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Wakaya: Sich für die Jugendgesundheit von Choctaw erheben (Wakaya)

25. September 2026 aktualisiert von: Michelle Johnson-Jennings, University of Washington

Investigators will conduct a two-group randomized waitlist-control trial to assess the efficacy of the Wakaya: Rising Up for Choctaw Youth Health program on improving physical activity, reducing sedentary behaviors and improving healthful eating habits as well as delaying or reducing alcohol, tobacco and other drug use. Wakaya is an experiential, outdoor, nature-based program grounded in Choctaw values. It is a multi-level intervention that increases individual motivation and leadership skills to make healthy behavioral choices for behavior and exercise.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Study participants will be recruited in staggered cohorts with those in each recruitment wave receiving individual-level random assignment to either immediate intervention or waitlist control (3 months wait to intervention) for a total of 176 Choctaw youth (ages 12-19 years) participating over 5 years.

Recruitment strategies:

The following Recruitment strategies will be used: posting flyers, posters and brochures in stores, community centers, and other locations identified by our community advisors; and posting flyers in the tribal newspaper, school newsletters, tribal gathering areas, tribal health fairs, pow wows, local boys and girls clubs, youth centers, other local news outlets, and on a study webpage.

Screening:

  • Participants will mainly be screened in-person, some may be screened over phone using the same talking points.
  • Youth who are screened out will be given a community resource list.
  • If a person is eligible, but declines to participate, they will be given a brief one-item exit question regarding general reason for non-participation.
  • Eligible youth who agree to participate will be asked to schedule their baseline assessment.

After consent or assent and parental permission are obtained, CNO study staff will set up the study laptop and headphones that the participant will use to enter their responses to the baseline computer-assisted questionnaire.

Assessments:

The baseline assessment consists of a brief physical health assessment and a computer-assisted behavioral health survey administered by study staff. Youth participants are required to take a non-invasive physical health assessment (BMI with portable digital weight scale and height measure), identify the age they began puberty (girls < 12 years old began menstruation; boys <14 when voice changed "a lot" will be classified as early puberty) and to use an accelerometer for 7 days after the baseline assessment. They will also be asked to run or walk for 12 minutes. The computer-assisted behavioral health survey will ask a series of questions and take under 45 minutes to complete.

The assessments will be conducted via Audio-Computer Assisted Self-Interviews (ACASI) programmed into study computers. Participants will complete 4 surveys: baseline, immediately after Trail of Tears Walk, a three-month follow up,and a six-month follow-up.

Intervention Schedule:

Month 1-3: Up to 20 group sessions on Choctaw history, traditions, cultural systems and health beliefs. Experiential, outdoor activities are incorporated to promote group cohesion, improve relational worldviews, and connectedness to nature and the environment. Examples include activities on an outdoor ropes course or increasing physical activity by walking or gardening. Fitbits will be given to participants and peers can choose to support each other to meet goals on a social media platform. Up to 3 individual Motivational Interviewing sessions to identify personal change goals and community leadership.

Month 2-3: Attend an Overnight Culture Camp to strengthen group cohesion and synthesize goals.

Month 3: Walk on the Choctaw Trail of Tears and visit ancient sites. Upon completion, make a commitment to conduct a community-wide event based on personal and leadership goals and Trail experience.

Months 4-12: Up to 6 group meetings to plan community leadership events related to obesity prevention, includes an individual MI booster session to revise their personal & community leadership goals, digital storytelling training, and a community Traditional Games Olympiad. Participants may create a story related to healthful food habits, obesity prevention and alcohol, tobacco and other drug use (ATOD).

Month 9: Share digital stories, community events, and participate in a leadership ceremony.

Post-intervention: Ripple Effect Mapping focus groups among 64 individuals. A random selection of 12 youth per region and 4 nonparticipant community stakeholders i.e., elders, leaders in the community.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
176

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oklahoma
      • Durant, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 74571
        • Rekrutierung
        • Choctaw Nation of Oklahoma
        • Kontakt:
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98105
        • Rekrutierung
        • University of Washington, IWRI, School of Social Work
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Be enrolled in Choctaw Nation of Oklahoma (CNO)
  • Live within CNO tribal region for 12 months

YES to one of the following:

  • Consumed sweetened beverages or processed/fast food 2x or more per week; OR
  • Engaged in excessive sitting or lying around (>540 min/day) or engage in small screen recreation (>2 hours/day); OR
  • Physical activity - spend <60 minutes/day outdoors or <2.5 hrs per week in moderate or vigorous physical activity OR spend <60 minutes a day in moderate or vigorous intensity aerobic activity; OR
  • Engage in any T.V., small screen/video game recreation (> 2 hours/day)

Exclusion Criteria:

  • opioid/methamphetamine drug use (2 times or more in past month)
  • allergic reactions to food (e.g. peanuts), plant (poison oak or ivy) or insects (e.g. bees, fire ants) that caused difficulty in breathing or necessitated hospitalization or caused an anaphylactic reaction
  • disability that prevents student from walking or from engaging in exercise
  • aggressive, violent, combative or inappropriate behaviors
  • inability to follow directions
  • psychotic symptoms

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Wait List Control

Participants in the Wait List group will be randomly assigned to start the intervention 3 months later in the Summer.
Verhalten: Wakaya: Rising Up for Choctaw Youth Curriculum

An experiential, outdoor, nature-based program grounded in Choctaw values. It is a multi-level intervention that increases individual motivation and leadership skills to make healthy behavioral choices for behavior and exercise.
Experimental: Wakaya (Immediate Group)

Participants in the immediate group will be randomly assigned to start the intervention immediately in the Spring.
Verhalten: Wakaya: Rising Up for Choctaw Youth Curriculum

An experiential, outdoor, nature-based program grounded in Choctaw values. It is a multi-level intervention that increases individual motivation and leadership skills to make healthy behavioral choices for behavior and exercise.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in physical activity assessed by self-report
Zeitfenster: Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); and 6 months post-intervention (month 9)

Assessed by the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ) for youth and young adults. Results can be reported in categories (low, moderate or high activity levels) or as a continuous variable (MET minutes a week). MET minutes represent the amount of energy expended carrying out physical activity.
Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); and 6 months post-intervention (month 9)
Change in physical activity intensity associated with movement, measured by accelerometer
Zeitfenster: Baseline and 6 months post-intervention (month 9)

An actigraph accelerometer measures vertical acceleration in counts per minute. It will be worn for 7 days. Mean counts per minute are calculated by dividing the sum of activity counts for a valid day be the number of minutes of wear time in a day for all valid days. Greater number of counts per minute indicates higher physical activity intensity. Change in mean counts per minute from baseline at 9 months will be assessed.
Baseline and 6 months post-intervention (month 9)
Change in sedentary behaviors over time
Zeitfenster: Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)

Measured by the Youth Leisure-time Sedentary Behavior Questionnaire (YLSBQ) adapted for Choctaw Youth
Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)
Change in food and beverage habits over time
Zeitfenster: Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)

Assessed by the Youth Risk Behavior Surveillance System (YRBS) 2023.
Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)
Change in beverage habits over time
Zeitfenster: Baseline; post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)

Assessed by the Modified Healthy Home Survey (2005- Beverages). It assesses the number of sweetened drinks consumed per week.
Baseline; post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body Mass Index (BMI) change
Zeitfenster: Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)

Mean or percentage change in BMI from baseline. Weight (kg) and height (meters) will be combined to report BMI as kg/m^2.
Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)
Weight change assessed via digital scale
Zeitfenster: Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)

Mean weight change (kg)
Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)
Change in food addiction
Zeitfenster: Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)

The Yale Food Addiction Scale is a validated measure that has been developed to identify those who are most likely to be exhibiting markers of substance dependence with the consumption of high fat/high sugar foods. Food addiction (dichotomous) can be "diagnosed" when three symptoms and clinically significant impairment or distress are present. Continuous version of the scale ranges from 0 symptoms to 7 symptoms. Higher indicates more symptoms and worse dependence on high fat or high sugar foods.
Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)
Change in tobacco use frequency (non-ceremonial use) assessed by self-report
Zeitfenster: Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)

Tobacco use frequency will be assessed by 5 items on a 7-level ordinal scale from the YRBS 2023. With higher responses, reflecting greater tobacco use.
Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)
Change in alcohol use over time
Zeitfenster: Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)

Alcohol use (current use, binge drinking) assessed by the YRBS 2023.
Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)
Change in marijuana use over time
Zeitfenster: Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)

Past 30 day marijuana use (smoking, vaping, edibles) assessed by the YRBS 2023.
Baseline; Immediate post-intervention (month 3); 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)
Change in drug and alcohol refusal self-efficacy
Zeitfenster: Baseline; Immediate post-intervention (month 3) 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)

The Specific Event Drug and Alcohol Refusal Self-Efficacy (SEDARE) measure captures the perceived likelihood that youth will use drugs and alcohol in specific situations on a 3-point scale (Yes, No, Unsure). The SEDARE produces two scores ranging from 0 to 8. Higher scores reflect greater self-efficacy to refuse alcohol or drugs.
Baseline; Immediate post-intervention (month 3) 3 months post (month 6); 6 months post-intervention (month 9)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Washington

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Michelle Johnson-Jennings, PhD, University of Washington

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
28. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • STUDY00015208
  • 1R01DA056416 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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