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Lu-PSMA und stereotaktische Strahlentherapie im Vergleich zur alleinigen Strahlentherapie bei Prostatakrebs (LUST) (LUST)

Eine randomisierte Phase-II-Studie mit Lu-PSMA und stereotaktischer Strahlentherapie im Vergleich zur alleinigen Strahlentherapie bei oligometastatischem Prostatakrebs (LUST)

Multizentrische, offene, randomisierte Phase-II-Parallelgruppenstudie bei Patienten mit oligometastatischem Prostatakrebs mit 1–3 asymptomatischen Metastasen des Weichgewebes oder Knochens. Geeignete Patienten werden im Verhältnis 1:1 randomisiert einer stereotaktischen Strahlentherapie gefolgt von Lu-PSMA (Arm A) oder stereotaktischer Strahlentherapie (Arm B) zugeteilt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein biochemisches Rezidiv (BCR), d. h. ein einziges Rezidiv des prostataspezifischen Antigens (PSA), tritt bei fast einem Drittel der Patienten nach einer primären definitiven Therapie des Prostatakrebses auf.

PSMA (Prostata-spezifisches Membranantigen) ist ein attraktives Ziel für die Diagnose und Therapie von metastasiertem Prostatakrebs (PCa), da seine Expressionsniveaus direkt mit der Androgenunabhängigkeit, Metastasierung und Progression korrelieren.

Die Positronenemissionstomographie/Computertomographie (PET-CT) mit PSMA ist in der Lage, > 50 % der Rückfälle mit einem PSA-Wert zwischen 0,50 und 1 ng/ml und > 75 % mit einem PSA-Wert zwischen 1 und 2 zu erkennen.

Oligometastatischer Prostatakrebs umfasst 1-3 asymptomatische metastatische Läsion(en) des Weichgewebes oder Knochens. Die Behandlung einer oligometastatischen Erkrankung hängt von mehreren Faktoren ab, darunter der Lokalisation, der Größe, Anzahl und Lage der Metastasen sowie der Wirksamkeit der Behandlungen.

Jüngste Fortschritte in der Strahlentherapie ermöglichen die Abbildung und Behandlung präziser Zielläsionen in jeder anatomischen Region des Körpers. Die stereotaktische Strahlentherapie ermöglicht eine hochgradig konforme und präzise gezielte Bestrahlung, die in einer dosisintensiven Strategie verabreicht wird. Bei metastasiertem Prostatakrebs wurde über eine lokale Kontrolle von über 75 % mit sehr geringer Toxizität berichtet.

Lutetium 177-PSMA (177Lu-PSMA) ist der am umfassendsten untersuchte PSMA-Radioligand für die Radionuklidtherapie bei kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC). Mehrere retrospektive Studien und drei prospektive Phase-II-Studien zeigten die Sicherheit und beeindruckende Wirksamkeit von 177Lu-PSMA bei metastasiertem CRPC (mCRPC). Der Zweck dieser Studie besteht darin, in einer randomisierten Phase-II-Studie die Wirkung von Lu-PSMA zusätzlich zu einer stereotaktischen Strahlentherapie im Vergleich zu zu bewerten Strahlentherapie allein bei PSMA festgestellt – metastatische Läsionen von hormonempfindlichem Prostatakrebs.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • FC
      • Cesena, FC, Italien, 47521
      • Meldola, FC, Italien, 47014
        • Rekrutierung
        • UO Medicina Nucleare, IRCCS IRST
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bei den Patienten müssen sich innerhalb der letzten 3 Monate 1–3 asymptomatische metastatische Tumoren des Weichgewebes oder Knochens entwickelt haben, die ≤ 5,0 cm oder < 250 cm3 groß sind und mittels CT oder Ganzkörperdiffusions-(WBD)-MRT dokumentiert wurden.
  2. Positiver PSMA-PET/CT-Scan, der mit Läsionen übereinstimmt, die im Basis-CT oder WBD-MRT dokumentiert wurden.
  3. Der Primärtumor der Patienten muss operiert und/oder bestrahlt worden sein. Eine vorherige Rettungsbestrahlung des Prostatabetts oder Beckens ist zulässig.
  4. Patienten werden nur dann in die Therapiephase aufgenommen, wenn die semiquantitative Intensität der Läsionsaufnahme beim diagnostischen PET/CT-PSMA höher ist als die der Speicheldrüsen oder der standardisierte Aufnahmewert (SUV) muss 1,5-mal höher sein als der durchschnittliche Gesamtkörper.
  5. Histologische Bestätigung der Malignität (primärer oder metastatischer Tumor).
  6. Prostataspezifisches Antigen (PSA) ≥ 0,2 ng/ml, aber ≤ 50 ng/ml und Testosteron ≥ 125 ng/dl.
  7. PSA-Verdopplungszeit (PSADT) < 15 Monate. PSADT wird unter Verwendung so vieler PSA-Werte berechnet, die zum Zeitpunkt des Rückfalls verfügbar sind (PSA > 0,2 ng/dl).
  8. Patienten, die nicht fit sind oder eine ADT verweigern.
  9. Die Patienten hatten möglicherweise zuvor eine systemische Therapie und/oder ADT im Zusammenhang mit der Behandlung ihres primären Prostatakrebses erhalten. Die Patienten hatten möglicherweise eine ADT im Zusammenhang mit einer Salvage-Strahlentherapie.
  10. Die Patienten müssen ≥ 18 Jahre alt sein.
  11. Der Patient versteht den Zweck der Studie und die dafür erforderlichen Verfahren. Der Patient ist bereit, an der Studie teilzunehmen und eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
  12. Die Patienten müssen einen Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2 haben.
  13. Patienten sollten eine Lebenserwartung von mindestens 6 Monaten haben.
  14. Die Patienten müssen über eine normale Organ- und Knochenmarksfunktion verfügen.
  15. Wenn der Teilnehmer sexuelle Aktivitäten mit einer Frau im gebärfähigen Alter ausübt, muss während des Behandlungszeitraums und für 3 Monate nach der letzten Dosis der Studienintervention ein Kondom zusammen mit einer anderen hochwirksamen Verhütungsmethode verwendet werden. Der Teilnehmer muss zustimmen, während der Behandlungsphase und für mindestens 3 Monate nach Erhalt der letzten Dosis der Studienintervention kein Sperma zum Zwecke der Fortpflanzung zu spenden.
  16. Ab dem Screening-Besuch und bis 6 Monate nach der letzten Behandlung mit dem Studienmedikament sind hochwirksame Verhütungsmethoden erforderlich. Patienten und ihre Partnerin im gebärfähigen Alter müssen zwei akzeptable Methoden zur Empfängnisverhütung anwenden (eine davon muss ein Kondom als Barrieremethode zur Empfängnisverhütung umfassen), beginnend mit dem Screening und fortgesetzt während des gesamten Studienzeitraums und für 6 Monate nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments .

Ausschlusskriterien:

  1. ADT darf nicht länger als 3 Jahre dauern, wobei die letzte ADT-Behandlung mehr als 6 Monate vor der Einschreibung stattgefunden hat.
  2. PSMA-PET/CT-Scan innerhalb der letzten 3 Monate mit Läsionen, die im Ausgangs-CT oder WBD-MRT nicht sichtbar waren.
  3. Kompression des Rückenmarks oder drohende Kompression des Rückenmarks.
  4. Verdacht auf Lungen- und/oder Lebermetastasen.
  5. Knochenmetastasen in einem Oberschenkelknochen.
  6. Vorherige Strahlentherapie an der Metastasenstelle.
  7. Patienten, die innerhalb von 4 Wochen (6 Wochen für Nitrosoharnstoffe oder Mitomycin C) vor Studienbeginn eine Chemotherapie oder Strahlentherapie erhalten haben, oder Patienten, die sich nicht von unerwünschten Ereignissen aufgrund von Arzneimitteln erholt haben, die mehr als 4 Wochen zuvor verabreicht wurden.
  8. Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen vor dem Studienscreening.
  9. Jede Erkrankung, bei der nach Ansicht des Prüfarztes eine Teilnahme nicht im besten Interesse des Teilnehmers wäre.
  10. Patienten mit bekannten Hirnmetastasen sollten aufgrund ihrer schlechten Prognose und der Tatsache, dass sie häufig eine fortschreitende neurologische Dysfunktion entwickeln, die die Beurteilung neurologischer und anderer unerwünschter Ereignisse beeinträchtigen würde, von dieser klinischen Studie ausgeschlossen werden.
  11. Vorgeschichte allergischer Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie 177-Lu-PSMA-I&T oder andere in der Studie verwendete Wirkstoffe zurückzuführen sind.
  12. Unkontrollierte interkurrente Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektionen, symptomatische Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
  13. Während der SABR (ablative stereotaktische Strahlentherapie) nicht flach liegen können oder tolerierbar
  14. Andere bekannte bösartige neoplastische Erkrankungen in der Krankengeschichte der Patientin mit einem krankheitsfreien Intervall von weniger als 5 Jahren (außer vorbehandeltes Basalzellkarzinom und In-situ-Karzinom des Gebärmutterhalses);
  15. HIV-positiv, ob symptomatisch oder nicht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Stereotaktische Strahlentherapie (Arm B)
Ablative stereotaktische Strahlung an den Metastasierungsstellen. Wird in einer Dosierung von 1 bis 5 Fraktionen geliefert.
Ablative stereotaktische Strahlung an den Metastasierungsstellen. Wird in einer Dosierung von 1 bis 5 Fraktionen verabreicht, abhängig von der Zielgröße und den umgebenden normalen Gewebebeschränkungen.
Andere Namen:
  • Ablative stereotaktische Strahlung
Experimental: Stereotaktische Strahlentherapie gefolgt von Lu-PSMA (Arm A)
Ablative stereotaktische Strahlung an den Metastasierungsstellen. Wird in einer Dosierung von 1 bis 5 Fraktionen geliefert. 177Lu-PSMA-I&T in 2 Behandlungszyklen im Abstand von 6–8 Wochen bei einer Dosierung von 7,4 Gigabequerel (GBq)
Das Radiopharmazeutikum 177Lu-PSMA-I&T wird durch langsame intravenöse Injektion in 2 Behandlungszyklen im Abstand von 6–8 Wochen in einer Dosierung von 7,4 GBq verabreicht.
Andere Namen:
  • 177Lu-PSMA
Ablative stereotaktische Strahlung an den Metastasierungsstellen. Wird in einer Dosierung von 1 bis 5 Fraktionen verabreicht, abhängig von der Zielgröße und den umgebenden normalen Gewebebeschränkungen.
Andere Namen:
  • Ablative stereotaktische Strahlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
12-monatiges PSA (Prostataspezifisches Antigen)-progressionsfreies Überleben (PSA-PFS)
Zeitfenster: 12 Monate
Bestimmung des Anteils der Männer mit oligometastatischem hormonsensitivem Prostatakrebs, deren PSA nach 12 Monaten von der Randomisierung zur stereotaktischen Strahlentherapie und Lu-PSMA im Vergleich zur Strahlentherapie allein fortschritt.
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
12-monatiges radiologisches progressionsfreies Überleben (rPFS), Androgendeprivationstherapie-freies Überleben (ADT-FS) und gesamtes progressionsfreies Überleben (PSA-PFS+rPFS)
Zeitfenster: 12 Monate
Zur Beurteilung des radiologischen progressionsfreien Überlebens (PFS) nach 12 Monaten, des ADT-freien Überlebens (ADT-FS) und des gesamten progressionsfreien Überlebens (PSA-PFS+rPFS) von Lu-PSMA + stereotaktischer Strahlentherapie im Vergleich zu stereotaktischer Strahlentherapie, definiert als das Zeitintervall dazwischen der Tag der Randomisierung und der Tag der Krankheitsprogression.
12 Monate
Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse [Toxizität]
Zeitfenster: 60 Monate
Beschreibung der Toxizität von Lu-PSMA + stereotaktischer Strahlentherapie im Vergleich zu stereotaktischer Strahlentherapie für die Bevölkerung, die unter Verwendung der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0 eingeschrieben wurde.
60 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 60 Monate
Zur Beurteilung des Gesamtüberlebens (OS), definiert als das Zeitintervall zwischen dem Tag der Randomisierung und dem Tod oder dem letzten Kontakt.
60 Monate
Anteil der Probanden mit nicht nachweisbarem PSA (<0,2 ng/ml)
Zeitfenster: 60 Monate
Zur Beurteilung des Anteils der Probanden mit nicht nachweisbarem PSA (<0,2 ng/ml), definiert als PSA-Wert ≤ 0,20 ng/ml, gemessen während der routinemäßigen Nachuntersuchung
60 Monate
Fragebogen zur Lebensqualität (QLQ)
Zeitfenster: 60 Monate
Zur Beurteilung der Lebensqualität im Lu-PSMA+-Arm mit stereotaktischer Strahlentherapie im Vergleich zu nur stereotaktischer Strahlentherapie mithilfe des Fragebogens zur funktionellen Bewertung der Krebstherapie – Prostata (FACT-P Version 4). Die Skala reicht von 0 bis 4, wobei 0 „Überhaupt nicht“ und 4 „Sehr sehr“ bedeutet.
60 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Federica Matteucci, UO Medicina Nucleare, IRCCS IRST

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRST185.09

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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