Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Prävention von Inkontinenz-assoziierter Dermatitis (PID)

24. Februar 2026 aktualisiert von: Prof. Dr. Jan Kottner, Charite University, Berlin, Germany

Vergleich zweier Hautschutzregime zur Prävention von Inkontinenz-assoziierter Dermatitis in der Altenpflege: eine explorative Studie (PID)

Inkontinenz-assoziierte Dermatitis (IAD) ist eine Entzündung der Haut, die durch längeren direkten Kontakt der Haut mit Urin und/oder Stuhl verursacht wird. Ältere und pflegebedürftige Menschen sind häufig von dieser Art der Entzündung betroffen. Eine sanfte Hautreinigung und die Verwendung von Hautschutzprodukten werden empfohlen. Verfügbare Hautschutzprodukte können je nach Inhaltsstoffen und Gesamtzusammensetzung in filmbildende oder lipophile Hautschutzmittel eingeteilt werden. Es gibt keinen Beweis für die Überlegenheit eines Produkts im Vergleich zu einem anderen in Bezug auf den Hautschutz. Das übergeordnete Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung zweier Hautschutzprodukte im Vergleich zu einer unbehandelten Kontrollgruppe zu vergleichen. Es wird eine explorative Studie mit älteren Pflegeheimbewohnern und geriatrischen Patienten durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Inkontinenz-assoziierte Dermatitis (IAD) ist eine Entzündung der Haut, die durch längeren und direkten Kontakt der Haut mit Urin und/oder Stuhl verursacht wird. Sie kann in allen Altersgruppen auftreten, aber ältere und pflegebedürftige inkontinente Menschen sind oft von dieser Art von Entzündung betroffen. Zur Vorbeugung und/oder Behandlung von IAD werden die Förderung der Kontinenz, die Verwendung absorbierender Produkte und eine strukturierte Hautpflege empfohlen. Verfügbare Hautschutzprodukte können je nach Inhaltsstoffen und Gesamtzusammensetzung in filmbildende oder lipophile Hautschutzmittel eingeteilt werden. Derzeit gibt es keine Beweise für die Überlegenheit eines Produkts gegenüber einem anderen in Bezug auf den Hautschutz. Das übergeordnete Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung zweier Hautschutzprodukte im Vergleich zu einer unbehandelten Kontrollgruppe zu vergleichen. Es wird eine explorative randomisierte kontrollierte Studie mit inkontinenten älteren Pflegeheimbewohnern und geriatrischen Patienten durchgeführt. In den beiden Interventionsgruppen wird zusätzlich zu standardisierten Hautpflegeregimen ein filmbildendes oder ein lipophiles Hautschutzprodukt aufgetragen. Jeden zweiten Tag führen die Prüfärzte Hautuntersuchungen durch, einschließlich instrumenteller Hautmessungen zur Quantifizierung des Erythems für einen Gesamtstudienzeitraum von n = 14 Tagen. IAD-bedingte Schmerzen und Juckreiz werden beurteilt. Insgesamt n= 210 Pflegeheimbewohner und geriatrische Patienten in Berlin, Deutschland, im Alter von über 65 Jahren, die von Harn- und Stuhlinkontinenz ohne Anzeichen einer schweren IAD betroffen sind, werden eingeschlossen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
220

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Deutschland
    • State of Berlin
      • Berlin, State of Berlin, Deutschland, 10117
        • Charité Universitätsmedizin Berlin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geriatrische Patienten oder Bewohner mit Harn- und Stuhlinkontinenz
  • Voraussichtliche Mindestaufenthaltsdauer von 14 Tagen in der Pflegeeinrichtung
  • Intakte Haut ohne klinische Anzeichen von IAD ODER
  • intakte Haut mit frühen klinischen Anzeichen einer IAD (IAD-Kategorie 1A)
  • Schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Bewohner/Patienten am Lebensende
  • Bewohner/Patienten mit IAD-Kategorien 1B, 2A, 2B und/oder Anzeichen einer klinischen Infektion im IAD-Bereich
  • Alle Hauterkrankungen oder Wunden (an Untersuchungsbereichen der Haut), die eine zusätzliche Behandlung erfordern (z. B. Dekubitus, Intertrigo, Infektion)
  • Bekannte Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Silikone und/oder topische Leave-on-Produkte
  • Topische Behandlungen im IAD-Bereich.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: ESENTA™ Hautschutzspray
In der Interventionsgruppe I wird vom Pflegepersonal ein standardisiertes mildes Hautreinigungsprogramm und die tägliche topische Anwendung eines filmbildenden Hautschutzmittels auf die exponierten Hautbereiche angewendet.
Sonstiges: ESENTA™ Hautschutzspray (ConvaTec, UK)
Der Hautschutz wird auf saubere und trockene Haut aufgetragen, die Urin und Stuhl ausgesetzt ist. Nach dem Auftragen verdunstet das Lösungsmittel und hinterlässt einen Silikonfilm auf der Hautoberfläche.
Andere Namen:
  • Filmbildender Hautschutz
Experimental: Hydrophobes Basisgel DAC
In der Interventionsgruppe II wird vom Pflegepersonal ein standardisiertes mildes Hautreinigungsprogramm und die tägliche topische Anwendung eines hydrophoben Hautschutzmittels auf die exponierten Hautbereiche angewendet.
Sonstiges: Hydrophobes Basisgel DAC
Der Hautschutz wird auf saubere und trockene Haut aufgetragen. Es enthält 95 % Paraffinöl und bildet eine hydrophobe Schicht auf der Hautoberfläche.
Andere Namen:
  • Hydrophober Hautschutz
Kein Eingriff: Standardpflege
In der Kontrollgruppe wird vom Pflegepersonal eine standardisierte milde Hautreinigung ohne Anwendung eines zusätzlichen Hautschutzmittels durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz von Inkontinenz-assozierter Dermatitis (IAD)
Zeitfenster: 14 Tage

Anzahl der Probanden, die eine IAD entwickelten, von allen Probanden (kumulative Inzidenz).

Klassifizierung der IAD gemäß dem Ghent Global IAD Categorisation Tool (GLOBIAD) (Kategorie 1A, 1B, 2A, 2B). Das GLOBIAD kategorisiert den Schweregrad der IAD basierend auf der visuellen Inspektion der betroffenen Hautbereiche.

Kategorie 1A: Anhaltende Rötung ohne klinische Anzeichen einer Infektion Kategorie 1B: Anhaltende Rötung mit klinischen Anzeichen einer Infektion Kategorie 2A: Hautverlust ohne klinische Anzeichen einer Infektion Kategorie 2B: Hautverlust mit klinischen Anzeichen einer Infektion
14 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unerwünschte Ereignisse (UE) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: 14 Tage
UE und SUE werden gemäß der aktuellen Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte (MDR) Artikel 2 dokumentiert und gemeldet.
14 Tage
Erythem (instrumentelle Messung)
Zeitfenster: 14 Tage
Erythem gemessen mit dem Mexameter MX® 18 (Courage + Khazaka, Köln, Deutschland). Mittelwerte von zwei Doppelmessungen pro Hautareal werden in willkürlichen Einheiten (AU) von 0 (= kein Erythem) bis 999 (= extremes Erythem) angezeigt.
14 Tage
Erythem (visuelle Inspektion)
Zeitfenster: 14 Tage
Die klinische Bewertung von Erythem erfolgt gemäß dem Punkt 'Rötung' des Instruments für Inkontinenz-assoziierte Dermatitis und deren Schweregrad (IADS). Die 3-Punkte-Skala beschreibt 'Rötung' als (1) keine, (2) rosa, (3) rot/ leuchtend rot.
14 Tage
Inzidenz von Erosion
Zeitfenster: 14 Tage
Das Vorhandensein (nein oder ja) einer Erosion wird gemäß dem neuesten Glossar der International League of Dermatological Societies für Hautläsionen als Verlust eines Teils oder der gesamten Epidermis definiert. Anzahl der Probanden, die bei allen Probanden Erosionen entwickeln (kumulative Inzidenz).
14 Tage
Inzidenz von Mazeration
Zeitfenster: 14 Tage
Das Vorhandensein (nein oder ja) von Mazeration wird als Folge einer längeren Exposition (der Haut) gegenüber Feuchtigkeit definiert und führt dazu, dass die Haut weich wird und aufbricht, so dass die Bindegewebsfasern auseinandergezogen werden können und die Haut oft ein weißes Aussehen aufweist. Anzahl der Probanden, die bei allen Probanden eine Mazeration entwickeln (kumulative Inzidenz).
14 Tage
IAD-bezogene Schmerzen
Zeitfenster: 14 Tage
Numerische Bewertungsskala (NRS) für Schmerzen. Die NRS reicht von 0 (keine Schmerzen) bis 10 (stärkste vorstellbare Schmerzen). Höhere Werte deuten auf eine stärkere Schmerzintensität hin. Die NRS wurde nur bei Teilnehmern ohne kognitive Beeinträchtigung (MMSE ≥24) angewendet.
14 Tage
Inzidenz von IAD-assoziiertem Juckreiz
Zeitfenster: 14 Tage
Juckreiz im Zusammenhang mit IAD wird direkt von den Patienten gemeldet (ja oder nein). Anzahl der Probanden, die über Juckreiz berichten, von allen Probanden (kumulative Inzidenz).
14 Tage
Vorhandensein lokaler Unverträglichkeiten
Zeitfenster: 14 Tage

Das Vorliegen lokaler Unverträglichkeiten wird anhand folgender Optionen bewertet:

(0) Keine;

  1. homogene Rötung mit verstreuten Papeln;
  2. homogene Rötung und homogene Infiltration
  3. homogene Rötung und Infiltration mit Vesikeln
  4. homogene Rötung und Infiltration mit zusammenfließenden Vesikeln
14 Tage
Vorfälle und schwerwiegende Vorfälle
Zeitfenster: 14 Tage
Vorfälle und schwerwiegende Vorfälle werden gemäß der Definition der EU-Verordnung 2017/745 MDR Artikel 2 dokumentiert und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gemeldet.
14 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Charite University, Berlin, Germany

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jan Kottner, Prof., Charite University, Berlin, Germany

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
6. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PID
  • 01KG2020 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: German Federal Ministry of Education and Research (BMBF))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Das Studienprotokoll wird als Teil dieser Studienregistrierung geteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Anonymisierte IPDs werden ab 12 Monaten und bis 36 Monate nach Veröffentlichung der Studienergebnisse verfügbar gemacht.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

IPD wird an Forscher weitergegeben, die einen methodisch fundierten Vorschlag einreichen. Im Vorschlag müssen die Forschungsziele und die beabsichtigten Analysemethoden klar dargelegt werden. Es ist geplant, die Daten mit eingeschränktem Zugriff über zenodo.org zu teilen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten