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Phase-II-Studie zu SPH4336 in Kombination mit endokriner Therapie bei Brustkrebspatientinnen mit Hirnmetastasen.

29. April 2026 aktualisiert von: Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Eine Phase-II-Studie zu SPH4336 in Kombination mit endokriner Therapie bei HR-positiven, HER2-negativen Brustkrebspatientinnen mit Hirnmetastasen.

Diese Studie untersuchte die Sicherheit und Wirksamkeit von SPH4336 in Kombination mit einer endokrinen Therapie bei Brustkrebspatientinnen mit Hirnmetastasen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
52

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China, 100730
        • Rekrutierung
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
          • Chunmei Bai
      • Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Huiping Li
      • Bengbu, China
        • Rekrutierung
        • the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
        • Kontakt:
          • Gongsheng Jin
      • Chongqing, China, 404031
        • Rekrutierung
        • Chongqing University Three Gorges Hospital
        • Kontakt:
          • Chao Deng
      • Nanning, China
        • Rekrutierung
        • Guangxi Medical University Cancer hospital & Guangxi Cancer Institute
        • Kontakt:
          • Yongkui Lu
      • Tianjin, China
        • Rekrutierung
        • Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
        • Kontakt:
          • Yehui Shi
      • Wuhan, China
        • Rekrutierung
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:
          • Jing Yao
      • Xi'an, China
        • Rekrutierung
        • Xi'An International Medical Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Yan Xue
      • Zhengzhou, China
        • Rekrutierung
        • Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Min Yan
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230022
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Kontakt:
          • Yingying Du
      • Hefei, Anhui, China, 230002
        • Rekrutierung
        • Anhui Provincial Hospital
        • Kontakt:
          • Yueyin Pan
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Rekrutierung
        • Affiliated Cancer Hospital, Sun Yat-sen University
        • Kontakt:
    • Guangxi
      • Liuzhou, Guangxi, China, 545026
        • Rekrutierung
        • Liuzhou People's Hospital
        • Kontakt:
          • Bin Yu
    • He'nan
      • Anyang, He'nan, China, 455001
        • Rekrutierung
        • Anyang Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Jing Sun
      • Luoyang, He'nan, China, 450052
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
        • Kontakt:
          • Xinshuai Wang
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, China, 050011
        • Rekrutierung
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University
        • Kontakt:
          • Cuizhi Geng
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150081
        • Rekrutierung
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Qingyuan Zhang
    • Hubei
      • Xiangyang, Hubei, China, 441021
        • Rekrutierung
        • Xiangyang Central Hospital
        • Kontakt:
          • Yuehua Wang
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210029
        • Rekrutierung
        • Jiangsu Province Hospital
        • Kontakt:
          • Yongmei Yin
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130012
        • Rekrutierung
        • Jilin cancer hospital
        • Kontakt:
          • Ying Cheng
      • Changchun, Jilin, China, 130061
        • Rekrutierung
        • The First Hospital of Jilin University
        • Kontakt:
          • Jiuwei Cui
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, China, 750003
        • Rekrutierung
        • General Hospital of Ningxia Medical University
        • Kontakt:
          • Xinlan Liu
    • Sichuan
      • Neijiang, Sichuan, China, 641199
        • Rekrutierung
        • The Second People's Hospital of Neijiang
        • Kontakt:
          • Xujuan Wang
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, China, 830054
        • Rekrutierung
        • Cancer Hospital of Xinjiang Medical University
        • Kontakt:
          • Bing Zhaoi
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310005
        • Rekrutierung
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Zhanhong Chen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten, die freiwillig an dieser Studie teilnehmen, verstehen diese Studie vollständig und unterzeichnen freiwillig die Einverständniserklärung (ICF).
  2. Leistungsstatuswert der ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) von 0 oder 1.
  3. Lebenserwartung ≥ 3 Monate.
  4. Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, die keine radikalen Operationen/anderen lokalen Therapien erhalten können.
  5. Mindestens eine messbare Läsion.
  6. Labortestergebnisse erfüllen die relevanten Anforderungen an die Organfunktion.
  7. Probanden, die sich bereit erklären, wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen.

Ausschlusskriterien:

  1. Entzündlicher Brustkrebs.
  2. Patienten, die nach Ermessen des Prüfarztes für eine endokrine Therapie ungeeignet sind.
  3. Vor Beginn der Studienbehandlung andere bösartige Erkrankungen in der Vorgeschichte haben.
  4. Einnahme traditioneller chinesischer Patentarzneimittel gegen Tumore zum Zeitpunkt der Unterzeichnung des ICF.
  5. Patienten, die sich vor Beginn der Studienbehandlung einer Operation unterzogen haben und sich noch nicht von den Nebenwirkungen der Operation erholt haben.
  6. Patienten, die an einer klinischen Studie teilgenommen haben und vor Beginn der Studienbehandlung andere Prüfpräparate erhalten haben.
  7. Schwangere oder stillende Frauen.
  8. Vorgeschichte von Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, schwerer Arrhythmie und symptomatischer Herzinsuffizienz vor Beginn der Studienbehandlung; ≥ NYHA (New York Heart Association) Klasse II; QTcF≥ 470 ms; linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 50 %.
  9. Vorgeschichte eines ischämischen Schlaganfalls oder einer schweren thromboembolischen Erkrankung vor Beginn der Studienbehandlung.
  10. Hepatitis-B-Oberflächenantigen-positiv und HBV-DNA (Hepatitis-B-Virus) > 2.000 IE/ml oder > 10(4) Kopien/ml; HCV (Hepatitis-C-Virus)-Antikörper-positiv und HCV-RNA-positiv; oder bekannte HIV-Infektion.
  11. Schwere allergische Erkrankungen in der Vorgeschichte, schwere Arzneimittelallergien in der Vorgeschichte oder bekannte Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe des Prüfpräparats.
  12. Vorliegen von Krankheiten oder Zuständen, die sich auf die Arzneimittelverabreichung oder die Magen-Darm-Resorption auswirken können, vor Beginn der Studienbehandlung.
  13. Vorliegen unkontrollierter Infektionen vor Beginn der Studienbehandlung.
  14. Bekannte Vorgeschichte von Drogenmissbrauch, übermäßigem Alkoholkonsum oder illegalem Drogenkonsum; Vorgeschichte bestätigter neurologischer oder psychischer Störungen.
  15. Vorliegen anderer Krankheiten, bei denen die Risiken der Studienbehandlung deren Vorteile überwiegen, wie vom Prüfer festgestellt, oder ein anderer Grund, aus dem Patienten nach Einschätzung des Prüfers nicht für die Studie in Frage kommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: SPH4336 Tabletten
SPH4336 Tabletten; Letrozol-Tabletten; Fulvestrant; Exemestan
Arzneimittel: SPH4336 Tabletten
SPH4336-Tabletten: Oral verabreicht; Letrozol-Tabletten: Oral verabreicht; Fulvestrant-Injektion: Wird durch intravenöse Infusion verabreicht; Exemestan: Oral verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intrakranielle objektive Ansprechrate (iORR)
Zeitfenster: Ungefähr 3 Jahre
Objektive Ansprechrate gemäß der Ansprechbewertung in Neuroonkologie-Hirnmetastasen (RANO-BM)-Kriterien.
Ungefähr 3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intrakranielle Remissionsdauer (iDOR)
Zeitfenster: Ungefähr 3 Jahre
Die DoR wird vom Datum des ersten Nachweises einer bestätigten Reaktion (CR oder PR) gemäß RANO-BM bis zum Datum der objektiven Progression oder des Todes jeglicher Ursache gemessen.
Ungefähr 3 Jahre
Kontrollrate intrakranieller Erkrankungen (iDCR)
Zeitfenster: Ungefähr 3 Jahre
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit BOIR von CR, PR oder SD: IDCR gemäß RANO-BM wird angegeben.
Ungefähr 3 Jahre
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Ungefähr 3 Jahre
gemessen mit RANO-BM und RECIST 1.1
Ungefähr 3 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Ungefähr 8 Jahre
Bestimmung der Gesamtüberlebenszeiten aller Patienten.
Ungefähr 8 Jahre
Extrakranielle objektive Ansprechrate (eORR)
Zeitfenster: Ungefähr 3 Jahre
Objektive Ansprechrate gemäß der Ansprechbewertung in Neuroonkologie-Hirnmetastasen (RANO-BM)-Kriterien.
Ungefähr 3 Jahre
Extrakranielle Krankheitskontrollrate (eDCR)
Zeitfenster: Ungefähr 3 Jahre
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit BOIR von CR, PR oder SD: IDCR gemäß RANO-BM wird angegeben.
Ungefähr 3 Jahre
Extrakranielle Remissionsdauer (eDOR)
Zeitfenster: Ungefähr 3 Jahre
Die DoR wird vom Datum des ersten Nachweises einer bestätigten Reaktion (CR oder PR) gemäß RANO-BM bis zum Datum der objektiven Progression oder des Todes jeglicher Ursache gemessen.
Ungefähr 3 Jahre
Cmax
Zeitfenster: Ungefähr 3 Jahre
PK-Parameter (Pharmakokinetik).
Ungefähr 3 Jahre
Tmax
Zeitfenster: Ungefähr 3 Jahre
PK-Parameter (Pharmakokinetik).
Ungefähr 3 Jahre
Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: Ungefähr 3 Jahre
Art des unerwünschten Ereignisses, Häufigkeit, Korrelation mit dem Studienmedikament
Ungefähr 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SPH4336-202

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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