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Die Auswirkungen von Aerobic-Übungen bei Patienten mit Spondylitis ankylosans

11. Januar 2025 aktualisiert von: Faruk Emre Yulcu, Afyonkarahisar Health Sciences University

Die Auswirkung eines Aerobic-Trainingsprogramms auf Krankheitsaktivität, Lebensqualität, Wirbelsäulenmobilität und Serum-Calprotectin-, Visfatin-, Leptin- und IL-33-Spiegel bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis: Ultraschallstudie

Ziel unserer Studie ist es, die Auswirkungen von Aerobic- und Dehnübungen im hochintensiven Intervalltrainingsprotokoll auf Krankheitsaktivität, Lebensqualität, Wirbelsäulenbeweglichkeit und Calprotectin-, Visfatin-, Leptin- und IL-33-Serumspiegel bei Patienten mit Ankylosieren zu untersuchen Spondylitis.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die ankylosierende Spondylitis (AS) ist eine schmerzhafte und fortschreitende chronische Entzündung des Achsenskeletts, die hauptsächlich die Wirbel- und Iliosakralgelenke betrifft. Die Behandlung von AS zielt darauf ab, die Beweglichkeit der Wirbelsäule und die normale Körperhaltung zu verbessern und aufrechtzuerhalten, Symptome zu lindern, Funktionseinschränkungen zu reduzieren und Komplikationen zu minimieren. Aufgrund der charakteristischen Merkmale der Krankheit konzentrieren sich die empfohlenen Übungen zur Beweglichkeit der Wirbelsäule und Aerobic-Übungen auf die Linderung der Symptome, die Verbesserung der Funktionsfähigkeit und Lebensqualität sowie die Verbesserung und Aufrechterhaltung der Beweglichkeit der Wirbelsäule. Calprotectin, Visfatin und Leptin können als Biomarker bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen als Alternative zu Akute-Phase-Proteinen evaluiert werden und können die Krankheitsaktivität widerspiegeln.

Diese Studie wurde als prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie konzipiert. Die Teilnehmer werden in 2 Gruppen randomisiert und die Interventionsgruppe erhält Aerobic- und Dehnübungen, die andere Gruppe nur Dehnübungen. Als Bewertungsparameter werden BASDAI, BASMI, BASFI, ASQOL, ASDAS-CRP, Brustexpansion, 6-Minuten-Gehtest und Borg-Skala verwendet.

Die Serumspiegel von Calprotectin, Visfatin, Leptin und IL-33 werden mit einem ELISA-Kit anhand von Blutproben analysiert, die am frühen Morgen zu Beginn der Behandlung, am Ende der Behandlung (4. Woche) und in der 12. Woche nach Beginn der Behandlung entnommen werden .

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
56

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • Afyonkarahisar, Truthahn, 03200
        • Afyonkarahisar Health Sciences University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gemäß den ASAS-Diagnosekriterien von 2009 wurde eine ankylosierende Spondylitis diagnostiziert.
  • 20-60 Jahre alt, männliches und weibliches Geschlecht,
  • Keine Änderung der Antirheumatika und Dosierung in den letzten 3 Monaten
  • Wer sich in den letzten 3 Monaten nicht regelmäßig körperlich betätigt hat,
  • In die Studie werden Patienten aufgenommen, die keine orthopädischen, neurologischen oder psychischen Erkrankungen haben, die das Training beeinträchtigen könnten.

Ausschlusskriterien:

  • Aktive Malignität und/oder Malignität in der Vorgeschichte in den letzten 5 Jahren,
  • Unkontrollierte Herz-Lungen-Erkrankung,
  • Instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen und Myokardinfarkt innerhalb der letzten 3 Monate
  • Vorliegen einer Schwangerschaft oder Personen, die in naher Zukunft eine Schwangerschaft planen,
  • Vorgeschichte größerer chirurgischer Eingriffe (einschließlich Gelenkoperationen) innerhalb der letzten sechs Monate
  • Einsatz von Gehhilfen oder orthopädischen Gelenkprothesen
  • Patienten mit totaler spinaler Ankylose
  • Patienten mit Synkopen und belastungsbedingten Arrhythmien in der Vorgeschichte
  • Regelmäßige Bewegung in den letzten 3 Monaten
  • Patienten mit einer Kontraktur des Kniegelenks, die das Radfahren unmöglich macht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: HIIT-Protokoll (High Intensity Interval Training).
Patienten, die sich einem Fahrradergometrieprogramm einschließlich Hochintensitätsintervall (HIIT) in der kardiopulmonalen Rehabilitationseinheit und Dehnübungen für den Hals-, Brust- und Lendenwirbelbereich unter Anleitung eines Physiotherapeuten unterzogen haben
Gerät: Aerobic-Übungen mit Fahrradergometrie

Insgesamt 20 Sitzungen eines hochintensiven Intervall-Aerobic-Programms (HIIT) werden bei den Patienten mit einem Fahrradergometer an fünf Tagen in der Woche und einmal täglich für vier Wochen durchgeführt. Anschließend waren Dehnübungen für den Hals-, Brust- und Lendenbereich sowie Haltungsübungen in Begleitung eines spezialisierten Physiotherapeuten geplant.

Die Patienten werden vom Arzt insgesamt dreimal zu Beginn der Behandlung, am Ende der Behandlung (4. Woche) und in der 12. Woche nach Beginn der Behandlung untersucht. Alle Patienten werden hinsichtlich der Parameter im Patientenbewertungsformular untersucht und zwischen 08:00 und 10:00 Uhr morgens Blutproben entnommen und die Calprotectin-, Visfatin-, Leptin- und IL-33-Serumspiegel werden mit dem ELISA-Kit gemessen.
Aktiver Komparator: Nur Übungsprogramm:
Patienten, die sich im Krankenhaus mit einem Physiotherapeuten Dehnübungen für Hals-, Brust- und Lendenwirbelsäule unterziehen
Sonstiges: Dehnübungen

Geplant waren Dehnübungen für den Hals-, Brust- und Lendenbereich sowie Haltungsübungen mit dem erfahrenen Physiotherapeuten.

Die Patienten werden vom Arzt insgesamt dreimal zu Beginn der Behandlung, am Ende der Behandlung (4. Woche) und in der 12. Woche nach Beginn der Behandlung untersucht. Alle Patienten werden hinsichtlich der Parameter im Patientenbewertungsformular untersucht und zwischen 08:00 und 10:00 Uhr morgens Blutproben entnommen und die Calprotectin-, Visfatin-, Leptin- und IL-33-Serumspiegel werden mit dem ELISA-Kit gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung in BASDAI
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen
Der Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) besteht aus 6 Fragen zur Krankheitsaktivität. Jede Frage wird auf einer Skala von 0 bis 10 bewertet. Hohe Punktzahlen bedeuten eine hohe Krankheitsaktivität. Es handelt sich um einen zuverlässigen und änderungsempfindlichen Index, der zur Beurteilung der Krankheitsaktivität und des Krankheitsverlaufs entwickelt wurde.
Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung im BASMI
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen
Der Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (BASMI) bezieht sich auf die Wirbelsäulenbeweglichkeit von Patienten mit ankylosierender Spondylitis. Es besteht aus 5 klinischen Messungen. Es wird die Gesamtpunktzahl aus 5 Messungen ermittelt. Der Bewertungsbereich liegt zwischen 0 und 10. Eine niedrigere Punktzahl bedeutet eine bessere Beweglichkeit der Wirbelsäule.
Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen
Änderung im BASFI
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen
Der Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI) ist ein sensibler und zuverlässiger Index, der zur Bestimmung und Nachverfolgung des Funktionsstatus bei Patienten mit AS entwickelt wurde. Es besteht aus 10 Fragen zur Bewertung der Funktionen des Patienten. Die Endpunktzahl wird ermittelt, indem die Gesamtpunktzahl unter Verwendung des VAS im Bereich von 0–10 cm für jede Frage durch 10 dividiert wird. Ein hoher Wert weist auf eine schlechte Funktion hin.
Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen
Änderung in ASQOL
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen
Der Fragebogen zur Lebensqualität bei Spondylitis ankylosans (ASQoL) ist der am häufigsten verwendete Fragebogen zur Beurteilung der Lebensqualität bei AS und er ist valide und zuverlässig. In diesem Fragebogen, der aus achtzehn Fragen besteht, werden die Patienten gebeten, jede Frage mit Ja oder Nein zu beantworten. Die Gesamtpunktzahl variiert zwischen 0 und 18. Hohe Werte deuten auf eine gravierende Verschlechterung der Lebensqualität hin
Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen
Änderung in ASDAS-CRP
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen
Der Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score-CRP (ASDAS-CRP) besteht aus vier Fragen und dem CRP mg/L-Ergebnis der Akute-Phase-Reaktanten. ASDAS-CRP wird zusammen mit dem CRP-Ergebnis in der Formel berechnet. Leichte Krankheitsaktivität <1,3 Mäßige Krankheitsaktivität 1,3–2,1 Hohe Krankheitsaktivität 2,1–3,5 Sehr hohe Krankheitsaktivität >3,5
Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen
Änderung der Brusterweiterung
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen
Die Brustausdehnung wird durch Messung des Brustumfangs nach tiefer Einatmung und forcierter Ausatmung bestimmt. Die Ausdehnung des Brustumfangs wird in Zentimetern erfasst.
Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen
Änderung im 6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen
Der 6-Minuten-Gehtest ist ein submaximaler Belastungstest zur Beurteilung der aeroben Kapazität und Ausdauer. Der Testwert ist die Strecke, die ein Patient in 6 Minuten zurücklegt.
Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen
Änderung der Borg-Skala
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen
Die Borg-Skala ist ein numerischer Ausdruck des verbalen Ausdrucks der Trainingsintensität bei Patienten, die sich einer Fahrradergometrie unterziehen. Es ermöglicht den direkten Vergleich von Personen. Bewertet werden 6 bis 20. Die Borg-Skala ist ein numerischer Ausdruck des verbalen Ausdrucks der Trainingsintensität bei Patienten, die sich einer Fahrradergometrie unterziehen. Es ermöglicht den direkten Vergleich von Personen. Bewertet werden 6 bis 20. Je schwieriger die Tätigkeit für den Patienten wird, desto höher sind die angegebenen Werte.
Ausgangswert, nach 4 und 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Afyonkarahisar Health Sciences University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nuran Eyvaz, MD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
21. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ASHIIT2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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