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Neuropsychologie der finanziellen Leistungsfähigkeit (NEUROFIN)

16. März 2023 aktualisiert von: Istituto Auxologico Italiano

Das vorliegende Projekt zielt darauf ab, die finanzielle Leistungsfähigkeit von Patienten mit diagnostizierter Parkinson-Krankheit oder Parkinsonismus, Hirntumor (Gliom oder Meningiom) und zerebrovaskulärer Läsion (Schlaganfall) zu untersuchen, um das Vorhandensein und den Grad der Beeinträchtigung sowie die Rolle einiger Faktoren zu bewerten potenzielle Prädiktoren für finanzielle Unfähigkeit.

Der Begriff „finanzielle Leistungsfähigkeit“ umfasst sowohl Tätigkeiten, die beispielsweise die Vermögensverwaltung oder die Geldanlage betreffen, als auch Tätigkeiten des täglichen Lebens wie Einkäufe oder der Umgang mit kleinen Geldbeträgen; Diese Aktivitäten werden durch verschiedene kognitive Funktionen vermittelt, von numerischen und arithmetischen Fähigkeiten bis hin zur Entscheidungsfindung. Finanzielle Leistungsfähigkeit ist in der Tat eine instrumentelle Aktivität des täglichen Lebens (d.h. Instrumentelle Aktivität des täglichen Lebens, I-ADL), deren Beeinträchtigung die funktionale Autonomie des Individuums negativ beeinflusst, um rechtlich geschützt zu werden.

Zur Beurteilung der finanziellen Leistungsfähigkeit werden die Numerical Activities of Daily Living – Financial (NADL-F; Arcara et al., 2017) durchgeführt, eine Reihe von Tests, die darauf abzielen, sowohl die finanzielle Leistungsfähigkeit als auch die finanzielle Kompetenz gemäß den neuesten vorgeschlagenen neuropsychologischen Modellen zu untersuchen in der Literatur.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
99

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Italien
    • Lombardia
      • Milan, Lombardia, Italien, 20122
        • Rekrutierung
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • Patienten mit Parkinson-Krankheit/Parkinsonismus
  • Patienten mit Hirntumor
  • Patienten mit Schlaganfall
  • Gesunde Kontrollen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre
  • Klinische Diagnose von Interesse für klinische Gruppen
  • Bei Schlaganfallpatienten: Krankheitsdauer > 1 Monat

Ausschlusskriterien:

  • Andere Gehirnerkrankungen, die sich von den interessierenden unterscheiden
  • Sensomotorische Defizite, die eine neuropsychologische Beurteilung verhindern könnten
  • Sprachstörungen, die eine neuropsychologische Beurteilung verhindern könnten
  • Globale kognitive Beeinträchtigung, wie durch MoCA < 26 oder MMP < 22,85 indiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Gesunde Kontrollen
Verhalten: Neuropsychologische Tests

Neuropsychologisches Assessment mit:

  • NADL-F
  • Frontale Bewertungsbatterie (FAB)
  • Funktionsskalen zur Erfassung von Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) und instrumentellen Aktivitäten des täglichen Lebens (I-ADL)
  • Mini-Mental Parkinson (MMP) – Für Parkinson-Patienten
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) – für Hirntumor- und Schlaganfallpatienten
Patienten mit Hirntumoren
Verhalten: Neuropsychologische Tests

Neuropsychologisches Assessment mit:

  • NADL-F
  • Frontale Bewertungsbatterie (FAB)
  • Funktionsskalen zur Erfassung von Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) und instrumentellen Aktivitäten des täglichen Lebens (I-ADL)
  • Mini-Mental Parkinson (MMP) – Für Parkinson-Patienten
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) – für Hirntumor- und Schlaganfallpatienten
Patienten mit Parkinson-Krankheit/Parkinsonismus
Verhalten: Neuropsychologische Tests

Neuropsychologisches Assessment mit:

  • NADL-F
  • Frontale Bewertungsbatterie (FAB)
  • Funktionsskalen zur Erfassung von Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) und instrumentellen Aktivitäten des täglichen Lebens (I-ADL)
  • Mini-Mental Parkinson (MMP) – Für Parkinson-Patienten
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) – für Hirntumor- und Schlaganfallpatienten
Patienten mit ischämischem oder hämorrhagischem Schlaganfall
Verhalten: Neuropsychologische Tests

Neuropsychologisches Assessment mit:

  • NADL-F
  • Frontale Bewertungsbatterie (FAB)
  • Funktionsskalen zur Erfassung von Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) und instrumentellen Aktivitäten des täglichen Lebens (I-ADL)
  • Mini-Mental Parkinson (MMP) – Für Parkinson-Patienten
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) – für Hirntumor- und Schlaganfallpatienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerical Activity of Daily Living Financial (NADL-F) bei Patienten mit Parkinson-Krankheit/Parkinsonismus
Zeitfenster: An der Grundlinie
Beurteilung der finanziellen Leistungsfähigkeit; Ergebnisbereich = 0–62; Höhere Werte weisen auf höhere finanzielle Kapazitäten hin
An der Grundlinie
Numerical Activity of Daily Living Financial (NADL-F) bei Patienten mit ischämischem oder hämorrhagischem Schlaganfall
Zeitfenster: An der Grundlinie
Beurteilung der finanziellen Leistungsfähigkeit; Ergebnisbereich = 0–62; Höhere Werte weisen auf höhere finanzielle Kapazitäten hin
An der Grundlinie
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der numerischen Aktivität des täglichen Lebens – Finanzen (NADL-F) Patienten mit Hirntumoren
Zeitfenster: Nach 3 und 12 Monaten Follow-up
Beurteilung der finanziellen Leistungsfähigkeit; Ergebnisbereich = 0–62; Höhere Werte weisen auf höhere finanzielle Kapazitäten hin
Nach 3 und 12 Monaten Follow-up
Kognitive Bewertung von Montreal (MoCA)
Zeitfenster: An der Grundlinie
Bewertung der globalen kognitiven Funktion
An der Grundlinie
Frontale Bewertungsbatterie (FAB)
Zeitfenster: An der Grundlinie
Bewertung der globalen kognitiven Funktion
An der Grundlinie
Fragebogen zu den Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL)
Zeitfenster: An der Grundlinie
Einschätzung der Funktionsselbstständigkeit im Alltag
An der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istituto Auxologico Italiano

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. November 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. März 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 25C121

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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