VR als Facilitator für Teilhabe an der Gesellschaft unter Menschen mit MHD/SUD (SOPATMEDVR1)
Komplexes sozio-emotionales Lernen im VR-basierten Simulationstraining bei Personen mit psychischen Gesundheits- und/oder Substanzgebrauchsstörungen"
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Marja Leonhardt, Ph.d
- Telefonnummer: +4747150465
- E-Mail: marja.leonhardt@sykehuset-innlandet.no
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Lars Lien, MD, Ph.d
- Telefonnummer: +4797040683
- E-Mail: lars.lien@sykehuset-innlandet.no
Studienorte
-
-
-
Brumunddal, Norwegen, 2381
- Innlandet Hospital Trust
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- über 18 Jahre
- aufgrund von psychischen Gesundheits- und/oder Suchtproblemen Leistungen in der Gemeinde erhalten.
Ausschlusskriterien:
- Seh- und Hörbehinderung, neurologische Störungen und geistige Behinderung [Ergebnis ≤70 beim Intelligenztest].
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Praktisches und soziales Funktionieren
Zeitfenster: 2 Stunden
|
gemessen anhand der Practical and Social Functioning Scale (PSF)
|
2 Stunden
|
|
Soziale Inklusion
Zeitfenster: 2 Stunden
|
Gemessen am Social and Community Opportunities Profile (SCOPE)
|
2 Stunden
|
|
Barrieren für die Teilhabe an der Gesellschaft
Zeitfenster: Dauer des Tiefeninterviews
|
Dies wird im Rahmen von Tiefeninterviews überprüft
|
Dauer des Tiefeninterviews
|
|
Moderatoren für Teilhabe an der Gesellschaft
Zeitfenster: Dauer des Tiefeninterviews
|
Dies wird im Rahmen von Tiefeninterviews überprüft
|
Dauer des Tiefeninterviews
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Lars Lien, MD, Ph.d, Sykehuset Innlandet HF
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 326773VR_WP1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .