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Rekombinanter humaner Angioendostatin/PD-1 Mab kombiniert mit Erstlinien-Chemotherapie bei der Behandlung von Driver-Gen-negativem fortgeschrittenem NSCLC

eine klinische Studie der Phase II, eine prospektive, einarmige Studie mit rekombinantem humanem Angioendostatin/PD-1-Mab in Kombination mit einer Erstlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Driver-Gen-negativem, fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Um die Wirksamkeit und Sicherheit von rekombinantem humanem Endostatin/PD-1-mab in Kombination mit einer Erstlinien-Chemotherapie bei der Behandlung von Driver-Gen-negativem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Für diese Studie ist die Aufnahme von 38 geeigneten Patienten in China geplant. Patienten, die alle Einschlusskriterien und keines der Ausschlusskriterien erfüllen, erhalten 4–6 Zyklen Endostatin in Kombination mit PD-1-Antikörper und platinhaltiger Chemotherapie mit zwei Medikamenten. Die Wirksamkeit der Erstlinienbehandlung wurde alle 6 Wochen bewertet (2 Zyklen, 42 Tage). Patienten mit Krankheitskontrolle (CR+ PR+SD) und tolerierbaren Nebenwirkungen wurden über 4–6 Zyklen behandelt. Die Erhaltungsbehandlungsphase bestand aus einer kontinuierlichen Behandlung mit Endu in Kombination mit PD-1-Antikörper, und die Wirksamkeit wurde bis zum Ende alle 9 Wochen bewertet die Studie, wenn der Prüfer der Ansicht war, dass der Patient für eine weitere Medikation nicht geeignet war oder die Wirksamkeitsbewertung eine Krankheitsprogression (PD) war. Während des Behandlungszeitraums kann keine andere Antitumortherapie durchgeführt werden. Die Überlebenskontrolle erfolgte alle drei Monate.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

38

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 51000
        • Affiliated Cancer Hospital and institute of Guangzhou Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Nur wer alle folgenden Einschlusskriterien erfüllt, kann an dieser Studie teilnehmen:

1) Patienten nehmen freiwillig an dieser Studie teil und unterzeichnen eine Einverständniserklärung; 2) 18-75 Jahre alt, männlich und weiblich; 3) Fortgeschrittener oder metastasierter (Stadium IIIB, IIIC oder IV) NSCLC, bestätigt durch Histologie oder Zytologie, und es wurde keine Mutation im Treibergen festgestellt; 4) Gemäß den Wirksamkeitsbewertungskriterien für solide Tumore (RECIST1.1), Mindestens eine messbare Läsion sollte als Ziel verwendet werden und die messbare Läsion sollte keiner lokalen Behandlung wie Strahlentherapie unterzogen worden sein. 5) ECOG PS der Eastern Tumor Cooperative Group betrug 0 ~ 1; 6) Erwartetes Überleben ≥3 Monate. 7) Patienten, die zuvor keine systematische Antitumortherapie, einschließlich Strahlen- und Chemotherapie, gezielter Therapie und Immuntherapie, erhalten haben, oder Patienten, die nach einer postoperativen adjuvanten Chemotherapie einen Rückfall erlitten haben, wurden länger als 6 Monate nachbeobachtet; 8) Wichtige Organfunktionen innerhalb von 7 Tagen vor der Behandlung erfüllen die folgenden Kriterien:

  1. Standards für Blut-Routineuntersuchungen (keine Bluttransfusion innerhalb von 14 Tagen): ① Hämoglobin (HB) ≥90 g/L; ② Absoluter Wert des Neutrophilen (ANC) ≥1,5×109/L; ③ Thrombozyten (PLT) ≥80×109/L.
  2. Biochemische Tests sollten die folgenden Standards erfüllen: ① Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN); ② Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase AST≤2,5ULN, ALT und AST≤5ULN bei Patienten mit Lebermetastasen; ③ Serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5 ULN oder Kreatinin-Clearance (CCr) ≥ 60 ml/min; ④ Serumalbumin ≥35 g/L.

(4) Doppler-Ultraschallbeurteilung: Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ normale Untergrenze (50 %).

9) Gewebeproben sollten für die Analyse von Biomarkern (z. B. PD-L1) bereitgestellt und neu gewonnene Gewebe ausgewählt werden. Für Patienten, die nicht in der Lage sind, neu gewonnenes Gewebe zur Verfügung zu stellen, können bis zu 2 Jahre vor der Einschreibung 5–8 Paraffinschnitte von 3–5 μm dickem Gewebe zur Archivierung bereitgestellt werden;

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer der folgenden Erkrankungen werden nicht in diese Studie aufgenommen:

    1. Schwere allergische Reaktion auf humanisierte Antikörper oder Fusionsproteine;
    2. bekannte Überempfindlichkeit gegen Endu oder einen in Antikörperpräparaten enthaltenen Bestandteil;
    3. Bei den Probanden wurde eine Immunschwäche diagnostiziert oder sie erhalten innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Verabreichung der Studie eine systemische Glukokortikoidtherapie oder eine andere Form einer immunsuppressiven Therapie und dürfen physiologische Dosen von Glukokortikoiden (≤ 10 mg Prednison oder Äquivalent pro Tag) verwenden.
    4. Probanden mit aktiven, bekannten oder vermuteten Autoimmunerkrankungen (wie interstitielle Pneumonie, Kolitis, Hepatitis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis und Hypothyreose, einschließlich, aber nicht beschränkt auf diese Krankheiten oder Syndrome) wurden ausgeschlossen. Personen mit Typ-1-Diabetes, Hypothyreose, die nur eine Hormonersatztherapie erfordert, Hauterkrankungen, die keiner systemischen Behandlung bedürfen (z. B. Vitiligo, Psoriasis oder Haarausfall) oder Erkrankungen, bei denen ohne einen externen Auslöser nicht mit einem erneuten Auftreten zu rechnen ist, können dies tun eingeschrieben sein;
    5. Patienten mit vorbestehenden schweren Herzerkrankungen, einschließlich Herzinsuffizienz, unkontrollierter Hochrisiko-Arrhythmie, instabiler Angina pectoris, Myokardinfarkt und schwerer Herzklappenerkrankung;
    6. Patienten, die zuvor eine gezielte medikamentöse Therapie mit vaskulären endothelialen Wachstumshemmern erhalten haben, wie z. B. Bevacizumab, Sunitinib, Sorafenib, Imatinib, Famitinib, Rigafenib, Apatinib, Anlotinib usw.
    7. Eine systemische Antitumortherapie, einschließlich zytotoxischer Therapie, Signaltransduktionshemmern oder Immuntherapie (oder Mitomycin C in den 6 Wochen vor Erhalt des Studienmedikaments), war innerhalb von 4 Wochen vor der Gruppe oder während der Dauer der Studie geplant. Die feldexpandierende Strahlentherapie (EF-RT) wurde innerhalb von 4 Wochen vor der Gruppierung durchgeführt, bzw. die feldbegrenzende Strahlentherapie wurde innerhalb von 2 Wochen vor der Gruppierung durchgeführt.
    8. Vorhandensein von aktiver Hepatitis B (HBV-DNA ≥ 2000 IE/ml oder 104 Kopien/ml), Hepatitis C (positiver Hepatitis-C-Antikörper und HCV-RNA höher als die untere Analysegrenze).
    9. Laut Röntgenuntersuchung des Brustkorbs, Sputumuntersuchung und klinischer Untersuchung wurde eine aktive Tuberkulose (TB)-Infektion festgestellt. Patienten mit einer Vorgeschichte einer aktiven Tuberkuloseinfektion innerhalb des vorangegangenen Jahres sollten, auch wenn sie behandelt wurden, ausgeschlossen werden; Patienten mit einer Vorgeschichte einer aktiven Tuberkulose-Infektion vor mehr als einem Jahr sollten ebenfalls ausgeschlossen werden, es sei denn, die Dauer und Art der zuvor angewendeten Antituberkulose-Therapie erweist sich als angemessen.
    10. Patienten mit BMS mit Symptomen oder Symptomkontrolle seit weniger als 2 Monaten;
    11. innerhalb von 28 Tagen vor der Gruppierung eine größere chirurgische Behandlung, eine offene Biopsie oder eine offensichtliche traumatische Verletzung erhalten haben;
    12. Patienten, deren Bildgebung zeigt, dass der Tumor in wichtige Blutgefäße eingedrungen ist, oder bei denen der Prüfer zu dem Schluss kommt, dass der Tumor mit hoher Wahrscheinlichkeit in wichtige Blutgefäße eindringen und während der Folgestudie tödliche massive Blutungen verursachen wird;
    13. Patienten mit Anzeichen oder Vorgeschichte von Blutungen, unabhängig vom Schweregrad; Patienten mit einer Blutung oder einem Blutungsereignis ≥ CTCAE-Grad 3 innerhalb von 4 Wochen vor der Gruppeneinteilung hatten nicht verheilte Wunden, Geschwüre oder Brüche;
    14. Arteriovenöse/venöse Thromboseereignisse innerhalb von 6 Monaten, wie z. B. ein zerebrovaskulärer Unfall (einschließlich vorübergehender ischämischer Attacke), tiefe Venenthrombose und Lungenembolie;
    15. Begleiterkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Sicherheit des Patienten ernsthaft gefährden oder die Fähigkeit des Patienten, die Studie abzuschließen, beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Endostatin kombiniert mit PD-1-Antikörper und platinhaltiger Chemotherapie mit zwei Medikamenten

Rekombinantes humanes vaskuläres Endostatin (Endu): 210 mg (14 Stück), verabreicht durch kontinuierliches intravenöses Pumpen für 72 Stunden alle drei Wochen am ersten Tag jedes Zyklus. Pemetrexed: 500 mg/m2, intravenös verabreicht alle drei Wochen am ersten Tag jedes Zyklus Zyklus.Paclitaxel: 175 mg/m2, alle drei Wochen am ersten Tag jedes Zyklus intravenös verabreicht.Albumin-Paclitaxel: 260 mg/m2, alle drei Wochen am ersten Tag jedes Zyklus intravenös verabreicht.

Carboplatin:5/AUC, Höchstdosis begrenzt auf 600 mg oder 75 mg/m2 Cisplatin, wird alle drei Wochen am ersten Tag jedes Zyklus intravenös verabreicht. Tirelizumab: eine empfohlene Dosis von 200 mg/Zeit, alle drei Wochen am ersten Tag verabreicht eines jeden Zyklus, bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt.

Geeignete Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC wurden mit Endostatin in Kombination mit Tirelizumab und einer platinhaltigen Chemotherapie mit zwei Medikamenten behandelt.26 Fälle von Nicht-Plattenepithelkarzinomen wurden mit Endostatin in Kombination mit Tirelizumab und Pemetrexed+Carboplatin behandelt. und 12 Fälle von Plattenepithelkarzinomen wurden mit Endostatin in Kombination mit Tirelizumab und Paclitaxel/Albumin Paclitaxel+Carboplatin behandelt. Die Erhaltungsbehandlungsphase war eine kontinuierliche Behandlung mit Endu in Kombination mit Tirelizumab
Andere Namen:
  • Carboplatin
  • Paclitaxel
  • Pemetrexed
  • Albumin-Paclitaxel
  • Tirelizumab

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Zeit vom ersten Datum der Erstbehandlung bis zum Datum des objektiven Fortschreitens der Krankheit oder des Todes.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: 1 Jahr
Objektive Ansprechrate nach der gegebenen Behandlung bei Patienten gemäß den Bewertungskriterien von RECIST1.1
1 Jahr
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Zeit vom Beginn der Erstbehandlung bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund oder dem Datum des letzten Kontakts (zensierte Beobachtung) zum Zeitpunkt des Datenschnitts.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

20. Juli 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. Juli 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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