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Schmerzen im unteren Rücken und motorische Kontrolle bei Fußballspielern

14. August 2023 aktualisiert von: Aynur Demirel, Hacettepe University

Futbolcularda Bel Ağrısının ve Motor Control Etkileniminin Sportif Performansa Etkilerinin İncelenmesi

Identifizierung der Auswirkungen von Schmerzen im unteren Rücken und des Einflusses der motorischen Kontrolle auf die Leistung von Fußballspielern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Mindestens 60 freiwillige Sportler, die mindestens 3 Jahre lang Fußball spielen, nicht länger als 2 Wochen vom Spielfeld entfernt sind und 16 Jahre und älter sind, sollen in diese Studie einbezogen werden. Alle an dieser Studie teilnehmenden Athleten erhalten eine Einverständniserklärung und ihre demografischen Informationen werden aufgezeichnet. Zur Beurteilung der Behinderung aufgrund von Schmerzen im unteren Rückenbereich, Muskel-Skelett-Problemen und der Bereitschaft, Sport zu treiben, werden der Oswestry Disability Index, der Nordic Musculoskeletal System-Fragebogen bzw. die Sport Motivation Scale-2 verwendet. Die motorische Kontrolle der Sportler wird mit der Motor Control Test Batterie (MKTB), die Rumpfstabilität mit dem Sahrmann-Kernstabilitätstest, die Rumpfmuskulaturausdauer mit dem sportartspezifischen Ausdauer-Planktest und Seitenbrücken-Ausdauertest sowie das statische Gleichgewicht beurteilt mit dem Stand-Storch-Test, das dynamische Gleichgewicht mit dem Y-Gleichgewichtstest für den unteren Quadranten, Haltungsänderungen mit der Corbin Posture Rating Scale, die Beweglichkeit mit dem T-Test, Geschwindigkeit und Koordination mit dem 4-10-Shuttle-Run-Test, Explosivkraft mit Weitsprungtest , die kinetische Kette mit dem funktionalen Bewegungsbildschirm.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06100
        • Aynur Demirel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Eingeschlossen werden alle ehrenamtlichen Mitarbeiter, die über 16 Jahre alt sind, seit mindestens drei Jahren Fußball spielen, nicht länger als zwei Wochen dem Fußball ferngeblieben sind, Fußball spielen und die Einschlusskriterien der Studie erfüllen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 16 Jahre alt sein,
  • Teilnahme an der Fußballausbildung seit mindestens drei Jahren,
  • Fußballspieler, die ihrem Sport nicht länger als zwei Wochen ferngeblieben sind

Ausschlusskriterien:

  • Jegliche Vorgeschichte von orthopädischen oder neurologischen Verletzungen oder Schmerzen, die während der Beurteilung das normale Fußballtraining oder den Wettkampf beeinträchtigen könnten
  • Geschichte der Wirbelsäulen-/Unter- und Oberextremitätschirurgie,
  • Strukturdeformitäten wie Skoliose und Kyphose,
  • Ich habe eine Trap-Neuropathie
  • Fußballspieler, die in den letzten 6 Monaten andere Verletzungen als chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich hatten, werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Störung der motorischen Kontrolle
Zeitfenster: Grundlinie
Motorsteuerungstestbatterie: Der Test besteht aus zehn verschiedenen Tests (Vorwärtsbeugung, Rückkehr aus der Vorwärtsbeuge, Vorbeugen im Sitzen, Kniestreckung im Sitzen, Beckenneigung, Einbeinstand, Seitbeugung, Vorwärtsschaukeln, Kniebeugung in Bauchlage, Hüftabduktion). Steigt der Gesamtscore, nehmen auch die motorischen Kontrollstörungen zu.
Grundlinie
Kernstabilität
Zeitfenster: Grundlinie
Kernstabilitätstest nach Sharmann
Grundlinie
Ausdauer der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: Grundlinie
Sportspezifischer Ausdauer-Plank-Test, rechter und linker Brücken-Dauertest
Grundlinie
Statisches Gleichgewicht
Zeitfenster: Grundlinie
Storchentest bestehen
Grundlinie
Dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: Grundlinie
Y-Gleichgewichtstest im unteren Quadranten
Grundlinie
Beweglichkeit
Zeitfenster: Grundlinie
T-Test
Grundlinie
Schnelligkeit und Koordination
Zeitfenster: Grundlinie
4-10 Shuttle-Lauftest
Grundlinie
Explosionskraft
Zeitfenster: Grundlinie
Weitsprungtest im Stehen
Grundlinie
Kinetische Kette
Zeitfenster: Grundlinie
Funktioneller Bewegungsbildschirm
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum nordischen Bewegungsapparat
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertet das Problem des Bewegungsapparates. Wenn der Sportler ein anderes Muskel-Skelett-Problem als Schmerzen im unteren Rückenbereich angibt, wird er zum Screening herangezogen.
Grundlinie
Sportmotivationsskala 2
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertet die Bereitschaft, Sport zu treiben. Die Skala verfügt über 6 Unterparameter, die anzeigen, ob die Sportmotivation hoch oder niedrig ist.
Grundlinie
Oswestry-Behinderungsindex
Zeitfenster: Grundlinie
Bewerten Sie die Behinderung aufgrund von Schmerzen im unteren Rückenbereich. Der Index misst die wahrgenommene Funktionsstörung im Zusammenhang mit Schmerzen im unteren Rückenbereich. Je höher der Gesamtscore, desto größer die Funktionsstörung.
Grundlinie
Haltungsveränderungen
Zeitfenster: Grundlinie
Corbin Haltungsbewertungsskala. Je höher die Gesamtpunktzahl, desto größer werden auch die Haltungsprobleme.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. August 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • GO 22/110

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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