Die Wirkung von Kunst auf die Symptome des prämenstruellen Syndroms
Die Wirkung von Kunst auf die Symptome des prämenstruellen Syndroms: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kütahya, Truthahn, 43000
- Kutahya Health Science University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt sein,
- Bereitschaft und ehrenamtliches Engagement,
- Lesen und schreiben können und verstehen, was man liest,
- Erreichen einer Punktzahl von 110 und höher in PMSS
Ausschlusskriterien:
- Ausübung jeglicher künstlerischer Tätigkeit,
- Wenn Sie in den letzten 6 Monaten Veränderungen im Menstruationszyklus erlebt haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimental
Die Gruppe, auf die Kunsttherapietechniken angewendet werden.
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Kunsttherapie ist eine Methode, die es dem Einzelnen ermöglicht, sein Selbstbewusstsein zu steigern und seine Emotionen durch künstlerische Techniken besser zu verwirklichen.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Die Gruppe, die ihre routinemäßigen Bewältigungsgewohnheiten im Zusammenhang mit dem prämenstruellen Syndrom fortsetzt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Techniken, die in der experimentellen Gruppe angewendet werden sollen
Zeitfenster: Es beinhaltet einen 8-wöchigen Prozess.
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Am Ende der 8 Wochen wird in der experimentellen Gruppe eine Verbesserung der Symptome des prämenstruellen Syndroms erwartet.
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Es beinhaltet einen 8-wöchigen Prozess.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- E-41997688-050.99-40210
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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