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Rollenentwicklung, Implementierung und Bewertung von Nurse Practitioners (NUPRA-DI)

16. September 2026 aktualisiert von: University Hospital, Ghent

Rollenentwicklung, Implementierung und Bewertung von Krankenschwestern in einem belgischen Universitätskrankenhaus.

Hospitals face new challenges in providing sustainable high quality care as the prevalence of chronic conditions, multimorbidity and the complexity of care increases. The high burden on healthcare teams, the growing costs and the increasing scarcity in healthcare providers (HCPs) result in unmet needs of patients and their families and a high workload on HCPs. Worldwide there is growing recognition that new care models integrating nurse practitioners (NPs) in interdisciplinary teams could contribute to respond to these challenges.

ANP is defined as an "advanced practice nurse (APN) who integrates clinical skills associated with nursing and medicine in order to assess, diagnose and manage patients in primary healthcare settings and acute care populations as well as ongoing care for populations with chronic illness".

Despite the proven benefits of integrating NPs in interdisciplinary teams, the introduction of NPs in Belgium is at an early stage. Advanced practice nurses, including NPs, are formally recognized in Belgium since 2019, but there is still no legal framework in which additional rights or agreements compared to other nursing groups are defined. Given the early stage of introduction, little is known about the development, implementation and impact of NPs in the Belgian health care context. Insights in implementation processes and the effectiveness of NP roles at different levels can inform healthcare managers and policy makers for future (nation-wide) implementation in a hospital setting.

The overall objective of this longitudinal pre-post mixed methods study is to develop, implement and evaluate the integration of the role of NPs in four different departments in a Belgian university hospital.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

A mixed methods design is used to enrich the gathered data, resulting in an integrated approach for addressing the complexity of this study. This method creates the opportunity to triangulate and integrate quantitative and qualitative data resulting in a complete and nuanced understanding of complex phenomena . Several strategies are used to enhance the internal validity of the quantitative part. At first, all questionnaires that will be used will be validated and selected after thorough consideration of several researchers with experience in mixed methods implementation research. Secondly, using a wide range of outcome indicators, increases the ability to distinguish confounding from independent variables. Thirdly, if possible a matched controlled group will be used to compare outcomes. Internal validity of qualitative data will be ensured in the stage of data collection by involving researchers who did not participate in the PAR-process to conduct the interviews and focus group interviews. In the stage of data analysis, internal validity of the qualitative data will be enhanced by systematically organizing and coding data and triangulation (data and researcher). Analysis and comparison of the four different settings will reinforce the external validity and transferability of the findings.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Ghent, Belgien, 9000
        • University Hospital Ghent
    • East Flanders
      • Ghent, East Flanders, Belgien, 9000
        • Ghent University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patients

- Patients (or their parents in the paediatric department)

HCPs

  • Representatives of all relevant stakeholders (from each department) will be invited to participate (eg. head(s) of the medical department(s), physicians, physicians in training, (head) nurses, care managers, the chief medical officer, specialised nurses, social worker, pharmacist).
  • All HCPs who are currently involved in the care process of the targeted patient population.

Beschreibung

Patients/parents

Inclusion Criteria:

  • Admitted on the participating ward (digestive surgery) or diagnosed stable liver cirrhosis or pediatric epilepsy
  • Be conscious
  • Speak Dutch

Exclusion Criteria:

- Dementia or other severe cognitive/mental disorders

Health care providers

Inclusion Criteria:

  • Have at least three months of clinical experience on the ward
  • Key stakeholders in the process of development, implementation and/or evaluation

Exclusion Criteria:

  • No contact with the nurse practitioner
  • Internship

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: COHORT
  • Zeitperspektiven: PROSPECTIVE

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Patient - cohort 1

Patients (and their parents) recruited before introduction of the NP
Sonstiges: Care provided by the Nurse Practitioner

Introduction of a Nurse Practitioner in the interdisciplinary care team
Patient - cohort 2

Patients (and their parents) recruited after introduction of the NP
Sonstiges: Care provided by the Nurse Practitioner

Introduction of a Nurse Practitioner in the interdisciplinary care team
Healthcare providers

Healthcare providers involved in the process of development, implementation and evaluation as well as all healthcare providers who come into close contact with the Nurse Practitioner
Sonstiges: Care provided by the Nurse Practitioner

Introduction of a Nurse Practitioner in the interdisciplinary care team

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in quality of care NPSS - ambulatory
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Satisfaction with NP/doctor consultation. The data will be collected by use of a questionnaire for patients (and their parents). Validated tools, the Nurse Practitioner Satisfaction Survey (NPSS) and the Quality of care through the patients eyes will be used.
The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Change in quality of care though the patients eyes - ambulatory liver cirrhosis
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Satisfaction with NP/doctor consultation. The data will be collected by use of a questionnaire for patients (and their parents). A validated tool, the Quality of care through the patients eyes will be used.
The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Change in Quality of care (GS-PEQ) - hospitalization
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Patient perception and experiences of quality of care provided during hospitalisation. The data will be collected by use of a questionnaire for patients. A validated tool the Generic Short Patient Experiences Questionnaire will be used.
The data will be collected at three points during the study: T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Change in Quality of care (Picker) - hospitalization
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Patient perception and experiences of quality of care provided during hospitalisation. The data will be collected by use of a questionnaire for patients. A validated tool the Picker Patient Experience Questionnaire will be used.
The data will be collected at three points during the study: T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in hospital admissions - ambulatory
Zeitfenster: All admissions one year before and after introduction will be registered. The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Number of hospital admissions for patients in ambulatory care. The data will be collected from the patients medical file.
All admissions one year before and after introduction will be registered. The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Length of stay hospital admissions - ambulatory
Zeitfenster: Length of stay of all admissions 12 months before and 12 months after introduction of the Nurse practitioner will be registered.

Length of stay in hospital for patients in ambulatory care. The data will be collected from the patients medical file.
Length of stay of all admissions 12 months before and 12 months after introduction of the Nurse practitioner will be registered.
Change in readmission - hospitalization
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Readmission within seven days after discharge. The data will be collected from the patients medical file.
The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Change in mortality rates
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Mortality rates of patients included in the study. The data will be collected from the patients medical file.
The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Change in pain Scores
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Pain scores during hospitalization of surgical patients. The data will be collected from the patiënts medical file. Data will be registered from admission until dismissal.
The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Change in completeness of recording profile
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Completeness of recording profile within 24h after admission will be registered. The data will be collected from the patients medical file.
The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Change in timely resignation letters
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Availability of the resignation letter within 24h after admission will be registered. The data will be collected from the patients medical file.
The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Change in protocol adherence
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Care provided after surgery will be compared to the ERAS-protocol. The data will be collected from the patients medical file.
The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Change in psychosocial conditions in workplaces
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Psychosocial conditions in workplaces of healthcare providers. The data will be collected by use of a questionnaire for healthcare providers. A validated tool, the Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ III) will be used.
The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Change in team collaboration
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Team effectiveness experienced by healthcare providers. The data will be collected by use of a questionnaire for healtcare providers. A validated tool, the Perceptions of Team Effectiveness (PTE) will be used.
The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Change in effectiveness of mentoring
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Effectiveness of mentoring experienced by the Nurse practitioner and mentor of the Nurse practitioner. The data will be collected by use of individual interviews (mentor and trainee). Additionally data will be collected by use of a questionnaire for trainees. A validated tool, the mentorship effectiveness scale will be used.
The data will be collected at three points during the study: T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Number of medication prescriptions
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Medication prescriptions before and after introduction of the nurse practitioner. The data will be collected from the patients medical file. Data will be registered from admission until dismissal.
The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Change in selfmanagement liver cirrhosis (HEIQ)
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Knowledge, skills and confidence in selfmanagement. The data will be collected by use of a questionnaire for patients. Avalidated tools, Health Education Impact Questionnaire (HEIQ) for liver cirrhosis will be used.
The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Change in selfmanagement epilepsy medication (PEMSQ)
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Knowledge, skills and confidence in selfmanagement. The data will be collected by use of a questionnaire for parents of patients. A validated tool, the Pediatric Epilepsy Medication Self-Management Questionnaire (PEMSQ), will be used.
The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)
Change in bed occupancy rates
Zeitfenster: he data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Bed occupancy rates at the ward before and after introduction of the nurse practitioner. The data will be collected from the administrative files.
he data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Quality of life (QOL)
Zeitfenster: The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Quality of life in children with epilepsy and patients with liver cirrhosis. The data will be collected by use of a questionnaire for parents of children with epilepsy. Validated tools: the Quality of Life in Childhood Epilepsy Questionnaire (QOLCE-16) Liver disease symptom index and EQ-5D, will be used.
The data will be collected at three points during the study: baseline T0 (before introduction), T1 (6 months after introduction) and T2 (1 year after introduction)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Hospital, Ghent

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University Ghent

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Frank Vermassen, MD, PhD, Ghent University/Ghent University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BC-09817
  • B6702021000685 (Andere Kennung: Ethics Committee UZ Gent)
  • B6702021000300 (Andere Kennung: Ethics Committee UZ Gent)
  • B6702021000479 (Andere Kennung: Ethics Committee UZ Gent)
  • B6702021000046 (Andere Kennung: Ethics Committee UZ Gent)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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