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Die Auswirkungen von Acetyl-L--Carnitin und Myo/Chiro-Inositol auf die Verbesserung des Eisprungs, der Schwangerschaftsrate, der Eierstockfunktion und der wahrgenommenen Stressreaktion bei Patienten mit PCOS (PCOS)

5. Februar 2026 aktualisiert von: Khyber Medical University Peshawar

Viele Frauen im gebärfähigen Alter sind vom polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS) betroffen, was zu Unfruchtbarkeit führt. Es wird jedoch eher als Multisystemerkrankung mit Komorbiditäten denn als gynäkologisches und dermatologisches Problem betrachtet. Die Patienten haben meistens eine Anovulation, die als Oligomennorhoe oder Amenorrhoe dargestellt wird, und einen Hyperandrogenismus, der als Hirsutismus zusammen mit Hyperinsulinämie und Insulinresistenz dargestellt wird. Das Vorhandensein mehrerer Zysten in den Eierstöcken ist für die Diagnose nicht unbedingt erforderlich. Viele ätiologische Faktoren werden beschrieben, aber diejenigen, die tatsächlich für PCOS bei Frauen verantwortlich sind, müssen noch erforscht werden. Hyperandrogenismus und Insulinresistenz sind jedoch neben Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Typ-2-Diabetes, Bluthochdruck und Fettleibigkeit die wichtigsten auslösenden Zustände. Fast 100 Millionen Frauen sind weltweit von dieser Krankheit betroffen. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat Unfruchtbarkeit als Problem der öffentlichen Gesundheit betrachtet. Es war das Ziel der UN-Konferenz 2015, allen Menschen Zugang zu und qualitativ hochwertigen reproduktiven Gesundheitsdiensten zu bieten. Etwa 50 bis 80 % der Frauen mit PCOS sind fettleibig. Forscher berichteten über die Rolle von Fettleibigkeit beim Auftreten von PCOS und dessen Zusammenhang mit Unfruchtbarkeit.

Das polyzystische Ovarialsyndrom ist kein einfacher pathophysiologischer Prozess, bei dem eine Behandlung alle Manifestationen anspricht. Die Behandlung sollte auf spezifische Manifestationen und individualisierte Patientenziele abzielen. Bei der Wahl des Behandlungsschemas müssen die Ärzte Komorbiditäten und den Schwangerschaftswunsch der Patientin berücksichtigen. Mittel der ersten Wahl zur Ovulationsinduktion und Behandlung der Unfruchtbarkeit bei Patientinnen mit PCOS sind Metformin und Clomifen allein oder in Kombination. Es wurde als Kategorie „A“ zugelassen, um den Eisprung zu regulieren und die Schwangerschaftsraten bei Frauen mit PCOS zu verbessern. Meistens führt dies zu Komplikationen wie der Rekrutierungsrate mehrerer Follikel, Mehrlingsschwangerschaften und Verdünnung der Endometriumwand, was zu Frühabort und Endometriumkrebs führt. Die Verwendung von natürlich vorkommenden Verbindungen wie Myoinositol, D-Chiro-Inositol und L-Carnitin, die bereits Teil des Menschen sind Es wird erwartet, dass der Körper signifikante Ergebnisse ohne Nebenwirkungen erzielt. Die vorgeschlagene Studie wird eine Alternative zu den derzeit verfügbaren Behandlungen für Unfruchtbarkeit aufgrund von PCOS bieten. Die voraussichtliche Projektlaufzeit beträgt 1 Jahr. Somit wird das vorliegende Projekt neue Erkenntnisse über die Behandlung von Unfruchtbarkeit gewinnen und somit neues Wissen generieren, das der Wissenschaft, Wissenschaftlern und Angehörigen der Gesundheitsberufe helfen wird. Darüber hinaus beinhaltet das vorgeschlagene Projekt "die Formulierung neuer Medikamente", die patentiert werden können und auch der pakistanischen Pharmaindustrie zugute kommen könnten. Die Ergebnisse der Studie werden in verschiedenen Foren verbreitet, darunter an politische Entscheidungsträger, pharmazeutische, nationale und internationale Agenturen. Das Ergebnis wird in nationalen und internationalen Zeitschriften mit guten Impact-Faktoren veröffentlicht. Das Ergebnis des Projekts wird als Veröffentlichung in hochrangigen internationalen Fachzeitschriften verwendet, zum Eintragen von Patenten verwendet und auch in nationalen und internationalen Foren präsentiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einleitung Eine enorm hohe Zahl von Frauen im gebärfähigen Alter ist vom polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS) betroffen, was zu Unfruchtbarkeit führt (1). PCOS ist kein einfaches gynäkologisches oder dermatologisches Problem, sondern eine Multisystemerkrankung mit Komorbiditäten. Die Patienten haben meist eine Anovulation, die sich als Oligomennorhoe oder Amenorrhoe und Hyperandrogenismus zeigt, der sich mit Symptomen von Hirsutismus zusammen mit Hyperinsulinämie und Insulinresistenz zeigt. Das Vorhandensein mehrerer Zysten in den Eierstöcken ist jedoch für die Diagnose nicht unbedingt erforderlich (2). Hyperandrogenismus und Insulinresistenz sind neben Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Typ-2-Diabetes, Bluthochdruck und Fettleibigkeit die wichtigsten auslösenden Erkrankungen. PCOS und Unfruchtbarkeit beinhalten genetische und umweltbedingte Faktoren, aber in Pakistan trägt der kulturelle Hintergrund von Mischehen merklich zur Krankheitsvielfalt bei (3). Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) betrachtet Unfruchtbarkeit als Problem der öffentlichen Gesundheit. Es war das Ziel der UN-Konferenz 2015, allen Menschen Zugang zu und qualitativ hochwertigen reproduktiven Gesundheitsdiensten zu bieten. Die Behandlung von PCOS erfordert eine längere Verwendung von Arzneimitteln, die schwerwiegende Auswirkungen haben, manchmal sogar tödlich, daher haben die natürlichen, leicht erhältlichen, kostengünstigen Nutrazeutika enorme Wirkungen und wurden jetzt in vielen klinischen Studien sicher verwendet.(4) Die aktuelle Studie soll Beweise zur Unterstützung liefern die Verwendung von Neutraceuticals bei der Behandlung von PCOS bei unfruchtbaren Patienten und deren Vergleich mit Standardarzneimitteln, die bei der Behandlung von durch PCOS verursachter Unfruchtbarkeit verwendet werden. Diese Studie kann einen großen Beitrag dazu leisten, die Millenniumsziele MDG(3) SGD(3), die Pakistan unterzeichnet hat, zu erreichen und die Müttersterblichkeit zu senken und die reproduktive Gesundheit der weiblichen Bevölkerung zu verbessern unfruchtbare Frauen mit PCOS in einem klinischen Versuchsaufbau Metformin, ein Biguanid, das als Medikament der ersten Wahl zur Behandlung von Diabetes und PCOS eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die hepatische Glukoneogenese und die intestinale Glukoseabsorption verhindert und so die Insulinsensitivität verbessert (5). Zusätzlich zu seinen systemischen Wirkungen auf die Insulinsignalisierung beeinflusst es die autokrine/parakrine Signalgebung im Eierstockgewebe und verbessert so die ovarielle Stereodogensis und die Empfänglichkeit des Endometriums (6). In einer kürzlich durchgeführten Studie wurde seine Rolle bei unfruchtbaren PCOS-Frauen festgestellt, was zu einer signifikanten Anzahl von Ovulationen und Lebendgeburten als bei Kontrollen führte (7).

Komplementär- und Alternativmedizin-Ansätze zur Behandlung von PCOS werden in den letzten Jahren immer beliebter. Es wird behauptet, dass Nahrungsergänzungsmittel und pflanzliche Heilmittel sicherer sind als herkömmliche Medikamente.

Acetyl-L-Carnitin: Carnitin ist eine quartäre Ammoniumverbindung, die im Körper aus Lysin und Methionin hergestellt wird und in aktiver (L) und inaktiver (D) Form erhältlich ist. L-Carnitin ist in Form von Nahrungsergänzungsmitteln erhältlich und spielt eine wichtige Rolle bei der Verbesserung des Stoffwechsels, der Energieerzeugung und dem Schutz vor oxidativem Stress. Die Rolle von Carnitin bei der Behandlung von Insulinresistenz wird häufig unter Bezugnahme auf die Entstehung von Acyl-CoA-Derivaten diskutiert (8). Wenn daher, wie vorgeschlagen, die normalen Carnitinspiegel bei Diabetikern und fettleibigen Patienten sichergestellt werden, kann die Insulinunempfindlichkeit drastisch verbessert werden. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass der L-Carnitin-Spiegel bei PCOS-Patienten erheblich niedriger war. Follicogenese ist ein stark energieabhängiger Prozess in den Mitochondrien. Bei PCOS wird die Funktion der Mitochondrien aufgrund von Entzündungen und anderen Deregulierungen aufgrund der Akkumulation von Testosteron und Insulin im Eierstock beeinträchtigt. Es hilft beim Transport von Lipiden vom Zytosol zu den Mitochondrien beim Abbau von Lipiden zur Energieerzeugung (9) Inositol; Inositole, die in Pflanzen und Tieren vorkommen, gehören zu den Zuckeralkoholen, die neun Cyclohexan-1, 2, 3, 4, 5, 6-Hexol-Stereoisomere umfassen. Als Vitamin wird es sowohl im menschlichen Körper als auch synthetisch hergestellt. Es ist ein Bestandteil der Zellmembran und fungiert als Second Messenger, spielt eine wichtige Rolle bei der Freisetzung verschiedener Autakoide, Hormone und Neurotransmitter (10). Die vielversprechende Rolle von zwei seiner Isomere, nämlich Myo-Inositol (MI) und D-Chiro -Inositol (DCI) bei der Behandlung von PCOS wurde dokumentiert. Studien haben gezeigt, dass die Leistung von MI zur Auslösung des Eisprungs bei Patienten mit Unfruchtbarkeit aufgrund von PCOS verbessert werden kann, wenn DCI damit kombiniert wird. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn die beiden Isomere im Verhältnis 40:1 verwendet werden, was der normalen Menge entspricht, in der sie im Körper vorkommen (11). Sowohl MI als auch DCI können den oxidativen und nicht-oxidativen Metabolismus beeinflussen. Abgesehen davon, dass MI an der Aktivierung mehrerer Enzyme beteiligt ist, ist MI am Glukosetransport und DCI an der Insulinproduktion aus B-Zellen und der ATP-Produktion beteiligt (12) DCI trägt zur Vermittlung der Insulinaktivität hauptsächlich auf Nicht-Ovarialgewebe bei, MI zeigt spezifische Wirkungen auf Eierstöcke, hauptsächlich durch Modulation des Glukosestoffwechsels und der FSH-Signalgebung. Darüber hinaus kann MI auch die Ovarialfunktionen verbessern, indem es den Steroidstoffwechsel über nicht-insulinabhängige Wege moduliert. Bei PCOS-Patientinnen aufgrund von IR gibt es eine Dysregulation des MI/DCI-Verhältnisses in nicht-ovariellem Gewebe im Zusammenhang mit einer reduzierten Epimarsaktivität. Eierstöcke, die insulinempfindlich sind, haben jedoch aufgrund der erhöhten Epimeraseaktivität einen niedrigeren MI-Wert als DCI (13).

Begründung Die Inzidenz von PCOS nimmt weltweit zu. Sie ist bei pakistanischen Frauen (52 %) viel höher als bei kaukasischen Frauen (20-25 %) und trägt sowohl zur primären (50 %) als auch zur sekundären (25 %) Unfruchtbarkeit bei (14). Unfruchtbarkeit hat ihre soziokulturellen Konnotationen, die zu emotionalem und mentalem Stress führen. Unfruchtbarkeit aufgrund von PCOS sollte mit Nutrazeutika behandelt werden, da sie natürlich, kostengünstig, leicht verfügbar und mit minimalen Nebenwirkungen sind. Die Inosit-Isomere in ihrem physiologischen Verhältnis (40:1) und Carnitin als Antioxidans haben signifikante Wirkungen bei der Regulation metabolischer und endokriner Parameter des Körpers gezeigt. Begründung der vorliegenden Studie ist, dass Inosit und Carnitin allein und in Kombination eine bessere Alternative sein könnten zur Behandlung von Unfruchtbarkeit bei Patienten mit PCOS im Vergleich zu Metformin. Nach unserem besten Wissen ist bis heute keine Studie über synergistische Wirkungen von Acetyl-L-Carnitin und Inosit-Isomeren dokumentiert, wenn sie in einem physiologisch ausgewogenen Verhältnis bei Unfruchtbarkeit verwendet werden. Ziele 1. Vergleich der Wirkungen von Inositol-Isomeren und Acetyl-L-Carnitin (allein und in Kombination) mit Metformin auf die Verbesserung des Eisprungs, der Schwangerschaftsrate, die Wiederherstellung der Eierstockfunktion, des metabolischen Gleichgewichts und der wahrgenommenen Stressreaktion bei Patienten mit PCOS Hypothese Es wird die Hypothese aufgestellt, dass Inositol und Acetyl-L- Carnitin allein kann bessere oder zumindest vergleichbare Ergebnisse wie Metformin bei der Verbesserung der Schwangerschaftsrate, des Eisprungs, der Wiederherstellung der Eierstockfunktion, des Stoffwechselgleichgewichts und der wahrgenommenen Stressreaktion bei unfruchtbaren Patienten mit PCOS erzielen.

Es wird auch die Hypothese aufgestellt, dass die synergistische Wirkung von Inositol-Isomeren und Acetyl-L-Carnitin in Kombination bessere oder zumindest vergleichbare Ergebnisse wie Metformin bei der Verbesserung der Schwangerschaftsrate, des Eisprungs, der Wiederherstellung der Eierstockfunktion, des metabolischen Gleichgewichts und der wahrgenommenen Stressreaktion bei unfruchtbaren Patienten mit PCOS hervorrufen kann STUDIENDESIGN: Dies wird eine nicht-kommerzielle, randomisierte, doppelblinde klinische Studie (RCT) sein, in der Proband und Behandlungsanbieter für die Behandlungsintervention verblindet werden. In dieser Studie werden wir die Behandlung von natürlich vorkommenden Nutrazeutika mit Metformin (Kontrollgruppe) vergleichen, das als Medikament der ersten Wahl bei der Behandlung von PCOS bei unfruchtbaren Frauen verwendet wird. Die Art der Studie wird sowohl in Paschtu als auch in Urdu erklärt, und es wird eine Einverständniserklärung nach Aufklärung eingeholt DAUER: Die Studie wird voraussichtlich in 1 Jahr mit einer Dauer von 6 Monaten abgeschlossen sein.

PROBENUMFANG: Die Studie umfasst 120 Patienten mit PCOS gemäß unserer Einbeziehung der NIH 2012-Erweiterung der ESHRE/ASRM 2003-Kriterien.

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Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Peshawar, Pakistan
        • Khyber Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien: Verheiratete Frauen mit PCOS im Alter von ≥ 18 Jahren bis ≤ 35 Jahren, die (primär und sekundär) unfruchtbar sind und einen Kinderwunsch haben, werden in die Studie aufgenommen. Die Diagnose von PCOS wird gemäß der NIH 2012 Erweiterung der ESHRE/ASRM 2003 Kriterien gestellt (21). Die Identifizierung spezifischer Phänotypen wird eingeschlossen:

A. Hyperandrogenismus plus ovulatorische Dysfunktion plus polyzystische Ovarialmorphologie (HA +OD+PCOM) B. Hyperandrogenismus plus ovulatorische Dysfunktion (HA+OD) C. Hyperandrogenismus plus polyzystische Ovarialmorphologie (HA+PCOM). D. Ovulatorische Dysfunktion plus polyzystische Ovarialmorphologie (OD+PCO)

Einschlusskriterien für Paare; Als Sterilitätsversuchspaare, die anschließend ihre Samenanalyse regelmäßig durchführen oder Aufzeichnungen vorlegen, aus denen hervorgeht, dass ihre Spermienkonzentration bei mindestens einer Ejakulation während des letzten Jahres mit einigen beweglichen Spermien mindestens 15 Millionen /ml betrug. In ähnlicher Weise werden Paare eingeschlossen, die in der Lage und bereit sind, Geschlechtsverkehr nach Anweisung des Ermittlers durchzuführen. Weibliche Probanden sollten mindestens einen offenen Eileiter und einen normalen Uterus von innen in der Hysterosalpingographie / Hysteroskopie / Laparoskopie haben oder einen normalen Empfängnisverlauf und eine normale Geburt in den letzten 03 Jahren haben. Die Patienten sollten keine Vorgeschichte einer Tubenligatur oder eines rückgängig gemachten Vasektomieverfahrens haben

Ausschlusskriterien: Frauen mit Vorgeschichte eines unfruchtbaren männlichen Partners in der Vergangenheit, Cushing-Syndrom, Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen, Hyperprolaktinämie, Eierstocktumoren, angeborener Nebennierenhyperplasie, androgenproduzierenden Tumoren, Vorgeschichte von Krampfanfällen, nicht diagnostizierter Schwangerschaft vaginaler Blutung Vorgeschichte mit Verdacht auf Gebärmutterhalskrebs oder Endometriumkarzinom, Brustkarzinom mit kontrazeptiven Antikoagulantien, Thrombozytenaggregationshemmern, Isoproterenol und kaliumsparenden Diuretika, Antidepressiva und Medikamenten, die das biochemische oder hormonelle Profil verändern, sind ausgeschlossen. Teilnehmer, denen in den letzten mindestens 3 Monaten vor der Studie Hormone verschrieben wurden, werden nicht in die Studie aufgenommen. Patientinnen, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen, verwenden alle Arzneimittel, die abgesetzt werden können (z. B. orale Kontrazeptiva oder Mittel zur Induktion des Eisprungs (GnRH-Agonist und -Antagonist; Gonadotropine, HCG) erhalten eine Auswaschphase von 02 Monaten, bevor sie in die Studie aufgenommen werden lernen.

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Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe der Inositolisomere
Inosit-Isomere (Myo-Inosit und D-Chiro-Inosit in ihrem physiologischen Verhältnis) werden 2000 mg BD Daily für 30 unfruchtbare PCOS-Patientinnen verwendet
Behandlung unfruchtbarer Frauen mit PCOS mit Inositol-Isomeren und Acetyl-L-Carnitin
Andere Namen:
  • Myo-Inosit, D-Chiro-Inosit, Acetyl-L-Carnitin
Experimental: Acetyl-L-Carnitin-Gruppe
Acetyl-L-Carnitin wird in einer Dosis von 1000 mgBD täglich für 30 unfruchtbare PCOS-Patientinnen verabreicht
Behandlung unfruchtbarer Frauen mit PCOS mit Inositol-Isomeren und Acetyl-L-Carnitin
Andere Namen:
  • Myo-Inosit, D-Chiro-Inosit, Acetyl-L-Carnitin
Experimental: Gruppe kombinieren
Inositol-Isomere und Acetyl-L-Carnitin werden in Dosen von 2000 mg bzw. 1000 mg BD täglich an 30 unfruchtbare PCOS-Patientinnen verabreicht
Behandlung unfruchtbarer Frauen mit PCOS mit Inositol-Isomeren und Acetyl-L-Carnitin
Andere Namen:
  • Myo-Inosit, D-Chiro-Inosit, Acetyl-L-Carnitin
Aktiver Komparator: Metformin-Gruppe
Metformin wird in einer Dosis von 1000 mg zweimal täglich bei 30 unfruchtbaren PCOS-Patientinnen angewendet
Behandlung unfruchtbarer Frauen mit PCOS mit Inositol-Isomeren und Acetyl-L-Carnitin
Andere Namen:
  • Myo-Inosit, D-Chiro-Inosit, Acetyl-L-Carnitin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
KLINISCHE SCHWANGERSCHAFT
Zeitfenster: 6 MONATE
intrauterine Schwangerschaft mit positiver fetaler Herzbewegung, bestimmt durch transvaginalen Ultraschall oder HCG-Spiegel, beträgt mehr als 1500 IE/l
6 MONATE

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
OVULATION
Zeitfenster: 6 MONATE
wird als Serum-Progesteron (≥ 3 ng/ml oder 9,54 nmol/l) r bei u/s-Untersuchung definiert
6 MONATE
Konzeption
Zeitfenster: 6 Monate
positiver Serumspiegel von HCG
6 Monate
Biochemische Schwangerschaft
Zeitfenster: 6 Monate
Sinkende B-HCG-Konzentration bei Reihenbestimmung
6 Monate
Testosteronspiegel
Zeitfenster: 6 MONATE
klinisch auf mFG, biochemisch auf FAI
6 MONATE

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NO:KMU/IBMS/2020/45
  • F.No.SG-21-153/RDC/691 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: NIH,Pakistan)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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