Kombiniertes Microneedling und topisches Pentoxifyllin Vesrus Intalesionales Pentoxifyllin bei der Behandlung von Alopecia Areata: Intra-individuelle Vergleichsstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: manar I Abd elhameed, assisstent lecturer
- Telefonnummer: 01019222552
- E-Mail: mannar.amin@med.sohag.edu.eg
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- Name: Ashraf A Abd-Ellatif, lecturer
Studienorte
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Sohag, Ägypten
- Rekrutierung
- Sohag university hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten über 18 Jahre beiderlei Geschlechts mit einer klinischen Diagnose einer lokalisierten AA von zwei oder mehr AA-Kopfhautpflastern bei demselben Patienten.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die in den letzten drei Monaten vor Beginn der Studie eine systemische oder topische Behandlung von A.A. erhalten haben.
- Schwangere oder stillende Patientinnen.
- Patienten mit Blutungs- oder Gerinnungsstörungen.
- Patienten mit Autoimmunerkrankungen, Leber- oder Nierenerkrankungen wurden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Alopezie areata
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Kombiniertes Microneedling und topisches Pentoxifyllin vs. intrasionales Pentoxifyllin in Alopecia-areata-Flecken bei demselben Patienten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Messung der Verbesserung von Alopecia-areata-Patches durch SALT-Score
Zeitfenster: 12 Monate
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Das klinische Ansprechen wird anhand des SALT-Scores bewertet, die folgenden Prozentsätze des Nachwachsens der Kopfhaare sind möglich: A0 = keine Veränderung oder weiterer Verlust, A1 = 1 %–24 % Nachwachsen, A2 = 25 %–49 % Nachwachsen, A3 = 50 %–74 % erneutes Wachstum, A4 = 75 %–99 % erneutes Wachstum und A5 = 100 % erneutes Wachstum.
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12 Monate
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Messung der Verbesserung von Alopecia-areata-Flecken durch trichoskopische Zeichen
Zeitfenster: 12 Monate
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Trichoskopische Untersuchung bei jedem Besuch, um die Ergebnisse zu bewerten und Anzeichen einer Besserung der Krankheit aufzuzeichnen, einschließlich (kurze Vellushaare und Terminalhaare) und Verschwinden von Aktivitätszeichen (Ausrufezeichen, schwarze Punkte)
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- El Taieb MA, Hegazy EM, Ibrahim HM, Osman AB, Abualhamd M. Topical calcipotriol vs narrowband ultraviolet B in treatment of alopecia areata: a randomized-controlled trial. Arch Dermatol Res. 2019 Oct;311(8):629-636. doi: 10.1007/s00403-019-01943-8. Epub 2019 Jun 24.
- Lai VWY, Chen G, Gin D, Sinclair R. Cyclosporine for moderate-to-severe alopecia areata: A double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial of efficacy and safety. J Am Acad Dermatol. 2019 Sep;81(3):694-701. doi: 10.1016/j.jaad.2019.04.053. Epub 2019 Apr 30.
- El-Taweel AI, Akl EM. Intralesional pentoxifylline injection in localized alopecia areata. J Cosmet Dermatol. 2019 Apr;18(2):602-607. doi: 10.1111/jocd.12796. Epub 2018 Oct 9.
- Fukumoto T, Fukumoto R, Magno E, Oka M, Nishigori C, Horita N. Treatments for alopecia areata: A systematic review and network meta-analysis. Dermatol Ther. 2021 May;34(3):e14916. doi: 10.1111/dth.14916. Epub 2021 Mar 4.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Pathologische Zustände, Anatomisch
- Hypotrichose
- Haarkrankheiten
- Alopezie
- Alopecia Areata
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Vasodilatator-Wirkstoffe
- Enzym-Inhibitoren
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Schutzmittel
- Antioxidantien
- Phosphodiesterase-Inhibitoren
- Radikalfänger
- Strahlenschutzmittel
- Pentoxifyllin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-22-07-24
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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