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Endotheliale Glykokalyx-Schädigung bei akuter Nierenverletzung

20. Juli 2022 aktualisiert von: Dr Jennifer Joslin, King's College London

Bewertung der endothelialen Glykokalyx-Dysfunktion und beeinträchtigter mikrozirkulatorischer Perfusion während einer Herzoperation zur Verbesserung der Vorhersage einer postoperativen akuten Niere

Zusammenfassung Bedeutung: Herzchirurgie-assoziierte akute Nierenschädigung (CSA-AKI) ist häufig und hat schwerwiegende unmittelbare und langfristige Folgen. Eine bessere frühzeitige Vorhersage der am stärksten gefährdeten Personen und ein besseres Verständnis der zugrunde liegenden pathologischen Prozesse sind erforderlich, um Schäden zu verhindern oder zu minimieren.

Hypothesen

  • Dynamische Veränderungen der systemischen endothelialen Glykokalyx (Glx) und Mikrozirkulationsparameter während einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) sind prädiktiv für CSA-AKI.
  • Die Mechanismen für den Glx-Abbau während einer CABG-Operation ähneln denen während Sepsis-Aims
  • Untersuchen Sie die Gesundheit von Glx und Mikrozirkulation während der CABG-Operation und Genesung und deren Zusammenhang mit CSA-AKI.
  • Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen Entzündung und Glx-Abbau während einer CABG-Operation.

Methodik

  1. Prospektive Kohortenstudie: serielle Probenentnahme und mikrozirkulatorische Perfusionsbildgebung von 70 Patienten, die sich einer CABG-Operation unterziehen, mit Auswertung von CSA-AKI-Prädiktoren, einschließlich Plasma-Syndecan-1.
  2. Untersuchung von Entzündungen und kardiometabolischem Proteom und Assoziation mit Gefäßveränderungen
  3. Mechanistische In-vitro-Bewertung des Glx-Abbaus und des relativen Zeitpunkts der Organellenexozytose in kultivierten Endothelzellen als Reaktion auf Patientenserum, die auf identifizierte Kandidatenmediatoren abzielt.

Auswirkung: Die Verbesserung der CSA-AKI-Risikostratifizierung mit neuen mechanistischen Biomarkern wird eine individualisierte Behandlung von Risikopatienten ermöglichen, und pathophysiologische Erkenntnisse werden mögliche therapeutische Ziele schaffen, wodurch Morbidität, Mortalität und Kosten von CSA-AKI reduziert werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studiendesign: Prospektive Kohortenstudie.

Die Ermittler werden 70 elektive Patienten rekrutieren, die sich einer CABG-Operation mit und ohne kardiopulmonalem Bypass (CPB) unterziehen, mit Blut- und Urinproben und Beurteilung der mikrozirkulatorischen Perfusion durch IDF in prä- und postoperativen Phasen, mit schriftlicher Einwilligung nach Aufklärung. Die Prüfärzte haben zu allen Zeitpunkten eine Machbarkeitsstudie mit erfolgreicher Rekrutierung und Datenerfassung abgeschlossen, und das aktuelle Protokoll und Patientenmaterial wurden von einem Patientenvertreter überprüft.

Blut- und Urinproben werden analysiert, um Marker für endothelialen Glykokalyxabbau (einschließlich Syndecan-1 (SDC1)), Endothelaktivierung (einschließlich Thrombomodulin (TM)) und Marker für renalen tubulären Stress (NephroCheck) zu berücksichtigen.

Die per IDF-Bildgebung beurteilte sublinguale mikrozirkulatorische Perfusion ist schmerzlos und risikoarm, und die Teilnehmerakzeptanz wurde während der Machbarkeitsstudie bestätigt. Der Vorgang umfasst die Verwendung einer kleinen Handsonde, um sanft auf die Unterseite der Zunge zu drücken, und dauert 3-10 Minuten. Vier Videoclips von 10 Sekunden werden von jedem Teilnehmer an verschiedenen Stellen innerhalb des sublingualen Bereichs aufgenommen. Videos werden als pseudonymisierte Dateien zur Analyse exportiert. Die Bilderfassung und -analyse wird gemäß internationalen Konsensempfehlungen unter Verwendung eines CytoCam-Videomikroskops (Braedius Medical B.V., Huizen, Niederlande) durchgeführt. Die Bilder werden mit einem speziellen Softwaretool analysiert (Automated Vascular Analysis V.3.02, Microvision Medical, Niederlande). Die generierten Daten umfassen fluss- und dichtebasierte Messungen der Mikrozirkulation, einschließlich Perfused Vessel Density (PVD) und Microcirculatory Flow Index (MFI).

Die perioperative Probenahme und Bildgebung erfolgt zu vordefinierten chirurgischen Zeitpunkten, in Übereinstimmung mit früheren Studien und informiert durch die Machbarkeitsstudie. Die Zeitpunkte wurden in Erwartung der informativsten Ergebnisse ausgewählt, einschließlich des Punkts der höchsten „Reperfusion“ nach der letzten chirurgischen Anastomose, und um die Unannehmlichkeiten für die Teilnehmer zu minimieren (vorhandener arterieller Zugang und Harnkatheterschläuche werden verwendet) und um chirurgische Unterbrechungen und Verzögerungen zu vermeiden ( IDF ist während der Anästhesie schneller und frühere Studien haben eine vernachlässigbare Veränderung zwischen dem Ausgangswert und der Bewertung unmittelbar nach der Anästhesie vor der Operation gezeigt).

Störfaktoren: Zu den Faktoren, die die Entwicklung einer AKI beeinflussen, gehören die Krankengeschichte (chronische Nierenerkrankung, Bluthochdruck, Diabetes), chirurgische Faktoren (Operation, CPB und Aorten-Cross-Clamp-Dauer, Verwendung von Blutprodukten), freies Hämoglobin (fHb) und makrovaskuläre Parameter (Blutdruck). , Laktat, Herzzeitvolumen, Hämatokrit) werden aufgezeichnet und statistische Analysen zur Anpassung durchgeführt.

Nachsorge: Bis sieben Tage nach der Operation oder Entlassung aus dem Krankenhaus, je nachdem, was zuerst eintritt.

Vorgeschlagene Stichprobengröße: 70 (Single-Center-Studie)

Power-Berechnungen: Die Kohortenstudie ist darauf ausgelegt, das primäre Ergebnis zu bestimmen: die maximale Plasma-SDC1-Konzentration zwischen denen, die eine CSA-AKI entwickeln, und denen, die keine CSA-AKI entwickeln. Die retrospektive Analyse der Prüfärzte ergab eine CSA-AKI-Inzidenz nach CABG in ihrem Krankenhaus von 19 %. Die am besten geeignete veröffentlichte Studie, die Teststatistiken zur Führung der Leistungsberechnung anbietet, ist eine von AKI in einer Kohorte von Patienten mit akuter dekompensierter Herzinsuffizienz. Der Unterschied im mittleren SDC1 zwischen denen mit und ohne AKI (Effektgröße) wurde aus den präsentierten Daten als 153,2 ± 123,8 ng/ml berechnet. Unter der Annahme eines Power-Wertes von 80 % und eines Signifikanzniveaus von 5 % ergibt eine Berechnung mit der T-Statistik eine Stichprobe von 36: 7 mit CSA-AKI und 29 ohne. Die Forscher haben die Berechnungen unter Verwendung unveröffentlichter Daten von Patienten mit traumatischem hämorrhagischem Schock weiter wiederholt, wobei der Unterschied im mittleren SDC1 zwischen Patienten mit und ohne AKI 175,2 ± 185,5 ng/ml betrug. Unter den gleichen Annahmen wie zuvor ergibt die Berechnung eine Stichprobe von 61:12 mit CSA-AKI und 49 ohne. Die Forscher werden die konservativere dieser Berechnungen verwenden, eine Abbrecherquote von 10 % berücksichtigen und anstreben, 70 Patienten zu rekrutieren.

Nachverfolgungsverlust: Da die gesamte Probenahme und Datenerhebung über einen sehr kurzen Zeitraum erfolgen, sollte es wie in der Machbarkeitsstudie zu keinen Nachverfolgungsverlusten kommen. Wenn die Teilnehmer ihre Einwilligung widerrufen, werden keine weiteren Proben oder Bilder gesammelt.

Bias: Die Teilnehmer werden durch aufeinanderfolgendes Convenience-Sampling rekrutiert. Es ist unwahrscheinlich, dass es Unterschiede zwischen den angesprochenen und den nicht angesprochenen Personen gibt, und es ist unwahrscheinlich, dass eine Auswahlverzerrung vorliegt. Informationsbias ist ebenfalls unwahrscheinlich, da alle zu erhebenden Messungen und Daten objektiv sind. Die Ermittler werden bei der Analyse der Ergebnisse durch Pseudonymisierung von Proben und IDF-Videos vor Bewertungsverzerrungen schützen. Störfaktoren werden wie oben während der Analyse berücksichtigt.

Statistische Analyse: Die Patienten werden basierend auf dem Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von CSA-AKI in zwei Gruppen eingeteilt. Der Unterschied zwischen dem Peak SDC1 zwischen den Gruppen wird unter Verwendung von T-Tests bewertet. Multiple logistische Regression mit AKI als Ergebnis und Peak SDC1 als unabhängiger Prädiktor wird verwendet, um verwirrende Parameter, einschließlich fHb, zu berücksichtigen. P-Werte < 0,05 gelten als statistisch signifikant. Die Analyse wird für den Unterschied zwischen dem SDC1-Spitzenwert und der Grundlinie für jeden Teilnehmer wiederholt, um eine mögliche vorbestehende Glykokalyzealschädigung zu berücksichtigen. Die Korrelation zwischen SDC1 und TM und PVD/MFI wird berechnet, wobei je nach Bedarf entweder kontinuierliche Variablen oder kategoriale Gruppen verwendet werden. Um den prädiktiven Wert von SDC1 und mikrozirkulatorischen Variablen in CSA-AKI-Empfänger-Betriebskennlinien (ROC) zu bestimmen, werden Kurven für jede Variable konstruiert, indem die Sensitivität gegen (1-Spezifität) für eine Reihe von Schwellenwerten aufgetragen und die Fläche unter der Kurve berechnet wird ( AUC) für jeden. Diese werden mit denen für NephroCheck Score, Cleveland Clinic Score, fHb, Laktat und makrovaskuläre Parameter verglichen.

Datenzugriff: Die während dieser Studie gesammelten Daten sind nur für das Studienteam und für regulatorische Zwecke für den Sponsor zugänglich.

Daten- und Probenspeicherung: Alle Daten werden gemäß den Caldicott-Prinzipien gespeichert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene, die sich einer CABG im King's College Hospital (KCH) unterziehen sollen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gelistet für CABG-Chirurgie mit oder ohne CPB, Alter > 18 Jahre, in der Lage und bereit, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht in der Lage / nicht bereit, Blutproben abzugeben oder sich einer IDF-Bildgebung, Cross-Clamp-Fibrillation-Technik zu unterziehen, bereits unter Nierenersatztherapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hauptgruppe
Es gibt nur eine Gruppe in der Studie. Es ist beobachtend.
kein Eingriff; nur beobachtend

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akute Nierenschädigung
Zeitfenster: 7 Tage
gemäß den Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO)-Richtlinien
7 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thrombomodulin-Änderung
Zeitfenster: bis Studienabschluss: 24 Stunden
Veränderung der Konzentration von Plasma-Thrombomodulin zwischen Gruppen mit und ohne AKI
bis Studienabschluss: 24 Stunden
NephroCheck
Zeitfenster: 1 Stunde nach OP
Urin-NephroCheck zwischen Gruppen mit und ohne AKI
1 Stunde nach OP
Syndecan-1 ändern
Zeitfenster: bis Studienabschluss: 24 Stunden
Änderung der Plasmakonzentration von Syndecan-1 zwischen Gruppen mit und ohne AKI
bis Studienabschluss: 24 Stunden
Mikrovaskulärer Flussindex
Zeitfenster: bis 1 Stunde nach der OP
mikrovaskulärer Flussindex zwischen Gruppen mit und ohne AKI
bis 1 Stunde nach der OP
perfundierte Gefäßdichte
Zeitfenster: bis 1 Stunde nach der OP
perfundierte Gefäßdichte zwischen Gruppen mit und ohne AKI
bis 1 Stunde nach der OP

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

16. November 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. Juni 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KCH19-107

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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