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Bioäquivalenzstudie von Test- und Referenz-400-mg-Ibuprofen-überzogenen Tabletten bei gesunden Freiwilligen

15. Dezember 2022 aktualisiert von: Darnitsa Pharmaceutical Company

Randomisierte, Zwei-Wege-, Zwei-Perioden-, Orale Einzeldosis-, Open-Label-, Crossover-, Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Darfen 400, 400 mg Ibuprofen-Überzugstabletten (512 mg Ibuprofen-Natriumdihydrat) mit Nurofen® Forte Express, 400 mg Ibuprofen-Überzugstabletten (512 mg Ibuprofen-Natriumdihydrat) bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden unter Fastenbedingungen

Diese Studie ist eine vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie, die durchgeführt wurde, um die Bioäquivalenz zwischen dem Testarzneimittel (Darfen 400, 400 mg Ibuprofen-überzogene Tabletten [512 mg Ibuprofen-Natriumdihydrat], hergestellt von PrJSC „Pharmazeutische Firma „Darnitsa“ [Ukraine]) und dem Referenzarzneimittel ( vermarktete Arzneimittel Nurofen® Forte Express, 400 mg Ibuprofen-überzogene Tabletten [512 mg Ibuprofen-Natrium-Dihydrat], hergestellt von Reckitt Benckiser [Polen] S.A.) bei gesunden Probanden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Amman, Jordanien, 11190
        • ACDIMA Center for Bioequivalence and Pharmaceutical Studies

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 46 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Das Thema ist Kaukasier und im Alter zwischen achtzehn und fünfzig Jahren (18 - 50), beide einschließlich.
  2. Der Proband liegt innerhalb der Grenzen für seine Größe und sein Gewicht, die durch den Body-Mass-Index-Bereich (18,5 - 30,0 kg/m2) definiert sind.
  3. Der Proband ist bereit, sich den in dieser Studie vorgeschriebenen medizinischen Vor- und Nachuntersuchungen zu unterziehen.
  4. Die Ergebnisse der Anamnese, der körperlichen Untersuchung, der Vitalfunktionen und der durchgeführten medizinischen Labortests sind normal, wie vom klinischen Prüfarzt festgestellt.
  5. Die Testperson wurde negativ auf Hepatitis B (HBsAg), Hepatitis C (HCVAb), Human Immunodeficiency Virus (HIV Ab) getestet.
  6. Es gibt keine Hinweise auf eine psychiatrische Störung, eine antagonistische Persönlichkeit und schlechte Motivation, emotionale oder intellektuelle Probleme, die die Gültigkeit der Einwilligung zur Teilnahme an der Studie oder die Fähigkeit zur Einhaltung der Protokollanforderungen einschränken könnten.
  7. Der Proband ist in der Lage, die Einwilligungserklärung zu verstehen und zu unterschreiben.
  8. Für weibliche Probanden: ein negativer Schwangerschaftstest muss bestätigt werden, und wenn sie sexuell aktiv sind, muss vor der IMP-Verabreichung und während des gesamten Studienfortschritts bis zum letzten Besuch mindestens 4 Wochen lang eine hochwirksame Verhütungsmethode angewendet werden; hochwirksame Methoden sind hormonelle Verhütungsmittel, Intrauterinpessare Spiralen, sexuelle Abstinenz oder Vasektomie beim Partner (der Erfolg der Vasektomie wurde medizinisch nachgewiesen). Bei Patientinnen, die eine hormonelle Verhütungsmethode anwenden, sollte eine Barriereform der Empfängnisverhütung mit der hormonellen Empfängnisverhütung kombiniert werden.
  9. Die Nieren- und Leberfunktionstests (AST- und ALT-Enzyme) liegen im normalen Bereich.
  10. Das Subjekt hat ein normales gastrointestinales, respiratorisches und kardiovaskuläres System.

Ausschlusskriterien:

  1. Das Subjekt ist Raucher oder Ex-Raucher mit einer Nichtrauchergeschichte von weniger als 6 Monaten.
  2. Das Subjekt hat eine Woche vor der Verabreichung eine akute Krankheit erlitten.
  3. Das Subjekt hat eine Geschichte von oder gleichzeitigen Missbrauch von Alkohol.
  4. Das Subjekt hat eine Vorgeschichte oder gleichzeitigen Missbrauch von illegalen Drogen.
  5. Das Subjekt hat eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit und/oder Kontraindikationen gegenüber dem Studienmedikament und verwandten Verbindungen.
  6. Der Proband wurde innerhalb von drei Monaten vor der Studie oder während der Studie ins Krankenhaus eingeliefert.
  7. Das Subjekt ernährt sich speziell (z. B. ist das Subjekt Vegetarier).
  8. Das Subjekt hat in allen Studienzeiträumen innerhalb von zwei Tagen vor der Verabreichung und bis 24 Stunden nach der Verabreichung koffein- oder xanthinhaltige Getränke oder Nahrungsmittel konsumiert.
  9. Der Proband hat innerhalb von zwei Wochen ein verschreibungspflichtiges Medikament oder sogar ein rezeptfreies Produkt (OTC) innerhalb einer Woche vor der Dosierung in jedem Studienzeitraum und zu einem beliebigen Zeitpunkt während der Studie eingenommen, sofern der klinische Prüfer nichts anderes für akzeptabel hält.
  10. Der Proband hat innerhalb von sieben (7) Tagen vor der ersten Einnahme und jederzeit während der Studie Grapefruit-haltige Getränke oder Nahrungsmittel eingenommen.
  11. Das Subjekt hat innerhalb der letzten 80 Tage vor der vorliegenden Studie an einer klinischen Studie (z. B. Pharmakokinetik-, Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzstudien) teilgenommen.
  12. Das Subjekt hat innerhalb von 80 Tagen vor der ersten Dosierung Blut gespendet.
  13. Das Subjekt hat eine Vorgeschichte oder Gegenwart von kardiovaskulären, pulmonalen, renalen, hepatischen, gastrointestinalen, hämatologischen, endokrinen, immunologischen, dermatologischen, neurologischen, muskuloskelettalen oder psychiatrischen Erkrankungen.
  14. Das Subjekt hat Medikamente konsumiert, die die pharmakologischen oder pharmakokinetischen Eigenschaften von Ibuprofen beeinflussen können (zum Beispiel: Aspirin, Celecoxib, Ciprofloxacin, Diclofenac, Etodolac, Fischöl, Heparin, Ketorolac, Ketoprofen, Naproxen, Rivaroxaban, Vitamin B12, Vitamin C und Vitamin D3) zwei Wochen vor der Verabreichung, während der Studie und zwei Wochen nach der Verabreichung.
  15. Schwanger; mit positivem Serum-Schwangerschaftstest oder stillenden weiblichen Probanden.
  16. Das Subjekt hat eine Vorgeschichte oder aktive Magengeschwüre, Gastritis, Ösophagitis, gastrointestinale Blutungen oder Perforationen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Därfen 400
Eine orale Einzeldosis des Testprodukts Darfen 400, 400 mg Ibuprofen-überzogene Tabletten (512 mg Ibuprofen-Natrium-Dihydrat)
Oral, ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament
Aktiver Komparator: Nurofen® Forte Express
Eine orale Einzeldosis des Referenzprodukts Nurofen® Forte Express, 400 mg Ibuprofen-überzogene Tabletten (512 mg Ibuprofen-Natrium-Dihydrat)
Oral, ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Blutentnahme für die pharmakokinetische Analyse bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Der Cmax-Wert basiert auf der Plasmakonzentration von Ibuprofen.
Blutentnahme für die pharmakokinetische Analyse bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten quantifizierbaren Konzentration (t)
Zeitfenster: Blutentnahme für die pharmakokinetische Analyse bis zu 24 Stunden nach der Einnahme
Die AUC0-t ist die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null (Vordosis) bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (t) und basiert auf der Ibuprofen-Plasmakonzentration.
Blutentnahme für die pharmakokinetische Analyse bis zu 24 Stunden nach der Einnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IBF02-E

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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