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Die Wirkung von Axio Scapular Muscle Dehnübungen bei Büroangestellten

2. September 2023 aktualisiert von: Gamze Kus, Mustafa Kemal University

Die Wirkung von Axio Schultermuskel-Dehnungsübungen auf Körperhaltung, periskapuläre Muskelkraft und Behinderung bei Büroangestellten

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Dehnübungen auf die Axioskapularmuskulatur auf Körperhaltung, periskapuläre Muskelkraft und Symptome bei Büroangestellten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Personen, die lange am Schreibtisch arbeiten, nehmen oft eine kyphotische oder lockere Sitzposition ein, was zu Verspannungen in einigen der Axioskapularmuskeln und Schwäche in anderen führt. Denn als Folge einer falschen Arbeitshaltung am Schreibtisch, einer Abwärtsrotation des Schulterblatts, einer erhöhten Aktivierung der Trapezius- und Levator-Scapula-Muskeln, Schmerzen, einer Verringerung des normalen Bewegungsbereichs der Gelenke (ROM) kann es zu einer Beeinträchtigung der Propriozeption kommen, und diese Situation kann zu einer Teufelskreis. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass eine falsche Sitzhaltung mit Veränderungen der Schulterblattposition, der Kinematik und der Muskelaktivität verbunden ist.

Es gilt als klinisches Merkmal, dass eine Veränderung der Schulterblattausrichtung Nackenschmerzen und Funktionsstörungen verursachen kann. Das Schulterblatt teilt gemeinsame Muskelverbindungen mit dem Hals, und es wird behauptet, dass eine veränderte axioskapuläre Muskelfunktion möglicherweise Nackenschmerzen durch abnormale Belastung der Halswirbelsäule oder die Bildung myofaszialer Triggerpunkte verursacht.

Das Dehnen der verkürzten oberen M. trapezius, M. sternocleidomastoideus und M. levator scapula und Kräftigung der tiefen zervikalen Beugemuskulatur sind wirksam bei der Korrektur der vorderen Neigungshaltung des Kopfes.

Dehnungsübungen, die auf die Spannung und Verkürzung der Axioskapularmuskulatur angewendet werden, können sich positiv auf die Schwäche des mittleren und unteren Trapeziusmuskels und der vorderen Serratusmuskulatur auswirken, da sie zur Änderung der Schulterblattposition beitragen. Es kann auch zur Zervixbewegung und/oder Linderung der Symptome beitragen.

Aus diesem Grund ist das Ziel der Studie, die Auswirkungen von axioskapulären Muskeldehnungsübungen auf Körperhaltung, periskapuläre Muskelkraft und Symptome bei Büroangestellten zu untersuchen. Außerdem werden Informationen über die Wirkung von isolierten Dehnübungen auf Muskelkraft und Symptome eingeholt und ein Beitrag zur wöchentlichen Dosierung geleistet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Alahan
      • Hatay, Alahan, Truthahn, 31060
        • Hatay Mustafa Kemal University Faculty of Health Science, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ehrenamtliche Bürokräfte, die mindestens 1 Jahr lang täglich mehr als 4 Stunden an einem Schreibtisch arbeiten

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die an der oberen Extremität und/oder am Hals operiert wurden,
  • Patienten, bei denen Diabetes, rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis,
  • Diejenigen, die in den letzten 3 Monaten ein Physiotherapieprogramm für den Nacken und/oder die obere Extremität erhalten haben,
  • Personen, die aktiv Sport treiben (mindestens 3 Tage die Woche / 150 Minuten).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Hohe Häufigkeit von Dehnübungen
Axio-Skapuliermuskel-Dehnübungen werden 6 Wochen lang an 5 Tagen in der Woche durchgeführt
Sonstiges: Hohe Häufigkeit von Dehnübungen

Nach der Randomisierung und Auswertung werden die ausgewählten Haltungsdehnungsübungen beiden Gruppen in der Klinik beigebracht, anschließend wird den Teilnehmern eine Broschüre ausgehändigt und sie werden gebeten, diese Übungen zu Hause zu üben.

In der Versuchsgruppe werden die Übungen zum angegebenen Zeitpunkt und in der angegebenen Häufigkeit an 5 Tagen in der Woche durchgeführt.

Die Teilnehmer erhalten ein „Übungstagebuch“ und eine Übungsverfolgung erfolgt durch einen wöchentlichen Anruf der Teilnehmer. Die Übungen werden 6 Wochen lang durchgeführt. Die Teilnehmer werden vor und am Ende der Behandlung zweimal bewertet.
Aktiver Komparator: Geringe Häufigkeit von Dehnübungen
Axio-Skapuliermuskel-Dehnübungen werden 6 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche durchgeführt
Sonstiges: Geringe Häufigkeit von Dehnübungen

Nach der Randomisierung und Auswertung werden die ausgewählten Haltungsdehnungsübungen beiden Gruppen in der Klinik beigebracht, anschließend wird den Teilnehmern eine Broschüre ausgehändigt und sie werden gebeten, diese Übungen zu Hause zu üben.

In der Versuchsgruppe werden die Übungen zur angegebenen Zeit und Häufigkeit an 3 Tagen in der Woche durchgeführt.

Die Teilnehmer erhalten ein „Übungstagebuch“ und eine Übungsverfolgung erfolgt durch einen wöchentlichen Anruf der Teilnehmer. Die Übungen werden 6 Wochen lang durchgeführt. Die Teilnehmer werden vor und am Ende der Behandlung zweimal bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die vordere Neigung des Kopfes Analyse mit Fotografie-Methode
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zwischen zwei Zeitpunkten durchgeführt: zum ersten Mal zu Studienbeginn und zum zweiten Mal nach einem 6-wöchigen Rehabilitationsprogramm.
Markierungen werden auf dem Ohrtragus, den C7- und T12-Protuberanzen und dem Akromion angebracht, und es werden Fotos in der Sagittalebene gemacht. Der Winkel der vorderen Neigung des Kopfes wird anhand dieser Fotografien bewertet.
Die Bewertungen werden zwischen zwei Zeitpunkten durchgeführt: zum ersten Mal zu Studienbeginn und zum zweiten Mal nach einem 6-wöchigen Rehabilitationsprogramm.
Die Schulterprotraktionsanalyse mit Fotografiemethode
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zwischen zwei Zeitpunkten durchgeführt: zum ersten Mal zu Studienbeginn und zum zweiten Mal nach einem 6-wöchigen Rehabilitationsprogramm.
Markierungen werden auf dem Ohrtragus, den C7- und T12-Protuberanzen und dem Akromion angebracht, und es werden Fotos in der Sagittalebene gemacht. Der Winkel der Schulterprotraktion wird anhand dieser Fotos bewertet.
Die Bewertungen werden zwischen zwei Zeitpunkten durchgeführt: zum ersten Mal zu Studienbeginn und zum zweiten Mal nach einem 6-wöchigen Rehabilitationsprogramm.
Die thorakale Kyphoseanalyse mit fotografischer Methode
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zwischen zwei Zeitpunkten durchgeführt: zum ersten Mal zu Studienbeginn und zum zweiten Mal nach einem 6-wöchigen Rehabilitationsprogramm.
Markierungen werden auf dem Ohrtragus, den C7- und T12-Protuberanzen und dem Akromion angebracht, und es werden Fotos in der Sagittalebene gemacht. Der Winkel der thorakalen Kyphose wird anhand dieser Fotos bewertet.
Die Bewertungen werden zwischen zwei Zeitpunkten durchgeführt: zum ersten Mal zu Studienbeginn und zum zweiten Mal nach einem 6-wöchigen Rehabilitationsprogramm.
Schulterprotraktion mit Maßband
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zwischen zwei Zeitpunkten durchgeführt: zum ersten Mal zu Studienbeginn und zum zweiten Mal nach einem 6-wöchigen Rehabilitationsprogramm.
Zusätzlich Schulterprotraktion mit Maßband; Sie wird ausgewertet, indem der Abstand zwischen Schulterdach und Bett gemessen wird, wenn die Person auf dem Rücken liegt.
Die Bewertungen werden zwischen zwei Zeitpunkten durchgeführt: zum ersten Mal zu Studienbeginn und zum zweiten Mal nach einem 6-wöchigen Rehabilitationsprogramm.
Das handgehaltene Dynamometer
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zwischen zwei Zeitpunkten durchgeführt: zum ersten Mal zu Studienbeginn und zum zweiten Mal nach einem 6-wöchigen Rehabilitationsprogramm.
Die Muskelkraft (unterer und mittlerer Trapeziusmuskel, Serratus Anterior) wird mit einem tragbaren Dynamometer bewertet. Die ausgewählten Muskeln werden getestet, um eine maximale isometrische Kontraktion von 3 Wiederholungen in der entsprechenden anatomischen Position zu erreichen.
Die Bewertungen werden zwischen zwei Zeitpunkten durchgeführt: zum ersten Mal zu Studienbeginn und zum zweiten Mal nach einem 6-wöchigen Rehabilitationsprogramm.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schneller DASH-Fragebogen (Behinderungen von Arm, Schulter und Hand).
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zwischen zwei Zeitpunkten durchgeführt: zum ersten Mal zu Studienbeginn und zum zweiten Mal nach einem 6-wöchigen Rehabilitationsprogramm.
Quick DASH ist ein 11-Punkte-Fragebogen, der die Aktivitäten einer Person im täglichen Leben, den Grad der Teilnahme an Freizeitaktivitäten, die Symptome und den psychosozialen Zustand, die ihre Schmerzen beeinflussen, und die Schlafqualität abfragt. Der Gesamtscore beträgt mindestens 0 und höchstens 100, und die hohen Scores sind positiv mit dem verminderten Funktionsniveau korreliert.
Die Bewertungen werden zwischen zwei Zeitpunkten durchgeführt: zum ersten Mal zu Studienbeginn und zum zweiten Mal nach einem 6-wöchigen Rehabilitationsprogramm.
Modifizierter Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zwischen zwei Zeitpunkten durchgeführt: zum ersten Mal zu Studienbeginn und zum zweiten Mal nach einem 6-wöchigen Rehabilitationsprogramm.
Dieses Formular besteht aus 10 Fragen. Abgefragt werden die Intensität der Nackenschmerzen, Schwierigkeiten bei der Körperpflege, die Fähigkeit, Gewichte zu heben, das Zusammenspiel von Lesen mit Nackenschmerzen, Kopfschmerzen, Schwierigkeiten bei der Arbeit, Schwierigkeiten beim Autofahren, Schlafen und Freizeitaktivitäten. Jede Frage erzielt zwischen 0 und 5 Punkten, und eine höhere Punktzahl ist mit einer erhöhten Behinderung verbunden.
Die Bewertungen werden zwischen zwei Zeitpunkten durchgeführt: zum ersten Mal zu Studienbeginn und zum zweiten Mal nach einem 6-wöchigen Rehabilitationsprogramm.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mustafa Kemal University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. September 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MustafaKU06

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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