Die Studie von Trilaciclib in Kombination mit Chemotherapie zur neoadjuvanten Therapie von TNBC
Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte klinische Phase-II-Studie zu Trilaciclib in Kombination mit einem Standardbehandlungsprojekt als neoadjuvante Behandlung für dreifach negativen Brustkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Qiang Liu, Doc
- Telefonnummer: 020-81332199
- E-Mail: victorlq@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yudong Li, Doc
- Telefonnummer: 020-81332199
- E-Mail: nihao_0105@163.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Neu behandelte Patienten im Alter ≥ 18 Jahre;
- ECOG-Score 0-1;
Brustkrebs erfüllt die folgenden Standards:
- Histologisch bestätigter invasiver Brustkrebs
- Tumorstadium: cT2-4, cNany, cM0 oder cT1, cN1-3, cM0;
- Hormonrezeptor-negative Tumoren (Östrogen und Progesteron), bestätigt durch histologische oder zytologische Aufzeichnungen (definiert als Kernfärbungsrate <1 % basierend auf der immunhistochemischen Bewertung [IHC]) und Her-2-negative, nicht überexprimierende Tumoren (basierend auf IHC [0 oder 1+ ] oder In-situ-Hybridisierung [Verhältnis<2,0] oder durchschnittliche Kopienzahl des Her-2-Gens <4 Signale/Kern);
- Innerhalb der ersten zwei Wochen des Screeningzeitraums wurden kein G-CSF, TPO, IL-11, ESA, Eisen, Blutplättchentransfusion oder Bluttransfusion verwendet.
Das Funktionsniveau der Hauptorgane muss folgende Anforderungen erfüllen:
- Blutuntersuchung: Neutrophile (ANC) ≥ 1,5×109/L, Thrombozytenzahl (PLT)≥90×109/L, Hämoglobin (Hb)≥90g/L
- Blutbiochemie: Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN, Serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN, Bilirubin<1,5 ULN;
- Für Patientinnen, die sich keiner Menopause oder chirurgischen Sterilisation unterzogen haben: Stimmen Sie während des Behandlungszeitraums und mindestens 7 Monate nach der letzten Dosis der Studienbehandlung einer Abstinenz zu oder wenden Sie wirksame Verhütungsmethoden an.
- Nehmen Sie als Freiwilliger an dieser Studie teil, unterzeichnen Sie eine Einverständniserklärung, halten Sie die Anforderungen gut ein und sind Sie bereit, bei der Nachsorge mitzuarbeiten.
Ausschlusskriterien:
- Zuvor eine Antitumorbehandlung wegen eines bösartigen Tumors erhalten haben;
- Personen, die aus verschiedenen Gründen eine präoperative Chemotherapie nicht akzeptieren oder tolerieren können;
- Die Patientin hat sich innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung größeren chirurgischen Eingriffen unterzogen, die nichts mit Brustkrebs zu tun haben, oder hat sich von solchen chirurgischen Eingriffen nicht vollständig erholt;
Schwere Herzerkrankungen oder -beschwerden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die folgenden Krankheiten:
- Eine bestätigte Vorgeschichte von Herzinsuffizienz oder systolischer Dysfunktion (LVEF <50 %);
- Unkontrollierte Arrhythmien mit hohem Risiko, wie Vorhoftachykardie, Ruheherzfrequenz > 100 Schläge pro Minute, signifikante ventrikuläre Arrhythmien (wie ventrikuläre Tachykardie) oder höhergradiger atrioventrikulärer Block (wie Mobitz II-Block zweiten Grades oder atrioventrikulärer Block dritten Grades);
- Angina pectoris, die eine Behandlung mit Anti-Angina-Medikamenten erfordert;
- Herzklappenerkrankung mit klinischer Bedeutung;
- Das EKG zeigt einen transmuralen Myokardinfarkt;
- Schlechte Kontrolle des Bluthochdrucks (systolischer Blutdruck > 180 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck > 100 mmHg)
- Personen mit bekannten Allergien gegen die Arzneimittelbestandteile dieses Protokolls;
- Stillende Patientinnen, Patientinnen mit Fruchtbarkeit und positiven Ausgangsschwangerschaftstestergebnissen oder Patientinnen im gebärfähigen Alter, die während des gesamten Studienzeitraums und innerhalb von 7 Monaten nach der letzten Studienmedikation nicht bereit sind, wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
- Alle anderen Umstände, unter denen der Forscher der Ansicht ist, dass der Patient nicht für die Teilnahme an dieser Studie geeignet ist.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Trilaciclib plus Chemotherapie (Trilaciclib+AC-T)
Trilaciclib: 240 mg/m2 IV d1, innerhalb von 4 Stunden vor der Chemotherapie. Epirubicin: 100 mg/m2 IV d1, Q2W/Q3W (von Forschern festgelegt), 4 Zyklen Cyclophosphamid: 600 mg/m2 IV d1, Q2W/Q3W (von Forschern festgelegt), 4 Zyklen Albumingebundenes Paclitaxel: 100 mg/m2 IV d1,8,15,Q3W,4 Zyklen
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Trilaciclib: 240 mg/m2 IV d1, innerhalb von 4 Stunden vor der Chemotherapie. Epirubicin: 100 mg/m2 IV d1, Q2W/Q3W (von Forschern festgelegt), 4 Zyklen Cyclophosphamid: 600 mg/m2 IV d1, Q2W/Q3W (von Forschern festgelegt), 4 Zyklen Albumingebundenes Paclitaxel: 100 mg/m2 IV d1,8,15,Q3W,4 Zyklen
Andere Namen:
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Experimental: Chemotherapie (AC-T)
Epirubicin: 100 mg/m2 i.v. d1, Q2W/Q3W (von Forschern festgelegt), 4 Zyklen Cyclophosphamid: 600 mg/m2 i.v. d1, Q2W/Q3W (von Forschern festgelegt), 4 Zyklen albumingebundenes Paclitaxel: 100 mg/m2 i.v. d1,8 ,15,Q3W,4Zyklen
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Epirubicin: 100 mg/m2 i.v. d1, Q2W/Q3W (von Forschern festgelegt), 4 Zyklen Cyclophosphamid: 600 mg/m2 i.v. d1, Q2W/Q3W (von Forschern festgelegt), 4 Zyklen albumingebundenes Paclitaxel: 100 mg/m2 i.v. d1,8 ,15,Q3W,4Zyklen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Inzidenz von CIN
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Operation, geschätzt bis zu 6 Monate
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Die Inzidenz von Neutropenie ≥ Grad 3
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Operation, geschätzt bis zu 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Inzidenz von CIT
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Operation, geschätzt bis zu 6 Monate
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Die Inzidenz von Thrombopenien ≥ Grad 3
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Operation, geschätzt bis zu 6 Monate
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Die Inzidenz von CIA
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Operation, geschätzt bis zu 6 Monate
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Die Inzidenz von Anämie ≥ Grad 3
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Operation, geschätzt bis zu 6 Monate
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pCR-Rate
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Operation, geschätzt bis zu 6 Monate.
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PCR-Rate unter Verwendung der Definition von ypT0/Tis ypN0, wie vom örtlichen Pathologen beurteilt.
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Operation, geschätzt bis zu 6 Monate.
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ORR
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der PD (bis zu 24 Monate)
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Objektive Rücklaufquote
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der PD (bis zu 24 Monate)
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Betriebssystem
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum (bis zu 24 Monate)
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Gesamtüberleben
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum (bis zu 24 Monate)
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DFS
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Toxizität oder PD (bis zu 24 Monate)
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Krankheitsfreies Überleben
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Toxizität oder PD (bis zu 24 Monate)
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Unerwünschtes Ereignis
Zeitfenster: Rahmen: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Toxizität oder PD (bis zu 24 Monate)
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit
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Rahmen: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Toxizität oder PD (bis zu 24 Monate)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Qiang Liu, Doc, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Daniel D, Kuchava V, Bondarenko I, Ivashchuk O, Reddy S, Jaal J, Kudaba I, Hart L, Matitashvili A, Pritchett Y, Morris SR, Sorrentino JA, Antal JM, Goldschmidt J. Trilaciclib prior to chemotherapy and atezolizumab in patients with newly diagnosed extensive-stage small cell lung cancer: A multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled Phase II trial. Int J Cancer. 2020 Dec 21;148(10):2557-70. doi: 10.1002/ijc.33453. Online ahead of print.
- Weiss J, Goldschmidt J, Andric Z, Dragnev KH, Gwaltney C, Skaltsa K, Pritchett Y, Antal JM, Morris SR, Daniel D. Effects of Trilaciclib on Chemotherapy-Induced Myelosuppression and Patient-Reported Outcomes in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer: Pooled Results from Three Phase II Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Studies. Clin Lung Cancer. 2021 Sep;22(5):449-460. doi: 10.1016/j.cllc.2021.03.010. Epub 2021 Mar 26.
- Weiss JM, Csoszi T, Maglakelidze M, Hoyer RJ, Beck JT, Domine Gomez M, Lowczak A, Aljumaily R, Rocha Lima CM, Boccia RV, Hanna W, Nikolinakos P, Chiu VK, Owonikoko TK, Schuster SR, Hussein MA, Richards DA, Sawrycki P, Bulat I, Hamm JT, Hart LL, Adler S, Antal JM, Lai AY, Sorrentino JA, Yang Z, Malik RK, Morris SR, Roberts PJ, Dragnev KH; G1T28-02 Study Group. Myelopreservation with the CDK4/6 inhibitor trilaciclib in patients with small-cell lung cancer receiving first-line chemotherapy: a phase Ib/randomized phase II trial. Ann Oncol. 2019 Oct 1;30(10):1613-1621. doi: 10.1093/annonc/mdz278.
- Hart LL, Ferrarotto R, Andric ZG, Beck JT, Subramanian J, Radosavljevic DZ, Zaric B, Hanna WT, Aljumaily R, Owonikoko TK, Verhoeven D, Xiao J, Morris SR, Antal JM, Hussein MA. Myelopreservation with Trilaciclib in Patients Receiving Topotecan for Small Cell Lung Cancer: Results from a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Study. Adv Ther. 2021 Jan;38(1):350-365. doi: 10.1007/s12325-020-01538-0. Epub 2020 Oct 29.
- Lai AY, Sorrentino JA, Dragnev KH, Weiss JM, Owonikoko TK, Rytlewski JA, Hood J, Yang Z, Malik RK, Strum JC, Roberts PJ. CDK4/6 inhibition enhances antitumor efficacy of chemotherapy and immune checkpoint inhibitor combinations in preclinical models and enhances T-cell activation in patients with SCLC receiving chemotherapy. J Immunother Cancer. 2020 Oct;8(2):e000847. doi: 10.1136/jitc-2020-000847.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- SMA-BC-001
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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