Normobarische Hyperoxie kombiniert mit intravenöser Thrombolyse bei akutem ischämischem Schlaganfall (OPENS-3)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Xunming Ji, MD. PhD
- Telefonnummer: +86010-83199430
- E-Mail: jixm@ccmu.edu.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hetao Bian, MD.PhD
- Telefonnummer: +8618266806812
- E-Mail: hetaobian@163.com
Studienorte
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Beijing, China
- Xuan Wu Hospital,Capital Medical University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter≥18 Jahre;
- Die Zeitspanne vom Beginn bis zur Randomisierung liegt innerhalb von 4,5 Stunden;
- Die klinische Diagnose lautet akuter ischämischer Schlaganfall (die Kriterien folgten den chinesischen Leitlinien für die Diagnose und Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls 2018);
- Der Baseline-NIHSS (zum Zeitpunkt der Randomisierung) sollte ≥5 und ≤25 Punkte betragen;
- mRS-Score vor dem Schlaganfall ≤ 1 Punkt;
- Einverständniserklärung des Patienten oder der Leihmutter.
Ausschlusskriterien:
- Intrakranielle Blutung (einschließlich Parenchymblutung, intraventrikuläre Blutung, Subarachnoidalblutung, subdurales/extradurales Hämatom usw.);
- Vorgeschichte einer intrakraniellen Blutung;
- Schnelle Verbesserung der neurologischen Funktion, NIHSS-Score unter 5 Punkten;
- Vorhandensein eines proximalen Arterienverschlusses bei der computertomographischen Angiographie (CTA)/Magnetresonanzangiographie (MRA) (z. B. intrakranielle A. carotis interna (ICA), mittlere Hirnarterie (MCA)-M1 und vertebrobasiläre Arterien);
- Massiver vorderer Hirninfarkt, festgestellt durch CT oder MRT (ASPECT < 6 oder Läsionen größer als ein Drittel des Territoriums der mittleren Hirnarterie);
- Beabsichtigt, eine endovaskuläre Behandlung fortzusetzen;
- Schwangere Frauen oder Frauen, die während der Studie schwanger werden möchten;
- Eine Vorgeschichte von schwerem Kopftrauma oder Schlaganfall innerhalb von 3 Monaten;
- Eine Vorgeschichte intrakranieller oder spinaler Operationen innerhalb von 3 Monaten;
- Eine Vorgeschichte von Magen-Darm- oder Harnblutungen innerhalb von 3 Wochen;
- zwei Wochen große Operation;
- Die Arterienpunktion wurde innerhalb einer Woche an der Blutstillungsstelle durchgeführt, die sich nicht leicht komprimieren ließ;
- Aktive viszerale Blutung;
- Intrakranielle Tumoren, große intrakranielle Aneurysmen;
- Es wurde eine Aortenbogendissektion festgestellt;
- Schwere, anhaltende Hypertonie (systolischer Blutdruck >185 mmHg oder diastolischer Blutdruck >110 mmHg);
- Ausgangsblutzucker von <50 mg/dl (2,78 mmol) oder >400 mg/dl (22,20 mmol);
- Orales Warfarin-Antikoagulans mit International Normalized Ratio (INR) > 1,7 oder Prothrombinzeit (PT) > 15 s;
- Die Heparinbehandlung erfolgte innerhalb von 24 Stunden;
- Thrombininhibitoren oder Faktor-Xa-Inhibitoren wurden innerhalb von 48 Stunden eingesetzt;
- Neigung zu akuten Blutungen, einschließlich Thrombozytenzahlen von weniger als 100×109/l oder anders;
- Erbliche oder erworbene blutende Konstitution;
- Beginn mit Anfällen;
- Schwere Leber- und Nierenfunktionsstörung;
- Aktive und chronisch obstruktive Lungenerkrankung oder akutes Atemnotsyndrom;
- Patienten mit Anämie oder Polyzythämie vera oder anderen Situationen, die eine dringende Sauerstoffinhalation erfordern;
- Patienten mit oberen Magen-Darm-Blutungen oder Übelkeit oder Erbrechen, sodass sie nicht mit der Maske kooperieren können, um Sauerstoff einzuatmen;
- Lebenserwartung < 1 Jahr;
- Patienten, die die 90-Tage-Nachuntersuchung nicht abschließen konnten;
- Teilnahme an anderen klinischen Studien innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
- Eine vom Prüfer beurteilte Ungeeignetheit oder Teilnahme an dieser Studie kann dazu führen, dass die Probanden einem höheren Risiko ausgesetzt sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: NBO-Gruppe
Normobare Hyperoxie kombiniert mit intravenöser Thrombolyse
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10 % der RT-PA-Dosis (0,9 mg/kg) werden als Bolus und der Rest als Infusion über die verbleibende 1 Stunde verabreicht.
Maximale Dosis 90 mg.
Innerhalb von 4,5 Stunden nach Beginn des Schlaganfalls wurden die Patienten in die NBO-Gruppe randomisiert und erhielten sofort eine 100-prozentige Sauerstoffinhalation (höchstens 30 Minuten nach der Randomisierung) mit einer Beatmungsrate von 10 l/min unter Verwendung einer versiegelten, nicht belüftenden Sauerstoffspeichermaske und setzten die Gabe fort Sauerstoff für 4 Stunden.
Wenn der Patient zur Aufrechterhaltung der Beatmung mit einem Beatmungsgerät intubiert werden muss, sollte der FiO2 auf 1,0 eingestellt werden.
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Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Nasensauerstoff kombiniert mit intravenöser Thrombolyse
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10 % der RT-PA-Dosis (0,9 mg/kg) werden als Bolus und der Rest als Infusion über die verbleibende 1 Stunde verabreicht.
Maximale Dosis 90 mg.
In der nasalen Sauerstoffgruppe erhielten die Patienten sofort eine Sauerstoffinhalation (höchstens 30 Minuten nach der Randomisierung) mit einer Beatmungsrate von 1 l/min über eine Nasenkanüle und gaben 4 Stunden lang weiter Sauerstoff.
Wenn der Patient zur Aufrechterhaltung der Beatmung mit einem Beatmungsgerät intubiert werden muss, sollte der FiO2 auf 0,3 eingestellt und schrittweise erhöht werden, wenn spO2 ≤ 94 %.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nutzengewichtete modifizierte Rankin-Skala-Scores
Zeitfenster: 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Nutzengewichtete modifizierte Rankin-Skala-Scores
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90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Systolischer und diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 24 ± 6 Stunden nach Randomisierung
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Sicherheitsendpunkt; Vitalfunktionen
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24 ± 6 Stunden nach Randomisierung
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Pulsschlag
Zeitfenster: 24 ± 6 Stunden nach Randomisierung
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Sicherheitsendpunkt; Vitalfunktionen
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24 ± 6 Stunden nach Randomisierung
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Atemfrequenz
Zeitfenster: 24 ± 6 Stunden nach Randomisierung
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Sicherheitsendpunkt; Vitalfunktionen
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24 ± 6 Stunden nach Randomisierung
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Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: 24 ± 6 Stunden nach Randomisierung
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Sicherheitsendpunkt; Vitalfunktionen
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24 ± 6 Stunden nach Randomisierung
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PaCO2 der arteriellen Blutgasanalyse
Zeitfenster: nach 4 Stunden Sauerstofftherapie
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Sicherheitsendpunkt
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nach 4 Stunden Sauerstofftherapie
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Hirninfarktvolumen
Zeitfenster: 24–48 Stunden nach der Randomisierung
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Das Infarktvolumen eines Hirninfarkts wird mittels MRT beurteilt
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24–48 Stunden nach der Randomisierung
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Von der National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) ermittelte Ergebnisse
Zeitfenster: 4 ± 2 Stunden, 24 ± 6 Stunden, 72 ± 24 Stunden, 7 ± 2 Tage nach der Randomisierung
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Die Werte auf der Schlaganfallskala des National Institutes of Health (NIHSS) liegen zwischen 0 und 42, wobei höhere Werte auf schwerwiegendere neurologische Defizite hinweisen
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4 ± 2 Stunden, 24 ± 6 Stunden, 72 ± 24 Stunden, 7 ± 2 Tage nach der Randomisierung
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Asymptomatische intrakranielle Blutung
Zeitfenster: 24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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Die Inzidenz asymptomatischer intrakranieller Blutungen 24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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PH2 intrakranielle Blutung
Zeitfenster: 24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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Die Inzidenz intrakranieller PH2-Blutungen 24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung (gemäß SITS-Standards)
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24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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Hervorragendes funktionelles Ergebnis
Zeitfenster: 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Anteil der Probanden mit modifizierter Rankin-Skala (mRS) 0–1 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung; der mRS-Score reicht von 0 bis 5, und der höhere Score bedeutet ein schlechteres Ergebnis
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90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Score auf der modifizierten Rankin-Skala (mRS).
Zeitfenster: 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Ordinale Verteilung von mRS 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung; der mRS-Score reicht von 0 bis 5, und der höhere Score bedeutet ein schlechteres Ergebnis
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90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Gutes funktionelles Ergebnis
Zeitfenster: 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Anteil der Probanden mit modifizierter Rankin-Skala (mRS) 0–2 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung; der mRS-Score reicht von 0 bis 5, und der höhere Score bedeutet ein schlechteres Ergebnis
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90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Anteil der Probanden mit modifizierter Rankin-Skala (mRS) 0-3
Zeitfenster: 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Anteil der Probanden mit mRS 0–3 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung; der mRS-Score reicht von 0 bis 5, und der höhere Score bedeutet ein schlechteres Ergebnis
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90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Der Anteil der neurologischen Funktionsverbesserung
Zeitfenster: 24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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≥ 4 Punkte Reduzierung des National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)-Scores gegenüber dem Ausgangswert 24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung; der NIHSS-Score reicht von 0 bis 42, und höhere Scores bedeuten ein schlechteres Ergebnis
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24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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Anteil der Probanden mit modifizierter Rankin-Skala (mRS) 0-1
Zeitfenster: 30 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Anteil der Probanden mit mRS 0–1 30 ± 7 Tage nach der Randomisierung; der mRS-Score reicht von 0 bis 5, und der höhere Score bedeutet ein schlechteres Ergebnis
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30 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Barthel-Index (BI)
Zeitfenster: 30 ± 7 Tage, 90 ± 7 Tage nach Randomisierung
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Der BI ist ein ordinaler Behinderungswert aus 10 Kategorien (Bereich von 0 bis 100, höhere Werte bedeuten eine bessere Prognose).
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30 ± 7 Tage, 90 ± 7 Tage nach Randomisierung
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Tage Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 30 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Dauer des Krankenhausaufenthaltes
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30 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Schlaganfallbedingte Mortalität
Zeitfenster: 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Sicherheitsendpunkt; der Anteil der schlaganfallbedingten Todesfälle in jeder Gruppe
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90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Gesamtmortalität
Zeitfenster: 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Sicherheitsendpunkt; der Anteil aller verstorbenen Patienten in jeder Gruppe
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90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Jede intrakranielle Blutung
Zeitfenster: 24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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Die Inzidenz einer intrakraniellen Blutung 24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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Systematische Blutung
Zeitfenster: 24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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Die Inzidenz systematischer Blutungen 24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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Frühe neurologische Verschlechterung
Zeitfenster: 24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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Sicherheitsendpunkt; definiert als ≥4-Punkte-Anstieg des National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)-Scores gegenüber dem Ausgangswert; der NIHSS-Score reicht von 0 bis 42, und höhere Scores bedeuten ein schlechteres Ergebnis
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24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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Sauerstoffbedingte unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Sicherheitsendpunkt; der Anteil sauerstoffbedingter unerwünschter Ereignisse in jeder Gruppe, einschließlich schwerer Lungeninfektion, Pneumothorax, Atelektase, Atemversagen, akutem Atemnotsyndrom und Herz-Lungen-Stillstand
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90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Unerwünschte Ereignisse/schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: 24 ± 12 Stunden, 7 ± 2 Tage, 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Sicherheitsendpunkt; der Anteil unerwünschter Ereignisse/schwerwiegender unerwünschter Ereignisse in jeder Gruppe
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24 ± 12 Stunden, 7 ± 2 Tage, 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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PaO2 der arteriellen Blutgasanalyse
Zeitfenster: nach 4 Stunden Sauerstofftherapie
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Sicherheitsendpunkt
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nach 4 Stunden Sauerstofftherapie
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Potenzial von Wasserstoff (PH) der arteriellen Blutgasanalyse
Zeitfenster: nach 4 Stunden Sauerstofftherapie
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Sicherheitsendpunkt
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nach 4 Stunden Sauerstofftherapie
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Konzentration der Milchsäure in der arteriellen Blutgasanalyse
Zeitfenster: nach 4 Stunden Sauerstofftherapie
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Sicherheitsendpunkt
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nach 4 Stunden Sauerstofftherapie
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Symptomatische intrakranielle Blutung
Zeitfenster: 24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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Anteil der Probanden mit symptomatischer intrakranieller Blutung 24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung (definiert durch ECASSII und ECASS III)
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24 ± 6 Stunden nach der Randomisierung
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EuroQol-Fragebogen mit fünf Dimensionen (EQ-5D)
Zeitfenster: Ausgangswert vor der Randomisierung, 7 ± 2 Tage, 30 ± 7 Tage, 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Der Wert reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte einen optimalen Gesundheitszustand anzeigen
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Ausgangswert vor der Randomisierung, 7 ± 2 Tage, 30 ± 7 Tage, 90 ± 7 Tage nach der Randomisierung
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Stückkosten
Zeitfenster: 7 ± 2 Tage, 30 ± 7 Tage, 90 ± 7 Tage nach Randomisierung
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Die Stückkosten werden der Ressourcennutzung zugeordnet, vom Patienten gemeldet und aus Krankenhausakten nach der Randomisierung entnommen, um die Kosten pro Patient über den Zeitraum der Nachbeobachtung zu ermitteln
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7 ± 2 Tage, 30 ± 7 Tage, 90 ± 7 Tage nach Randomisierung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- OPENS-3
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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