Die Wirkung von Vericiguat auf die periphere Gefäßfunktion, den Gesundheitszustand des Patienten und Entzündungen
Die Wirkung von Vericiguat auf die periphere Gefäßfunktion, den Gesundheitszustand des Patienten und die Entzündung bei Patienten mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Inzidenz von Herzinsuffizienz (HF) nimmt zusammen mit der damit verbundenen Morbidität, Mortalität und Kosten weiter zu. Es wurden neue therapeutische Optionen vorgeschlagen, um den Bedürfnissen insbesondere der Patienten gerecht zu werden, die trotz optimaler medizinischer Therapie symptomatisch bleiben. Eine Reihe von Faktoren führen bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (HF) zu anhaltenden Symptomen, darunter anhaltende Anomalien der Myokardfunktion, neurohormonale Dysregulation und des peripheren Gefäßsystems.
Die Phase-3-VICTORIA-Studie untersuchte die Wirksamkeit von Vericiguat, einem neuartigen oralen Stimulator für lösliche Guanylatcyclase (sGC) bei Patienten mit Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF). Vericiguat verstärkt den Weg des zyklischen Guanosinmonophosphats (GMP) durch direkte Stimulierung der löslichen Guanylatcyclase unabhängig von Stickoxid (NO). Die VICTORIA-Studie zeigte, dass Patienten, die Vericiguat 2,5 mg einmal täglich hochtitriert auf 10 mg täglich erhielten, im Vergleich zu Placebo 1 eine geringere Inzidenz des primären Endpunkts kardiovaskulärer Tod oder erste Krankenhauseinweisung wegen Herzinsuffizienz aufwiesen.
Die Bestimmung des genauen Mechanismus oder des jeweiligen Beitrags verschiedener Mechanismen, durch den Vericiguat die Ergebnisse bei HFrEF verbessert, kann eine bessere Anpassung seiner Anwendung an einzelne Patienten ermöglichen. Die vorläufigen Ergebnisse einer Echokardiographie-Unterstudie weisen darauf hin, dass es keinen signifikanten Unterschied in der Veränderung der linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) zwischen Studienbeginn und Studienende bei Patienten gab, die dem aktiven Arzneimittel gegenüber Placebo zugewiesen wurden. Wir gehen davon aus, dass die vorteilhaften Wirkungen von Vericiguat bei Herzinsuffizienz möglicherweise nicht mit einer Verbesserung der myokardialen Kontraktilität zusammenhängen, sondern eher mit den Wirkungen der sGC-Stimulation auf das periphere Gefäßsystem. Dies wurde in VICTORIA nicht direkt getestet.
Studien aus unserer Gruppe 2, 3 und anderen 4, 5 haben insgesamt eine deutliche Verringerung der Gefäßfunktion festgestellt, die durch flussvermittelte Vasodilatationstests (FMD) bei Patienten mit HFrEF trotz optimierter Pharmakotherapie festgestellt wurde, was auf eine allgegenwärtige, krankheitsbedingte Verringerung der Endothelgesundheit. Endotheldysfunktion ist durch NO-Dysregulation, Entzündung und oxidativen Stress gekennzeichnet. Diese Faktoren beeinträchtigen die Fähigkeit des vaskulären Endothels, seine zahlreichen Funktionen auszuführen, einschließlich der Regulierung des Gefäßtonus und entzündlicher Prozesse. Wichtig ist, dass eine endotheliale Dysfunktion bei Patienten mit HFrEF auch mit einer reduzierten Lebensqualität 6 und einer verminderten körperlichen Leistungsfähigkeit 7, 8 verbunden ist. Diese Studien legen nahe, dass die Folgen einer vaskulären Dysfunktion weitreichend sind, und unterstützen das Konzept, dass Interventionen, die auf das periphere Gefäßsystem abzielen, um systemische Wirkungen zu induzieren, sich bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen als vorteilhaft erweisen könnten. Dies ist besonders relevant angesichts des bekannten Zusammenhangs zwischen endothelialer Dysfunktion und Mortalitätsrisiko bei Patienten mit HFrEF 9, 10. Eine Verbesserung der peripheren Gefäßfunktion bei Patienten mit HFrEF würde wiederum zu einer verbesserten körperlichen Leistungsfähigkeit und gesundheitsbezogenen Lebensqualität (hrQOL) führen.
Präklinische Studien belegen, dass die sGC-Stimulation die periphere Gefäßfunktion positiv beeinflusst. In einem Rattenmodell für Herzinsuffizienz normalisierte die Behandlung mit Ataciguat die Endothelfunktion, verbesserte die Empfindlichkeit gegenüber NO und verringerte die Thrombozytenaktivierung 11. Die Auswirkungen von Vericiguat auf die Gefäßgesundheit wurden jedoch bei menschlicher Herzinsuffizienz nicht untersucht. Eine kürzlich durchgeführte Studie untersuchte auch die Wirkung von Vericiguat auf Entzündungen und oxidativen Stress bei Herzinsuffizienz 12. Nach 12-wöchiger Vericiguat-Therapie nahm das hochempfindliche CRP (hsCRP) signifikant ab, und die Wahrscheinlichkeit, dass der hsCRP-Wert am Ende der Studie ≤ 3,0 mg/l betrug, war bei Patienten, die mit Vericiguat behandelt wurden, höher als bei Placebo. Obwohl die Auswirkungen von Vericiguat auf vorgeschaltete entzündliche Zytokine wie IL-1β und IL-18 nicht bestimmt wurden, gibt es starke Hinweise für eine Erhöhung dieser Biomarker, die die NRLP3-Inflammasom-Aktivierung bei Patienten mit HFrEF widerspiegeln13, 14. Angesichts der jüngsten Erfolge in klinischen Studien, die auf das Inflammasom bei Herzinsuffizienz abzielen 15 und der jüngsten Beweise für die Wirksamkeit der sGC-Stimulation zur Abschwächung der NLRP3-Inflammasomaktivität in anderen Organsystemen 16, gibt es starke Gründe für die Erwartung, dass Vericiguat sowohl Upstream (IL -1β, IL-18, TNF-α und IL-6) und nachgeschaltete (hsCRP) entzündliche Biomarker. Wichtig ist, dass bei anderen Patientengruppen eine umgekehrte Korrelation zwischen Entzündungs-Biomarkern und der Endothelfunktion beobachtet wurde 13 , was das Konzept stützt, dass die Behandlung mit Vericiguat zu einer stärkeren Verbesserung der Gefäßfunktion bei den Personen führen kann, bei denen die vaskuläre Entzündung am stärksten zurückgeht.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: John Kirk
- Telefonnummer: 801-585-2944
- E-Mail: john.kirk@hsc.utah.edu
Studienorte
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Utah
-
Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84132
- University of Utah Hospital
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Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84148
- Veterans Affairs Salt Lake City Health Care System (VAMC)
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chronische symptomatische Herzinsuffizienz (ACC/AHA Klasse C) und New York Heart Association (NYHA) Klasse II oder III in der Vorgeschichte zum Zeitpunkt der Einschreibung.
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) von ≤ 45 %, bewertet innerhalb von 12 Monaten vor der Randomisierung durch ein beliebiges bildgebendes Verfahren.
- Systemischer Blutdruck ≥90/60 mmHg.
- Standardmäßige leitliniengerechte HF-Therapie.
- Wenn Frau im gebärfähigen Alter, stimmt zu, eine Schwangerschaft während der Einnahme des Studienmedikaments und für 14 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments zu vermeiden, indem sie sich an die Abstinenz von heterosexuellen Aktivitäten hält oder während der heterosexuellen Aktivität Verhütungsmittel verwendet (oder ihren Partner verwenden lässt).
Ausschlusskriterien:
- Hinzufügung einer neuen krankheitsmodifizierenden HF-Pharmakotherapie oder CRT-D in den letzten 4 Wochen.
- Aktuelle oder geplante Anwendung von langwirksamen Nitraten oder Stickstoffmonoxid (NO)-Donatoren, einschließlich Isosorbiddinitrat, Isosorbid-5-mononitrat, Pentaerythritoltetranitrat, Nicorandil oder transdermales Nitroglycerin (NTG)-Pflaster und Molsidomin.
- Aktuelle oder geplante Anwendung von Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5)-Hemmern wie Vardenafil, Tadalafil und Sildenafil.
- Aktuelle Anwendung oder geplante Anwendung eines Stimulators für lösliche Guanylatcyclase (sGC) wie Riociguat.
- Bekannte Allergie oder Empfindlichkeit gegenüber einem sGC-Stimulator.
- Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) <15 ml/min/1,73 m2 oder chronische Dialyse.
- Patientinnen, die schwanger sind oder stillen oder planen, schwanger zu werden oder zu stillen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Placebo
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Eine Anfangsdosis von 2,5 mg Vericiguat oder ein entsprechendes Placebo wird nach der Randomisierung und dem Abschluss der Baseline-Tests eingeleitet.
Die Probanden werden verblindet auf 5 mg und dann auf die Zieldosis von 10 mg Vericiguat oder entsprechendem Placebo unter Verwendung von Titrationskriterien auf der Grundlage der Bewertung des mittleren systolischen Blutdrucks (SBP) und der klinischen Symptome in 2-Wochen-Intervallen hochtitriert.
Eine Titration auf 10 mg bei Probanden, die die Zieldosis noch nicht erreicht haben, ist bei jedem Besuch/Telefonanruf während der gesamten Studiendauer basierend auf der mittleren SBD-Messung und Sicherheitserwägungen nach Ermessen des Prüfarztes vorgesehen.
Andere Namen:
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Experimental: Vericiguat
Medikament studieren
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Eine Anfangsdosis von 2,5 mg Vericiguat oder ein entsprechendes Placebo wird nach der Randomisierung und dem Abschluss der Baseline-Tests eingeleitet.
Die Probanden werden verblindet auf 5 mg und dann auf die Zieldosis von 10 mg Vericiguat oder entsprechendem Placebo unter Verwendung von Titrationskriterien auf der Grundlage der Bewertung des mittleren systolischen Blutdrucks (SBP) und der klinischen Symptome in 2-Wochen-Intervallen hochtitriert.
Eine Titration auf 10 mg bei Probanden, die die Zieldosis noch nicht erreicht haben, ist bei jedem Besuch/Telefonanruf während der gesamten Studiendauer basierend auf der mittleren SBD-Messung und Sicherheitserwägungen nach Ermessen des Prüfarztes vorgesehen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Flussvermittelte Dilatation (FMD)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 12 Wochen
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Veränderung der Gefäßfunktion mittels Flow-mediated Vasodilatation (FMD)-Test.
FMD wird als maximale Änderung des Durchmessers der Brachialarterie nach dem Lösen der Manschette quantifiziert, ausgedrückt als prozentualer Anstieg gegenüber den Werten vor dem Verschluss (% FMD).
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Ausgangswert bis 12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sechs-Minuten-Gehtest (6MWT)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 12 Wochen
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Ausgangswert bis 12 Wochen
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Kansas City Kardiomyopathie-Fragebogen-12 (KCCQ12)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 12 Wochen
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Change in Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire-12 (KCCQ12). Es handelt sich um einen selbst auszufüllenden Fragebogen mit 12 Punkten, der entwickelt wurde, um die Wahrnehmung des Patienten hinsichtlich seines Gesundheitszustands unabhängig zu messen, einschließlich Herzinsuffizienzsymptomen, Auswirkungen auf die körperliche und soziale Funktion und wie sich seine Herzinsuffizienz auf seine Lebensqualität auswirkt.
Der Score des Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire-12 (KCCQ-12) ist eine Punkteskala von 0 bis 100, wobei 0 der schlechteste Status und 100 der bestmögliche Status ist.
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Ausgangswert bis 12 Wochen
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Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Änderung der visuellen Analogskala (VAS).
Selbstbewerteter Gesundheitszustand des Patienten auf einer Skala von 0 bis 100 Punkten mit den Endpunkten „der beste Gesundheitszustand, den Sie sich vorstellen können“ (100) und „der schlechteste Gesundheitszustand, den Sie sich vorstellen können“ (0).
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Entzündliche Biomarker Serum Interleukin-18 (IL-18)
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Die Entzündung wird anhand der Serum-Interleukin-18 (IL-18)-Spiegel beurteilt
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Entzündliche Biomarker Serum Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
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Die Entzündung wird anhand der Serum-Interleukin-6 (IL-6)-Spiegel beurteilt
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Ausgangswert und 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Josef Stehlik, M.D, M.P.H., University of Utah Health Science Center & Veterans Affairs Salt Lake City Healthcare System
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB_00152530
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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