Eine Studie zum Erlernen von ARV-471 (PF-07850327) bei Menschen mit ER+/HER2- lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs (BC)
EINE OPEN-LABEL-STUDIE DER PHASE I ZUR BEWERTUNG DER SICHERHEIT, VERTRÄGLICHKEIT UND PHARMAKOKINETIK VON ARV-471 (PF-07850327), EINEM EINZELMITTEL BEI JAPANISCHEN TEILNEHMERINNEN MIT ER+/HER2-LOKAL FORTGESCHRITTENEM ODER METASTATISCHEM BRUSTKREBS
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Aichi
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Nagoya, Aichi, Japan, 464-8681
- Aichi Cancer Center Hospital
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Chiba
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Kashiwa, Chiba, Japan, 277-8577
- National Cancer Center Hospital East
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Tokyo
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Chuo-ku, Tokyo, Japan, 104-0045
- National Cancer Center Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer (Frauen und Männer) zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 20 Jahre alt.
- Histologische oder zytologische Diagnose von ER+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs, der metastasierter, rezidivierender oder lokal fortgeschrittener inoperabler Brustkrebs ist.
- Teilnehmer, die gegenüber einer Standardtherapie resistent sind oder für die keine Standardtherapie verfügbar ist oder erhalten wurde.
- In der Lage, eine unterzeichnete Einverständniserklärung abzugeben, die die Einhaltung der Anforderungen und Einschränkungen umfasst, die im Infromed Consent Document (ICD) und in diesem Protokoll aufgeführt sind.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1.
- Angemessene Knochenmark- oder Gerinnungsfunktion.
- Angemessene Nierenfunktion, definiert als eine geschätzte Kreatinin-Clearance von ≥ 60 ml/min, berechnet nach der Standardmethode der Einrichtung.
- Ausreichende Leberfunktion.
- Teilnehmer mit Hirnmetastasen müssen alle festgelegten Bedingungen erfüllen.
- Rückbildung der akuten Wirkungen einer vorherigen Therapie entweder auf den Schweregrad zu Studienbeginn oder CTCAE Version 5.0 Grad ≤1.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit einer anderen aktiven Malignität innerhalb von 3 Jahren vor der Einschreibung, mit Ausnahme von angemessen behandeltem Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom oder Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses, Morbus Bowen.
- Teilnehmer, die sich einer größeren Operation unterziehen, definiert als ein komplexer Eingriff, der unter Regionalanästhesie oder Vollnarkose mit einer Erholungsphase von mindestens 4 Wochen vor Studieneinschluss durchgeführt wird.
- Bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit oder schwere Allergie gegen Wirkstoffe/Hilfsstoffe von ARV-471.
- Andere medizinische oder psychiatrische Erkrankungen, einschließlich kürzlich aufgetretener (innerhalb des letzten Jahres) oder aktiver Suizidgedanken/-verhalten oder Laboranomalien, die das Risiko einer Studienteilnahme erhöhen oder den Teilnehmer nach Einschätzung des Prüfarztes für die Studie ungeeignet machen können.
- Strahlentherapie innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments oder vorherige Bestrahlung von > 25 % des Knochenmarks. Palliative Bestrahlung zur Linderung von Schmerzen aufgrund von Knochenmetastasen ist während der Studie erlaubt.
- Gleichzeitige Verabreichung von Medikamenten, Lebensmitteln oder pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln, die starke Inhibitoren oder Induktoren von Cytochrom CYP3A4, Substraten von P-gp, empfindlichen Substraten von CYP2B6, Protonenpumpenhemmern oder Arzneimitteln sind, von denen bekannt ist, dass sie Torsade de Pointes verursachen. Die vorherige Anwendung von starken CYP3A-Inhibitoren muss 7 Tage und starke CYP3A-Induktoren 14 Tage vor der Randomisierung beendet werden.
- Vorbehandlung mit ARV-471.
- Systemische Krebstherapie Chemotherapie oder endokrine Therapie innerhalb von 14 Tagen vor Studieneintritt (6 Wochen für Mitomycin C oder Nitrosoharnstoffe). Wenn die letzte unmittelbare Krebsbehandlung einen oder mehrere antikörperbasierte Wirkstoffe (zugelassen oder in der Erprobung) enthielt, dann ein Intervall von 28 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Wert kürzer ist) des Wirkstoffs/der Wirkstoffe vor Erhalt der Studieninterventionsbehandlung ist nötig.
- Teilnehmer, die innerhalb von 14 Tagen nach der Registrierung eine Therapie mit knochenmodifizierenden Mitteln (Bisphosphonate, Denosumab oder ähnliches) begonnen haben.
- Frühere Hochdosis-Chemotherapie, die eine Stammzellenrettung erforderte.
- Teilnahme an anderen Studien mit Prüfpräparat(en) innerhalb von 4 Wochen vor Studieneintritt. Ein Teilnehmer kann auch dann in Frage kommen, wenn er sich in der Nachbeobachtungsphase einer Prüfstudie befindet, solange er in der Studie keine Behandlung für 5 Halbwertszeiten der Wirkstoffe erhalten hat.
- Serum-Schwangerschaftstest (für Frauen im gebärfähigen Alter) positiv beim Screening und/oder einer stillenden Teilnehmerin.
- Teilnehmer mit aktiver, unkontrollierter Bakterien-, Pilz- oder Virusinfektion, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) Hepatitis-B-Virus (HBV), Hepatitis-C-Virus (HCV) und bekanntes Humanes Immunschwächevirus (HIV) oder erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)- verwandte Krankheit.
- Baseline-Standard-12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG), das klinisch relevante Anomalien zeigt, die die Sicherheit der Teilnehmer oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen können.
- Einer der folgenden Fälle in den vorangegangenen 12 Monaten: Myokardinfarkt, Long-QT-Syndrom, Torsade de Pointes, klinisch relevante atriale oder ventrikuläre Arrhythmien, schwerwiegende Anomalien des Erregungsleitungssystems, instabile Angina pectoris, koronare/periphere arterielle Bypass-Operation, symptomatische CHF, New York Heart Association Klasse III oder IV, Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke, symptomatische Lungenembolie und/oder andere klinisch signifikante Episoden einer thromboembolischen Erkrankung. Anhaltende Herzrhythmusstörungen vom NCI CTCAE-Grad ≥2, Vorhofflimmern jeden Grades. Wenn bei einem Teilnehmer ein Herzrhythmusgerät/Herzschrittmacher platziert ist und QTcF >470 ms ist, kann der Teilnehmer als teilnahmeberechtigt angesehen werden. Teilnehmer mit Herzrhythmusgerät/Herzschrittmacher müssen im Detail mit dem Sponsor besprochen werden, um die Eignung zu beurteilen.
- Vorgeschichte einer symptomatischen Herzklappenerkrankung.
- Aktive entzündliche Magen-Darm-Erkrankung, chronischer Durchfall, bekannte Divertikulose oder frühere Magenresektion oder Lap-Band-Operation.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Vepdegestrant
Tägliche orale Dosierung von Vepdegestrant
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ARV-471 wird oral QD mit der Nahrung in kontinuierlicher Dosierung über 28-Tage-Zyklen verabreicht.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit dosislimitierender Toxizität (DLTs) während des ersten Behandlungszyklus
Zeitfenster: Zyklus 1 (28 Tage)
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DLT wurde definiert als jedes unerwünschte Ereignis (UE) oder jeder abnormale Laborwert, der mit ARV-471 in Zusammenhang stand und als nicht im Zusammenhang mit der Krankheit, dem Krankheitsverlauf, der interkurrenten Erkrankung oder den Begleitmedikamenten/Therapien während der ersten 28 Tage der Behandlung eingestuft wurde, die mindestens erfüllt waren 1 der Studie spezifizierte Kriterien.
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Zyklus 1 (28 Tage)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit UE und schwerwiegenden UE (SAE) – alle Kausalitäten und behandlungsbezogen
Zeitfenster: Tag 1 der Studienbehandlung bis zu 35 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Ein UE ist jedes unerwünschte medizinische Vorkommnis bei einem Teilnehmer oder Teilnehmer einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Verwendung einer Studienbehandlung verbunden ist, unabhängig davon, ob es sich um ein mit der Studienbehandlung zusammenhängendes Ereignis handelt oder nicht.
Unter behandlungsbedingten UE versteht man jedes unerwünschte medizinische Ereignis, das auf die Studienbehandlung bei einem Teilnehmer zurückzuführen ist, der die Studienbehandlung erhalten hat.
Die Verwandtschaft wurde vom Ermittler beurteilt.
SAE war ein UE, das zu einem der folgenden Ergebnisse führte: Tod, stationärer Krankenhausaufenthalt oder Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts; war eine lebensbedrohliche Erfahrung (unmittelbare Sterbegefahr); zu einer dauerhaften oder erheblichen Behinderung/Unfähigkeit geführt hat; Angeborene Anomalie, eine vermutete Übertragung eines infektiösen Erregers, ob pathogen oder nicht pathogen, über ein Pfizer-Produkt.
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Tag 1 der Studienbehandlung bis zu 35 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Anzahl der Teilnehmer mit hämatologischen Laborergebnissen nach maximaler NCI-CTCAE-Bewertung (National Cancer Institute Common Terminology Criteria).
Zeitfenster: Während der Studienbehandlung etwa 1,5 Jahre
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Die folgenden hämatologischen Parameter wurden bewertet: Hämoglobin, Blutplättchen, weiße Blutkörperchen (WBC), absolute Neutrophile, absolute Lymphozyten, absolute Monozyten, absolute Eosinophile und absolute Basophile.
Laboranomalien wurden gemäß NCI CTCAE v 5.0 eingestuft (Grad 0 = keine Veränderung vom Normal- oder Referenzbereich, Grad 1 = leicht, Grad 2 = mäßig, Grad 3 = schwer, Grad 4 = lebensbedrohlich und Grad 5 = tödlich). ).
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Während der Studienbehandlung etwa 1,5 Jahre
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Anzahl der Teilnehmer mit Laborchemieergebnissen nach maximaler NCI-CTCAE-Note
Zeitfenster: Während der Studienbehandlung etwa 1,5 Jahre
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Die folgenden chemischen Parameter wurden bewertet: Aspartattransaminase (AST), alkalische Phosphatase (ALP), Natrium, Kalium, Magnesium, Chlorid, Gesamtkalzium, Gesamtbilirubin, Blut-Harnstoff-Stickstoff (BUN) oder Harnstoff, Kreatinin, Harnsäure, Glukose (nicht). -nüchtern), Albumin, Phosphor oder Phosphat, Kreatininkinase (CK), Amylase und Lipase.
Laboranomalien wurden gemäß NCI CTCAE v 5.0 eingestuft (Grad 0 = keine Veränderung vom Normal- oder Referenzbereich, Grad 1 = leicht, Grad 2 = mäßig, Grad 3 = schwer, Grad 4 = lebensbedrohlich und Grad 5 = tödlich). ).
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Während der Studienbehandlung etwa 1,5 Jahre
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt Tau (AUCtau) von ARV 471 und ARV-473
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (AUClast) von ARV-471 und ARV-473
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von ARV-471 und ARV-473
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (Tmax) von ARV-471 und ARV-473
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Terminale Eliminationshalbwertszeit (t1/2) von ARV-471 und ARV-473
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Metabolitenverhältnis für Cmax (MRCmax)
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Metabolitenverhältnis für AUCtau (MRAUCtau)
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Niedrigste Konzentration, die während des Dosierungsintervalls (Cmin) von ARV-471 und ARV-473 beobachtet wurde
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Plasmakonzentration (Ctrough) von ARV-471 und ARV-473 vor der Dosis
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Scheinbare Gesamtclearance (CL/F) von ARV-471
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F) von ARV-471
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Effektive Halbwertszeit basierend auf dem Akkumulationsverhältnis (t½Eff) von ARV-471 und ARV-473
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Akkumulationsverhältnis (Rac) Basierend auf der AUC von ARV-471 und ARV-473
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Bis zum Ende der Studienbehandlung (ca. 1,5 Jahre)
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod aus irgendeinem Grund (ca. 1,5 Jahre)
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ORR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer mit dem besten Gesamtansprechen (BOR) aus vollständigem Ansprechen (CR) und teilweisem Ansprechen (PR) gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST-Version [v] 1.1).
BOR: Das beste Ansprechen wurde vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod aus irgendeinem Grund aufgezeichnet.
CR: Vollständiges Verschwinden aller Zielläsionen mit Ausnahme der Lymphknotenerkrankung.
Alle Knoten, sowohl Ziel- als auch Nichtzielknoten, müssen zur Normalität abnehmen (kurze Achse weniger als [<]10 Millimeter [mm]).
PR: größer oder gleich (>=) 30 Prozent (%) Abnahme unter dem Ausgangswert der Summe der Durchmesser aller messbaren Zielläsionen.
Die kurze Achse wurde insgesamt für die Zielknoten verwendet, während der längste Durchmesser insgesamt für alle anderen Zielläsionen verwendet wurde.
Alle Zielläsionen wurden beurteilt.
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Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod aus irgendeinem Grund (ca. 1,5 Jahre)
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Clinical Benefit Response (CBR)
Zeitfenster: Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod aus irgendeinem Grund (ca. 1,5 Jahre)
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CBR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer mit BOR von CR, PR und stabiler Erkrankung (SD) von 24 Wochen oder länger.
Gemäß RECIST v1.1.
SD: Qualifiziert sich nicht für CR, PR oder Progression.
Alle Zielläsionen müssen beurteilt werden.
Stabil konnte der PR nur in dem seltenen Fall folgen, dass die Summe vom Tiefpunkt aus um <20 % anstieg, aber so weit, dass ein zuvor dokumentierter Rückgang um 30 % nicht mehr anhielt.
CR: Vollständiges Verschwinden aller Zielläsionen und Nichtzielerkrankungen, mit Ausnahme der Lymphknotenerkrankung.
Alle Knoten, sowohl Ziel- als auch Nichtzielknoten, müssen auf eine normale kurze Achse <10 mm abnehmen.
Keine neuen Läsionen.
PR: >= 30 % Abnahme der Summe der Durchmesser aller messbaren Zielläsionen gegenüber dem Ausgangswert.
Der kurze Durchmesser wurde insgesamt für die Zielknoten verwendet, während der längste Durchmesser insgesamt für alle anderen Zielläsionen verwendet wurde.
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Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod aus irgendeinem Grund (ca. 1,5 Jahre)
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod aus irgendeinem Grund oder Zensurdatum (ca. 1,5 Jahre)
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PFS wurde definiert als die Zeit von der ersten Dosis der Studienbehandlung (d. h. dem Startdatum) bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit (PD) oder des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat.
Die PFS-Daten wurden am Datum der letzten angemessenen Tumorbeurteilung für Teilnehmer ohne Vorkommnis (PD oder Tod), für Teilnehmer, die vor einem Vorkommnis mit einer neuen Krebsbehandlung begonnen hatten, oder für Teilnehmer mit einem Vorkommnis nach zwei oder mehr fehlenden Tumoren zensiert Einschätzungen.
PD gemäß RECIST v1.1 für Zielläsionen wurde als 20 %ige Zunahme der Summe der Durchmesser der messbaren Zielläsionen über der kleinsten beobachteten Summe definiert (über dem Ausgangswert, wenn während der Therapie keine Abnahme der Summe beobachtet wird), mit einem minimalen absoluten Anstieg von 5 mm.
Für Nichtzielläsionen wurde PD als eindeutiges Fortschreiten bereits bestehender Läsionen definiert.
Die Analyse wurde mit der Kaplan-Meier-Methode durchgeführt.
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Vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod aus irgendeinem Grund oder Zensurdatum (ca. 1,5 Jahre)
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Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: Von der ersten Dokumentation einer objektiven Tumorreaktion bis zur ersten Dokumentation einer objektiven Tumorprogression oder bis zum Tod aus irgendeinem Grund (ca. 1,5 Jahre)
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Die Ansprechdauer wurde definiert als die Zeit von der ersten Dokumentation einer objektiven Tumorreaktion bis zur ersten Dokumentation einer objektiven Tumorprogression oder bis zum Tod aus irgendeinem Grund, je nachdem, was bei Teilnehmern mit bestätigter objektiver Reaktion (CR oder PR) zuerst eintrat.
CR wurde als vollständiges Verschwinden aller Zielläsionen und Nichtzielerkrankungen mit Ausnahme der Lymphknotenerkrankung definiert.
Alle Knoten, sowohl Ziel- als auch Nichtzielknoten, müssen zur Normalität abnehmen (kurze Achse <10 mm).
Keine neuen Läsionen.
PR wurde als >=30 %ige Abnahme der Summe der Durchmesser aller Zielläsionen gegenüber dem Ausgangswert definiert.
Der kurze Durchmesser wurde in der Summe für Zielknoten verwendet, während der längste Durchmesser in der Summe für alle anderen Zielläsionen verwendet wurde.
Die Analyse wurde mit der Kaplan-Meier-Methode durchgeführt.
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Von der ersten Dokumentation einer objektiven Tumorreaktion bis zur ersten Dokumentation einer objektiven Tumorprogression oder bis zum Tod aus irgendeinem Grund (ca. 1,5 Jahre)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- C4891016
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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