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Studie zur Kombination von Pembrolizumab, Lenvatinib und Chemotherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium der ersten Wahl (PEERS)

29. April 2026 aktualisiert von: Fundación GECP

Eine Phase-II-Studie zur Kombination von Pembrolizumab, Lenvatinib und Chemotherapie bei der Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium (ES-SCLC)

Dies ist eine multizentrische, unverblindete, nicht randomisierte, einarmige, 2-teilige klinische Phase-II-Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Pembrolizumab und Lenvatinib plus Standard-Chemotherapie (mit Carboplatin und Etoposid) bei Patienten mit histologisch bestätigter ausgedehnter Stadium des kleinzelligen Lungenkrebses, die zuvor noch keine systemische Therapie gegen diese bösartige Erkrankung erhalten haben.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt 85 Probanden werden der Studienbehandlung mit Pembrolizumab + Lenvatinib + Chemotherapie zugeordnet. Eine positive Expression des tumorprogrammierten Zelltodliganden 1 (PD-L1) ist für die Aufnahme nicht erforderlich; die Tumore der Probanden werden jedoch auf PD-L1-Expression untersucht.

Der primäre Endpunkt für Teil 1 ist die Bestimmung der Sicherheit der Kombination. Der primäre Endpunkt für Teil 2 ist die Bestimmung des progressionsfreien Überlebens (PFS) unter Verwendung von RECIST 1.1. vom Ermittler beurteilt.

Der Sponsor schätzt, dass die Studie vom Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung des ersten Teilnehmers bis zum letzten studienbezogenen Telefonanruf oder Besuch des letzten Teilnehmers etwa 4 Jahre dauern wird (2 Jahre Rekrutierung von Patienten, 1 Jahr Behandlung und mindestens 1 Jahr Nachsorge hoch)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

46

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Eva Pereira
  • Telefonnummer: +34934302006
  • E-Mail: gecp@gecp.org

Studienorte

    • Alicante
      • Alicante, Alicante, Spanien, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spanien, 08916
        • ICO Badalona, Hospital Germans Trias i Pujol
      • Barcelona, Barcelona, Spanien, 08041
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
      • Barcelona, Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Barcelona, Barcelona, Spanien, 08035
        • Hospital Universitari Vall d' Hebron
      • Barcelona, Barcelona, Spanien, 08208
        • Hospital Parc Tauli
    • Bilbao
      • Bilbao, Bilbao, Spanien, 48013
        • Hospital de Basurto
    • Girona
      • Girona, Girona, Spanien, 17007
        • ICO Girona, Hospital Josep Trueta
    • La Coruña
      • A Coruña, La Coruña, Spanien, 15006
        • Hospitalario Universitario A Coruña
    • Lugo
      • Lugo, Lugo, Spanien, 27003
        • Hospital Universitario Lucus Augusti
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spanien, 28040
        • Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
      • Madrid, Madrid, Spanien, 28041
        • Hospital 12 de Octubre
      • Majadahonda, Madrid, Spanien, 28222
        • Hospital Universitario Puerta De Hierro
    • Málaga
      • Málaga, Málaga, Spanien, 29010
        • Hospital Universitario Regional de Málaga
    • Palma de Mallorca
      • Palma de Mallorca, Palma de Mallorca, Spanien, 07120
        • Hospital Son Espases
    • Pamplona
      • Pamplona, Pamplona, Spanien, 31008
        • Complejo Hospitalario de Navarra
    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Spanien, 46014
        • Hospital General Universitario de Valencia
      • Valencia, Valencia, Spanien, 46010
        • Hospital Clínico de Valencia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- 1. Histologisch oder zytologisch dokumentierte neue Diagnose von SCLC durch Histologie oder Zytologie durch Bürsten, Waschen oder Nadelaspiration.

Hinweis: Probanden, die keine histologischen Proben haben (definiert als Kern- oder Exzisionsbiopsie oder Resektionen), müssen sich einer neuen Biopsie unterziehen, um eine Gewebeprobe zu erhalten. Mischtumoren sind nicht förderfähig.

  • 2. ES-SCLC, Krankheit im Stadium IV nach den Kriterien des American Joint Committee on Cancer, 8. Ausgabe (70), [T beliebig, N beliebig, M1a, M1b, M1c] oder T3-4 aufgrund mehrerer Lungenknoten, die ebenfalls vorhanden sind umfangreiches oder Tumor-/Knotenvolumen, das zu groß ist, um in einem tolerierbaren Bestrahlungsplan berücksichtigt zu werden.
  • 3. Haben Sie mindestens eine Läsion, die die Kriterien für Messbarkeit erfüllt, wie in RECIST 1.1 definiert.
  • 4. Haben Sie eine archivierte Tumorgewebeprobe oder eine neu erhaltene Kern- oder Exzisionsbiopsie einer Tumorläsion bereitgestellt, die zuvor nicht zur Biomarkerbewertung bestrahlt wurde.
  • 5. Am Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung männlich oder weiblich ≥ 18 Jahre alt sein.
  • 6. eine Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten ab Studienbeginn haben.
  • 7. Haben Sie einen Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 bis 1 innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis der Studienintervention.
  • 8. Männliche Teilnehmer sind teilnahmeberechtigt, wenn sie während des Interventionszeitraums und für mindestens 30 Tage nach der letzten Dosis von Lenvatinib-Placebo und bis zu 180 Tage nach der letzten Dosis von Chemotherapeutika folgendem zustimmen:

    • Verzichten Sie auf Samenspenden

PLUS entweder:

  • Verzichten Sie auf heterosexuellen Verkehr als bevorzugte und übliche Lebensweise (langfristig und dauerhaft abstinent) und stimmen Sie zu, abstinent zu bleiben ODER
  • Muss der Anwendung von Verhütungsmitteln zustimmen, es sei denn, es wurde bestätigt, dass sie azoospermisch sind.

    - 9. Eine weibliche Teilnehmerin ist teilnahmeberechtigt, wenn sie nicht schwanger ist oder stillt und mindestens eine der folgenden Bedingungen zutrifft:

  • Ist kein WOCBP ODER
  • ein WOCBP ist und eine hochwirksame Verhütungsmethode anwendet

    • 10. Haben sich freiwillig zur Teilnahme bereit erklärt, indem sie vor allen spezifischen Protokollverfahren eine schriftliche Zustimmung zur Studie gegeben haben.
    • 11. Haben Sie eine angemessene Organfunktion

Ausschlusskriterien:

  • 1. Hat eine vorherige Therapie (Chemotherapie, Strahlentherapie, chirurgische Resektion) oder ein anderes Prüfmittel zur Behandlung von SCLC erhalten.
  • 2. Es wird erwartet, dass während der Studie eine andere Form der antineoplastischen Therapie für SCLC erforderlich ist, einschließlich Strahlentherapie.
  • 3. Aktive ZNS-Metastasen und/oder karzinomatöse Meningitis, bestimmt per CT oder MRT während des Screenings. Teilnehmer mit zuvor behandelten Hirnmetastasen (z. B. Ganzhirnbestrahlung [WBRT], stereotaktische Radiochirurgie oder Äquivalent) dürfen nur teilnehmen, wenn sie Folgendes erfüllen:

    • Abgeschlossene Behandlung mindestens 14 Tage vor der ersten Dosis der Studienintervention.
    • Klinisch stabil sind, ohne dass eine Steroidbehandlung für mindestens 7 Tage vor der ersten Dosis der Studienintervention erforderlich ist.
    • sind radiologisch stabil.
    • Patienten mit neuen asymptomatischen ZNS-Metastasen, die beim Screening-Scan entdeckt wurden, müssen eine Strahlentherapie und/oder eine Operation wegen ZNS-Metastasen erhalten. Nach der Behandlung können diese Patienten dann ohne die Notwendigkeit eines zusätzlichen Gehirnscans vor der Aufnahme in Frage kommen, wenn alle anderen Kriterien erfüllt sind.
  • 4. Hat eine vorherige Therapie mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1- oder Anti-PD-L2-Mittel oder mit einem Mittel erhalten, das auf einen anderen stimulierenden oder co-inhibitorischen T-Zell-Rezeptor gerichtet ist (z. B. CTLA-4, OX-40, CD137).
  • 5. Rückenmarkskompression, die nicht endgültig mit Operation und / oder Bestrahlung behandelt wurde, oder zuvor diagnostizierte und behandelte Rückenmarkskompression ohne Nachweis, dass die Krankheit ≥ 1 Woche vor der Einschreibung klinisch stabil war.
  • 6. Unkontrollierter Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites, der wiederholte Drainageverfahren erfordert (einmal monatlich oder häufiger). Ein Proband, der nach der Behandlung dieser Erkrankungen (einschließlich therapeutischer Thorako- oder Parazentese) klinisch stabil ist, ist teilnahmeberechtigt.
  • 7. . Hat eine bekannte Vorgeschichte oder ein aktives neurologisches paraneoplastisches Syndrom autoimmuner Natur.
  • 8. Röntgennachweis von intratumoralen Kavitationen, Einschließung oder Invasion eines großen Blutgefäßes. Darüber hinaus sollte aufgrund des potenziellen Risikos schwerer Blutungen im Zusammenhang mit einer Tumorschrumpfung/-nekrose nach einer Lenvatinib-Therapie der Grad der Nähe zu großen Blutgefäßen für einen Ausschluss in Betracht gezogen werden.
  • 9. Hat sich innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studieninterventionen einer größeren Operation unterzogen.
  • 10. Hat innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einen Lebendimpfstoff oder einen attenuierten Lebendimpfstoff erhalten.
  • 11. Ist derzeit an einer Studie mit einem Prüfpräparat beteiligt oder hat daran teilgenommen oder hat ein Prüfgerät innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienintervention verwendet.
  • 12. Hat eine aktive Autoimmunerkrankung oder entzündliche Erkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erfordert hat.
  • 13. Hat eine Diagnose von Immunschwäche oder nimmt eine chronische systemische Steroidtherapie (in einer Dosierung von> 10 mg täglich Prednisonäquivalent) oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung ein.
  • 14. Hat eine bekannte Vorgeschichte einer zweiten Malignität außer SCLC, es sei denn, eine potenziell kurative Behandlung wurde ohne Anzeichen einer Malignität für mindestens 3 Jahre seit Beginn dieser Therapie abgeschlossen.
  • 15. Schlecht kontrollierter Bluthochdruck (BD > 150/90 mmHg) trotz angemessener Behandlung.
  • 16. Teilnehmer mit Proteinurie >1+ bei Urinteststreifen/Urinanalyse werden einer 24-Stunden-Urinsammlung zur quantitativen Bestimmung der Proteinurie unterzogen. Teilnehmer mit Urinprotein ≥1 g/24 Stunden sind nicht teilnahmeberechtigt.
  • 17. Hat eine Verlängerung des QTc-Intervalls (berechnet mit der Formel von Fridericia) von >480 ms.
  • 18. Hat eine bekannte Vorgeschichte von interstitieller Lungenerkrankung, idiopathischer Lungenfibrose, organisierender Pneumonie (z. B. Bronchiolitis obliterans), arzneimittelinduzierter Pneumonitis, idiopathischer Pneumonitis oder Anzeichen einer aktiven Pneumonitis beim Screening des Brust-CT-Scans
  • 19. Unkontrollierte interkurrente aktive Infektion zum Zeitpunkt der Einschreibung, die eine systemische Therapie erfordert.
  • 20. Hat eine bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV).
  • 21. Hat eine bekannte Vorgeschichte von Hepatitis B oder bekanntermaßen aktive Hepatitis C.
  • 22. Hat eine bekannte Vorgeschichte von aktiver Tuberkulose.
  • 23. Hat eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen könnten.
  • 24. Hat bekannte psychiatrische oder Drogenmissbrauchsstörungen, die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden.
  • 25. Ist schwanger oder stillt oder erwartet, innerhalb der geplanten Dauer der Studie Kinder zu empfangen oder zu zeugen.
  • 26. Vorherige allogene Knochenmarktransplantation oder solide Organtransplantation.
  • 27. Jede gastrointestinale Erkrankung, die die Resorption von Lenvatinib beeinträchtigen würde.
  • 28. Hat innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis der Studienintervention eine aktive Hämoptyse oder ein schweres arterielles thromboembolisches Ereignis.
  • 29. Hat innerhalb von 12 Monaten vor der ersten Dosis der Studienintervention eine signifikante kardiovaskuläre Beeinträchtigung.
  • 30. Hat eine Vorgeschichte einer schweren (Grad ≥ 3) Überempfindlichkeitsreaktion auf die Behandlung mit einem anderen monoklonalen Antikörper oder hat eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Lenvatinib, Pembrolizumab, Carboplatin oder Etoposid und/oder einen seiner sonstigen Bestandteile.
  • 31. Hat eine klinisch aktive Divertikulitis, eine entzündliche Darmerkrankung, einen intraabdominellen Abszess, eine gastrointestinale Obstruktion und/oder eine abdominale Karzinomatose.
  • 32. Hat eine Vorgeschichte einer Magen-Darm-Perforation innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis der Studienintervention.
  • 33. Hat eine vorbestehende gastrointestinale oder nicht-gastrointestinale Fistel Grad ≥ 3.
  • 34. Hat innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis der Studienintervention eine schwere nicht heilende Wunde, ein Geschwür oder einen Knochenbruch.
  • 35. Hat innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis der Studienintervention größere Blutungen oder venöse thromboembolische Ereignisse.
  • 36. Geringes medizinisches Risiko aufgrund einer schweren, unkontrollierten medizinischen Störung oder einer nicht bösartigen systemischen Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Verabreichung der Versuchsbehandlung: In der Induktionsphase werden Zyklen alle 3 Wochen verabreicht. Für Carboplatin (AUC5) und Etoposid (100 mg/m2) beträgt die maximale Expositionsdosis 4 Zyklen oder bis zum Erreichen eines Abbruchkriteriums. In dieser Induktionsphase wird Lenvatinib (8 mg) täglich oral verabreicht und Pembrolizumab (200 mg) i.v. alle 3 Wochen. In der Erhaltungsphase wird Lenvatinib in einer Dosis von 20 mg und Pembrolizumab in derselben Dosis (200 mg) bis zum Abschluss der Studienintervention (insgesamt 35 Zyklen Pembrolizumab/keine Begrenzung der Behandlungsdauer für Lenvatinib) oder bis zum Erreichen eines Abbruchkriteriums verabreicht.

Lenvatinib ist eine orale, potente Multiple-Rezeptor-Tyrosinkinase (RTK), die selektiv die VEGF-gesteuerte VEGFR2-Phosphorylierung hemmt und die Proliferation und Tubusbildung in Endothelzellmodellen der menschlichen Nabelschnurvene unterdrückt. Die Antitumoraktivität von Lenvatinib in vivo wurde bei zahlreichen Xenotransplantattieren gezeigt. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Lenvatinib eine neuartige Krebstherapie durch Hemmung der Angiogenese sein könnte und entweder als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten nützlich sein könnte.

Teil 1 (Sicherheitseinlauf) und Teil 2:

Die Studienintervention besteht aus:

Dosis: 8 mg (Einleitung) und 20 mg (Erhaltung) Dosishäufigkeit: Einmal täglich Dosierungsform: Kapsel Verabreichungsweg: Oral Behandlungsdauer: 4 Zyklen (Einleitung) und keine Begrenzung der Behandlungsdauer (Erhaltung).

Andere Namen:
  • LENVIMA
  • KISPLYX

Pembrolizumab ist ein potenter humanisierter monoklonaler Immunglobulin-G4 (IgG4)-Antikörper (mAb) mit hoher Bindungsspezifität an den Rezeptor des programmierten Zelltods 1 (PD-1), wodurch dessen Wechselwirkung mit dem Liganden 1 des programmierten Zelltods (PD-L1) und programmiert gehemmt wird Zelltod-Ligand 2 (PD-L2).

Teil 1 (Sicherheitseinlauf) und Teil 2:

Dosis: 200 mg Häufigkeit: Tag 1, Q3W Art: Intravenös Behandlungsdauer: Bis zu 35 Zyklen oder bis zum Erreichen eines Abbruchkriteriums

Andere Namen:
  • KEYTRUDA

Die Standard-Erstlinienbehandlung für die überwiegende Mehrheit der Patienten mit SCLC, unabhängig vom Stadium, umfasst eine Kombinationschemotherapie mit Etoposid plus Cisplatin oder Carboplatin.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Zytostatika, pflanzliche Alkaloide und andere Naturstoffe, abgeleitet von Podophyllotoxin. Wirkmechanismus: Die Hauptwirkung von Etoposid scheint in Säugerzellen in der späten S- und frühen G2-Phase des Zellzyklus zu liegen.

Teil 1 (Sicherheitseinlauf) und Teil 2:

Dosis: 100 mg/m2 Häufigkeit: Tag 1-3, Q3W Verabreichungsweg: Intravenös Behandlungsdauer: 4 Zyklen

Andere Namen:
  • Etoposid Tevagen

Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere antineoplastische Mittel, Platinverbindungen.

Carboplatin bindet wie Cisplatin an DNA, um Quervernetzungen zwischen und innerhalb der Stränge zu erzeugen Zellen, die Carboplatin ausgesetzt sind. Die DNA-Reaktivität wurde mit Zytotoxizität in Verbindung gebracht.

Teil 1 (Sicherheitseinlauf) und Teil 2:

Dosis: AUC5 Häufigkeit: Tag 1, Q3W Verabreichungsweg: Intravenös Behandlungsdauer: 4 Zyklen

Andere Namen:
  • Carboplatin Accord

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teil 1: Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (Sicherheit und Verträglichkeit) von Lenvatinib 8 mg zur Anwendung in Kombination mit Pembrolizumab plus Chemotherapie
Zeitfenster: Von der schriftlichen Zustimmung des Probanden zur Teilnahme an der Studie bis 90 Tage nach der letzten Verabreichung des Arzneimittels
Auftreten und Schweregrad unerwünschter Ereignisse, wobei der Schweregrad durch NCI CTCAE v5.0-Kriterien bestimmt wird.
Von der schriftlichen Zustimmung des Probanden zur Teilnahme an der Studie bis 90 Tage nach der letzten Verabreichung des Arzneimittels
Teil 2: Bewertung der Wirksamkeit der Behandlung im Hinblick auf das progressionsfreie Überleben (PFS)
Zeitfenster: Ab dem Datum des Endes der Induktionsbehandlung bis 12 Monate
PFS ist definiert als die Zeit von der Registrierung bis zum Datum der ersten Dokumentation einer Krankheitsprogression, wie vom Prüfarzt gemäß RECIST 1.1 festgestellt, oder des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was früher eintritt.
Ab dem Datum des Endes der Induktionsbehandlung bis 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teil 1 (für Patienten, die in Teil 2 behandelt wurden): Objektives Ansprechen gemäß RECIST 1.1, basierend auf dem Prüfarzt
Zeitfenster: Ab dem Datum des Behandlungsendes bis 12 Monate
Das objektive Ansprechen ist ein bestätigtes vollständiges Ansprechen (CR) oder partielles Ansprechen (PR), wie vom Prüfarzt gemäß RECIST 1.1 bestimmt.
Ab dem Datum des Behandlungsendes bis 12 Monate
Teil 1 (für Patienten, die in Teil 2 behandelt wurden): Dauer des Ansprechens (DOR) gemäß RECIST 1.1, basierend auf dem Prüfarzt
Zeitfenster: Vom Datum der Dokumentation des Ansprechens des Tumors bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression, bewertet bis zu 12 Monate
DOR ist definiert als die Zeit vom ersten dokumentierten Nachweis einer CR oder PR bis zum Fortschreiten der Krankheit oder Tod aus irgendeinem Grund (je nachdem, was früher eintritt), für Teilnehmer, die eine bestätigte CR oder PR aufweisen. Die Antwort wird vom BICR gemäß RECIST 1.1 bestimmt.
Vom Datum der Dokumentation des Ansprechens des Tumors bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression, bewertet bis zu 12 Monate
Teil 1 (für Patienten, die in Teil 2 behandelt wurden): Gesamtüberleben
Zeitfenster: Ab dem Datum des Behandlungsendes bis 12 Monate
OS ist definiert als die Zeit von der Einschreibung bis zum Todesdatum aus jedweder Ursache.
Ab dem Datum des Behandlungsendes bis 12 Monate
Teil 2: Objektives Ansprechen gemäß RECIST 1.1 basierend auf Prüfarzt
Zeitfenster: Ab dem Datum des Behandlungsendes bis 12 Monate
Das objektive Ansprechen ist ein bestätigtes vollständiges Ansprechen (CR) oder partielles Ansprechen (PR), wie vom Prüfarzt gemäß RECIST 1.1 bestimmt.
Ab dem Datum des Behandlungsendes bis 12 Monate
Teil 2: Dauer des Ansprechens (DOR) gemäß RECIST 1.1 basierend auf dem Prüfarzt
Zeitfenster: Vom Datum der Dokumentation des Ansprechens des Tumors bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression, bewertet bis zu 12 Monate
DOR ist definiert als die Zeit vom ersten dokumentierten Nachweis einer CR oder PR bis zum Fortschreiten der Krankheit oder Tod aus irgendeinem Grund (je nachdem, was früher eintritt), für Teilnehmer, die eine bestätigte CR oder PR aufweisen. Die Antwort wird vom BICR gemäß RECIST 1.1 bestimmt.
Vom Datum der Dokumentation des Ansprechens des Tumors bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression, bewertet bis zu 12 Monate
Teil 2: Gesamtüberleben
Zeitfenster: Ab dem Datum des Behandlungsendes bis 12 Monate
OS ist definiert als die Zeit von der Einschreibung bis zum Todesdatum aus jedweder Ursache.
Ab dem Datum des Behandlungsendes bis 12 Monate
Teil 2: Auftreten von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (Sicherheit und Verträglichkeit) der Behandlung
Zeitfenster: Von der schriftlichen Zustimmung des Probanden zur Teilnahme an der Studie bis 90 Tage nach der letzten Verabreichung des Arzneimittels
Auftreten und Schweregrad unerwünschter Ereignisse, wobei der Schweregrad durch NCI CTCAE v5.0 bestimmt wird
Von der schriftlichen Zustimmung des Probanden zur Teilnahme an der Studie bis 90 Tage nach der letzten Verabreichung des Arzneimittels

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Noemí Reguart, MD, Principal Investigator of Fundación Grupo Español de Cáncer de Pulmón

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. November 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GECP 20/06_PEERS
  • 2020-005230-15 (EudraCT-Nummer)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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