Externe Validierung eines Deep-Learning-basierten Modells zur Erkennung von Lungenembolien bei Brust-CT-Scans
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Liège, Belgien, 4000
- Hospital Center Universitaire De Liège
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jeder Patient, der aus irgendeinem klinischen Grund von einem kontrastmittelverstärkten CT-Scan profitiert hat
- Verfügbarkeit kontrastverstärkter Bilder mit Standard-Rekonstruktionskern und am Mediastinalfenster
Ausschlusskriterien:
- Widerstand gegen die Teilnahme an einer retrospektiven klinischen Studie
- Schwere respiratorische und harte Strahlartefakte
- Patienten, die bereits in eine klinische Studie einbezogen wurden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Erkennungsleistungen des Deep-Learning-Modells
Zeitfenster: Grundlinie
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Fläche unter der Kurve (AUC), Sensitivität und Spezifität für das Deep-Learning-Modell bei der Identifizierung von Lungenembolien im erweiterten Brust-CT-Scan
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vergleich der Leistungen des Deep-Learning-Modells bei CTPA- und erweiterten CT-Scans
Zeitfenster: Grundlinie
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Fläche unter der Kurve (AUC), Sensitivität und Spezifität für das Deep-Learning-Modell bei der Identifizierung von Lungenembolien bei einem erweiterten Brust-CT-Scan im Vergleich zu den CTPA-Scans
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Paul Meunier, PhD, Chu of Liège
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 0156_PE detector validation
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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