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Übungsrehabilitation für hüftbedingte Schmerzen und Dysfunktionen bei studentischen Zirkuskünstlern

11. Mai 2023 aktualisiert von: Swinburne University of Technology

Übungsrehabilitation für hüftbedingte Schmerzen und Dysfunktionen bei Zirkuskünstlern in Vollzeitstudenten: ein Pilotversuch

Dem National Institute of Circus Arts zufolge machen Hüftverletzungen 71 % bzw. 29 % aller Verletzungen aus, die bei weiblichen bzw. männlichen Darstellern gemeldet werden. Es gibt weder Berichte über Hüftpathologien bei Zirkusartisten, noch gibt es Berichte über Übungseingriffe bei Hüftschmerzen bei Zirkusartisten.

Diese Studie zielt darauf ab:

Bewertung der Wirkung eines Bewegungsrehabilitationsprogramms auf von Patienten berichtete Ergebnismessungen, Hüftkraft und Bewegungsumfang sowie funktionelle Bewertungen bei Zirkusschülern mit klinisch und radiologisch diagnostizierten Hüftschmerz-bezogenen Störungen.

Die Teilnehmer absolvieren ein 12-wöchiges Kraftübungsprotokoll, das speziell entwickelt wurde, um sich auf die Hüftrehabilitation zu konzentrieren, die für Zirkusauftritte geeignet ist. Erwartetes Ergebnis: Verbesserungen der PROM-Werte (Patient Reported Outcome Measures) und eine Steigerung der Funktion, Kraft und des Bewegungsbereichs der Hüfte bei Menschen mit Hüftschmerzen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Australien
    • Victoria
      • Hawthorn, Victoria, Australien, 3122
        • Rekrutierung
        • Swinburne University of Technology
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 3 Monate Vorgeschichte Hüft-/Leistenschmerzen +/- Symptome einschließlich Klicken, Nachgeben, Blockieren oder Fangen, ein oder mehrere Positivbefunde
  • positiver FADIR-Schmerzprovokationstest
  • positiver HEER-Test (Hüftstreckung und Außenrotation)
  • positiver Bauchlage-Instabilitätstest
  • Bildgebung zur Unterstützung einer pathologischen Hüfte (z. B. CAM-Morphologie, Hüftdysplasie)

Ausschlusskriterien:

  • OA-Grad >1 auf Einstufung von Tönnis
  • Mittenkantenwinkel <10 Grad
  • Legg-Calvé-Perthes oder Epiphysiolyse
  • Vorgeschichte einer Hüftgelenksoperation oder eines signifikanten Hüfttraumas (Fraktur +/- Luxation)
  • neurologisches motorisches Defizit (Kraft-, Kraft- oder Reflexdefizit der unteren Extremitäten)
  • Hüftschmerzen lumbalen Ursprungs (positives passives Anheben des gestreckten Beins, kombinierte lumbale Extension und Rotation)
  • Bindegewebserkrankung (z. B. Ehlers-Danlos- oder Marfan-Syndrom)
  • Schwangerschaft oder Stillzeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Hüft-Übungsprogramm
Ein 12-wöchiges Kraftübungsprotokoll wurde speziell entwickelt, um sich auf die Hüftrehabilitation zu konzentrieren, die für Zirkusauftritte geeignet ist.
Sonstiges: Hüftübungsprogramm
Die Übungsintervention wird 3 Mal pro Woche durchgeführt. Zwei Sitzungen können vom Teilnehmer zu Hause absolviert werden, und eine Sitzung pro Woche wird von einem Physiotherapeuten besucht, der die Übungstechnik überwacht und das Übungsprogramm für jeden Teilnehmer vorantreibt. Das Übungsprotokoll wurde speziell entwickelt, um sich auf die für Zirkusvorstellungen geeignete Hüftrehabilitation zu konzentrieren. Das Übungsprogramm umfasst Hüftkraftübungen in der sagittalen, koronalen und transversalen Ebene mit Gewichten und elastischen Bändern (Theraband). Es wird auch Rumpfkraft- und Haltungskorrekturübungen beinhalten, um die Swayback-Haltung anzugehen, die eine häufige klinische Erscheinung bei Patienten mit Hüftdysplasie ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Copenhagen Hip and Leisten Outcome Score (HAGOS)
Zeitfenster: Grundlinie
Patient Reported Outcome Measure, Punktzahl auf einer Skala von 0–100, wobei null extreme Hüft- und/oder Leistenprobleme darstellt und 100 keine Hüft- und/oder Leistenprobleme darstellt.
Grundlinie
Der Copenhagen Hip and Leisten Outcome Score (HAGOS)
Zeitfenster: 3 Monate
Patient Reported Outcome Measure, Punktzahl auf einer Skala von 0–100, wobei null extreme Hüft- und/oder Leistenprobleme darstellt und 100 keine Hüft- und/oder Leistenprobleme darstellt.
3 Monate
Der Copenhagen Hip and Leisten Outcome Score (HAGOS)
Zeitfenster: 6 Monate
Patient Reported Outcome Measure, Punktzahl auf einer Skala von 0–100, wobei null extreme Hüft- und/oder Leistenprobleme darstellt und 100 keine Hüft- und/oder Leistenprobleme darstellt.
6 Monate
Der Copenhagen Hip and Leisten Outcome Score (HAGOS)
Zeitfenster: 9 Monate
Patient Reported Outcome Measure, Punktzahl auf einer Skala von 0–100, wobei null extreme Hüft- und/oder Leistenprobleme darstellt und 100 keine Hüft- und/oder Leistenprobleme darstellt.
9 Monate
Internationales Hüftergebnis-Tool (iHOT-12)
Zeitfenster: Grundlinie
Patient Reported Outcome Measure, bewertet unter Verwendung einer visuellen Analogskala von 0 bis 100, wobei eine Punktzahl von 100 die beste Funktion und die geringste Menge an Symptomen darstellt
Grundlinie
Internationales Hüftergebnis-Tool (iHOT-12)
Zeitfenster: 3 Monate
Patient Reported Outcome Measure, bewertet unter Verwendung einer visuellen Analogskala von 0 bis 100, wobei eine Bewertung von 100 die beste Funktion und die geringste Menge an Symptomen darstellt
3 Monate
Internationales Hüftergebnis-Tool (iHOT-12)
Zeitfenster: 6 Monate
Patient Reported Outcome Measure, bewertet unter Verwendung einer visuellen Analogskala von 0 bis 100, wobei eine Bewertung von 100 die beste Funktion und die geringste Menge an Symptomen darstellt
6 Monate
Internationales Hüftergebnis-Tool (iHOT-12)
Zeitfenster: 9 Monate
Patient Reported Outcome Measure, bewertet unter Verwendung einer visuellen Analogskala von 0 bis 100, wobei eine Bewertung von 100 die beste Funktion und die geringste Menge an Symptomen darstellt
9 Monate
Europäischer Fragebogen zur Lebensqualität (EQ-5D-5L)
Zeitfenster: Grundlinie
Patient Reported Outcome Measure
Grundlinie
Europäischer Fragebogen zur Lebensqualität (EQ-5D-5L)
Zeitfenster: 3 Monate
Patient Reported Outcome Measure
3 Monate
Europäischer Fragebogen zur Lebensqualität (EQ-5D-5L)
Zeitfenster: 6 Monate
Patient Reported Outcome Measure
6 Monate
Europäischer Fragebogen zur Lebensqualität (EQ-5D-5L)
Zeitfenster: 9 Monate
Patient Reported Outcome Measure
9 Monate
Tampa-Skala der Kinesiophobie (TSK)
Zeitfenster: Grundlinie
Patient Reported Outcome Measure
Grundlinie
Tampa-Skala der Kinesiophobie (TSK)
Zeitfenster: 3 Monate
Patient Reported Outcome Measure
3 Monate
Tampa-Skala der Kinesiophobie (TSK)
Zeitfenster: 6 Monate
Patient Reported Outcome Measure
6 Monate
Tampa-Skala der Kinesiophobie (TSK)
Zeitfenster: 9 Monate
Patient Reported Outcome Measure
9 Monate
Beurteilung der Hüftstärke
Zeitfenster: Grundlinie
Die Stärke der Hüftabduktion, Adduktion, Sitzhüftflexion bei 90 Grad, Bauchstreckung mit gestrecktem Knie, Bauchlage der Außen- und Innenrotation wird mit einem tragbaren Dynamometer gemessen.
Grundlinie
Beurteilung der Hüftstärke
Zeitfenster: 9 Monate
Die Stärke der Hüftabduktion, Adduktion, Sitzhüftflexion bei 90 Grad, Bauchstreckung mit gestrecktem Knie, Bauchlage der Außen- und Innenrotation wird mit einem tragbaren Dynamometer gemessen.
9 Monate
Bewegungsbereich der Hüfte
Zeitfenster: Grundlinie
Hüftbeugung, Innenrotation und Außenrotation der Hüfte werden mit einem Neigungsmesser gemessen
Grundlinie
Bewegungsbereich der Hüfte
Zeitfenster: 9 Monate
Hüftbeugung, Innenrotation und Außenrotation der Hüfte werden mit einem Neigungsmesser gemessen
9 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktioneller Bewegungsbildschirm Y-Balance-Test
Zeitfenster: Grundlinie
Dies misst die Fähigkeit eines Zirkuskünstlers, auf einem Bein zu stehen und das andere Bein so weit wie möglich nach vorne, hinten und seitwärts zu erreichen. Dies liefert ein Maß sowohl für die Stärke als auch für die Flexibilität, wurde in früheren Hüftforschungen verwendet und hat gezeigt, dass es eine ausgezeichnete Intra- und Inter-Rater-Zuverlässigkeit aufweist.
Grundlinie
Funktioneller Bewegungsbildschirm Y-Balance-Test
Zeitfenster: 9 Monate
Dies misst die Fähigkeit eines Zirkuskünstlers, auf einem Bein zu stehen und das andere Bein so weit wie möglich nach vorne, hinten und seitwärts zu erreichen. Dies liefert ein Maß sowohl für die Stärke als auch für die Flexibilität, wurde in früheren Hüftforschungen verwendet und hat gezeigt, dass es eine ausgezeichnete Intra- und Inter-Rater-Zuverlässigkeit aufweist.
9 Monate
Einbeiniger Sprung für Distanz
Zeitfenster: Grundlinie
Die Distanz eines Teilnehmersprungs wird gemessen, wobei er auf demselben Fuß abhebt und landet und bei der Landung das Gleichgewicht für etwa 2-3 Sekunden hält. Der beste von drei Sprüngen wird aufgezeichnet.
Grundlinie
Einbeiniger Sprung für Distanz
Zeitfenster: 9 Monate
Die Distanz eines Teilnehmersprungs wird gemessen, wobei er auf demselben Fuß abhebt und landet und bei der Landung das Gleichgewicht für etwa 2-3 Sekunden hält. Der beste von drei Sprüngen wird aufgezeichnet.
9 Monate
Rumpfmuskelausdauertest
Zeitfenster: Grundlinie
Die Dauer eines Sideplanks wird in Sekunden/Minuten aufgezeichnet. Der Test wird nach 3 Minuten beendet.
Grundlinie
Rumpfmuskelausdauertest
Zeitfenster: 9 Monate
Die Dauer eines Sideplanks wird in Sekunden/Minuten aufgezeichnet. Der Test wird nach 3 Minuten beendet.
9 Monate
Einbeiniger Aufstiegstest
Zeitfenster: Grundlinie
Die Anzahl der Bewegungen vom Sitzen zum Stehen auf einem einzelnen Bein, die von einer Ausgangsposition aus ausgeführt werden, in der sich das Knie in einem 90-Grad-Winkel befindet, wird aufgezeichnet. Der Test wird beendet, wenn der Teilnehmer 50 Einbeinerhöhungen erreicht.
Grundlinie
Einbeiniger Aufstiegstest
Zeitfenster: 9 Monate
Die Anzahl der Bewegungen vom Sitzen zum Stehen auf einem einzelnen Bein, die von einer Ausgangsposition aus ausgeführt werden, in der sich das Knie in einem 90-Grad-Winkel befindet, wird aufgezeichnet. Der Test wird beendet, wenn der Teilnehmer 50 Einbeinerhöhungen erreicht.
9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Swinburne University of Technology

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute of Circus Arts

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
28. März 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. März 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SwinburneUT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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