Ultraschall im Vergleich zu klinischen Tests als Prädiktoren für eine schwierige endotracheale Intubation bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe, die sich einer elektiven Operation unter Vollnarkose unterziehen
Die obstruktive Schlafapnoe (OSA) ist die schwerwiegendste Form der schlafbezogenen Atmungsgruppe, gekennzeichnet durch wiederkehrende Episoden einer teilweisen bis vollständigen Obstruktion der oberen Atemwege, die zu einem ineffizienten alveolären Gasaustausch und einer Entsättigung führen[1].
Es ist eine häufig anzutreffende Erkrankung mit einer gemeldeten Prävalenz von 9-25 % in der Allgemeinbevölkerung [2].
Die Mehrheit der OSA-Patienten, die sich einer Operation unterziehen, bleibt jedoch unerkannt oder unbehandelt[3], was zu einer hohen Rate an unerwarteten unerwünschten Folgen für die Atemwege beiträgt[4].
Zu den verschiedenen Anomalien der Atemwege, die durch OSA repräsentiert werden, gehören unter anderem eine große Zunge, kollabierbare Atemwege und eine Verengung der oropharyngealen Strukturen [5].
Eine genaue Beurteilung der Atemwege sollte immer durchgeführt werden, um eine angemessene Planung und Behandlung einer erwarteten schwierigen Intubation zu ermöglichen, aber die üblichen klinischen Screening-Tests (Mallampati-Score, Abstand zwischen den Schneidezähnen, Mento-Hyoid-Abstand, BMI usw.) haben eine geringe Sensitivität und Spezifität gezeigt mit begrenztem Vorhersagewert, insbesondere wenn nur eine einzige Bewertungsmethode verwendet wird[6].
Die Sonographie könnte ein hochempfindliches und spezifisches Instrument zur Vorhersage einer schwierigen Intubation bei OSA-Patienten sein, die für eine elektive Operation vorgestellt werden, indem die Zungengrunddicke, der Abstand zwischen den lingualen Arterien, der Hyo-Mental-Abstand und die Beweglichkeit der Kondylen gemessen werden.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Amer AB Soliman, bachelor
- Telefonnummer: 0201094963127
- E-Mail: amer.soliman0@gmail.com
Studienorte
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Gharbya
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Tanta, Gharbya, Ägypten
- Rekrutierung
- Tanta University Hospitals
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Kontakt:
- Amer AB Soliman, bachelor
- Telefonnummer: 0201094963127
- E-Mail: amer.soliman0@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 21-60 Jahre alt
- ASA I, II oder III
- STOP-BANG-Wertung >3
Ausschlusskriterien:
- 1) Alter < 21 Jahre 2) Patienten mit HWS-Verletzung, eingeschränkter Halsbeweglichkeit, Halsschwellung 3) Patienten mit verlorenen Schneidezähnen 4) asymmetrische Beweglichkeit des Kiefergelenks wie bei maxillofazialen Verletzungen/Malignomen vor Operationen an den Atemwegen 5) Schwangerschaft
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ultraschall Parameter
Zeitfenster: präoperative Beurteilung
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bewerten die Genauigkeit der Ultraschallparameter als Prädiktoren für eine schwierige Intubation bei OSA-Patienten in der perioperativen Phase.
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präoperative Beurteilung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Welches ist besser
Zeitfenster: präoperative Beurteilung
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- Um zu beurteilen, was für die Beurteilung einer schwierigen Intubation bei OSA-Patienten überlegen ist, Ultraschall oder klinische Tests.
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präoperative Beurteilung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Amer AB Soliman, Bachelor, Tanta University Hospitals
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 35152/12/21
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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