Atmungsmessung mit Infrarotkamera und elektrischer Impedanztomographie zur Sedierung bei Patienten, die sich einer TURP/TURB unter Spinalanästhesie unterziehen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jeongmin Kim
- Telefonnummer: +82 10-8926-2684
- E-Mail: ANESJEONGMIN@yuhs.ac
Studienorte
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Seoul, Korea, Republik von
- Rekrutierung
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
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Kontakt:
- Jeongmin Kim
- Telefonnummer: +82 10-8926-2684
- E-Mail: ANESJEONGMIN@yuhs.ac
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein Mann ab 19 Jahren
- normaler BMI
- Patienten, die sich einer transurethralen Prostata- oder Zystektomie unter Spinalanästhesie unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Präsentierende Veränderung der Atmungsfunktion, die durch Funktionsanalyse des Lungenvolumens und der Lungenkapazität festgestellt wurde – Patient mit Pneumonektomie, Patient mit schwerer ipsilateraler Lungenzerstörung
- Unfähigkeit, das Verfahren zu verstehen oder durchzuführen.
- ASA-Klasse 4, 5
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe zur Überwachung der berührungslosen Atmung
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die Atmungsparameter werden mit einer IR-Kamera gemessen.
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Experimental: Wenden Sie sich an die Atemüberwachungsgruppe
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die Atmungsparameter werden mit einer elektrischen Impedanztomographie gemessen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Genauigkeit der Atmungsmessungen
Zeitfenster: Versuchszeit ca. 20 Minuten
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Die Genauigkeit der Atmungsmessungen zwischen IR-Kamera und elektrischer Impedanztomographie.
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Versuchszeit ca. 20 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jeongmin Kim, Severance Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kim J, Kwon JH, Kim E, Yoo SK, Shin CS. Respiratory measurement using infrared thermography and respiratory volume monitor during sedation in patients undergoing endoscopic urologic procedures under spinal anesthesia. J Clin Monit Comput. 2019 Aug;33(4):647-656. doi: 10.1007/s10877-018-0214-4. Epub 2018 Nov 14. Erratum In: J Clin Monit Comput. 2021 May;35(3):675.
- Kwon J, Kwon O, Oh K, Kim J, Shin CS, Yoo SK. Thermodiluted relative tidal volume estimation using a thermal camera in operating room under spinal anesthesia. Biomed Eng Online. 2022 Sep 7;21(1):64. doi: 10.1186/s12938-022-01028-0.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
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- 4-2022-0864
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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