Eine klinische Phase-I-Studie mit VC005-Tabletten bei Patienten mit rheumatoider Arthritis.
Eine randomisierte, doppelblinde, dosissteigernde, placebokontrollierte klinische Phase-Ib-Studie mit VC005-Tabletten bei Patienten mit rheumatoider Arthritis.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: xiaojuan Lai
- Telefonnummer: 15358160458
- E-Mail: lai_xiaojuan@vcarepharmatech.com
Studienorte
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, China, 130061
- The First Bethune Hospital of Jilin University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Proband oder sein/ihr Vormund versteht die Einwilligungserklärung (ICF) und unterschreibt sie freiwillig.
- Das Alter zum Zeitpunkt der Unterzeichnung des ICF liegt zwischen 18 und 70 Jahren (einschließlich Grenzwerten), unabhängig vom Geschlecht;
- Ein Body-Mass-Index [BMI = Gewicht (kg)/Größe 2 (m2)] von 18 ~ 30 kg/m2 zum Zeitpunkt des Screenings;
- Rheumatoide Arthritis, diagnostiziert gemäß den Klassifizierungskriterien für rheumatoide Arthritis (RA) des American College of Rheumatology (ACR)/European League Against Rheumatism (EULAR) 2010 und mindestens 3 Monate Krankheitsdauer zum Zeitpunkt des Screening-Besuchs;
- Eine Diagnose einer mittelschweren oder schweren aktiven RA;
- Sie haben vor der ersten Dosis der Studie keine krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) eingenommen oder vor der ersten Dosis ≥4 Wochen lang eine stabile Dosis Methotrexat (MTX) eingenommen oder Methotrexat, Salbutamol usw. eingenommen. oder eine Dosis eines Medikaments wie Methotrexat. (SASP), Chloroquin/Hydroxychloroquin, Gold, Penicillamin usw., hatten diese aber vor der ersten Dosis mindestens 3 Wochen lang nicht mehr eingenommen. das Arzneimittel seit ≥ 3 Monaten nicht mehr einnehmen;
- Probanden, die vor der ersten Dosis NSAIDs stabil eingenommen haben, müssen ≥ 4 Wochen lang eine feste Medikamentenklasse und eine stabile Dosis erhalten haben und für die Dauer der klinischen Studie weiterhin eine stabile Dosis einnehmen;
- Probanden, die vor der ersten Dosis orale Glukokortikoide stabil eingenommen haben, müssen bei einer Dosis von ≤ 10 mg/Tag (Prednison oder äquivalente Dosis anderer Glukokortikoide) ≥ 4 Wochen lang stabil gewesen sein und für die Dauer der Einnahme eine stabile Dosis beibehalten klinische Studie;
- Der Proband kann gut mit dem Prüfer kommunizieren und ist bereit und in der Lage, alle geplanten Besuche, Behandlungspläne, Labortests und anderen Studienverfahren einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Die Probanden, die gegen das Studienmedikament oder einen der Bestandteile des Studienmedikaments allergisch sind oder allergisch sind (multiple Arzneimittel- und Nahrungsmittelallergien);
Die Probanden haben eines der folgenden Medikamente oder Behandlungen angewendet:
Arzneimittel der Klasse der Tyrosinkinase (JAK)-Inhibitoren, innerhalb eines Monats vor der Randomisierung/biologische krankheitsmodifizierende Antirheumatika (bDMARDs) innerhalb von 5 Halbwertszeiten vor der Randomisierung oder innerhalb von 3 Monaten usw.;
Die Probanden haben eine Vorgeschichte oder Anzeichen einer der folgenden Krankheiten:
Vorliegen einer anderen systemischen entzündlichen Erkrankung als RA (außer sekundäres Trockenheitssyndrom)/lymphoproliferativer Erkrankung usw.;
- Das Vorhandensein eines abnormalen Labortests beim Screening, der die folgenden Kriterien erfüllt (kein Empfang innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening zulässig) Jegliche medizinische Unterstützungstherapie wie Leukozyten-Boosting, Verbesserung der Anämie, Leberschutz und Enzymreduktion, Bluttransfusion usw.;
- Positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder negatives Hepatitis-B-Oberflächenantigen, negativer Hepatitis-B-Oberflächenantikörper, positiver Hepatitis-B-Kernantikörper (HBcAb) mit Hepatitis-B-Virus-Honigbienengift(HBV)-DNA-Testergebnissen über der unteren Nachweisgrenze; positive Hepatitis-C-Antikörper (HCVAb) mit Hepatitis-C-Virus-Ribonukleinsäure (HCV-RNA)-Testergebnissen über der unteren Nachweisgrenze; positiver Syphilis-Spirocheten-Antikörper (TPAb) usw.;
- Screening-Zeitraum EKG-korrigiertes QT-Intervall (QTC): > 470 ms für Männer und > 480 ms für Frauen oder Anomalien von klinischer Bedeutung, die nach Einschätzung des Prüfarztes eine Einschreibung ausschließen;
- Personen mit einer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder Drogenkonsum in den letzten fünf Jahren;
- Diejenigen, bei denen ein positiver Drogen- oder Alkoholtest im Urin vorliegt;
- Patientinnen, die eine Schwangerschaft planen, schwanger sind oder stillen oder die während der gesamten Studie und 6 Monate nach Ende der Studie keine wirksame Verhütungsmethode anwenden können;
- Wer aus irgendeinem Grund vom Prüfer als ungeeignet für die Teilnahme an dieser Studie erachtet wird.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: VC005 Tabletten Niedrigdosisgruppen
|
VC005-Gruppen wiederholen die Verabreichung für 4 Wochen
|
|
Experimental: VC005 Tabletten Mittlere Dosisgruppen
|
VC005-Gruppen wiederholen die Verabreichung für 4 Wochen
|
|
Experimental: VC005 Tabletten Hochdosisgruppen
|
VC005-Gruppen wiederholen die Verabreichung für 4 Wochen
|
|
Experimental: VC005-Tabletten, Placebo-Gruppen mit niedriger Dosis
|
Die VC005-Placebo-Gruppen wiederholten die Verabreichung 4 Wochen lang
|
|
Experimental: VC005-Tabletten Placebo mittlere Dosisgruppen
|
Die VC005-Placebo-Gruppen wiederholten die Verabreichung 4 Wochen lang
|
|
Experimental: VC005-Tabletten, Placebo-Hochdosisgruppen
|
Die VC005-Placebo-Gruppen wiederholten die Verabreichung 4 Wochen lang
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Spitzenzeit im Plasma (Tmax)
Zeitfenster: Tag1, Tag8, Tag15, Tag22, Tag28
|
Tag1, Tag8, Tag15, Tag22, Tag28
|
|
Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Tag1, Tag8, Tag15, Tag22, Tag28
|
Tag1, Tag8, Tag15, Tag22, Tag28
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Yanhua Ding, The First Hospital of Jilin University
- Hauptermittler: Nanya Wang, The First Hospital of Jilin University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- VC005-103
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .