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Validierung eines neuen maschinell erlernten Beschleunigungssensoralgorithmus unter Verwendung von doppelt markiertem Wasser (ValiDLW)

27. April 2026 aktualisiert von: University of Wisconsin, Milwaukee
Der Zweck dieser Studie ist es, zuvor entwickelte physikalische Funktions-Cluster-spezifische maschinell erlernte Beschleunigungsmesseralgorithmen zu validieren, um den täglichen Gesamtenergieverbrauch (TDEE) bei Personen mit allgemeinen Bewegungs- und Funktionseinschränkungen zu schätzen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Aktuelle Algorithmen zur Untersuchung von Beschleunigungsmesserdaten wurden hauptsächlich unter Verwendung von Daten von Personen ohne Bewegungseinschränkungen oder -beeinträchtigungen entwickelt. Daher sind die derzeit verfügbaren Analysealgorithmen für die Verwendung bei Personen mit Einschränkungen und Beeinträchtigungen zur Schätzung des täglichen Gesamtenergieverbrauchs (TDEE) nicht geeignet. Die Schaffung eines neuen Algorithmus, der TDEE bei Personen mit Bewegungseinschränkungen genau einschätzen kann, wird für die zukünftige Forschung von Nutzen sein, die Interventionen zur körperlichen Aktivität untersucht, die auf diese Personen ausgerichtet sind. Diese Studie wird dazu dienen, einen neuen Algorithmus zu validieren, der speziell zur Analyse von Beschleunigungsmesserdaten für Personen mit Bewegungseinschränkungen entwickelt wurde, und die Genauigkeit der Fähigkeit des neuen Algorithmus zur genauen Bewertung von TDEE gegenüber einem der Goldstandards der TDEE-Messung, dem doppelt markierten Wasser, zu messen Technik.

Etwa 125 Erwachsene, 50 aus Colorado und 75 aus Wisconsin, werden an dieser Studie teilnehmen. Die Teilnehmer absolvieren drei Studienbesuche. Während des ersten Besuchs wird die körperliche Funktion während einer Reihe von Tests beurteilt, und ein Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie-Scan (DXA) wird durchgeführt, um Informationen über die Körperzusammensetzung zu erhalten. Während des zweiten Besuchs führt der Teilnehmer eine Untersuchung der Stoffwechselrate im Ruhezustand (RMR) durch, nimmt eine Dosis doppelt gekennzeichneten Wassers zu sich und gibt Urin- und Speichelproben ab. Am Ende des zweiten Besuchs erhalten die Teilnehmer einen Satz Beschleunigungsmesser, die sie 8-10 Tage lang tragen können, und werden gebeten, ein Trageprotokoll zur Dokumentation auszufüllen. Nachdem 8-10 Tage vergangen sind, werden die Teilnehmer während des letzten Besuchs zusätzliche Urinproben abgeben und die Beschleunigungsmesser zurückgeben.

Die getestete Hypothese ist, dass physikalische funktionsgeclusterte spezifische maschinell erlernte Beschleunigungsmesseralgorithmen genauere und präzisere Schätzungen von TDEE während des Freilebens liefern werden als Beschleunigungsmesseralgorithmen, die von gesunden Bevölkerungen abgeleitet werden und auf verschiedene Bevölkerungsgruppen angewendet werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
125

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Katharine O'Connell Valuch
  • Telefonnummer: 414-229-4115
  • E-Mail: oconnell@uwm.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53211
        • Rekrutierung
        • University of Wisconsin-Milwaukee
        • Kontakt:
          • Katharine O'Connell Valuch
        • Kontakt:
          • Scott Strath

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene ab 18 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • muss mindestens 18 Jahre alt sein
  • in der Lage sein, selbstständig und ohne fremde Hilfe regelmäßig zu gehen
  • Englisch sprechen und lesen
  • muss Zugang zu einem funktionierenden Smartphone und einem Computer mit Internetzugang haben

Ausschlusskriterien:

  • Rollstuhl angewiesen
  • auf Gehhilfen angewiesen (kann nicht mindestens 50 Fuß ohne Gehhilfe gehen)
  • diagnostizierter unkontrollierter Bluthochdruck (über 160/100 mgHg)
  • diagnostizierte kognitive Beeinträchtigung oder Unfähigkeit, Studienverfahren zu folgen, wie z. B. Alzheimer-Krankheit oder Demenz
  • keine stoffwechselverändernden Medikamente einnehmen
  • kann nicht schwanger sein
  • kann nicht stillen
  • kann keinen zusätzlichen Sauerstoff verwenden
  • erforderliche Studienleistungen aus irgendeinem Grund nicht absolvieren können
  • darf während Besuch 1 keine Ruheherzfrequenz > 100 bpm oder einen Ruheblutdruck > 160 mgHg haben
  • darf nicht mehr als 450 Pfund wiegen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Personen ohne Bewegungseinschränkungen
Personen, die aufgrund der Ergebnisse von körperlichen Funktionstests nicht als beeinträchtigt oder funktionell eingeschränkt eingestuft werden.
Sonstiges: Doppelt etikettiertes Wasser
Alle teilnahmeberechtigten Teilnehmer erhalten eine Dosis doppelt gekennzeichnetes Wasser.
Personen mit Bewegungseinschränkungen
Personen, die gemäß den Ergebnissen körperlicher Funktionstests als beeinträchtigt, aber nicht funktionell eingeschränkt eingestuft werden.
Sonstiges: Doppelt etikettiertes Wasser
Alle teilnahmeberechtigten Teilnehmer erhalten eine Dosis doppelt gekennzeichnetes Wasser.
Personen mit eingeschränkter Bewegung, die funktionell beeinträchtigt sind
Personen, die aufgrund der Ergebnisse von körperlichen Funktionstests als beeinträchtigt und funktionell eingeschränkt eingestuft werden.
Sonstiges: Doppelt etikettiertes Wasser
Alle teilnahmeberechtigten Teilnehmer erhalten eine Dosis doppelt gekennzeichnetes Wasser.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit der vom Beschleunigungsmesser abgeleiteten Schätzungen des gesamten täglichen Energieverbrauchs (TDEE, kcal/Tag).
Zeitfenster: 8-10 Tage Überwachung
Accelerometer-Schätzungen werden von verschiedenen Algorithmen abgeleitet, die in der Literatur verfügbar sind, sowie von einem neu entwickelten Algorithmus, der zwischen solchen mit und ohne Bewegungseinschränkungen unterscheidet. Accelerometer-Schätzungen von TDEE werden mit den Werten verglichen, die durch die Technik des doppelt markierten Wassers erhalten wurden.
8-10 Tage Überwachung
Genauigkeit der vom Beschleunigungsmesser abgeleiteten Schätzungen des gesamten täglichen Energieverbrauchs (TDEE, kcal/Tag).
Zeitfenster: 8-10 Tage Überwachung
Accelerometer-Schätzungen werden von verschiedenen Algorithmen abgeleitet, die in der Literatur verfügbar sind, sowie von einem neu entwickelten Algorithmus, der zwischen solchen mit und ohne Bewegungseinschränkungen unterscheidet. Accelerometer-Schätzungen von TDEE werden mit den Werten verglichen, die durch die Technik des doppelt markierten Wassers erhalten wurden.
8-10 Tage Überwachung
Gesamter täglicher Energieverbrauch (TDEE) (über DLW)
Zeitfenster: Vordosis; 4 Stunden und 5 Stunden nach der Einnahme und 8-10 Tage nach der Einnahme
Gesamter täglicher Energieverbrauch (TDEE) über den Zeitraum von 8 bis 10 Tagen, gemessen durch den Unterschied im Vorhandensein von Isotopen in den Proben bei Besuch 3. 18-O und Deuterium verlassen den Körper durch leicht unterschiedliche Mechanismen, also wenn wir den Unterschied untersuchen In den Werten, die am Ende des 8-10-tägigen Zeitraums zwischen Besuch 2 und Besuch 3 vorhanden sind, können wir die Kohlendioxid (CO2)-Produktion und damit den Energieverbrauch abschätzen. Die bei Besuch 2 entnommenen Proben liefern die Basisinformationen, die erforderlich sind, um die bei Besuch 3 entnommenen Proben zu analysieren und TDEE zu berechnen.
Vordosis; 4 Stunden und 5 Stunden nach der Einnahme und 8-10 Tage nach der Einnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stoffwechselrate im Ruhezustand (kcal/Tag)
Zeitfenster: Vordosierung
Grundumsatz, bestimmt durch Nüchtern-RMR-Test, durchgeführt mit Parvomedics TrueOne 2400 Metabolic System. Die Ergebnisse umfassen die ungefähre Anzahl an Kalorien, die eine Person verbrauchen würde, wenn sie den Tag in einem Ruhezustand verbringen würde.
Vordosierung
Fettfreie Körpermasse (g)
Zeitfenster: 7-14 Tage vor der Einnahme
Duale Röntgen-Absorptiometrie (DEXA)-Messung der Körperzusammensetzung, durchgeführt über ein Hologic Horizon W-System. Die Ergebnisse umfassen die Menge an Fett, die Knochenmineraldichte und die fettfreie Masse, gemessen in Gramm. Die Messung der fettfreien Masse wird verwendet, um die Dosis des doppelt markierten Wassers für den Teilnehmer zu berechnen.
7-14 Tage vor der Einnahme
Modifizierter körperlicher Leistungstest (MPPT)
Zeitfenster: 7-14 Tage vor der Einnahme
Der modifizierte körperliche Leistungstest besteht aus 9 Untertests, die verwendet werden, um das Niveau der körperlichen Funktion zu beurteilen. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0-36. Nicht gebrechlich = 32–36, Leicht gebrechlich = 25–31, Mäßig gebrechlich = 17–24 und weniger als 17 = geringe Funktion.
7-14 Tage vor der Einnahme
Maximale Griffstärke
Zeitfenster: 7-14 Tage vor der Einnahme
Der Handgriff wird mit einem von Lafayette Instruments hergestellten Handgriff-Dynamometer gemessen und entspricht dem Jamar-Handgriff-Dynamometer. Die Ergebnisse werden in lbs gemessen und können von 0 lbs bis 250 lbs reichen. Die Grenzwerte für normale Handgriffstärke variieren erheblich in Abhängigkeit von Alter, Geschlecht, Herkunftsland und BMI. Eine geringere Griffstärke ist mit einer geringeren körperlichen Funktion verbunden.
7-14 Tage vor der Einnahme
Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: 7-14 Tage vor der Einnahme
Die Gehgeschwindigkeit wird über den 10-Meter-Gehtest gemessen, mit drei Wiederholungen des Tests bei normaler Gehgeschwindigkeit und drei Wiederholungen des Tests bei schneller Gehgeschwindigkeit. Für diesen Test gibt es eine Reihe unterschiedlicher veröffentlichter Grenzwerte, aber ein Grenzwert von 1,0 m/s gilt als Indikator für eine geringere körperliche Leistungsfähigkeit. Personen, die langsamer als 1,0 m/s gehen, laufen Gefahr, in der Gemeinschaft nicht funktionieren zu können.
7-14 Tage vor der Einnahme
Temporäumliche Ganganalyse
Zeitfenster: 7-14 Tage vor der Einnahme
Analyse des Gangs, um festzustellen, ob Anomalien vorliegen, über das GAITrite-System. Über 50 Variablen werden in der Analyse berücksichtigt. Diese Ergebnisse werden mit standardisierten Normen (geschlechts- und altersbasiert) verglichen, und Elemente der Analyse, die im Vergleich zu diesen Normen abnormal sind, werden in der Systemausgabe angezeigt.
7-14 Tage vor der Einnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Wisconsin, Milwaukee

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Cancer Institute (NCI)
University of Colorado, Denver
University of Massachusetts, Amherst

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Scott Strath, PhD, University of Wisconsin, Milwaukee

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 21.061
  • R01CA215318 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Beschreibung des IPD-Plans

Nach Abschluss der Studie werden alle anfallenden Daten auf konsistente Weise verarbeitet und zusammengestellt, um die Weitergabe der generierten Datensätze an qualifizierte Forscher in der wissenschaftlichen Gemeinschaft für weitere Analysen und Studien zu ermöglichen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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