Nicht-invasive Bewertung der synaptischen Plastizität (NEUROPLAST)
Nicht-invasive Beurteilung der synaptischen Plastizität von Gehirn und Wirbelsäule bei Patienten mit Bewegungsstörungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Antonio Suppa, MD, PhD
- Telefonnummer: +0039 3494940365
- E-Mail: antonio.suppa@uniroma1.it
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Francesco Asci, MD
- Telefonnummer: +0039 3488263444
- E-Mail: francesco.asci@uniroma1.it
Studienorte
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Pozzilli, Italien, 86077
- Rekrutierung
- IRCCS Neuromed
-
Kontakt:
- Antonio Suppa, MD
- Telefonnummer: +00390649914074
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- klinische Diagnose der Parkinson-Krankheit
Ausschlusskriterien:
- psychiatrische Störungen, einschließlich schwerer kognitiver Störungen und Depressionen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Gesunde Probanden
Gerät: fokale Muskelvibration zur Induktion der spinalen Plastizität, Theta-Burst-Stimulation und gepaarte assoziative Stimulation zur Induktion der Plastizität in M1
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nicht-invasive Techniken der Neuromodulation zur Induktion von Plastizität in M1 und Rückenmark
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Patienten mit Parkinson-Krankheit
Gerät: Theta-Burst-Stimulation und gepaarte assoziative Stimulation, um Plastizität in M1 zu induzieren Gerät: fokale Muskelvibration, um spinale Plastizität zu induzieren
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nicht-invasive Techniken der Neuromodulation zur Induktion von Plastizität in M1 und Rückenmark
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Analyse neurophysiologischer Maßnahmen
Zeitfenster: Grundlinie
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Restmotorische Schwelle
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Grundlinie
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Analyse neurophysiologischer Maßnahmen
Zeitfenster: Grundlinie
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Aktive motorische Schwelle
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Grundlinie
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Analyse neurophysiologischer Maßnahmen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Amplitude der motorisch evozierten Potentiale
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Analyse neurophysiologischer Maßnahmen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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H-Reflex
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Analyse neurophysiologischer Maßnahmen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Input-Output-Kurve
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NEUR_03
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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