Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von allogenen mesenchymalen Nabelschnurstammzellen bei Patienten mit Multipler Sklerose (UMSC01)
Eine nahtlose klinische Phase-I/IIa-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von allogenen mesenchymalen Stammzellen aus der Nabelschnur bei Patienten mit Multipler Sklerose
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Sammi Hsu
- Telefonnummer: 886-4-2325-288
- E-Mail: cthsu@ever-supreme.com.tw
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jack Tsai
- Telefonnummer: 517 886-4-2325-288
- E-Mail: cktsai@ever-supreme.com.tw
Studienorte
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Non-US
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Taichung, Non-US, Taiwan, 404
- Rekrutierung
- China Medical University Hospital
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Kontakt:
- Sammi Hsu
- E-Mail: cthsu@ever-supreme.com.tw
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Hauptermittler:
- Yuh C Guo, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten sind bereit, eine Einverständniserklärung zu unterschreiben.
- Mann oder Frau sind zum Zeitpunkt der Einwilligung zwischen 20 und 65 Jahre alt.
- Diagnose einer schubförmig remittierenden MS (RRMS) (≥ 1 klinisch dokumentierter Schub in den letzten 12 Monaten, ≥ 2 klinisch dokumentierte Schübe in den letzten 24 Monaten oder ≥ 1 gadoliniumverstärkte Läsion oder neue T2-Läsion in den letzten 12 Monaten) oder sekundär progrediente MS MS (SPMS) (EDSS-Anstieg ≥ 1,0 Punkte (Ausgangs-EDSS ≤ 5,0) oder ≥ 0,5 Punkte (Ausgangs-EDSS ≥ 5,5) und ≥ 1 klinischer Rückfall oder ≥ 1 gadoliniumverstärkte Läsion in den letzten 12 Monaten)
- MS-Diagnose zwischen 2 und 15 Jahren und EDSS-Score zwischen 2,0 und 6,5 vor Einschreibung
- Der Patient hat gemäß den folgenden Laboranforderungen eine angemessene Blutgerinnungsfunktion: PT, APTT ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN).
- Behandlungsversagen (entweder ≥ 1 Schub, ≥ 1 neue T2-Läsion, ≥ eine gadoliniumverstärkte Läsion oder EDSS-Verschlechterung) mit mindestens einer der die MS-Krankheit modifizierenden Therapien wie Interferon-β, Glatirameracetat (Copaxone), Dimethylfumarat (Tecfidera), Teriflunomid (Aubagio), Fingolimod (Gilenya), Ozanimod (Zeposia), Cladribin (Mavenclad), Siponimod (Mayzent), Ofatumumab (Kesimpta) oder Natalizumab (Tysabri) für mehr als 6 Monate
- Alle männlichen und weiblichen Patienten im gebärfähigen Alter (zwischen der Pubertät und 2 Jahre nach der Menopause) sollten mindestens 4 Wochen nach der Behandlung mit UMSC01 geeignete Verhütungsmethoden anwenden
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft, Stillzeit und diejenigen, die nicht schwanger sind, aber 4 Wochen vor und nach der Behandlung keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen ergriffen haben oder nicht wollen.
- Patienten mit unkontrolliertem Diabetes (Nüchtern-Blutzucker > 250 mg/dL)
- Patienten mit unzureichender Leber- und Nierenfunktion: AST und ALT > 5X ULN; eGFR < 30 ml/min.
- Patienten, die aus irgendeinem Grund nicht in der Lage sind, sich einer Gehirn-MRT-Untersuchung zu unterziehen.
- Patienten mit anamnestischen oder aktuellen klinisch aktiven bösartigen Tumoren, peripherer Neuropathie, Myopathie oder anderen klinisch signifikanten neurologischen Erkrankungen, die die Bewertung dieser Studie verfälschen.
- Patienten, die einen immungeschwächten Zustand haben oder unter bekannten klinisch signifikanten Autoimmunerkrankungen außer MS leiden oder innerhalb von 6 Monaten eine andere immunsuppressive Behandlung als eine MS-Behandlung erhalten.
- Mit aktiver Infektion, die eine systemische Behandlung erforderte
- Patienten, die innerhalb von 1 Monat an anderen klinischen Studien mit einem Prüfpräparat teilnehmen.
- Patienten, die im letzten Monat vor der Infusion mit zytotoxischen Medikamenten behandelt wurden.
- Rückfall von MS innerhalb von 1 Monat vor der UMSC01-Infusion.
- Mit Anti-CD20-Therapie, wie Rituximab
- Patienten, die nach Einschätzung des Prüfarztes/der Prüfärzte nicht für die Teilnahme an der Studie geeignet sind
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: UMSC01
UMSC01-Zellen gemischt mit normaler Kochsalzlösung werden den Patienten nach dem Beginn der Diagnose von Multipler Sklerose verabreicht.
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UMSC01-Zellen erhalten eine IV-Infusion, gefolgt von einer IT-Infusion mit einer 12-monatigen Nachbeobachtung nach der Behandlung.
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Schein-Komparator: Placebo
Für die IV-Verabreichung wird den Patienten nach Beginn der Diagnose von Multipler Sklerose normale Kochsalzlösung verabreicht.
Für die IT-Verwaltung wird das Scheinpunktionsverfahren teilweise eindringen, ohne den Subarachnoidalraum zu erreichen, und es wird keine Rückenmarksflüssigkeit entnommen.
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Normale Kochsalzlösung wird eine IV-Infusion sein, gefolgt von einer Schein-IT-Infusion mit einer 12-monatigen Nachbeobachtung nach der Behandlung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Primärer Endpunkt für den Phase-I-Teil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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SAE-, SUSAR- und AE-Inzidenzen während des Studienzeitraums
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Primärer Endpunkt für den Phase-IIa-Teil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB von EDSS zu Besuch am 10
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirksamkeitsendpunkt für den Phase-I-Anteil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB für EDSS von Folgebesuchen (Besuch 6-10)
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkt für den Phase-I-Anteil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB für Gehirn-MRT-Parameter von Nachsorgeuntersuchungen (Besuch 6-10)
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkt für den Phase-I-Anteil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Lebensqualität: CFB für MSQoL-54-Fragebogen-Score der Folgebesuche (Besuch 6–10)
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkt für den Phase-I-Anteil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB von T25FW erzielt Folgebesuche (Besuch 6-10)
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkt für den Phase-I-Anteil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB von 9-HPT-Scores von Folgebesuchen (Besuch 6-10)
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkt für den Phase-I-Anteil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB von PASAT erzielt Folgebesuche (Besuch 6-10)
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkt für den Phase-I-Anteil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB von SDMT-Scores von Folgebesuchen (Besuch 6-10)
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkt für den Phase-I-Anteil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB der RNFL-Dicke, gemessen durch OCT von Folgebesuchen (Besuch 6-10)
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkt für den Phase-I-Anteil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB von MSFC von Folgebesuchen (Besuch 6-10)
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkte für den Phase-IIa-Teil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 6 Monate Follow-up-Periode
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Zeit bis zum Beginn der CDW, bestätigt durch EDSS mindestens 6 Monate
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vom Besuch 2 bis 6 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkte für den Phase-IIa-Teil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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ARR (Annualized Relapse Rate), wobei ein Schub als neue oder sich verschlechternde neurologische Symptome definiert ist, die länger als 24 Stunden andauern
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkte für den Phase-IIa-Teil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB von Folgebesuchen (Besuch 6-10) für EDSS
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkte für den Phase-IIa-Teil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB der Folgebesuche (Besuch 6-10) für MRT-Parameter des Gehirns
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkte für den Phase-IIa-Teil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Lebensqualität: CFB der Folgebesuche (Besuch 6-10) für den MSQoL-54-Fragebogen-Score
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkte für den Phase-IIa-Teil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB der Folgebesuche (Besuch 6-10) für T25FW-Scores
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkte für den Phase-IIa-Teil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB der Folgebesuche (Besuch 6-10) für 9-HPT-Scores
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkte für den Phase-IIa-Teil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB der Folgebesuche (Besuch 6-10) für PASAT-Ergebnisse
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkte für den Phase-IIa-Teil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB der Folgebesuche (Besuch 6-10) für SDMT-Ergebnisse
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkte für den Phase-IIa-Teil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB der Folgebesuche (Besuch 6-10) für RNFL-Dicke, gemessen mit OCT
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Wirksamkeitsendpunkte für den Phase-IIa-Teil
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB von Folgebesuchen (Besuch 6-10) für MSFC
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Die Sicherheitsendpunkte sind unten sowohl für Phase-I- als auch für Phase-IIa-Anteile aufgeführt
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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SAE-, SUSAR- und AE-Inzidenzen während des Studienzeitraums
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Die Sicherheitsendpunkte sind unten sowohl für Phase-I- als auch für Phase-IIa-Anteile aufgeführt
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB von Labordaten zu späteren Besuchen
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Die Sicherheitsendpunkte sind unten sowohl für Phase-I- als auch für Phase-IIa-Anteile aufgeführt
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB der körperlichen Untersuchung zu späteren Besuchen
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Die Sicherheitsendpunkte sind unten sowohl für Phase-I- als auch für Phase-IIa-Anteile aufgeführt
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB von Vitalzeichen zu nachfolgenden Besuchen
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Die Sicherheitsendpunkte sind unten sowohl für Phase-I- als auch für Phase-IIa-Anteile aufgeführt
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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CFB von AFP, CEA, CA199, SCC, IgA, Anti-EBV, β-HCG, CA125, CA153 und PSA zu Besuch 6 (Phase I) oder Besuch 10 (Phase IIa)
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die explorativen Endpunkte sind unten sowohl für Phase-I- als auch für Phase-IIa-Teile aufgeführt
Zeitfenster: vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Immunologische Marker, einschließlich CD3-, CD4-, CD8-Oberflächenmarker, IgG, IgM, Anti-HLA-Antikörper und Panel-reaktiver Antikörper-Assay in Vollblut
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vom Besuch 2 bis 12 Monate Follow-up-Periode
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Woei C Shyu, Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ES-CMSC01-D1101
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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