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Verstärkung der Wirkung einer Alkoholbehandlung bei Jugendlichen mit Acetyl-L-Carnitin

12. Juni 2025 aktualisiert von: Brown University

Acetyl-L-Carnitin-Supplementierung bei gleichzeitig auftretender Depression und Alkoholkonsumstörung bei Jugendlichen: Eine randomisierte Placebo-kontrollierte Pilotstudie

Das Hauptziel dieser Studie ist die Bewertung der Auswirkungen von Acetyl-L-Carnitin (ALCAR), 3 g täglich, und einem passenden Placebo auf das durch Alkohol-Cue ausgelöste Verlangen nach Alkohol während eines Humanlabor-Paradigmas nach 4 Wochen täglicher Einnahme bei Teilnehmern im Alter von 14 Jahren -20 mit Alkoholkonsumstörung (AUD), wie durch das Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders – Fifth Edition (DSM-5™) bestätigt und die mindestens leichte depressive Symptome im Beck Depression Inventory-II angeben. Zu den sekundären Zielen gehören die Bewertung von ALCAR (3 g/Tag) und entsprechendem Placebo auf das Verlangen und den Konsum von Alkohol, die subjektiven Auswirkungen des Alkoholkonsums, die Stimmung, den Schlaf, die negativen Folgen des Alkoholkonsums, die Beibehaltung der Studie sowie die Sicherheit und Verträglichkeit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
        • Brown University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 20 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 14 bis einschließlich 20 Jahre alt sein
  2. Alkoholkonsum nach eigenen Angaben durchschnittlich ≥ 2 Tage/Woche in den letzten 28 Tagen
  3. Erfüllt die DSM-5-Kriterien für Alkoholkonsumstörung (AUD)
  4. Seien Sie daran interessiert, den Alkoholkonsum zu reduzieren
  5. Melden Sie mindestens leichte depressive Symptome, wie durch eine Punktzahl ≥ 14 im Beck Depression Inventory II angezeigt.
  6. In der Lage sein, ein Verständnis der Einwilligungs- / Zustimmungserklärung zu verbalisieren, in der Lage zu sein, eine schriftliche Einverständniserklärung / Zustimmung zu erteilen, die Bereitschaft zu verbalisieren, Studienverfahren abzuschließen, in der Lage zu sein, schriftliche und mündliche Anweisungen auf Englisch zu verstehen und in der Lage zu sein, die im Protokoll erforderlichen Fragebögen auszufüllen.
  7. Haben Sie die Erlaubnis der Eltern, wenn Sie jünger als 18 Jahre sind
  8. In der Lage sein, orale Medikamente einzunehmen und bereit zu sein, sich an das Medikationsschema zu halten
  9. Führen Sie alle zum Screening und zur Baseline erforderlichen Bewertungen durch.
  10. Geben Sie Kontaktinformationen von jemandem an, z. B. von einem Elternteil oder einem anderen Familienmitglied, das den Probanden im Falle eines verpassten Termins oder einer Nachuntersuchung kontaktieren kann.
  11. Stimmen Sie dem Besuchsplan zu, bestätigen Sie mündlich die Fähigkeit, an jedem geplanten Besuch teilzunehmen, nehmen Sie an Telefonbesuchen teil und melden Sie keine geplanten Ereignisse oder einen Job, der die Teilnahme an der Studie erheblich beeinträchtigen könnte.
  12. Erwarten Sie in den nächsten 2 Monaten keine erheblichen Probleme mit Transportarrangements oder verfügbarer Zeit für die Reise zum Studienort.
  13. Stimmen Sie zu (wenn das Geschlecht des Subjekts weiblich und im gebärfähigen Alter ist), mindestens eine zuverlässige Methode der Empfängnisverhütung anzuwenden, es sei denn, das Subjekt ist chirurgisch steril, der Partner ist chirurgisch steril oder das Subjekt ist postmenopausal. Beispiele für zuverlässige Methoden umfassen (müssen aber nicht darauf beschränkt sein):

    1. orale Kontrazeptiva
    2. Verhütungsschwamm
    3. empfängnisverhütendes Hautpflaster
    4. Doppelbarrierediaphragma (Diaphragma/spermizid oder Kondom/spermizid)
    5. intrauterines Verhütungssystem
    6. Levonorgestrel-Implantat
    7. Medroxyprogesteronacetat Verhütungsspritze
    8. völlige Abstinenz vom Geschlechtsverkehr
    9. Hormoneller vaginaler Verhütungsring

Ausschlusskriterien:

  1. Sie erhalten derzeit eine Behandlung einer Alkoholkonsumstörung
  2. Signifikante Alkoholentzugssymptome (Score > 10) im Clinical Institute Withdrawal Assessment for Alcohol-Revised (CIWA-AR) haben
  3. Haben Sie eine gleichzeitig bestehende mittelschwere bis schwere Substanzgebrauchsstörung außer Cannabis und Nikotin, wie durch die DSM-5-Kriterien definiert
  4. Lassen Sie während des Screenings oder der Baseline einen positiven Urin-Toxikologie-Screen für eine der folgenden Substanzen durchführen:

    1. Benzodiazepine
    2. Kokain
    3. Opiate
    4. Amphetamine
    5. Buprenorphin
    6. Methadon
    7. Barbiturate
    8. Oxycodon
    9. 3, 4-Methylendioxy-Methamphetamin (MDMA, auch bekannt als Ecstasy)
    10. Methamphetamine
  5. Wurden innerhalb von 30 Tagen vor der Randomisierung mit einer Pharmakotherapie gegen Alkoholkonsumstörung oder einem Carboanhydrasehemmer behandelt
  6. Vom Jugendgerichtssystem zu einer Alkoholbehandlung gezwungen werden oder Bewährungs- oder Bewährungsauflagen haben, die die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnten
  7. Eine Lebererkrankung in der Vorgeschichte oder klinisch signifikante abnormale Laborwerte haben, einschließlich einer Erhöhung der Leberenzyme (AST, ALT) um das 5-fache über der oberen Normgrenze (ULN) oder Bilirubin größer als das 2-fache der oberen Normgrenze.
  8. Vorgeschichte von Nierenfunktionsstörungen oder Nierensteinen, Herzproblemen oder -fehlern, anormalem Blutdruck, fortschreitender neurodegenerativer Erkrankung oder klinisch signifikanten neurologischen Störungen
  9. Klinisch signifikante körperliche Anomalien gemäß körperlicher Untersuchung, hämatologischer Beurteilung, Bilirubinkonzentration oder Urinanalyse
  10. Schwangerschaft, Stillzeit oder Weigerung, eine zuverlässige Empfängnisverhütung anzuwenden, wenn eine Frau im gebärfähigen Alter ist
  11. Stabile Dosis eines verschriebenen Psychopharmakons (d. h. keine Dosisänderungen in den 2 Monaten vor der Randomisierung)
  12. Aktuelle oder lebenslange Diagnose von psychotischen Störungen oder aktueller bipolarer Störung
  13. Aktuelles Suizidrisiko
  14. Bekannte Empfindlichkeit gegenüber Acetyl-L-Carnitin
  15. Seien Sie ein Proband, der nach Ansicht des Ermittlers ohne medizinische Entgiftung nicht sicher vom Alkohol abgesetzt werden könnte
  16. Haben Sie eine schwere oder instabile medizinische Erkrankung oder einen potenziell lebensbedrohlichen oder fortschreitenden medizinischen Zustand außer Sucht, der die Sicherheit des Probanden oder die Studiendurchführung beeinträchtigen kann
  17. Haben eine anormale berechnete Kreatinin-Clearance, definiert als < 80 ml/min
  18. Haben Sie Daten, die auf eine Leberzirrhose hindeuten (Albumin < 3,2 g/dl oder Aszites bei körperlicher Untersuchung)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: L-Carnitin
L-Carnitin ist ein Nahrungsergänzungsmittel und neue Forschungsergebnisse zeigen, dass es neuroprotektive Eigenschaften hat und bei der Behandlung von Alkoholabhängigkeit und Depressionen helfen kann, 2,97 g täglich für 6 Wochen
L-Carnitin ist ein endogener Vorläufer von Acetylcholin und ein Stoffwechselzwischenprodukt, das den Transport von Acetylgruppen durch die Mitochondrienmembran erleichtert und vielversprechend für die Behandlung von Alkoholabhängigkeit und Depressionen ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verlangen nach Alkohol (abgeleitet vom Alcohol Urge Questionnaire; 0 bis 20; höhere Werte = größerer Drang zu trinken)
Zeitfenster: Woche 5
Stärke des selbstberichteten Verlangens nach Alkohol
Woche 5

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert Miranda, PhD, Brown University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2101002877
  • R21AA029033-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Mit Zustimmung der Teilnehmer werden die Daten nach Bedarf in das entsprechende NIH-Repository hochgeladen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Innerhalb von 12 Monaten nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Jedem Ermittler, der den Zugang schriftlich beantragt, werden die angeforderten Informationen zur Verfügung gestellt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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