Auswirkungen individuell zugeschnittener körperlicher Betätigung bei Patienten mit POTS nach COVID-19 – eine randomisierte kontrollierte Studie
Auswirkungen individuell zugeschnittener körperlicher Betätigung bei Patienten mit Post-COVID-19-Erkrankung, bei denen posturales orthostatisches Tachykardie-Syndrom (POTS) diagnostiziert wurde – eine randomisierte kontrollierte Studie
Covid-19 hat das Potenzial, physische, kognitive und psychische Funktionen auf vielfältige Weise zu beeinträchtigen. Es ist klar, dass ein erheblicher Teil der Patienten mit Covid-19 Langzeitsymptome entwickelt. Der Begriff Post-COVID-19-Zustand (definiert von der WHO) wird verwendet, um das breite Spektrum an anhaltenden Symptomen nach der Infektion zu beschreiben. Patienten benötigen möglicherweise eine spezielle Rehabilitation, um die möglicherweise auftretenden komplexen Symptome und Probleme bewältigen zu können. Ein spezifischeres Syndrom, das in der Gruppe der nicht hospitalisierten Patienten mit Post-COVID-19-Erkrankung häufiger aufzutreten scheint als erwartet, ist das posturale orthostatische Tachykardie-Syndrom (POTS).
Ein randomisiertes, kontrolliertes Design wird verwendet, um die Auswirkungen individuell zugeschnittener körperlicher Betätigung bei Patienten mit POTS nach Covid-19 zu bewerten.
Teilnehmer: Erwachsene (>18 Jahre) mit einer Erkrankung nach COVID-19 und der Diagnose POTS (n=60) werden eingeschlossen. Ausschlusskriterien: bekannte Schwangerschaft, Krebs, bereits laufende individuelle körperliche Betätigung (spezifisch für POTS) oder Unfähigkeit, Messungen und/oder Interventionen durchzuführen.
Vorgehensweise und Ergebnisse: Die primären Ergebnisse sind die objektiv gemessene Zeit in aufrechter Position und die gesundheitsbezogene Lebensqualität. Sekundäre Ergebnisse sind: körperliche Aktivität, körperliche Leistungsfähigkeit, Arbeitsfähigkeit und krankheitsspezifische Symptome, gemessen mit Tests und Fragebögen.
Vor der Randomisierung werden Basismessungen durchgeführt sowie nach 16 Wochen, 6 Monaten und 12 Monaten.
Intervention: Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip der Intervention zugeteilt werden, erhalten eine Standardversorgung und absolvieren 16 Wochen lang ein individuell gestaltetes körperliches Trainingsprogramm unter Aufsicht und Anleitung eines Physiotherapeuten. Der Eingriff besteht aus verschiedenen Übungen zur Steigerung der Muskelkraft und Ausdauer. Der Fortschritt erfolgt nach einem Programm (basierend auf einer früheren Machbarkeitsstudie), sollte jedoch gestoppt werden, wenn ein Unwohlsein nach Belastung (PEM) oder andere Probleme auftreten.
Kontrollen: In die Kontrollgruppe randomisierte Teilnehmer erhalten 16 Wochen lang eine Standardversorgung.
Die Messungen beider Gruppen (Kontrolle und Intervention) werden nach Ablauf eines Zeitraums von 16 Wochen wiederholt.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Einführung:
Covid-19 wurde im März 2020 von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zur globalen Pandemie erklärt. Im August 2021 wurden in Schweden über 1.100.000 Fälle bestätigt und über 14.000 Todesfälle verzeichnet. Ursprünglich wurde vermutet, dass Covid-19 vor allem die Atemwege befallen würde, doch mehrere Studien haben mittlerweile gezeigt, dass es sich um eine Erkrankung mit multisystemischen Ausprägungen handelt. Die Auswirkungen des Virus reichen von einer asymptomatischen Infektion bis hin zu einer schweren und lebensbedrohlichen Erkrankung, die das Herz-, Nieren-, Magen-Darm-, Nerven-, Hormon- und Muskel-Skelett-System betreffen kann. Daher hat Covid-19 das Potenzial, physische, kognitive und psychologische Funktionen auf vielfältige Weise zu beeinträchtigen.
Es ist klar, dass ein erheblicher Teil der Patienten mit Covid-19 Langzeitsymptome entwickelt. Anzeichen und Symptome können von jedem System im Körper ausgehen, häufig mit erheblichen Überschneidungen, und sich im Laufe der Zeit entwickeln. Der Begriff Post-COVID-19-Zustand (von der WHO definiert) wird heute verwendet, um das breite Spektrum an anhaltenden Symptomen nach der Infektion zu beschreiben. In der ersten Genesungsphase wurde über Müdigkeit und eine verminderte physische und psychische Funktion berichtet, über die langfristigen Folgen ist jedoch noch wenig bekannt. Frühere Studien zur Genesung und Rehabilitation nach anderen Coronaviren zeigen, wie wichtig es ist, maßgeschneiderte Interventionen zu entwickeln.
Ein spezifischeres Syndrom, das bei nicht hospitalisierten Personen mit einer Post-COVID-19-Erkrankung häufiger aufzutreten scheint, ist das posturale orthostatische Tachykardie-Syndrom (POTS). Es handelt sich um eine chronische orthostatische Intoleranz, bei der eine aufrechte Haltung mit einem übermäßigen Anstieg der Herzfrequenz (HF) und den damit verbundenen Symptomen wie Herzklopfen, Belastungsunverträglichkeit, hypermobilen Gelenken, Migränekopfschmerzen, Gehirnnebel, Schlafstörungen und Müdigkeit einhergeht. Die Symptome können durch einfache Aktivitäten des täglichen Lebens verschlimmert werden und die Patienten berichten häufig über eine eingeschränkte Lebensqualität, die mit der von Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz oder COPD vergleichbar ist. Infolgedessen scheinen die Patienten ihre körperliche Aktivität zu reduzieren, was sie dekonditioniert und die Aktivitäten im täglichen Leben noch mehr einschränkt.
Dennoch sind überwachte, individuell zugeschnittene körperliche Übungen eine empfohlene nicht-pharmakologische Behandlung von POTS. Allerdings haben nur wenige Studien die Auswirkungen von körperlicher Bewegung bei POTS untersucht, und Studien zu POTS und Post-COVID-19-Erkrankungen sind sehr spärlich. Daher wurde eine Machbarkeitsstudie durchgeführt und die Daten ergaben, dass die Intervention (individuell zugeschnittene körperliche Bewegung) im Hinblick auf Sicherheit, Rekrutierung und Compliance machbar war. Darüber hinaus lieferte die Machbarkeitsstudie optimistische Ergebnisse hinsichtlich der Auswirkungen auf die physischen und psychischen Funktionen der Teilnehmer auf ihre Lebensqualität.
Das geplante RCT ist Teil eines Forschungsprojekts (ReCOV), das in die klinische Nachsorge am Karolinska-Universitätskrankenhaus und ein damit verbundenes Forschungsprojekt von Patienten integriert ist, die ins Krankenhaus eingeliefert oder aus der Grundversorgung in die Klinik überwiesen wurden. Die Hypothese ist, dass sich ein individuell zugeschnittenes Rehabilitationsprogramm positiv auf die Fähigkeit, Zeit in aufrechter Position zu verbringen, sowie auf die Lebensqualität von Personen mit POTS nach einer COVID-19-Erkrankung auswirken wird.
Das übergeordnete Ziel dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen einer individuell zugeschnittenen Übung und deren Auswirkungen auf die in aufrechter Position verbrachte Zeit und die gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL), die körperliche Aktivität, die physische und psychische Funktion sowie die Arbeitsfähigkeit bei Personen mit zu bewerten POTS, Zustand nach COVID-19.
Methoden
Teilnehmer:
Insgesamt 60 erwachsene Patienten (>18 Jahre) mit POTS (diagnostiziert von einem Kardiologen) nach einer COVID-19-Erkrankung. Die Rekrutierung erfolgt in der Ambulanz des Karolinska-Universitätskrankenhauses oder in der Grundversorgung in der Region Stockholm. Ausschlusskriterien: bekannte Schwangerschaft, Krebs, bereits laufende individuelle körperliche Betätigung (spezifisch für POTS) oder nicht in der Lage, Messungen und/oder Interventionen durchzuführen.
Verfahren:
Vor der Randomisierung werden Basismessungen durchgeführt. Die Messungen umfassen aktives Stehen (AST), Test, 6-Minuten-Gehtest (6MWT), Muskelkraft mit MicroFET, Messungen der Pulsoximetrie, Puls und Blutdruck vor, während und nach den Tests. Die Teilnehmer berichten über ihre Symptome mit BORG CR10 und BORG RPE. Um die Zeit in aufrechter Position zu bewerten, tragen die Teilnehmer eine Woche vor Beginn des Eingriffs zwei Beschleunigungsmesser (ActivPAL). Die Fragebögen, die verwendet werden, sind EQ-5D-5L, Vanderbuildt Orthostatic Symptom Scale (VOSS), Malmö POTS Symptom Scale (MaPS), Fatigue Severeity Scale (FSS), Mental Fatigue Scale (MFS), DePaul Symtom Questionnaire – Post-Exertion Malaise (DSQ-PEM), 7-Punkte-Skala für generalisierte Angststörungen (GAD-7), Fragebogen zur Patientengesundheit (PHQ-9) und Insomnia Severeity Index (ISS).
Kontrollen: In die Kontrollgruppe randomisierte Teilnehmer erhalten 16 Wochen lang eine Standardversorgung. Zur Standardversorgung gehören (aber nicht ausschließlich) Informationen über POTS und Änderungen des Lebensstils, die sich auf die Symptome auswirken können, Ratschläge zur Flüssigkeitsaufnahme und Ernährung, Kompressionskleidung, pharmakologische Eingriffe usw.
Intervention: Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip einer Intervention unterzogen werden, erhalten eine Standardversorgung (wie die Kontrollpersonen) und absolvieren über einen Zeitraum von 16 Wochen ein individuell zugeschnittenes körperliches Trainingsprogramm. Der Eingriff besteht aus Übungen zur Verbesserung der Muskelkraft und Ausdauer. Das Programm beinhaltet eine Progression hinsichtlich Dauer und Position der Übung (Beginn in der Liegeposition und Fortschreiten in Richtung der aufrechten Position). Das Fortschreiten sollte gestoppt werden, wenn innerhalb von 24 Stunden nach dem Training ein Unwohlsein nach Belastung (PEM) oder andere Probleme auftreten. Die Teilnehmer werden einmal pro Woche individuell von einem Physiotherapeuten betreut und angeleitet. Die Teilnehmer führen wöchentlich ein Trainingstagebuch über ihre körperliche Aktivität und Trainingsintensität, in dem sie etwaige Rückschläge oder unerwünschte Ereignisse melden.
Die Messungen beider Gruppen (Kontrolle und Intervention) werden nach Ablauf eines Zeitraums von 16 Wochen und einer Längsnachbeobachtung nach 6 und 12 Monaten wiederholt.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Stockholm, Schweden, 17176
- Karolinska University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene (>18 Jahre), bei denen (von einem Kardiologen) nach einer COVID-19-Erkrankung POTS diagnostiziert wurde.
Ausschlusskriterien:
- bekannte Schwangerschaft, Krebs, bereits laufende Intervention mit individuell zugeschnittener körperlicher Betätigung als Intervention (spezifisch für POTS), nicht in der Lage, Messungen und/oder Interventionen durchzuführen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Intervention
Eine 16-wöchige Trainingsperiode unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten einmal pro Woche.
Die Übung sollte individuell aus einem Programm auf Basis einer vorherigen Machbarkeitsstudie zugeschnitten werden.
Das Programm besteht aus Übungen zur Verbesserung der Ausdauer und Muskelkraft.
Während des Interventionszeitraums werden Fortschritte und Anpassungen von Zeit und Position durchgeführt, basierend auf den Symptomen, die der Teilnehmer zeigt.
Das Fortschreiten sollte gestoppt werden, wenn der Teilnehmer innerhalb von >24 Stunden nach der letzten Übung PEM oder andere Symptome verspürt.
Die Teilnehmer erhalten während des Interventionszeitraums auch eine Standardversorgung.
Zur Standardversorgung gehören (aber nicht ausschließlich) Informationen über POTS und Änderungen des Lebensstils, die sich auf die Symptome auswirken können, Ratschläge zur Flüssigkeitsaufnahme und Ernährung, Kompressionskleidung, pharmakologische Interventionen usw.
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Eine 16-wöchige Phase progressiven Trainings, einmal wöchentlich unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Standardpflege während 16 Wochen.
Zur Standardversorgung gehören (aber nicht ausschließlich) Informationen über POTS und Änderungen des Lebensstils, die sich auf die Symptome auswirken können, Ratschläge zur Flüssigkeitsaufnahme und Ernährung, Kompressionskleidung, pharmakologische Interventionen usw.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zeitliche Veränderung in aufrechter Position und Schritten pro Tag
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen mit zwei Beschleunigungsmessern, einer an der Brust und einer an den unteren Gliedmaßen, um die Zeit (Stunden, Minuten) in aufrechter Position zu messen
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQoL)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen mit dem 5-Dimensionen-Fragebogen EuroQualityOf Life (EQ-5D-5L), einem Instrument zur Bewertung der allgemeinen Lebensqualität.
EQ-5D umfasst ein Beschreibungssystem, das fünf Dimensionen der Gesundheit umfasst: Mobilität, Selbstfürsorge, übliche Aktivitäten, Schmerzen/Unwohlsein und Angst/Depression.
Ein deskriptiver Indexwert zwischen 0 und 1, ein höherer Wert weist auf eine höhere HRQoL hin.
EQ-5D umfasst außerdem eine visuelle Analogskala (VAS), die den selbstbewerteten Gesundheitszustand des Befragten auf einer abgestuften Skala (0–100) aufzeichnet, wobei höhere Werte für eine höhere HRQoL stehen.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Gehstrecke während des 6-Minuten-Gehtests
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Änderung der Gehstrecke, gemessen in Metern während des 6-Minuten-Gehtests (6MWT)
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Änderung der Sauerstoffsättigung während des 6-Minuten-Gehtests
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Änderung des niedrigsten Sauerstoffsättigungsgrads, gemessen in Prozent (%) mit Pulsoximetrie während eines 6-Minuten-Gehtests
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der Dyspnoe während des 6-Minuten-Gehtests
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der wahrgenommenen Dyspnoe, gemessen mit der Borg Category-Ratio-Skala (Borg CR-10) am Ende des 6-Minuten-Gehtests. Borg CR-10 im Bereich zwischen 0 und 10. Je höher der Wert, desto höher die Dyspnoe. berechnet durch Subtraktion des Sauerstoffgehalts im Ruhezustand vor dem Test mit dem niedrigsten Wert während des Tests. |
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der Beinermüdung während des 6-Minuten-Gehtests
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der wahrgenommenen Beinermüdung, gemessen mit Borg CR-10 am Ende des 6-minütigen Gehtests. Borg CR-10 im Bereich zwischen 0 und 10. Je höher die Punktzahl, desto höher ist die Beinermüdung. prüfen. Borg CR-10 im Bereich zwischen 0 und 10. Je höher der Wert, desto höher die Dyspnoe. berechnet durch Subtraktion des Sauerstoffgehalts im Ruhezustand vor dem Test mit dem niedrigsten Wert während des Tests. |
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der Belastung während des 6-Minuten-Gehtests
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Änderung der wahrgenommenen Anstrengung, gemessen mit dem Borg Rating of Perceived Exertion (Borg RPE) am Ende des 6-minütigen Gehtests.
Borg RPE liegt zwischen 6 und 20.
Je höher die Punktzahl, desto höher die Anstrengung.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der Herzfrequenz während des 6-Minuten-Gehtests
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Änderung der höchsten Herzfrequenz, gemessen in Schlägen pro Minute mit einem Pulsoxymeter während eines 6-Minuten-Gehtests
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Änderung der selbstberichteten POTS-Symptome
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen mit dem Malmö-POTS-Fragebogen (MaPS), einem Selbsteinschätzungsinstrument zur Untersuchung häufiger Symptome bei POTS.
MaPS besteht aus 12 Elementen.
Die Patienten werden gebeten, die Symptome für jeden Punkt auf einer Skala von 0 bis 10 zu bewerten.
0 i= kein Symptom und 10 = schlimmstes vorstellbares.
Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 120.
Ein höherer Wert weist auf mehr POTS-Symptome hin.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der Angst – Generalisierte Angststörung 7-Punkte-Skala
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen mit der 7-Punkte-Skala für generalisierte Angststörungen (GAD-7), einem Selbsteinschätzungsinstrument.
Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 21.
Ein höherer Wert weist auf eine höhere Angst hin.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der Depression – Fragebogen zur Patientengesundheit-9
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen mit dem Patientengesundheitsfragebogen 9 (PHQ-9).
PHQ-9, das 9 Artikel enthält.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 27.
Höhere Werte weisen auf schwerwiegendere Depressionssymptome hin
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der Müdigkeit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen mit der Fatigue Severity Scale (FSS), einer 9-Punkte-Skala, die den Schweregrad der Müdigkeit und ihre Auswirkung auf die Aktivitäten und den Lebensstil einer Person bei Patienten mit einer Vielzahl von Störungen misst.
Gesamtpunktzahl zwischen 9 und 63.
Je höher der Wert, desto stärker ist die Müdigkeit.
Müdigkeit wird auch mit der Mental Fatigue Scale (MFS) gemessen, einer 15-Punkte-Skala, die den Schweregrad der geistigen Müdigkeit misst.
Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 44.
Je höher der Wert, desto stärker ist die Müdigkeit.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Änderung des selbstberichteten Ergebnismaßes der körperlichen Funktion
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen mit der patientenspezifischen Funktionsskala (PSFS), einem Fragebogen, der zur Quantifizierung der Aktivitätseinschränkung und zur Messung des funktionellen Ergebnisses für Patienten verwendet werden kann.
Die Patienten werden gebeten, drei bis fünf wichtige Aktivitäten zu nennen, die sie aufgrund ihres Problems nicht ausführen können oder mit denen sie Schwierigkeiten haben.
Zusätzlich zur Identifizierung der Aktivitäten werden die Patienten gebeten, auf einer Skala von 0 bis 10 den aktuellen Schwierigkeitsgrad jeder Aktivität zu bewerten.
Je höher die Punktzahl, desto geringer ist der Schwierigkeitsgrad bei der Durchführung der Aktivität
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Änderung des Blutdrucks während des aktiven Stehtests
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen mit dem Aktiv-Stehtest nach einem spezifischen Protokoll mit Messung der Reaktionen des systolischen und diastolischen Blutdrucks nach dem Aufstehen aus der Rückenlage
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Änderung der Herzfrequenzreaktion während des aktiven Stehtests
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen mit dem Aktiv-Stehtest nach einem spezifischen Protokoll mit Messungen der Reaktionen der Herzfrequenz nach dem Aufstehen aus der Rückenlage.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Änderung der Sauerstoffsättigung während des Aktiv-Stehtests
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen mit dem Aktiv-Stehtest nach einem spezifischen Protokoll mit Messungen der Reaktionen der Sauerstoffsättigung, gemessen mit Pulsoximetrie, nach dem Aufstehen aus der Rückenlage.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Änderung der Atemfrequenz während des aktiven Stehtests
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Änderung der Atemfrequenz, gemessen in der Anzahl der Atemzüge/Minute vor und nach dem aktiven Stehtest
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der Dyspnoe während des aktiven Stehtests
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen mit dem Aktiv-Stehtest gemäß einem spezifischen Protokoll mit Messungen der Reaktionen auf wahrgenommene Dyspnoe, gemessen mit der Borg CR-10-Skala nach dem Aufstehen aus der Rückenlage.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der Beinermüdung während des aktiven Stehtests
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der wahrgenommenen Beinermüdung, gemessen mit Borg CR-10 vor, während und am Ende des aktiven Stehtests.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Belastungsänderung beim Aktiv-Stehtest
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen mit dem Aktiv-Stehtest nach einem spezifischen Protokoll mit Messungen der Reaktionen auf wahrgenommene Anstrengung mit der Borg-RPE-Skala nach dem Aufstehen aus der Rückenlage.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen mit der Frändin/Grimby-Aktivitätsskala, einer Skala zur Selbsteinschätzung des aktuellen Niveaus körperlicher Aktivität im Bereich von 1 bis 6.
Je höher der Wert, desto höher die körperliche Aktivität
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der orthostatischen Symptome
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Bewertet mit der Vanderbilt Orthostatic Symptom Scale (VOSS).
Nach dem Aktiv-Stehtest (AST) verwendet der Teilnehmer einen Fragebogen zur Selbsteinschätzung der orthostatischen Symptome, die während des Aktiv-Stehtests auftraten (durchgeführt nach einem spezifischen Protokoll mit Messungen der Reaktionen des systolischen und diastolischen Blutdrucks nach dem Aufstehen aus der Rückenlage). Position).
Die Skala reicht von 0 = keine Symptome bis 10 = schlimmste vorstellbare Symptome.
Die Skala umfasst 9 Punkte zu orthostatischen Symptomen. Je höher die Punktzahl, desto höher die Symptomatik während des orthostatischen Tests.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der Schlaflosigkeit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen mit dem Insomnia Severity Index (ISI), einem 7-Punkte-Fragebogen.
Wert zwischen 0 und 28, wobei ein höherer Wert auf eine schwerere Schlaflosigkeit hinweist.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Änderung der Bearbeitbarkeit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen als Prozentsatz der Vollzeitarbeit, im Bereich von 0-100 %
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung der Muskelkraft
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen mit dem kabellosen Muskeltestgerät microFET®2 Digital Handheld Dynamometer.
Messungen der isometrischen Muskelkraft werden gemäß Richtlinien an den Muskeln der unteren Extremität durchgeführt.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Veränderung des Post-Exertional-Malaise (PEM)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gemessen am Fragebogen; DePaul-Symptomfragebogen – Post-Exertional-Unwohlsein in Kurzform (DSQ-PEM).
DSQ-PEM ist ein 10-Punkte-Fragebogen, der die Häufigkeit und den Schweregrad von PEM bewertet und angibt, ob ME/CFS vorliegen könnte.
Ein höherer Wert weist auf eine schwerwiegendere PEM hin.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Änderung der pharmakologischen Behandlung von POTS
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Bewertet durch Sammeln von Informationen der Teilnehmer und aus ihrem medizinischen Tagebuch darüber, welche Art von pharmakologischer Behandlung sie benötigen und in welcher Dosis.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Einhaltung der Intervention
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Bewertet anhand der Tagebücher der Teilnehmer über einen Zeitraum von 16 Wochen
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Malin Nygren-Bonnier, PhD, Karolinska Institutet
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Nalbandian A, Sehgal K, Gupta A, Madhavan MV, McGroder C, Stevens JS, Cook JR, Nordvig AS, Shalev D, Sehrawat TS, Ahluwalia N, Bikdeli B, Dietz D, Der-Nigoghossian C, Liyanage-Don N, Rosner GF, Bernstein EJ, Mohan S, Beckley AA, Seres DS, Choueiri TK, Uriel N, Ausiello JC, Accili D, Freedberg DE, Baldwin M, Schwartz A, Brodie D, Garcia CK, Elkind MSV, Connors JM, Bilezikian JP, Landry DW, Wan EY. Post-acute COVID-19 syndrome. Nat Med. 2021 Apr;27(4):601-615. doi: 10.1038/s41591-021-01283-z. Epub 2021 Mar 22.
- Johansson M, Stahlberg M, Runold M, Nygren-Bonnier M, Nilsson J, Olshansky B, Bruchfeld J, Fedorowski A. Long-Haul Post-COVID-19 Symptoms Presenting as a Variant of Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome: The Swedish Experience. JACC Case Rep. 2021 Apr;3(4):573-580. doi: 10.1016/j.jaccas.2021.01.009. Epub 2021 Mar 10.
- Fu Q, Levine BD. Exercise and non-pharmacological treatment of POTS. Auton Neurosci. 2018 Dec;215:20-27. doi: 10.1016/j.autneu.2018.07.001. Epub 2018 Jul 4.
- Fedorowski A. Postural orthostatic tachycardia syndrome: clinical presentation, aetiology and management. J Intern Med. 2019 Apr;285(4):352-366. doi: 10.1111/joim.12852. Epub 2018 Nov 23.
- Stahlberg M, Reistam U, Fedorowski A, Villacorta H, Horiuchi Y, Bax J, Pitt B, Matskeplishvili S, Luscher TF, Weichert I, Thani KB, Maisel A. Post-COVID-19 Tachycardia Syndrome: A Distinct Phenotype of Post-Acute COVID-19 Syndrome. Am J Med. 2021 Dec;134(12):1451-1456. doi: 10.1016/j.amjmed.2021.07.004. Epub 2021 Aug 11.
- Arnold AC, Ng J, Raj SR. Postural tachycardia syndrome - Diagnosis, physiology, and prognosis. Auton Neurosci. 2018 Dec;215:3-11. doi: 10.1016/j.autneu.2018.02.005. Epub 2018 Feb 28.
- Benrud-Larson LM, Dewar MS, Sandroni P, Rummans TA, Haythornthwaite JA, Low PA. Quality of life in patients with postural tachycardia syndrome. Mayo Clin Proc. 2002 Jun;77(6):531-7. doi: 10.4065/77.6.531.
- Crook H, Raza S, Nowell J, Young M, Edison P. Long covid-mechanisms, risk factors, and management. BMJ. 2021 Jul 26;374:n1648. doi: 10.1136/bmj.n1648.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Postinfektiöse Erkrankungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Pathologische Prozesse
- Chronische Erkrankung
- Krankheitsattribute
- Infektionen der Atemwege
- Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Pneumonie, viral
- Lungenentzündung
- Coronavirus-Infektionen
- Coronaviridae-Infektionen
- Nidovirales-Infektionen
- Primäre Dysautonomien
- Erkrankungen des autonomen Nervensystems
- Orthostatische Intoleranz
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- COVID-19
- Postakutes COVID-19-Syndrom
- Posturales orthostatisches Tachykardie-Syndrom
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RCT-POTS-ReCov
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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