Wirkung der Talocrural Joint Thrust Manipulation auf mechanische Rückenschmerzen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Kashmala Saleem
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Teilnehmer, die in diese Kategorie fallen, würden für die Studie rekrutiert.
- Bereitschaft des Teilnehmers.
- Altersgruppe zwischen 21-45 Jahren (männlich und weiblich).
- Lokalisierte Rückenschmerzen – subakute (6–12 Wochen) und chronische Rückenschmerzen (ab 12 Wochen)
- Asymptomatischer Knöchel - Pronierter Fuß, Plattfuß, geheilte Knöchelverletzungen.
- Test zur Einbeziehung des Fußes: Feiss-Linientest (Medial Longitudinal Arch Angle), Belastungstest für Knöchelbänder (Anterior Drawer Test, Talar Tilt Test, Eversion Stress Test).
Ausschlusskriterien:
Teilnehmer, die nicht in diese Kategorie fallen, würden von der Studie ausgeschlossen.
- Jede kürzliche Verletzung der Wirbelsäule oder der unteren Gliedmaßen.
- Alle nicht geheilten Knöchelverletzungen.
- Patienten mit neurologischen Defiziten wie Parästhesien, Taubheitsgefühl und Schwäche in den unteren Gliedmaßen.
- Spondylolyse oder jeder Defekt oder Stressbruch in der Pars interarticularis des Wirbelbogens.
- Spondylolisthese oder jede Wirbelverschiebung.
- Wirbelsäulenfraktur oder ein Trauma in der Wirbelsäule.
- Wirbelsäulentumoren (sowohl primärer als auch metastatischer Tumor).
- Wirbelsäulenchirurgie wie lumbale Dekompressionschirurgie, lumbale Fusionschirurgie.
- Operation zum künstlichen Bandscheibenersatz.
- Schwangerschaft.
- Bandscheibenvorfall wie Protrusion, Prolaps, Extrusion und Sequestrierung.
- Jeder Wirbelsäulenkrümmungsdefekt.
- Erhalt von Steroidinjektionen innerhalb der letzten 3 Monate.
- Geschichte der systemischen Störung und Malignität.
- Diabetiker diagnostiziert.
- Patienten mit diagnostizierter Osteoporose
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Gruppe A, Behandlung mit konventioneller Physiotherapie
Gruppe A wird gegeben, Elektrotherapie-Modalitätenbehandlung: Heiße Packung – 20 Minuten, transkutaner elektrischer Nervenstimulator – 30 Minuten und führt aktive Übungen durch, einschließlich: Knie-zu-Brust-Übungen, Kniesehnendehnung, Beckenüberbrückung, Beckenneigung, Lendendrehungs-Dehnungsübung. 1 Satz
mit 10 Wiederholungen jeder Übung) Übungsplan für zu Hause & Vorsichtsmaßnahmen; Führen Sie die oben genannten aktiven Übungen durch, 3 Sitzungen pro Tag (1 Sätze x 10 Wiederholungen) werden auch an Gruppe A vergeben.
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Jede Gruppe wird dreimal pro Woche für 3 Wochen mit insgesamt 7 Sitzungen behandelt.
Andere Namen:
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EXPERIMENTAL: Gruppe B, Talocrural-Gelenkmanipulation und konventionelle physikalische Therapiebehandlung
Gruppe B wird gegeben, talokrurale Gelenkmanipulation mit Elektrotherapie-Modalitätenbehandlung: Heiße Packung – 20 Minuten, transkutaner elektrischer Nervenstimulator – 30 Minuten und führt aktive Übungen durch, einschließlich: Knie-zu-Brust-Übungen, Kniesehnendehnung, Beckenüberbrückung, Beckenneigung, Lendenrotationsdehnung Übung.(1Satz
mit 10 Wiederholungen jeder Übung) Übungsplan für zu Hause & Vorsichtsmaßnahmen; Führen Sie die oben genannten aktiven Übungen durch, 3 Sitzungen pro Tag (1 Sätze x 10 Wiederholungen) werden auch Gruppe B gegeben.
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Jede Gruppe wird dreimal pro Woche für 3 Wochen mit insgesamt 7 Sitzungen behandelt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 7 Tage
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Die Auswirkungen der Thrust-Manipulation des Talo-crural-Gelenks zusammen mit einer konventionellen physiotherapeutischen Behandlung werden bei mechanischen Rückenschmerzen anhand einer visuellen Analogskala beobachtet. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass 100-mm-VAS-Bewertungen von 0 bis 4 mm als schmerzfrei angesehen werden können; 5 bis 44 mm, leichter Schmerz; 45 bis 74 mm, mäßiger Schmerz; und 75 bis 100 mm, starke Schmerzen. Die Beurteilung erfolgt zu Studienbeginn, vor dem Eingriff, in der 4. Sitzung nach dem Eingriff und in der 7. Sitzung nach dem Eingriff. |
7 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Modifizierter Oswestry-Behinderungsindex
Zeitfenster: 7 Tage
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Die Auswirkungen der Thrust-Manipulation des Talo-crural-Gelenks zusammen mit konventioneller physiotherapeutischer Behandlung werden auf die Lebensqualität von Patienten mit mechanischen Kreuzschmerzen durch den modifizierten Oswestry-Behinderungsindex beobachtet. ODI besteht aus 10 Fragen. Jede Frage wird von 0-5 (Minimum bis Maximum) bewertet. Die Beurteilung erfolgt zu Studienbeginn, vor dem Eingriff, in der 4. Sitzung nach dem Eingriff und in der 7. Sitzung nach dem Eingriff. |
7 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Waqar Ahmed Awan, PhD, Riphah International University Islamabad
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/01075 Kashmala
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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