FusionVAC22_01: Fusion-Transkript-basierter Peptid-Impfstoff kombiniert mit Immun-Checkpoint-Hemmung (FusionVAC22)
FusionVAC22_01: DNAJB1-PRKACA-Fusionstranskript-basierter Peptidimpfstoff in Kombination mit Immun-Checkpoint-Hemmung für fibrolamellares hepatozelluläres Karzinom und andere Tumorentitäten, die den onkogenen Treiber Fusion tragen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Juliane Walz, Prof. Dr.
- Telefonnummer: 83275 +49(0)707129
- E-Mail: kketi@med.uni-tuebingen.de
Studienorte
-
-
Baden-Würtemberg
-
Tuebingen, Baden-Würtemberg, Deutschland, 72076
- Rekrutierung
- University Hospital Tuebingen
-
Kontakt:
- Juliane Walz, Prof. Dr.
- Telefonnummer: 83275 +49 (0)707129
- E-Mail: kketi@med.uni-tuebingen.de
-
Kontakt:
- Hackenbruch
- Telefonnummer: 83275 +49 (0)707129
-
Kontakt:
- Salih, Prof. Dr.
-
Kontakt:
- Heitmann, Dr.
-
Kontakt:
- Bitzer, Prof. Dr.
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Verständnisfähigkeit und Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
- Histologisch bestätigtes FL-HCC oder eine andere bösartige Erkrankung, die lokal fortgeschritten oder metastasiert ist.
Nicht-FL-HCC-Patienten können eingeschlossen werden
- bei Krankheitsprogression nach Therapie und Erfüllung mindestens eines der folgenden Kriterien: i. Es steht keine weitere Standardtherapie zur Verfügung. ii. Der Patient gilt als für die weitere verfügbare Standardtherapie ungeeignet. iii. Der Patient ist nicht bereit, eine Behandlung mit der verfügbaren Standardtherapie zu erhalten.
- wenn keine Standardtherapie existiert.
- Vorhandensein des DNAJB1-PRKACA-Fusionstranskripts, bewertet durch RNA-basierte Next-Generation-Sequenzierung (NGS) oder Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionsamplifikation (RT-PCR).
- Alter ≥18 Jahre.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1.
- Patienten müssen gemäß iRECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) eine messbare Erkrankung haben.
- Negativer SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest (solange die Weltgesundheitsorganisation eine pandemische Ausbreitung von SARS-CoV-2 meldet).
Angemessene Laborwerte der Organfunktion
- Absolute Lymphozytenzahl > 500/μl
- Thrombozyten > 50.000/μl
- Glomeruläre Filtrationsrate der Kreatinin-Clearance > 30 ml/min
- Leberfunktion Child-Pugh-Index Klasse A oder B7
- Alaninaminotransferase (ALT) und Aminotransferase (AST) ≤ 5-facher oberer Grenzbereich
- Bilirubin ≤ 3 mg/dl
- Negativer serologischer Hepatitis-B-Test oder negative PCR bei positivem serologischem Test ohne Nachweis einer aktiven Infektion, negativer Test auf Hepatitis-C-RNA, negativer HIV-Test innerhalb von 6 Wochen vor Studieneinschluss.
- Weibliche Patienten im gebärfähigen Alter (FCBP) und männliche Patienten mit Partnern im gebärfähigen Alter, die sexuell aktiv sind, müssen der Anwendung von zwei wirksamen Formen (mindestens einer hochwirksamen Methode) der Empfängnisverhütung zustimmen. Dies sollte mit der Unterzeichnung der Einverständniserklärung beginnen und bis 5 Monate (sowohl bei weiblichen als auch bei männlichen Patienten) nach der letzten Dosis eines Atezolizumab (TecentriqTM) oder der letzten Impfung fortgesetzt werden.
- Für FCBP zwei negative Schwangerschaftstests (Sensitivität von mindestens 25 mIU/ml) vor der ersten Anwendung eines Studienmedikaments (Impfung bei Besuch V1), einer beim Screening und der andere bei Besuch V1 vor (<24 Stunden) der ersten Impfung.
- Postmenopausale oder Anzeichen eines nicht gebärfähigen Status.
Ausschlusskriterien:
- Schwanger oder stillend.
- Aus irgendeinem Grund nicht bereit oder nicht in der Lage, den Studienplan einzuhalten.
- Chemotherapie oder andere systemische Therapie oder Strahlentherapie, bis zu 14 Tage vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Gleichzeitige oder vorherige Behandlung innerhalb von 30 Tagen in einer anderen interventionellen klinischen Studie mit einer Prüftherapie gegen Krebs oder einer anderen Prüftherapie, die die primären und sekundären Endpunkte der Studie beeinträchtigen würde.
- Größere Operation innerhalb von 28 Tagen nach Verabreichung des Studienmedikaments.
- Sie haben sich nicht von unerwünschten Ereignissen bis zum Grad ≤ 2 oder zum Ausgangswert aufgrund früher verabreichter Wirkstoffe erholt, mit Ausnahme von Alopezie und Neurotoxizität (Grad ≤ 2).
- Vorgeschichte von Autoimmunphänomenen aufgrund der Behandlung mit Immuntherapeutika (einschließlich Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2-, Anti-CTLA4-Antikörper usw.) (≥ Grad 3).
- Behandlung mit Immuntherapeutika (einschließlich Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2-, Anti-CTLA4-Antikörpern usw.) innerhalb von 28 Tagen vor der Dosierung des Studienmedikaments.
- Sie haben innerhalb von 28 Tagen vor der Studienbehandlung einen Lebendimpfstoff erhalten.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen eines der Prüfpräparate oder bekannte allergische Reaktionen in der Vergangenheit oder bekannte Überempfindlichkeit gegen Eierstockzellprodukte des Chinesischen Hamsters.
- Vorgeschichte schwerer allergischer anaphylaktischer Reaktionen auf chimäre, menschliche oder humanisierte Antikörper oder Fusionsproteine.
- Hat eine aktive Autoimmunerkrankung, die eine systemische immunsuppressive Behandlung erfordert oder in den letzten 2 Jahren erfordert hat.
- Vorhandensein eines Gewebe- oder Organ-Allotransplantats, unabhängig von der Notwendigkeit einer Immunsuppression, einschließlich Hornhaut-Allotransplantat. Patienten mit einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation in der Vorgeschichte werden ausgeschlossen.
- Hat eine Diagnose einer Immunschwäche.
- Systemische Behandlung mit entweder Kortikosteroiden (> 10 mg Prednisonäquivalente pro Tag) oder anderen immunsuppressiven Medikamenten innerhalb von 7 Tagen vor der Verabreichung des Studienmedikaments.
- Symptomatische interstitielle Lungenerkrankung.
- Aktive oder unbehandelte Hirnmetastasen oder leptomeningeale Metastasen.
- Unkontrollierte interkurrente Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, unkontrollierte Infektionen, symptomatische Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, andere metastasierende Krebsarten als die, die zur Studieneinschreibung geführt haben, oder psychiatrische/soziale Erkrankungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Behandlung mit FusionVAC-XS15 und Atecolizumab
|
Das FusionVAC-22-Peptid wird subkutan (s.c.) verabreicht, ergänzt mit dem Toll-like-Rezeptor-1/2-Liganden XS15 (50 μg), emulgiert in Montanide ISA 51 VG (1:1). Die Impfung erfolgt alle 4 Wochen zu Beginn von Zyklus 1 und 2. Insgesamt sind zwei Impfungen geplant. Nach 11 Monaten kann je nach T-Zell-Reaktion eine Auffrischungsimpfung durchgeführt werden. Immun-Checkpoint-Hemmung (ICI): Atezolizumab (TecentriqTM, Roche Pharma AG) ist ein humanisierter monoklonaler Immunglobulin (Ig) G1-Antikörper, der auf PD-L1 abzielt und intravenös (i.v.) verabreicht wird. Der Anti-PD-L1-Antikörper Atezolizumab (TecentriqTM) 1680 mg wird ab dem 15. Tag nach der ersten Impfung alle 4 Wochen als 30-minütige Infusion (60-minütige erste Dosis) verabreicht. Die Anti-PD-L1-Behandlung wird nach dem Ende der Impfphase während des gesamten Studienzeitraums bis zum Behandlungsende (EOT) oder bis zum Fortschreiten der Krankheit oder aus anderen Gründen für den Studienabbruch fortgesetzt. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zur Beurteilung der Immunogenität im Hinblick auf die Induktion peptidspezifischer T-Zell-Antworten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Der Prozentsatz der Patienten mit einer Induktion der T-Zell-Reaktion bis 28 Tage nach der zweiten Impfung wird der primäre Endpunkt für die Wirksamkeit sein.
Peptid-stimulierte mononukleäre Zellen des peripheren Blutes (PBMCs) werden durch Enzymimmunospot (ELISPOT) analysiert.
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
|
Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse [Sicherheit und Verträglichkeit] des Peptidimpfstoffs in Kombination mit der Anti-PD-L1-Immun-Checkpoint-Hemmung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Die Sicherheit und Toxizität des personalisierten Multipeptid-Impfstoffs in Kombination mit dem Toll-like-Rezeptor1/2-Liganden XS15 mit Anti-PD-L1-Immun-Checkpoint-Hemmung (ICI) wird auf der Grundlage der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE-Version) bestimmt 5,0) und anschaulich bewertet.
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Salih, Prof. Dr., CCU Translational Immunology
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- FusionVAC22_01
- 2022-502869-17-01 (Andere Kennung: Eu-CT Number)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .