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Erhaltungstherapie mit Treprilimumab in Kombination mit Capecitabin/Placebo bei rezidivierendem und metastasiertem Nasopharynxkarzinom

26. Dezember 2024 aktualisiert von: XIANG YANQUN

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Erhaltungstherapie mit Treprilimumab in Kombination mit Capecitabin/Placebo bei rezidivierendem und metastasiertem Nasopharynxkarzinom: Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische klinische Phase-III-Studie

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von „Capecitabin in Kombination mit einem Erhaltungsregime für monoklonale Trepril-Antikörper“ bei der Verbesserung der Erstlinienbehandlung von rezidivierendem und metastasiertem Nasopharynxkarzinom nach Erhalt einer Remission durch Chemotherapie in Kombination mit einem monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper zu untersuchen Standardkur.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

166

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • SunYat-senU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Das Alter zum Zeitpunkt der Diagnose beträgt 18-75 Jahre, unabhängig vom Geschlecht;
  2. Histologisch bestätigtes Nasopharynxkarzinom;
  3. Bestätigen Sie das Vorhandensein von Fernmetastasen bei Patienten mit fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom oder bei Patienten mit rezidivierendem Nasopharynxkarzinom, die keine lokale Behandlung erhalten können. ;
  4. Nach einer Standardbehandlung über 4–6 Zyklen ist die Krankheit unter Kontrolle;
  5. ECOG-Score 0-1;
  6. Erwartete Überlebenszeit von mindestens 12 Wochen;
  7. Patienten, die innerhalb von 6 Monaten vor der Diagnose keine systemische Chemotherapie erhalten haben;
  8. Gemäß RECIST 1.1-Standard mindestens 1 messbare Läsion;
  9. Genügend Organfunktion;
  10. Unterzeichnen Sie eine Einverständniserklärung;
  11. Weibliche Teilnehmer mit Fruchtbarkeit und männliche Teilnehmer mit Fruchtbarkeitspartnern müssen sich bereit erklären, innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening und der letzten Behandlung zuverlässige Verhütungsmaßnahmen anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, bei denen bekannt ist, dass sie Capecitabin nicht vertragen oder die auf ein therapeutisches Arzneimittel allergisch reagieren, oder die an klinischen Studien zu anderen neuen Arzneimitteln teilnehmen;
  2. Krankheiten, die die Behandlung mit oralen Medikamenten beeinträchtigen können, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Schluckbeschwerden, chronischer Durchfall oder Darmverschluss;
  3. Frühere oder aktuelle Vorgeschichte anderer Tumoren, ausgenommen geheiltes Zervixkarzinom in situ, Hautbasalzellkarzinom und papilläres Schilddrüsenkarzinom;
  4. Schwere Herzerkrankung;
  5. Metastasierung des Zentralnervensystems mit klinischen Symptomen;
  6. Schwere Infektionen;
  7. Erhalten Sie innerhalb von 4 Wochen nach Unterzeichnung der Einverständniserklärung eine systemische Hormon- oder andere immunsuppressive Therapie mit einer äquivalenten Dosis von mehr als 10 mg Prednison pro Tag. Probanden mit einer systemischen Hormondosis ≤ 10 mg Prednison pro Tag oder inhalativen/topischen Kortikosteroiden können in die Studie aufgenommen werden;
  8. Patienten mit aktiver chronischer Hepatitis B oder aktiver Hepatitis C.
  9. Eine Vorgeschichte von interstitieller Pneumonie oder anderen Autoimmunerkrankungen.
  10. HIV infektion;
  11. Personen mit erheblicher Organfunktionsstörung oder unkontrollierbaren Begleiterkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf unkontrollierbaren Bluthochdruck, dekompensierte Leberzirrhose, aktives Magengeschwür oder hämorrhagische Erkrankung;
  12. Weniger als 6 Wochen nach einer größeren Organoperation;
  13. Schwanger oder stillend;
  14. Patienten mit psychischen Erkrankungen, Patienten mit Alkohol- oder Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte oder Patienten, die keine Einwilligung nach Aufklärung einholen können;
  15. Andere Forscher haben festgestellt, dass die Teilnahme an dieser Studie nicht geeignet ist.
  16. Diejenigen, die sich weigern oder nicht in der Lage sind, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Capecitabin kombiniert mit Toripalimab-Erhaltungsgruppe
Capecitabin, 1000 mg/m2/Dosis, zweimal täglich, Tage 1–14; 21 Tage/Zyklus Toripalimab, 240 mg, intravenös, Tag 1 und 21 Tage/Zyklus
Kombiniert
Placebo-Komparator: Placebo kombiniert mit Toripalimab-Erhaltungsgruppe
Placebo, 1000 mg/m2/Dosis, zweimal täglich, Tage 1–14; 21 Tage/Zyklus Toripalimab, 240 mg, intravenös, Tag 1 und 21 Tage/Zyklus
Kombiniert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 2 Jahre
Das progressionsfreie Überleben ist definiert als das Zeitintervall zwischen der Randomisierung und der ersten Aufzeichnung der Tumorprogression (bewertet nach RECIST 1.1-Kriterien, unabhängig von der fortgesetzten Behandlung) oder des Todes jeglicher Ursache
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SYSKY-2023-307-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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