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Bewertung des Cystitis-Portraits und des Therapeutics Letter der Therapeutic Initiative

4. April 2023 aktualisiert von: Colin Dormuth, University of British Columbia

Bewertung der Wirkung des Personalisierten Porträts und des Therapeutika-Briefes der Therapeutischen Initiative zur unkomplizierten akuten Zystitis

Ziel dieser randomisierten Studie ist es, die Auswirkungen des Versands von personalisierten Verschreibungsportraits (ein Audit- und Feedback-Tool) und Therapeutics Letters (ein Referenzdokument) an Ärzte auf die Erstlinienverschreibung von Patienten mit unkomplizierter Harnwegsinfektion (HWI) zu testen.

Die Hauptfrage, die diese Studie beantworten soll, lautet:

• Inwieweit können persönliche Verschreibungs-Feedbacks Portraits und Therapeutics Letters einen Einfluss darauf haben, wie Ärzte Antibiotika bei unkomplizierten HWI verschreiben?

Ungefähr 5.000 Familienpraktiker (FPs) aus British Columbia wurden nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt, und jede Gruppe erhielt das Porträt zu unterschiedlichen Zeiten. Um die möglichen Auswirkungen von Portraits zu ermitteln, werden gepoolte Daten zur Erstlinienverschreibung für unkomplizierte HWI von FPs, die das Portrait zu einem frühen Zeitpunkt (23. September 2021) erhalten haben, mit denen von Patienten verglichen, die ein Portrait zu einem späteren Zeitpunkt erhalten haben Zeitpunkt (28. März 2022). Die Forscher werden die Verschreibungsdaten dieser Gruppen vergleichen, um festzustellen, ob die Verschreibungsportraits einen unterschiedlichen Einfluss auf die Verschreibung von Antibiotika bei unkomplizierten HWI hatten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine randomisierte Studie, die die Wirksamkeit von personalisierten Verschreibungsportraits und Therapeutika-Briefen zur angemessenen Behandlung von unkomplizierter akuter Zystitis (Harnwegsinfektion) in der Primärversorgung in der Provinz British Columbia (B.C.) zwischen September 2021 und März 2022 testet .

Ungefähr 5.000 v. Die Ärzte wurden nach dem Zufallsprinzip in 3 Arme eingeteilt (jeweils repräsentiert ~ 33 %), die das Portrait und den Therapeutics Letter zu unterschiedlichen Zeiten erhielten. Ungefähr 1.691 Ärzte wurden jeder Gruppe randomisiert zugeteilt. Diese "vorgesehene Verzögerung" wird eine Bewertung der Auswirkungen von Portraits und Therapeutics Letters auf die Verschreibung auf aggregierter Ebene in der gesamten Provinz British Columbia ermöglichen.

Beim ersten Mailing (23. September 2021) erhielt Early Letter + Portrait Arm ein Early Portrait (P) + Letter (L), Delayed Control Arm erhielt nichts und Early Letter Arm erhielt nur Early Letter. Beim verspäteten Mailing (28. März 2022) erhielten sowohl Early Letter Arm als auch Delayed Control Arm ein verspätetes Portrait (P) + Letter (L).

Innerhalb der Studie und zwischen diesen Gruppen werden vier Vergleiche wie folgt durchgeführt:

Während der Studienzeit (23.09.2021 bis 28.03.2022):

ich. Early Letter + Portrait Arm vs. Delayed Control Arm (um die Auswirkungen von L+P kombiniert zu testen) ii. Early Letter + Portrait Arm vs. Early Letter Arm (um die zusätzliche Wirkung von P bei Ärzten zu testen, die L erhielten) iii. Early Letter Arm vs. Delayed Control Arm (um die Auswirkungen von L zu testen)

Während der Studienzeit (23.09.2021 bis 28.09.2022):

iv. Verzögerter Kontrollarm vs. früher Briefarm (um die Auswirkungen wiederholter Nachrichten zu testen)

Die Analyse wird Folgendes identifizieren:

  1. Baseline-Charakteristika: Ärzte und Patienten nach Studiengruppe. Alter (Mittelwert, Standardabweichung), Altersgruppen, Geschlecht, Stadt vs. Land.
  2. Trends: monatliches Verschreibungsliniendiagramm für ganz B.C. von Nitrofurantoin, Ciprofloxacin und Trimethoprim-Sulfamethoxazol (TMP-SMX), ab 1 Jahr vor dem ersten Versand (23. September 2021) bis zum Ende der Verzögerungsfrist (September 2022). Dies wird Hintergrundtrends bei Verschreibungsmustern veranschaulichen.
  3. Relatives Risiko: Die Verschreibung in den Gruppen mit früher und verzögerter Intervention wird 6 Monate vor/nach der Intervention verglichen. Ein Vier-Wege-Vergleich der Zähler während der Vor-/Nachperioden zwischen den Früh- und Verzögerungsgruppen liefert ein Wahrscheinlichkeitsverhältnis, das das relative Risiko annähert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
5073

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z3
        • Therapeutics Initiative - Dept of Anesthesiology, Pharmacology & Therapeutics Faculty of Medicine University of British Columbia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Ärzte, die:

ich. Registriert beim College of Physicians and Surgeons of B.C. (CPSBC) ii. Definiert als Hausarzt oder Hausarzt – Notfallmedizin nach B.C. Medical Services Plan (MSP) des Gesundheitsministeriums mit dem Lizenzstatus einer Privatpraxis, einer befristeten Lizenz, eines Angestellten oder eines Postgraduierten.

iii. Besitzen Sie eine gültige Postanschrift in BC gemäß den öffentlichen Arztinformationen des College of Physicians and Surgeons of British Columbia.

iv. Hatte laut Angaben von PharmaNet im Jahr 2020 >= 100 Rezepte in einer öffentlichen Apotheke ausgestellt.

v. Diagnostiziert >= 1 geeigneter Patient mit unkomplizierter akuter Zystitis (UAC) im Jahr 2019 oder 2020 (für die Verzögerungsgruppe: 2020 bis 2021).

Ausschlusskriterien:

Nichtärzte oder Ärzte, die:

ich. Waren nicht beim College of Physicians and Surgeons of B.C. (CPSBC) ii. Wurden nicht als Hausarzt oder Hausarzt - Notfallmedizin nach B.C. Medical Services Plan (MSP) des Gesundheitsministeriums mit dem Lizenzstatus einer Privatpraxis, einer befristeten Lizenz, eines Angestellten oder eines Postgraduierten.

iii. Hatte laut den öffentlichen Arztinformationen des College of Physicians and Surgeons of British Columbia eine ungültige Postanschrift in B.C.

iv. Hatte laut Angaben von PharmaNet im Jahr 2020 <=100 Rezepte in einer öffentlichen Apotheke ausgestellt.

v. Bei <= 1 in Frage kommenden Patienten mit unkomplizierter akuter Zystitis (UAC) im Jahr 2019 oder 2020 diagnostiziert (für die Verzögerungsgruppe: 2020 bis 2021).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Früher Brief + Porträtarm
Early Letter + Portrait Arm erhielt mit dem ersten Mailing (23. September 2021) einen Portrait + Therapeutics Letter. Beim verspäteten Versand (28. März 2022) erhielt Early Letter + Portrait Arm nichts.
Verhalten: Porträt
Im Zusammenhang mit Audit- und Feedback-Interventionen ist Portrait ein Dokument, das von der Ärzteorganisation „Therapeutics Initiative“ erstellt wurde, das personalisiertes Verschreibungs-Feedback für BC-Hausärzte (FPs) bietet. Porträts werden als Hilfsmittel für die Praxis zum Nachdenken über Verschreibungsmuster verwendet. Jedes Portrait-Thema enthält Daten zur Verschreibungspraxis einzelner Ärzte, neben den Durchschnitts- und Medianwerten ihrer Kollegen (andere BC-Ärzte), einen kurzen Überblick über die besten verfügbaren Beweise zu diesem Thema und Empfehlungen für zukünftige Maßnahmen.
Verhalten: Therapeutischer Brief
Der Therapeutics Letter ist eine eigenständige Publikation, die identifizierte problematische therapeutische Themen in kurzer, einfacher und praktischer Weise beschreibt. Therapeutische Briefe beinhalten eine systematische Literaturrecherche zu einem klinischen Thema und helfen, Referenzen für die in den Porträts präsentierten Daten bereitzustellen.
Experimental: Verzögerter Steuerarm
Verspäteter Kontrollarm hat mit dem ersten Mailing (am 23. September 2021) nichts erhalten. Beim verspäteten Versand (28. März 2022) erhielt der verzögerte Kontrollarm ein Portrait + Therapeutics Letter.
Verhalten: Porträt
Im Zusammenhang mit Audit- und Feedback-Interventionen ist Portrait ein Dokument, das von der Ärzteorganisation „Therapeutics Initiative“ erstellt wurde, das personalisiertes Verschreibungs-Feedback für BC-Hausärzte (FPs) bietet. Porträts werden als Hilfsmittel für die Praxis zum Nachdenken über Verschreibungsmuster verwendet. Jedes Portrait-Thema enthält Daten zur Verschreibungspraxis einzelner Ärzte, neben den Durchschnitts- und Medianwerten ihrer Kollegen (andere BC-Ärzte), einen kurzen Überblick über die besten verfügbaren Beweise zu diesem Thema und Empfehlungen für zukünftige Maßnahmen.
Verhalten: Therapeutischer Brief
Der Therapeutics Letter ist eine eigenständige Publikation, die identifizierte problematische therapeutische Themen in kurzer, einfacher und praktischer Weise beschreibt. Therapeutische Briefe beinhalten eine systematische Literaturrecherche zu einem klinischen Thema und helfen, Referenzen für die in den Porträts präsentierten Daten bereitzustellen.
Experimental: Früher Briefarm
Early Letter Arm erhielt nur mit dem ersten Mailing (23. September 2021) einen Therapeutics Letter. Beim verspäteten Versand (28. März 2022) erhielt Early Letter Arm einen Portrait + Therapeutics Letter
Verhalten: Porträt
Im Zusammenhang mit Audit- und Feedback-Interventionen ist Portrait ein Dokument, das von der Ärzteorganisation „Therapeutics Initiative“ erstellt wurde, das personalisiertes Verschreibungs-Feedback für BC-Hausärzte (FPs) bietet. Porträts werden als Hilfsmittel für die Praxis zum Nachdenken über Verschreibungsmuster verwendet. Jedes Portrait-Thema enthält Daten zur Verschreibungspraxis einzelner Ärzte, neben den Durchschnitts- und Medianwerten ihrer Kollegen (andere BC-Ärzte), einen kurzen Überblick über die besten verfügbaren Beweise zu diesem Thema und Empfehlungen für zukünftige Maßnahmen.
Verhalten: Therapeutischer Brief
Der Therapeutics Letter ist eine eigenständige Publikation, die identifizierte problematische therapeutische Themen in kurzer, einfacher und praktischer Weise beschreibt. Therapeutische Briefe beinhalten eine systematische Literaturrecherche zu einem klinischen Thema und helfen, Referenzen für die in den Porträts präsentierten Daten bereitzustellen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Monatliche Verschreibung von Nitrofurantoin
Zeitfenster: Der Studienzeitraum für die Primäranalyse ist der Zeitraum von 185 Tagen nach der Frühintervention, also vom 24. September 2021 bis zum 28. März 2022.
Der primäre Endpunkt ist der Anteil der unkomplizierten akuten Zystitis-Episoden, die mit Nitrofurantoin behandelt wurden.
Der Studienzeitraum für die Primäranalyse ist der Zeitraum von 185 Tagen nach der Frühintervention, also vom 24. September 2021 bis zum 28. März 2022.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Monatliche Verschreibung von Ciprofloxacin, Trimethoprim-Sulfamethoxazol (TMP-SMX) und anderen Antibiotika.
Zeitfenster: Der Studienzeitraum für die Primäranalyse ist der Zeitraum von 185 Tagen nach der Frühintervention, also vom 24. September 2021 bis zum 28. März 2022.
Sekundäre Ergebnisse sind der Anteil der unkomplizierten akuten Zystitis-Episoden, die mit Ciprofloxacin, Trimethoprim-Sulfamethoxazol (TMP-SMX) und anderen Antibiotika behandelt wurden.
Der Studienzeitraum für die Primäranalyse ist der Zeitraum von 185 Tagen nach der Frühintervention, also vom 24. September 2021 bis zum 28. März 2022.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of British Columbia

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Ministry of Health, British Columbia

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Colin Dormuth, PhD, University of British Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. April 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • H22-01140

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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