 3 Monaten vor dem Check-in verabreicht wurde.

Teil C:

  • Diffusionskapazität der Lunge für Kohlenmonoxid (korrigiert für Hämoglobin) < 30 % des vorhergesagten Normalwertes
  • Das Ausmaß des Emphysems in der Lunge übersteigt die Fibrose, basierend auf einer Überprüfung der HRCT, die in den letzten 3 Jahren durchgeführt wurde
  • Derzeitige Behandlung mit Pirfenidon oder Nintedanib, wenn die Behandlung für <3 aufeinanderfolgende Monate erfolgt oder eine Dosisanpassung aufgrund von UE in den letzten 3 Monaten erforderlich war
  • Vorherige Behandlung mit Pirfenidon. Eine aktuelle oder frühere Behandlung mit Nintedanib ist in Ländern zulässig, in denen es für die Behandlung von PF-ILD zugelassen ist; Patienten, die derzeit mit Nintedanib behandelt werden, müssen eine stabile Behandlung für ≥ 3 Monate ohne Dosisänderung während dieses Zeitraums erhalten
  • Derzeit erhalten oder innerhalb von 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Wert größer war) vor dem Screening eine Prüftherapie oder eine andere Therapie erhalten, die nach Ansicht des Prüfarztes die Ziele der Studie beeinträchtigen könnte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: LASN01 – Teile A und B [Gesunde Freiwillige]
Eskalierende Einzel- und Mehrfachdosen von LASN01
LASN01 wird intravenös verabreicht
Placebo-Komparator: Placebo – Teile A und B [Gesunde Freiwillige]
Eskalierende Dosen des passenden Placebos
Placebo wird intravenös verabreicht
Experimental: LASN01 – Teil C [Lungenfibrose]
Eskalierende Einzel- und Mehrfachdosen von LASN01
LASN01 wird intravenös verabreicht
Placebo-Komparator: Placebo – Teil C [Lungenfibrose]
Eskalierende Dosen des passenden Placebos
Placebo wird intravenös verabreicht
Experimental: LASN01 – Teil D [Schilddrüsen-Augenerkrankung]
Eskalierende Einzel- und Mehrfachdosen von LASN01
LASN01 wird intravenös verabreicht
Placebo-Komparator: Placebo – Teil D [Schilddrüsen-Augenerkrankung]
Eskalierende Dosen des passenden Placebos
Placebo wird intravenös verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Behandlungsbedingte, behandlungsbedingte und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Änderungen bei Begleitmedikamenten
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert bei klinischen Laborbewertungen nach der Verabreichung des Studienmedikaments
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Veränderungen der Vitalfunktionen gegenüber dem Ausgangswert nach Verabreichung des Studienmedikaments
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Änderungen der Parameter des 12-Kanal-Elektrokardiogramms (EKG) gegenüber dem Ausgangswert nach Verabreichung des Studienmedikaments
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Änderungen der Ergebnisse der körperlichen Untersuchung (PE) gegenüber dem Ausgangswert nach Verabreichung des Studienmedikaments
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
PK-Parameter, bewertet anhand der Serum-LASN01-Konzentration zu bestimmten Zeitpunkten für die maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
PK-Parameter, bewertet anhand der Serum-LASN01-Konzentration zu bestimmten Zeitpunkten für die Zeit bis zur Spitzenkonzentration (T max)
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
PK-Parameter, bewertet anhand der Serum-LASN01-Konzentration zu bestimmten Zeitpunkten für die Fläche unter der Kurve (AUC)
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
PK-Parameter, bewertet anhand der Serum-LASN01-Konzentration zu bestimmten Zeitpunkten für das Clearance-Volumen (CL)
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
PK-Parameter, bewertet anhand der Serum-LASN01-Konzentration zu bestimmten Zeitpunkten für das Terminalphasenvolumen (Vz)
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
PK-Parameter, bewertet anhand der Serum-LASN01-Konzentration zu bestimmten Zeitpunkten der Halbwertszeit (t1/2).
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Tag 1 – Tag 57 in Teil A, Tag 1 – Tag 71 in Teil B, Tag 1 – Tag 211 in Teil C, Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Prozentsatz der Patienten mit einer Verringerung der Proptose um ≥ 2 mm gegenüber dem Ausgangswert im Studienauge (LASN01 gegenüber Placebo) ohne Verschlechterung [Anstieg um ≥ 2 mm] der Proptose im anderen Auge in Woche 29
Zeitfenster: Woche 1–Woche 29 in Teil D
Woche 1–Woche 29 in Teil D
Mittlere Veränderung der Proptose gegenüber dem Ausgangswert bei LASN01-Patienten im Vergleich zu Placebo-Patienten
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 365 in Teil D
Tag 1 – Tag 365 in Teil D

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Jason Lickliter, Nucleus Network

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LASN01-CL-1101

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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