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Eine Pharmakodynamik- und Sicherheitsstudie von DSP-9632P bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei der Parkinson-Krankheit

7. August 2023 aktualisiert von: Sumitomo Pharma Co., Ltd.
Diese Studie ist eine Open-Label-Studie mit einer transdermalen Einzeldosis von DSP-9632P zur Bewertung der Dopaminfreisetzung, die von Levodopa im Gehirn stammt, und einem randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten 2-Wege-Crossover mehrerer transdermaler Dosen von DSP-9632P zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie besteht aus Teil A und Teil B. Teil A ist ein Open-Label-Teil zur Bewertung der Menge an striataler Dopaminfreisetzung, die von Levodopa nach einmaliger transdermaler Verabreichung von DSP-9632P unter Verwendung von 11Craclopride PET bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit stammt . Teil A besteht aus Screening, Periode 1, Periode 2, Periode 3, Periode 4 und Follow-up-Periode. Jede Periode besteht aus 2 Tagen, Tag 1 und Tag 2. Zwischen den Perioden 3 und 4 findet eine 7-tägige oder längere Auswaschung des DSP-9632P statt. Die Probanden werden in jeder Periode ins Krankenhaus eingeliefert.

Teil B ist ein randomisierter, doppelblinder, placebokontrollierter Crossover-Teil zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von DSP-9632P nach mehrfacher transdermaler Verabreichung bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit. Teil B besteht aus Screening, Placebo-Einleitungsphase, Baseline-Phase, Phase 1, Phase 2 und Follow-up-Phase. Periode 1 und Periode 2 bestehen aus 9 Tagen. Die Probanden werden für 10 Tage 9 Nächte von der Baseline-Periode bis Periode 1 und für 9 Tage 8 Nächte in Periode 2 ins Krankenhaus eingeliefert. Zwischen den Perioden 1 und 2 kommt es zu einer 7-tägigen oder längeren Auswaschung von DSP-9632P.

Die Probanden werden ab dem Zeitpunkt der Einverständniserklärung bis zum Ende der Studie gleichzeitig eine der Levodopa-Formulierungen verwenden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Tokyo
      • Bunkyo, Tokyo, Japan
        • Nippon Medical School Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

46 Jahre bis 76 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Subjekt, dessen Alter zum Zeitpunkt der Einverständniserklärung ≥ 50 und < 80 Jahre beträgt.
  2. Proband, der vollständig informiert ist und die Ziele, Verfahren, erwarteten Arzneimittelwirkungen / pharmakologischen Wirkungen und Risiken der Studie versteht und freiwillig eine schriftliche Zustimmung zur Teilnahme an der Studie erteilt.
  3. Proband mit klinisch nachgewiesener Parkinson-Krankheit, diagnostiziert durch die klinischen Diagnosekriterien des MDS für die Parkinson-Krankheit (2015).
  4. Subjekt, das nach Meinung des Prüfarztes beim Screening auf Levodopa anspricht.
  5. Subjekt, bei dem bestätigt wurde, dass es eine dopaminerge Denervation mit einem spezifischen Bindungsverhältnis im Striatum hat, erhalten durch Dopamin-Transporter-SPECT (123I-FP-CIT, DAT-Scan®), das vor der Studie oder beim Screening durchgeführt wurde, das niedriger ist als die untere Grenze von 95 % Konfidenzintervall gesunder Erwachsener.
  6. Proband, der beim Screening ein Hoehn & Yahr-Stadium ≤ III im ON-Zustand hat.
  7. Subjekt mit MDS-UPDRS Teil IV-1 ≥ 2 und Teil IV-2 ≥ 2 beim Screening.
  8. Subjekt, das beim Screening mindestens dreimal täglich mit einer Levodopa-Formulierung behandelt wird.
  9. Subjekt, das in der Lage ist, 11C-Racloprid-PET-Scans zu erhalten (nur Teil A).
  10. Proband, der beim Screening eine Punktzahl von ≥ 2 in einer der Fragen von UDysRS Teil 1B hat (nur Teil B).
  11. Probanden, die das tragbare Gerät vom Brillentyp tragen können und damit einverstanden sind, es zu tragen (nur Teil B).
  12. Proband, der in der Lage ist, die Studienanforderungen zu erfüllen, einschließlich körperlicher Untersuchung, Beurteilungen und Meldung von Symptomen.
  13. Proband, der bereit ist, Abstinenz zu praktizieren oder eine angemessene Verhütung als Teil des Lebensstils des Probanden von der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 30 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments zu verwenden.
  14. Subjekt, das mindestens dreimal täglich mit einer Levodopa-Formulierung behandelt wird und mindestens 28 Tage vor Periode 1 (Teil A) oder vor der Aufnahme (Teil B) mit einer Levodopa-Formulierung mit einem festen Dosierungsschema behandelt wird.
  15. Proband, der sich während der Plazebo-Einleitungsphase (nur Teil B) täglich für mindestens 30 Minuten zweimal oder mehr täglich im ON-Zustand mit Dyskinesie befindet, basierend auf dem PD-Heimtagebuch.

Ausschlusskriterien:

  1. Proband mit einer klinisch signifikanten Vorgeschichte von kardiovaskulären, hepatischen, renalen, endokrinen, gastrointestinalen, hämatologischen, respiratorischen oder neurologischen Erkrankungen außer der Parkinson-Krankheit, die vom Ermittler bestimmt wird.
  2. Subjekt, das eine Störung oder Vorgeschichte eines Zustands hat, der den Arzneimittelstoffwechsel oder die Ausscheidung beeinträchtigen kann, einschließlich klinisch signifikanter Anomalien des Leber- oder Nierensystems.
  3. Subjekt mit einer Vorgeschichte von Epilepsie, Krämpfen, unerklärlicher Synkope oder anderem unerklärlichem Bewusstseinsverlust (außer einem einzelnen Vorfall) oder Kopftrauma mit Bewusstseinsverlust, der länger als 5 Minuten dauert.
  4. Proband mit einem klinisch signifikanten abnormalen 12-Kanal-EKG oder einem 12-Kanal-Screening-EKG zur Sicherheitsbewertung, das eines der folgenden zeigt:

    1. Herzfrequenz > 100 bpm oder < 50 bpm
    2. QRS-Intervall > 120 ms
    3. QTcF > 450 ms (männlich) oder > 470 ms (weiblich)
    4. PR-Intervall > 200 ms
  5. Subjekt mit Dermatose oder Hautanomalie (z. B. Dermatitis, Ekzem oder Dyschromatose) an den Applikationsstellen.
  6. Subjekt mit einer Vorgeschichte von Arzneimittelallergien oder Hautallergien.
  7. Subjekt mit bekannter Empfindlichkeit gegenüber einem transdermalen Pflaster.
  8. Subjekt mit einer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder Drogenmissbrauch oder einem positiven Urin-Drogenscreening beim Screening.
  9. Subjekt, das beim Screening eine positive Immunologie aufweist.
  10. Proband mit einem klinisch signifikanten anormalen klinischen Laborwert (Hämatologietest, Serumchemietest, Urinanalyse, Gerinnungstest oder Lipidtest), der vom Prüfarzt beim Screening festgestellt wurde.
  11. Subjekt mit einer Vorgeschichte von biphasischer Dyskinesie, Myoklonus oder Apathie.
  12. Subjekt mit einer aktuellen oder Vorgeschichte von psychiatrischen Erkrankungen (z. B. Schizophrenie, bipolare Störung, Depression) basierend auf den diagnostischen Kriterien des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5. Ausgabe (DSM-5).
  13. Proband mit einer Mini-Mental State Examination (MMSE) -Punktzahl von ≤ 23 beim Screening.
  14. Subjekt, das eine chirurgische Therapie im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit erhalten hat.
  15. Subjekt, das zuvor Levodopa-Carbidopa-Darmgel erhalten hat.
  16. Subjekt, das zuvor DSP-9632P erhalten hat.
  17. Proband, der an einer klinischen Studie teilgenommen und in den 90 Tagen vor dem Screening-Besuch ein Prüfpräparat erhalten hat oder der derzeit an einer anderen klinischen Studie teilnimmt.
  18. Proband, der in den 90 Tagen vor dem Screening einen erheblichen Blutverlust erlitten oder Blut gespendet hat (≥ 400 ml) oder in den 30 Tagen vor dem Screening 200 ml Blut oder mehr gespendet hat; in den 14 Tagen vor dem Screening Blutkomponenten gespendet hat oder beabsichtigt, in den 30 Tagen nach dem letzten Studienbesuch Blutkomponenten oder Blut zu spenden.
  19. Proband, der nach Ansicht des Prüfarztes auf andere Weise für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet ist.
  20. Subjekt, das bei der Aufnahme einen positiven Urin-Drogenscreening hat.
  21. Proband, der 2 Tage vor der Aufnahme Koffein konsumiert oder geraucht hat oder 1 Tag vor der Aufnahme Alkohol konsumiert hat (nur Teil A).
  22. Subjekt, das bei der Zulassung die Punkte 4 oder 5 der C-SSRS „Suizidgedanken“ mit „Ja“ beantwortet.
  23. Subjekt, das Dopaminrezeptorantagonisten (Antipsychotika, Metoclopramid, Domperidon) innerhalb von 14 Tagen vor Periode 1 verwendet hat.
  24. Subjekt, das serotonerge 5-HT1A/1B-Agonisten/Antagonisten (Tandospiron, Sumatriptan, Zolmitriptan, Eletriptan, Rizatriptan, Naratriptan, Yokukansan) in den 14 Tagen vor Periode 1 verwendet hat.
  25. Subjekt, das innerhalb von 28 Tagen vor Periode 1 andere Therapeutika (Monoaminoxidase B [MAO-B] -Hemmer, Zonisamid, Istradefyllin, Anticholinergika) für die Parkinson-Krankheit als Levodopa-Formulierungen, Dopaminrezeptor-Agonisten und COMT-Hemmer verwendet hat.
  26. Subjekt, das in den 28 Tagen vor Periode 1 Amantadinhydrochlorid verwendet hat.
  27. Subjekt, das Antidepressiva (trizyklische Antidepressiva, tetrazyklische Antidepressiva, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer [SSRI], Serotonin-/Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer [SNRI] oder noradrenerge und spezifische serotonerge Antidepressiva [NaSSA] usw.) in den 28 Tagen vor Periode 1 verwendet hat .
  28. Subjekt mit einem positiven Nukleinsäure-Amplifikationstest des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus 2 (SARSCoV-2), der zwischen dem Screening und der Aufnahme in Periode 1 durchgeführt werden soll, oder klinischen Symptomen, die auf eine Infektion mit SARSCoV-2 vor der Aufnahme hindeuten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: DSP-9632P 27,5 mg in den Perioden 3 von Teil A
Einzeldosis DSP-9632P 27,5 mg bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
Einzeldosis DSP-9632P 27,5 mg
Einzeldosis der Levodopa-Formulierung
Experimental: DSP-9632P 82,5 mg in den Perioden 4 von Teil A
Einzeldosis DSP-9632P 82,5 mg bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
Einzeldosis der Levodopa-Formulierung
Einzeldosis DSP-9632P 82,5 mg
Experimental: DSP-9632P 55,0 mg in Periode 1 oder 2 von Teil B
Mehrfachdosis von DSP-9632P 55,0 mg bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
Einzeldosis der Levodopa-Formulierung
Placebo für DSP-9632P
Mehrfachdosis von DSP-9632P 55,0 mg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bindungspotential von 11C-Racloprid und Dopamin-D2-Rezeptorbesetzung durch Positronen-Emissions-Tomographie (PET) in Teil A
Zeitfenster: 1 Tag
Bewerten Sie die Menge der striatalen Dopaminfreisetzung, die von Levodopa nach einmaliger transdermaler Verabreichung von DSP-9632P unter Verwendung von 11C-Racloprid-PET bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit stammt
1 Tag
Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen (UE), schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUEs) und UE, die zu einem Behandlungsabbruch führen, in Teil B
Zeitfenster: 7 Tage
Bewertung der Inzidenz von UEs, SUEs und UEs, die zu einem Behandlungsabbruch von DSP-9632P führen, nach mehrfacher einmal täglicher transdermaler Verabreichung für 7 Tage bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit transdermale Verabreichung für 7 Tage bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei der Parkinson-Krankheit
7 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der Punktzahl der Unified Dyskinesia Rating Scale (UDysRS) in Teil A
Zeitfenster: 1 Tag
Bewertung der Veränderung des UDysRS-Scores gegenüber dem Ausgangswert nach einmaliger transdermaler Verabreichung von DSP-9632P bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
1 Tag
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der Bewertungsskala der Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) in Teil A
Zeitfenster: 1 Tag
Bewertung der Veränderung des MDS-UPDRS-Scores gegenüber dem Ausgangswert nach einmaliger transdermaler Verabreichung von DSP-9632P bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
1 Tag
Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen (UE), schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUEs) und UE, die zu einem Behandlungsabbruch führen, in Teil A
Zeitfenster: 1 Tag
Bewertung der Inzidenz von unerwünschten Ereignissen (AEs), schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und UEs, die zu einem Behandlungsabbruch von DSP-9632P nach einmaliger transdermaler Verabreichung bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei der Parkinson-Krankheit führen
1 Tag
Cmax von Levodopa in Teil A
Zeitfenster: 1 Tag
Bewerten Sie die Cmax von Levodopa nach oraler Verabreichung einer Levodopa-Formulierung bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
1 Tag
Zeitpunkt des Auftretens von Cmax (tmax) von Levodopa in Teil A
Zeitfenster: 1 Tag
Bewerten Sie die tmax von Levodopa nach oraler Verabreichung einer Levodopa-Formulierung bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
1 Tag
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Levodopa in Teil A
Zeitfenster: 1 Tag
Bewertung der AUC von Levodopa nach oraler Verabreichung einer Levodopa-Formulierung bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
1 Tag
Terminale Eliminationshalbwertszeit (t1/2) von Levodopa in Teil A
Zeitfenster: 1 Tag
Bewertung von t1/2 von Levodopa nach oraler Verabreichung einer Levodopa-Formulierung bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
1 Tag
Zusammenfassende Statistik der Plasmakonzentrationen von Tandospiron und seinem Metaboliten 1-(2-Pyrimidyl)piperazin (1-PP) in Teil A
Zeitfenster: 1 Tag
Bewerten Sie die zusammenfassenden Statistiken der Plasmakonzentrationen von Tandospiron und 1-PP nach einmaliger transdermaler Verabreichung von DSP-9632P bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
1 Tag
Summe und Maximum der Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im UDysRS-Score in Teil B
Zeitfenster: 7 Tage
Bewerten Sie die Summe und das Maximum der Veränderung des UDysRS-Scores gegenüber dem Ausgangswert nach mehrfacher einmal täglicher transdermaler Verabreichung von DSP-9632P über 7 Tage bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
7 Tage
Summe und Maximum der Veränderung vom Ausgangswert des MDS-UPDRS-Scores in Teil B
Zeitfenster: 7 Tage
Bewertung der Summe der Veränderung des MDS-UPDRS-Scores gegenüber dem Ausgangswert nach mehrfacher einmal täglicher transdermaler Verabreichung von DSP-9632P über 7 Tage bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
7 Tage
Cmax von Levodopa in Teil B
Zeitfenster: 7 Tage
Bewerten Sie die Cmax von Levodopa nach oraler Verabreichung einer Levodopa-Formulierung bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
7 Tage
tmax von Levodopa in Teil B
Zeitfenster: 7 Tage
Bewerten Sie die tmax von Levodopa nach oraler Verabreichung einer Levodopa-Formulierung bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
7 Tage
AUC von Levodopa in Teil B
Zeitfenster: 7 Tage
Bewertung der AUC von Levodopa nach oraler Verabreichung einer Levodopa-Formulierung bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
7 Tage
t1/2 von Levodopa in Teil B
Zeitfenster: 7 Tage
mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei der Parkinson-Krankheit
7 Tage
Zusammenfassende Statistik der Plasmakonzentrationen von Tandospiron und 1-PP in Teil B
Zeitfenster: 7 Tage
Bewerten Sie die zusammenfassenden Statistiken der Plasmakonzentrationen von Tandospiron und 1-PP nach mehrfacher einmal täglicher transdermaler Verabreichung von DSP-9632P für 7 Tage bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
7 Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absoluter Wert und Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in EuroQol 5 Dimensionen 5-Stufen (EQ-5D-5L) Gesamtpunktzahl in Teil B
Zeitfenster: 7 Tage
Bewerten Sie den absoluten Wert und die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des EQ-5D-5L-Gesamtscores nach mehrfacher einmal täglicher transdermaler Verabreichung von DSP-9632P für 7 Tage bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
7 Tage
Absoluter Wert und Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Gesamtscore des Parkinson-Fragebogens 39 (PDQ-39), Score von 8 Bereichen und zusammenfassender Index-Score in Teil B
Zeitfenster: 7 Tage
Bewerten Sie den absoluten Wert und die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des PDQ-39-Gesamtscores, des Scores von 8 Domänen und des zusammenfassenden Index-Scores nach mehrfacher einmal täglicher transdermaler Verabreichung von DSP-9632P für 7 Tage bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
7 Tage
Änderung der Augenbewegungsparameter (z. B. Augenzwinkern) gegenüber dem Ausgangswert in Teil B
Zeitfenster: 7 Tage
Bewerten Sie die Augenbewegungsparameter (z. B. Augenblinzelraten) nach oraler Verabreichung einer Levodopa-Formulierung und transdermaler Verabreichung von DSP-9632P bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Krankheit
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DD701105
  • jRCT2031220051 (Registrierungskennung: Japan Registry of Clinical Trials)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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