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Der COVID-19-Pandemieprozess erhöht die Verwendung von Latexhandschuhen und Beschwerden über Latexallergien bei Krankenhauskrankenschwestern? Umfragestudie (COVID19LATEX)

23. November 2023 aktualisiert von: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Hintergrund: Globale Richtlinien empfehlen aufgrund des hohen Ansteckungsrisikos der COVID-19-Erkrankung die Verwendung persönlicher Schutzausrüstung. Der Anstieg der COVİD-19-Patienten in den letzten zwei Jahren hat die Häufigkeit der Verwendung von Latexhandschuhen bei Pflegekräften erhöht. Es ist nicht bekannt, wie sich die zunehmende Verwendung von Latexhandschuhen auf die Beschwerden einer Latexallergie bei Pflegekräften auswirkt.

Ziel: Ziel dieser Studie ist es, die Häufigkeit der Verwendung von Latexhandschuhen und allergischer Beschwerden im Zusammenhang mit der Verwendung von Latexhandschuhen während der COVID-19-Pandemie bei Krankenhauskrankenschwestern zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Globale Richtlinien empfehlen aufgrund des hohen Ansteckungsrisikos der COVID-19-Erkrankung die Verwendung persönlicher Schutzausrüstung. Der Anstieg der COVİD-19-Patienten in den letzten zwei Jahren hat die Häufigkeit der Verwendung von Latexhandschuhen bei Pflegekräften erhöht. Es ist nicht bekannt, wie sich die zunehmende Verwendung von Latexhandschuhen auf die Beschwerden einer Latexallergie bei Pflegekräften auswirkt.

Ziel: Ziel dieser Studie ist es, die Häufigkeit der Verwendung von Latexhandschuhen und allergischer Beschwerden im Zusammenhang mit der Verwendung von Latexhandschuhen während der COVID-19-Pandemie bei Krankenhauskrankenschwestern zu ermitteln.

Materialien und Methoden: Vor Beginn der Forschung wurden ethische und rechtliche Genehmigungen eingeholt. Forschung; Sie wurde zwischen dem 15. Mai und dem 15. Juni 2021 im Hatay Training and Research Hospital deskriptiv und querschnittlich durchgeführt. Die Stichprobe der Studie bestand aus 448 Pflegekräften, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten. Die Daten der Studie wurden mit Datenerfassungsformularen erhoben, die von den Forschern als Ergebnis von Literaturrecherchen erstellt wurden. Die Daten der Forschung wurden mit der Online-Fragebogenmethode erhoben. Die Analyse der Daten erfolgte mit geeigneten statistischen Methoden im Programm SPSS 21.0. Für die statistische Signifikanz wurde ein Wert von p<0,05 akzeptiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Population der Studie bestand aus Krankenschwestern, die im Hatay Training and Research Hospital arbeiteten, und die Stichprobe bestand aus Krankenschwestern, die die Einschlusskriterien erfüllten und sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten. Als Ergebnis der Forschung wurden 74,68 % des Universums erreicht. Die Stichprobengröße der Studie wurde im Programm G* Power 3.1.9.7 berechnet und eine Pyrori-Berechnung wurde gemäß dem Mc Nemar-Test aus der Exact-Testfamilie durchgeführt. Bei der Berechnung wurde die mittlere d-Effektstärke von Cohen verwendet (Cohen J 1998). Wenn die Berechnung so durchgeführt wird, dass Odds Ratio = 1,5, α-Fehler = 0,05, β-Fehler = 0,20, Potenz = 0,80, Effektgröße = 0,5 mit der bidirektionalen Hypothese, wurde die Zahl der zu befragenden Krankenschwestern als N=398 bestimmt. Die Stichprobe der Studie (N=448) bestand aus Krankenpflegern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt
  • Arbeit als Krankenschwester im Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus Hatay, Arbeit im Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus Hatay im letzten Monat, entsprechend dem Datum der Forschung
  • In die Studie wurden Krankenschwestern einbezogen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten.

Ausschlusskriterien:

  • Pflegekräfte, die die Studie zu irgendeinem Zeitpunkt der Studie verlassen möchten, nachdem sie in die Studie aufgenommen wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Formular zur Identifizierung von Informationen:
Zeitfenster: 2023
Das Formular zur Identifizierung von Informationen besteht aus Fragen zur Bestimmung von Alter, Geschlecht, Bildungsstatus, Arbeitsabteilung, Erfahrung in der Krankenpflege, Erfahrung in der letzten Arbeitsabteilung, Handschuhauswahl, familiärer Atopiegeschichte, persönlicher Atopiegeschichte, Nahrungsmittelallergien und Latexhandschuhen Verwendung, Dauer des Handschuhgebrauchs pro Tag, Anzahl invasiver Eingriffe, Vorliegen einer diagnostizierten Latexallergie, ergriffene Maßnahmen zur Vorbeugung einer Latexallergie, Bekanntheit von latexfreien Handschuhen und Beschwerden nach Kontakt mit latexhaltigen Produkten.
2023
Formular zur Bewertung allergischer Symptome:
Zeitfenster: 2023
Das Formular besteht aus Fragen zur Feststellung von Hautreaktionen und allergischen Symptomen wie Juckreiz, Rötung, Schwellung, Nesselsucht, Läsionen, Hautausschlag, Kontaktdermatitis, Schwellung im Mund- und Rachenraum, Nasenausfluss, Juckreiz, Niesen, Juckreiz, Rötung und Tränenfluss Augenbeschwerden, Kurzatmigkeit, Husten, pfeifende Atmung, Ohnmacht, Ohnmachtsgefühl, Bewusstlosigkeit, Annahme, dass die bestehenden Symptome mit der Arbeit zusammenhängen usw.
2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kilis 7 Aralik University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. November 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Kilis 7 Aralık Üniversitesi

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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