Immunogenität und Sicherheit von BBIBP-Corv zusammen mit PPV23 und IIV4 bei Hämodialysepopulationen
Immunogenität und Sicherheit eines inaktivierten COVID-19-Impfstoffs, der zusammen mit einem 23-valenten Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff und einem vierwertigen Influenza-Impfstoff in Hämodialyse-Populationen verabreicht wird: eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte Phase-4-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Teilnehmer im Alter von ≥ 18 Jahren, die sich einer Hämodialyse unterzogen, wurden rekrutiert und nach dem Zufallsprinzip einer von drei Studiengruppen zugeteilt.
Experimentelle Gruppe: Die Teilnehmer erhielten die erste Dosis von BBIBP-Corv und IIV4 gleichzeitig am Tag 0 und erhielten die zweite Dosis von BBIBP-Corv und PPV23 gleichzeitig am Tag 28.
Kontrollgruppe 1: Die Teilnehmer erhielten an Tag 0 bzw. Tag 28 zwei Dosen BBIBP-Corv.
Kontrollgruppe 2: Die Teilnehmer erhielten am Tag 0 eine Dosis IIV4 und am Tag 28 eine Dosis PPV23.
Drei Blutproben wurden an den Tagen 0, 28 und 56 entnommen, um die humorale Immunität zu testen, und drei Blutproben wurden an den Tagen 0, 42 und 56 entnommen, um die zelluläre Immunität gegen SARS-CoV-2 zu testen.
Alle lokalen oder systemischen unerwünschten Ereignisse nach der Impfung werden aufgezeichnet.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Tao Huang
- Telefonnummer: +8615084736658
- E-Mail: ymlc01@hncdc.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hui Xu
- Telefonnummer: +8615974199189
- E-Mail: 1196824139@qq.com
Studienorte
-
-
-
Changsha, China
- Noch keine Rekrutierung
- Xiangya Hospital Central South University
-
Chengdu, China
- Rekrutierung
- Sichuan Center for Disease Control and Prevention
-
Kontakt:
- Xiaoping Zhu
-
Guiyang, China
- Rekrutierung
- Guizhou Center for Disease Control and Prevention
-
Kontakt:
- Ruizhi Zhang
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterium 1 :
- Teilnehmer waren Hämodialysepatienten im Alter von ≥ 18 Jahren.
- Die Dialysedauer der Teilnehmer betrug ≥3 Monate.
- Die Lebenserwartung der Teilnehmer betrug ≥2 Jahre.
- Teilnehmer, die zuvor noch nicht mit SARS-CoV-2 infiziert waren.
- Die Teilnehmer hatten innerhalb eines Jahres keinen COVID-19-Impfstoff und keinen Influenza- oder Pneumonie-Impfstoff erhalten.
- Bei weiblichen Teilnehmern im gebärfähigen Alter hatten sie innerhalb der ersten 3 Monate keinen Fruchtbarkeitsplan und innerhalb von 2 Wochen wirksame Verhütungsmaßnahmen ergriffen; Für männliche Teilnehmer im gebärfähigen Alter wurden innerhalb von 3 Monaten keine Fruchtbarkeitspläne erstellt.
- In der Lage und Bereitschaft sein, den gesamten Studienplan während der Studiennachbeobachtungszeit zu absolvieren.
- Die Fähigkeit haben, die Studienverfahren zu verstehen, freiwillig eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
Einschlusskriterium 2 :
- Körpertemperatur < 37,3 °C, bestätigt durch klinische Untersuchung vor Aufnahme.
- Der systolische Blutdruck (SBP) war < 160 mmHg und der diastolische Blutdruck (DBP) war < 100 mmHg und der Nüchternblutzucker (FPG) war ≤ 13,9 mmol/l am Tag der Einschreibung.
- Weibliche Teilnehmer im gebärfähigen Alter waren nicht schwanger.
Ausschlusskriterium 1 für die erste Dosis:
- Allergie gegen einen Bestandteil von Impfstoffen und eine Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen auf einen Impfstoff oder eine Allergie gegen Pollen, Lebensmittel und andere häufige Allergene oder eine Vorgeschichte allergischer Reaktionen auf den Verzehr von Eiern oder die Verwendung von Gentamicinsulfat.
- Teilnehmer mit unkontrollierter Epilepsie oder einer Vorgeschichte oder Familiengeschichte von Epilepsie, einer Vorgeschichte von Guillain-Barré-Syndrom, Reye-Syndrom und anderen fortschreitenden Krankheiten.
- Es wurde bestätigt, dass die Teilnehmer innerhalb von 6 Monaten mit den Influenzaviren H1N1, H3N2, BY und BV infiziert waren.
- Schwangere und stillende Frauen.
- Die Teilnehmer befanden sich in der Phase einer akuten Erkrankung oder eines akuten Beginns einer chronischen Erkrankung, und die akute Komplikation ist seit weniger als zwei Wochen geheilt.
- Teilnehmer mit akuten fieberhaften Erkrankungen und Infektionskrankheiten (einschließlich Hepatitis B, Hepatitis C, HIV-Patienten und -Träger sowie Patienten mit Verdacht auf Lungentuberkulose-Symptome wie Bluthusten, Nachtschweiß und Gewichtsverlust).
- Teilnehmer mit angeborener Immunschwäche oder derzeit erhaltener immunsuppressiver Therapie (orale Steroidhormone, Calcineurin-Inhibitoren (CNIs), Rituximab, Langzeitanwendung von Glukokortikoiden ≥ 1 Woche).
- Den Teilnehmern wurde innerhalb von 30 Tagen unspezifisches Immunglobulin injiziert.
- Die Teilnehmer erhielten innerhalb von 30 Tagen abgeschwächte Impfstoffe und innerhalb von 14 Tagen inaktivierte oder andere Impfstoffe.
- Während der Dialysebehandlung traten schwerwiegende Arzneimittelnebenwirkungen und arzneimittelbedingte Komplikationen auf.
- Teilnehmer mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, bösartige Arrhythmie).
- Teilnehmer mit infektiösen, eitrigen und allergischen Hauterkrankungen oder starkem Hautjucken (bezieht sich auf den weit verbreiteten und anhaltenden Anfall; Beeinträchtigung selbstregulierter Aktivitäten des täglichen Lebens oder des Schlafs; systemische Glukokortikoid- oder immunsuppressive Therapie ist erforderlich).
- Teilnehmer mit bösartigen Tumoren.
- Die Teilnehmer hatten eine Vorgeschichte von Krampfanfällen, Enzephalopathie oder psychiatrischen Störungen (depressive Manie, Depression, Schizophrenie usw.).
- Andere Teilnehmer, deren körperliche Verfassung nach Feststellung des Prüfarztes nicht für die Aufnahme in klinische Studien geeignet ist.
Ausschlusskriterium 2 für die erste Dosis:
- Teilnehmer, die nach Laboruntersuchungen (Blutuntersuchung, Blutbiochemie, Blutgerinnung) eine medizinische Intervention (außer Blutzucker) benötigen, werden vom Prüfarzt beurteilt.
- Die Teilnehmer hatten eine eindeutig diagnostizierte Thrombozytopenie oder andere Gerinnungsstörungen in der Vorgeschichte, die als subkutane Injektionen kontraindiziert sein können
- Der Teilnehmer hat den Prüfer nicht rechtzeitig über eine der in „Ausschlusskriterien 1 für die erste Dosis“ genannten Bedingungen informiert.
- Andere Teilnehmer, deren körperliche Verfassung nach Feststellung des Prüfarztes nicht für die Aufnahme in klinische Studien geeignet ist.
Ausschlusskriterien für die zweite Dosis:
- Personen, die nach der Impfung impfbedingte schwerwiegende Nebenwirkungen hatten.
- Hohes Fieber (Axillartemperatur > 40,0℃) hielt zwei Tage nach der Impfung an oder es trat eine schwere allergische Reaktion auf.
- Impfbedingte neurologische Nebenwirkungen traten nach der Impfung auf.
- Die Teilnehmer erlebten neue Zustände, die die „Ausschlusskriterien für die erste Dosis“ erfüllten.
- Andere vom Ermittler berücksichtigte Ausschlussgründe.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Experimentelle Gruppe
Insgesamt 400 Teilnehmer erhielten an Tag 0 eine Dosis BBIBP-Corv und IIV4 und an Tag 28 eine Dosis BBIBP-Corv und PPV23. An Tag 0, Tag 28 und Tag 56 wurden Blutentnahmen zur Bewertung der humoralen Immunität durchgeführt. 30 der 400 Teilnehmer wurden ausgewählt, um an Tag 0, Tag 42 und Tag 56 drei Blutproben für die zelluläre Immunbewertung zu entnehmen. |
die gleichzeitige Verabreichung eines inaktivierten COVID-19-Impfstoffs (BBIBP-CorV) und IIV4 an Tag 0 und die gleichzeitige Verabreichung von BBIBP-CorV und PPV23 an Tag 28
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe 1
Insgesamt 400 Teilnehmer erhielten an Tag 0 und Tag 28 zwei Dosen BBIBP-Corv. An Tag 0, Tag 28 und Tag 56 wurden Blutentnahmen zur Bewertung der humoralen Immunität durchgeführt. 30 der 400 Teilnehmer wurden ausgewählt, um an Tag 0, Tag 42 und Tag 56 drei Blutproben für die zelluläre Immunbewertung zu entnehmen. |
erhielt zwei Dosen inaktivierten COVID-19-Impfstoff (BBIBP-CorV)
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe 2
Insgesamt 400 Teilnehmer erhielten an Tag 0 eine Dosis IIV4 und an Tag 28 eine Dosis PPV23.
An Tag 0, Tag 28 und Tag 56 wurden Blutentnahmen zur Bewertung der humoralen Immunität durchgeführt.
|
erhielten an Tag 0 eine Dosis IIV4 und an Tag 28 eine Dosis PPV23
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Serokonversionsrate gegen SARS-CoV-2
Zeitfenster: 28 Tage nach der Impfung mit zwei Dosen (Tag 56)
|
Die Serokonversionsrate gegen SARS-CoV-2
|
28 Tage nach der Impfung mit zwei Dosen (Tag 56)
|
|
Serokonversionsrate gegen IIV4
Zeitfenster: 28 Tage nach der Impfung (Tag 28)
|
Die Serokonversionsrate gegen Viren vom Typ Influenza A (H3N2, H1N1) und B (BY, BV).
|
28 Tage nach der Impfung (Tag 28)
|
|
Serokonversionsrate gegen PPV23
Zeitfenster: 28 Tage nach Impfung (Tag 56)
|
Die Serokonversionsrate gegen 23 Pneumokokken-Serotypen
|
28 Tage nach Impfung (Tag 56)
|
|
Neutralisierender Antikörper GMT gegen SARS-CoV-2
Zeitfenster: 28 Tage nach der Impfung mit zwei Dosen (Tag 56)
|
Neutralisierender Antikörper GMT gegen SARS-CoV-2 nach Impfung
|
28 Tage nach der Impfung mit zwei Dosen (Tag 56)
|
|
Hämmagglutinationsinhibitions-Antikörper GMT gegen IIV4
Zeitfenster: 28 Tage nach der Impfung (Tag 28)
|
Hämmagglutinationshemmungs-Antikörper GMT gegen Influenza-Viren vom Typ A (H3N2, H1N1) und B (BY, BV).
|
28 Tage nach der Impfung (Tag 28)
|
|
IgG-Antikörper GMC gegen PPV23
Zeitfenster: 28 Tage nach Impfung (Tag 56)
|
IgG-Antikörper GMC gegen 23 Pneumokokken-Serotypen
|
28 Tage nach Impfung (Tag 56)
|
|
Anstieg des geometrischen Mittelwerts (GMI) neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2
Zeitfenster: 28 Tage nach der Impfung mit zwei Dosen (Tag 56)
|
Neutralisierender Antikörper GMI gegen SARS-CoV-2 nach Impfung
|
28 Tage nach der Impfung mit zwei Dosen (Tag 56)
|
|
Hämmagglutinations-Inhibitionsantikörper GMI gegen IIV4
Zeitfenster: 28 Tage nach der Impfung (Tag 28)
|
Hämmaggglutionshemmungs-Antikörper GMI gegen Influenza-Viren vom Typ A (H3N2, H1N1) und Typ B (BY, BV).
|
28 Tage nach der Impfung (Tag 28)
|
|
IgG-Antikörper GMI gegen PPV23
Zeitfenster: 28 Tage nach Impfung (Tag 56)
|
IgG-Antikörper GMI gegen 23 Pneumokokken-Serotypen
|
28 Tage nach Impfung (Tag 56)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Rate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 0-6 Monate
|
Melden und analysieren Sie schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
|
0-6 Monate
|
|
Nebenwirkungsrate
Zeitfenster: 0-7 Tage oder 0-28 Tage nach Impfungen
|
Analysieren Sie die Inzidenz unerwünschter Ereignisse nach der Impfung, sowohl angefordert als auch nicht angefordert
|
0-7 Tage oder 0-28 Tage nach Impfungen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022BBIBP-corv+IIV4+PPPV23
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .