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Einfluss der Kombination von Aminoglykosid-basierten Antibiotika und der Schutzisolierung auf die Ergebnisse bei kritisch kranken neutropenischen Patienten mit Sepsis: (Combination-Lock01)

29. Juni 2022 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Einfluss der Kombination von Antibiotika auf Aminoglykosidbasis und der Schutzisolierung auf die Ergebnisse bei kritisch kranken neutropenischen Patienten mit Sepsis: Eine randomisierte, randomisierte, pragmatische Studie mit 2 x 2-faktoriellem Design.

Sepsis bleibt die häufigste Ursache für die Aufnahme auf die Intensivstation bei neutropenischen Patienten. Dieser Zustand ist weiterhin mit einer hohen Morbidität und Mortalität verbunden, wobei die Krankenhaussterblichkeit bei 60 % liegt, wenn Vasopressoren erforderlich sind.

Eine vollständige Schutzisolierung (einschließlich geografischer Isolierung, technischer Isolierung, hocheffizienter Luftfiltration und Verdauungsdekontamination) erwies sich bei Patienten mit schwerer und anhaltender Neutropenie im Hinblick auf die Infektionsrate als wirksam. Diese Studien sind jedoch voreingenommen und wurden vor bis zu 40 Jahren durchgeführt. Neuere Studien, die an Patienten mit weniger ausgeprägter Neutropenie oder ohne Verdauungsdekontamination oder mit teilweiser Schutzisolierung durchgeführt wurden, führten jedoch zu negativen Ergebnissen. Noch wichtiger ist, dass die Isolation nachweislich den Zugang zum Patientenzimmer einschränkt und mit einer suboptimalen Überwachung verbunden ist, was zu einer erhöhten Rate schwerer und vermeidbarer unerwünschter Ereignisse führt. Dies erklärt möglicherweise die ungleichmäßige Nutzung der Schutzisolierung auf der Hämatologiestation und den Vorschlag von Experten, die Vorteile der Schutzisolierung mithilfe einer großen, gut durchgeführten RCT zu bewerten.

Bei neutropenischen Patienten mit Verdacht auf Sepsis ist eine dringende, breit angelegte Antibiotikatherapie zwingend erforderlich, und das Versäumnis, innerhalb einer Stunde eine adäquate Antibiotikatherapie einzuleiten, wurde mit einem 10-fachen Anstieg der angepassten Mortalität in Verbindung gebracht. Aktuelle IDSA-Richtlinien empfehlen die Verwendung einer vorzugsweise großen Anti-Pseudomonas-Beta-Lactam-Therapie. Eine routinemäßige Antibiotikakombination mit Aminoglykosiden ist umstritten und wird nicht empfohlen. Einerseits deuteten Metaanalysen nicht nur auf einen fehlenden Nutzen dieses Zusammenhangs hin, sondern auch auf eine erhöhte Rate an Nierenversagen und einen Trend zu einer höheren Sterblichkeitsrate bei der Einnahme von Aminoglykosiden. Andererseits deuten Subgruppenanalysen und Low-Level-Evidence-Studien jedoch auf einen Nutzen von Aminoglykosiden bei kritisch kranken Patienten, Patienten mit schwerer Sepsis oder solchen mit dokumentierter gramnegativer Infektion hin. In diesem Sinne befürworteten sowohl die jüngste systematische Überprüfung von Cochran als auch die jüngsten französischen Leitlinien, die sich auf die Behandlung von Neutropenie bei kritisch kranken Patienten konzentrieren, zusätzliche Studien in diesem Bereich, die sich auf die am stärksten erkrankten Patienten konzentrieren.

Die aktuelle Studie zielt darauf ab, den Nutzen einer schützenden Isolierung und des systematischen Einsatzes einer Aminoglykosid-Kombinationsantibiotikatherapie bei kritisch kranken Patienten mit krebsbedingter Neutropenie und Sepsis oder septischem Schock zu bewerten. Zu diesem Zweck beabsichtigen die Forscher, eine randomisierte, pragmatische Studie mit 2x2-faktoriellem Design durchzuführen, in der einerseits die Vorteile einer Schutzisolierung (im Vergleich zu keiner Schutzisolierung) und andererseits die Vorteile einer systematischen Kombination von Aminoglykosid-Antibiotika (im Vergleich zu keiner systematischen Kombination) verglichen werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

340

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Sepsis oder septischer Schock im Sinne der SEPSIS3-Definition
  • zugrunde liegender Tumor, allogene Stammzelltransplantation oder hämatologische Malignität
  • Neutropenie (definiert entweder durch absolute Neutrophilenzahl <500/mm3 oder Leukozyten <1000/mm3) im Zusammenhang mit einer zugrunde liegenden bösartigen Erkrankung oder deren Behandlung
  • Informierte oder aufgeschobene Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Moribunde Patienten (vom behandelnden Arzt wird der Tod innerhalb von 48 Stunden erwartet)
  • Frühere Teilnahme an dieser Studie
  • Keine Zugehörigkeit zur Sozialversicherung
  • Patienten unter Rechtsschutz nach französischem Recht
  • Patient, der in den 3 Tagen vor der Aufnahme auf die Intensivstation mehr als eine Injektion von Aminoglykosiden erhalten hat
  • Kontraindikation für Aminoglykoside gemäß Abschnitt 4.3 der SPB:

    • Überempfindlichkeit gegen Amikacin, andere Antibiotika aus der Familie der Aminoglykoside oder einen der sonstigen Bestandteile des verwendeten Amikacins.
    • Patienten mit dokumentierter Allergie gegen Aminoglykoside
    • Myasthenia gravis
    • Gleichzeitige Verabreichung von intravenösem Polymyxin – Verzögerung zwischen der Aufnahme wegen einer neuen Sepsis und der Aufnahme in die Studie > 24 Stunden oder (bei Patienten, die zuvor aus einem anderen Grund auf der Intensivstation aufgenommen wurden) Verzögerung zwischen der Aufnahme einer neuen Sepsis in die Studie > 24 Stunden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aminoglykoside-Intervention

Es wird eine systematische Aminoglykosidtherapie mit Amikacin in einer Dosis von 25 bis 30 mg/kg pro Dosis und maximal 1 Infusion pro Tag verabreicht.

Die empfohlene Dauer beträgt drei Tage oder bis zur mikrobiologischen Dokumentation.

Die Antibiotikatherapie und -prophylaxe erfolgt im Einklang mit neueren IDSA- und ESCMID-Richtlinien [3, 28, 50].

Es wird eine systematische Aminoglykosidtherapie mit Amikacin in einer Dosis von 25 bis 30 mg/kg pro Dosis und maximal 1 Infusion pro Tag verabreicht.

Die empfohlene Dauer beträgt drei Tage oder bis zur mikrobiologischen Dokumentation.

Experimental: Fehlende schützende Isolationsmaßnahmen
Eine Schutzisolierung wird vermieden, bis eine Entlassung aus der Intensivstation für möglich gehalten wird. Spezifische Maßnahmen zur Ernährung (einschließlich der Vermeidung von Lebensmitteln, bei denen das Risiko einer Pilzinfektion besteht) und zum Gewässerschutz werden beibehalten.

Eine Schutzisolierung wird vermieden, bis eine Entlassung aus der Intensivstation für möglich gehalten wird. Spezifische Maßnahmen zur Ernährung (einschließlich der Vermeidung von Lebensmitteln, bei denen das Risiko einer Pilzinfektion besteht) und zum Gewässerschutz werden beibehalten.

Erweiterte allgemeine Hygienemaßnahmen werden beibehalten und die Verwendung von Masken wird in Zeiten viraler Epidemien empfohlen.

Es wird ein hohes Maß an Einhaltung der Richtlinien zur Antimykotika-Prophylaxe und der örtlichen Standardhygieneverfahren befürwortet

Sonstiges: Keine systematische Aminoglykosid-Intervention
Die Antibiotikatherapie und -prophylaxe erfolgt im Einklang mit neueren IDSA- und ESCMID-Richtlinien – Standardarm

Die Antibiotikatherapie und -prophylaxe erfolgt im Einklang mit neueren IDSA- und ESCMID-Richtlinien [3, 28, 50].

Es wird keine systematische Aminoglykosidtherapie angeboten, außer bei Vorliegen einer vordefinierten spezifischen Organinfektion (z. B. einer intravaskulären Infektion wie z. B. Endokarditis) oder einer arzneimittelresistenten Infektion, die Aminoglykoside erfordert.

Sonstiges: Schutzisolationsintervention
Für eine Schutzisolierung wird systematisch gesorgt, wie sie derzeit in den teilnehmenden Zentren praktiziert wird – Standardarm

Für eine Schutzisolierung wird systematisch gesorgt, wie sie derzeit in den teilnehmenden Zentren praktiziert wird. Die Modalität wird den aktuellen Leitlinien des SRLF entsprechen. Wir empfehlen den Patienten, eine Isolierung zu erhalten, die maximal verfügbare Isolierung mit dem Ziel:

  1. Hocheffiziente Luftfiltration [Filtration von 99,7 % der Partikel größer oder gleich 0,3 µm; Internationale Organisation für Normung (ISO), Klasse 5 oder besser]
  2. Geografische Isolation in einem Einzelzimmer
  3. Technische Isolation, einschließlich Gesichtsmaske und Mütze. Dieser Isolationsansatz wird jedoch pragmatisch auf der Grundlage des „besten verfügbaren“ Isolationsniveaus im Einklang mit der Empfehlung sein, ohne die Aufnahme auf die Intensivstation und die Patientenversorgung zu verzögern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: am Tag 90
Totaler Tod
am Tag 90

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: am Tag-28
Allgemeiner Tod
am Tag-28
Krankenhaussterblichkeit
Zeitfenster: bei Entlassung aus dem Krankenhaus innerhalb von 3 Monaten
Sterblichkeit bei Entlassung aus dem Krankenhaus
bei Entlassung aus dem Krankenhaus innerhalb von 3 Monaten
Vorkommen einer akuten Nierenschädigung
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten
Akute Nierenschädigung (AKI) wird gemäß den KDIGO-Kriterien definiert
innerhalb von 3 Monaten
Schwere einer akuten Nierenschädigung
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten
Akute Nierenschädigung (AKI) wird gemäß den KDIGO-Kriterien definiert
innerhalb von 3 Monaten
Dauer einer akuten Nierenschädigung
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten
Akute Nierenschädigung (AKI) wird gemäß den KDIGO-Kriterien definiert
innerhalb von 3 Monaten
Schwerwiegende unerwünschte Nierenereignisse
Zeitfenster: am Tag-28
am Tag-28
Schwerwiegende unerwünschte Nierenereignisse
Zeitfenster: am Tag 90
am Tag 90
Inzidenz klinisch erkennbarer Hörverluste
Zeitfenster: bei der Entlassung aus der Intensivstation
bei der Entlassung aus der Intensivstation
Inzidenz klinisch erkennbarer Hörverluste
Zeitfenster: bei dat 90
bei dat 90
Einhaltung der Händehygiene
Zeitfenster: um 24 Stunden
Die Händehygiene wird von einem externen Beobachter beurteilt
um 24 Stunden
Inzidenzdichte ausgewählter schwerwiegender unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten
innerhalb von 3 Monaten
Inzidenzdichte neuer bakterieller Episoden
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten
innerhalb von 3 Monaten
Inzidenzdichte neuer Virusinfektionsepisoden
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten
innerhalb von 3 Monaten
Inzidenzdichte neuer Pilzepisoden
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten
innerhalb von 3 Monaten
Anzahl der Tage ohne Organunterstützungstherapie (mechanische Beatmung, Vasopressoren oder RRT)
Zeitfenster: am 28. Tag
am 28. Tag
Rate der klinischen Heilung
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten
innerhalb von 3 Monaten
Häufigkeit der initialen Antibiotikatherapie hinsichtlich mikrobiologischer Dokumentation unzureichend.
Zeitfenster: bei der Inklusion
bei der Inklusion
Anzahl der Tage ohne Antibiotikatherapie
Zeitfenster: am Tag-28
am Tag-28
Dauer der Aminoglykosidtherapie
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten
innerhalb von 3 Monaten
Rate der Aminoglykosid-Überdosierung entsprechend der Restkonzentration
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten
innerhalb von 3 Monaten
Rate der Überbeanspruchung im Vergleich zu Expertenempfehlungen
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten
innerhalb von 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • APHP180690

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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