Inseltransplantation mit Empfänger-T-Reg-Zellen oder Wirbelknochenmarktherapie eines verstorbenen Spenders
Klinische Inseltransplantation mit Apherese, Isolierung und Wiedereinführung regulatorischer T-Zellen des Empfängers oder Verabreichung von Wirbelknochenmark eines verstorbenen Spenders bei Typ-1-Diabetes
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Stephan Busque, MD
- Telefonnummer: 650-498-6189
- E-Mail: sbusque@stanford.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Kevin Ly, BS
- Telefonnummer: 650-497-6057
- E-Mail: kevinly@stanford.edu
Studienorte
-
-
California
-
Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche Patienten im Alter von 18 bis 70 Jahren.
- Fähigkeit zur schriftlichen Einverständniserklärung.
- Geistig stabil und in der Lage, die Verfahren des Studienprotokolls einzuhalten.
- Klinische Vorgeschichte, die mit T1D vereinbar ist, mit Krankheitsbeginn im Alter von < 45 Jahren, Insulinabhängigkeit seit ≥ 5 Jahren zum Zeitpunkt der Aufnahme oder einer Summe aus Patientenalter und insulinabhängiger Diabetesdauer von ≥ 28 Jahren.
- Fehlen von stimuliertem C-Peptid (< 0,3 ng/ml) als Reaktion auf einen Toleranztest für gemischte Mahlzeiten, gemessen 60 und 90 Minuten nach Beginn des Verzehrs
- Beteiligung an einer intensiven Diabetesbehandlung, definiert als Selbstüberwachung der Glukosewerte im Durchschnitt mindestens dreimal täglich, gemittelt über jede Woche, und durch die Verabreichung von drei oder mehr Insulininjektionen pro Tag oder eine Insulinpumpentherapie. Eine solche Behandlung muss unter der Leitung eines Endokrinologen, Diabetologen oder Diabetesspezialisten mit mindestens drei klinischen Bewertungen in den 12 Monaten vor der Studieneinschreibung erfolgen.
- Mindestens zwei Episoden schwerer Hypoglykämie in den 12 Monaten vor Studieneinschluss.
- Reduziertes Bewusstsein für Hypoglykämie, definiert durch einen Clarke-Score von 4 oder mehr ODER einen HYPO-Score größer oder gleich dem 90. Perzentil (1047) während des Screeningzeitraums und innerhalb der letzten 6 Monate vor der Randomisierung.
- Frauen im gebärfähigen Alter können aufgenommen werden, wenn ein Schwangerschaftstest negativ ausfällt und sie der Anwendung von zwei Formen der Empfängnisverhütung vom Screening bis zum Ende der Studie zustimmen. Männer müssen vom Screening bis zum Ende der Studie der Anwendung von zwei Formen der Empfängnisverhütung zustimmen, wenn ihre Partner im gebärfähigen Alter sind.
Akzeptable Verhütungsmethoden, die zusammen angewendet werden müssen, sind:
- Orale Kontrazeptiva und Kondome (kombinierte orale Kontrazeptiva, die das Gestagen der zweiten Generation (Levonorgestrel) und <30 μg Östrogen enthalten, sollten verwendet werden),
- Spirale und Kondom,
- Membran mit Spermizid und Kondom
- Der Proband muss eine Schulung zur Verwendung der Tandem X2-Pumpe mit Control IQ-Technologie durch einen zertifizierten Diabetesberater oder Arzt absolvieren. Die Patienten müssen eine mindestens zweistündige Schulung zur Zufriedenheit des Ausbilders absolvieren und nach Einschätzung des Ausbilders Kompetenz und Verständnis in der Anwendung zeigen.
- Patienten mit vorheriger Nierentransplantation und immunsuppressiven Medikamenten sind teilnahmeberechtigt, sofern sie alle oben genannten Zulassungskriterien erfüllen, mit Ausnahme der Notwendigkeit einer Hypoglykämie-Unkenntnis. Patienten sollten keine Kandidaten für eine Organtransplantation der Bauchspeicheldrüse sein oder die chirurgische Option abgelehnt haben.
- Ausschlusskriterien:
- Body-Mass-Index (BMI) >30 kg/m2 oder Patientengewicht ≤50kg.
- Insulinbedarf von >1,0 IU/kg/Tag oder <15 U/Tag. 3. HbA1c >10 %.
- Behandlung mit einem anderen Antidiabetikum als Insulin innerhalb von 4 Wochen nach dem Screening
- Unbehandelte proliferative diabetische Retinopathie.
- Blutdruck: SBP > 180 mmHg oder DBP > 100 mmHg bei optimaler Behandlung.
- Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate von <50 ml/min/1,73 m2.
- Vorliegen oder Vorgeschichte einer Makroalbuminurie (>500 mg/g Kreatinin).
- Vorhandensein oder Vorgeschichte von Panel-reaktiven Anti-HLA-Antikörpern >50 %. Negativer Kreuzvergleich durch Durchflusszytometrie und kein DSA zum Organspender nach Standardmethoden.
- Für weibliche Probanden: Positiver Schwangerschaftstest, derzeit Stillen oder mangelnde Bereitschaft zur Anwendung wirksamer Verhütungsmaßnahmen für die Dauer der Studie und 4 Monate nach Absetzen. Für männliche Teilnehmer: Fortpflanzungsabsicht während der Dauer der Studie oder innerhalb von 4 Monaten nach Abbruch oder mangelnde Bereitschaft, wirksame Verhütungsmaßnahmen anzuwenden
- Vorliegen einer aktiven Infektion, einschließlich Hepatitis B, Hepatitis C, HIV oder Tuberkulose (TB). Probanden mit Labornachweisen einer aktiven Infektion werden ausgeschlossen, auch wenn kein klinischer Nachweis einer aktiven Infektion vorliegt.
- Negatives Screening auf Epstein-Barr-Virus (EBV) durch IgG-Bestimmung.
- Invasive Aspergillus-, Histoplasmose- oder Kokzidioidomykose-Infektion innerhalb eines Jahres vor Studieneinschluss.
- Jegliche bösartige Erkrankung in der Vorgeschichte, mit Ausnahme eines vollständig resezierten Plattenepithelkarzinoms oder Basalzellkarzinoms der Haut.
- Bekannter aktiver Alkohol- oder Substanzmissbrauch.
- Der Hb-Ausgangswert liegt unter den unteren Grenzwerten des Normalwerts. Neutropenie (<1.500/7L) oder Thrombozytopenie (Blutplättchen <100.000/7L).
- Jede Koagulopathie oder jeder medizinische Zustand, der nach einer Inseltransplantation eine langfristige Antikoagulanzientherapie (z. B. Warfarin) erfordert (eine Behandlung mit niedrig dosiertem Aspirin ist zulässig) oder Patienten mit einem International Normalised Ratio (INR) > 1,5.
Schwere gleichzeitig bestehende Herzerkrankung, gekennzeichnet durch eine dieser Erkrankungen:
- kürzlicher Myokardinfarkt (innerhalb der letzten 6 Monate).
- Hinweise auf eine nicht korrigierbare Ischämie bei der funktionellen Herzuntersuchung innerhalb des letzten Jahres.
- linksventrikuläre Ejektionsfraktion <30 %.
- Anhaltende Erhöhung der Leberfunktionswerte zum Zeitpunkt des Studieneintritts. Eine persistierende Serum-Glutamat-Oxalessigsäure-Transaminase (SGOT [AST]), Serum-Glutamatpyruvat-Transaminase (SGPT [ALT]) oder Gesamtbilirubin mit Werten > dem 1,5-fachen der normalen Obergrenzen schließen einen Patienten aus.
- Akute oder chronische Pankreatitis.
- Behandlung mit einem anderen Antidiabetikum als Insulin innerhalb von 4 Wochen nach der Einschreibung.
- Verwendung von Prüfpräparaten innerhalb von 4 oder mehr Wochen nach der Einschreibung, abhängig von der Pharmakokinetik des Prüfpräparats und der Dauerhaftigkeit der behandlungsbedingten Veränderungen der Immunfunktion oder der glykämischen Regulierung.
- Verabreichung von abgeschwächten Lebendimpfstoffen innerhalb von 2 Monaten nach der Einschreibung.
- Jeder medizinische Zustand, der nach Ansicht des Prüfers die sichere Teilnahme an der Studie beeinträchtigt.
- Eine frühere Inseltransplantation.
- Vorgeschichte medizinischer Nichteinhaltung oder mangelnder sozialer Unterstützung.
- Personen mit selektivem IgA-Mangel (IgA-Spiegel unter 15 mg/dl), bei denen Antikörper gegen IgA bekannt sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Empfänger-T-Regulationszelle
T-regulatorische Zellen vor der Inseltransplantation, Induktionstherapie mit ATG und Belatacept und Erhaltungsimmunsuppression mit Tacrolimus-Retardtabletten (Envarsus XR) und Mycophenolatmofetil (MMF).
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Die Patienten werden einer einzelnen Apherese-Sammlung mit einem angestrebten Gesamtblutvolumen von 20–30 l unterzogen und die gesammelten Zellen werden als Quelle für gereinigte Tregs verwendet, die nach der Inseltransplantation infundiert werden.
Falls ein Patient das Entnahmeziel nicht erreichen kann, kann eine zweite Entnahme durchgeführt werden.
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Experimental: Vom Spender stammendes Wirbelknochenmark
Zellen des vertebralen Knochenmarks (VBM) verstorbener Spender, Induktionstherapie mit ATG und Belatacept und Erhaltungsimmunsuppression mit Tacrolimus-Retardtabletten (Envarsus XR) und Mycophenolatmofetil (MMF).
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Die Zellen aus der Spender-VB und der Milz werden unter cGMP-Bedingungen verarbeitet und zur Infusion freigegeben, nachdem der jeweilige Empfänger einer Transplantation und Konditionierung unterzogen wurde.
Im Rahmen dieses Protokolls wird die VB des Spenders gleichzeitig mit den Pankreasinseln gewonnen und dient als Quelle für HSC zur Infusion mit der Absicht, eine Immuntoleranz gegenüber den Pankreasinselzellen des Spenders zu etablieren.
Die Probanden erhalten eine Infusion allogener Leicheninseln.
Die Probanden erhalten eine Induktionstherapie mit ATG und Belatacept sowie eine Erhaltungsimmunsuppression mit Tacrolimus-Retardtabletten (Envarsus XR) und Mycophenolatmofetil (MMF).
Nach der Inseltransplantation werden die VBM-Zellen in einem Zeitfenster infundiert: am Tag 0-1.
Die Probanden werden vor der Transplantation einer Glukosekontrolle mit geschlossener Insulinpumpe unterzogen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Auftreten eines Zytokinfreisetzungssyndroms/einer akuten Infusionsreaktion Grad 3 bis 5 nach Treg-Verabreichung. Infusionsreaktion nach Treg-Verabreichung
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten
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Zytokinfreisetzungssyndrom Grad 3 bis 5 / akute Infusionsreaktion nach Treg-Verabreichung. Infusionsreaktion nach Treg-Verabreichung
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innerhalb von 3 Monaten
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Auftreten unerwünschter Ereignisse 4. Grades oder höher einer Inseltransplantation
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Jahren
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Unerwünschtes Ereignis Grad 4 oder höher
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Innerhalb von zwei Jahren
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Anzahl der Patienten, die Treg-Infusionen (Arm1) oder vom Spender stammendes Wirbelknochenmark (Arm2) und eine Inseltransplantation erhalten (Machbarkeit)
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Jahren
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Anzahl der Patienten, die geplant Treg oder Spenderknochenmark erhalten haben
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Innerhalb von zwei Jahren
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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HbA1c ≤6,5 %
Zeitfenster: 6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
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HbA1c ≤6,5 %
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6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
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Keine schwerwiegenden hypoglykämischen Ereignisse
Zeitfenster: 6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
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Kein schwerwiegendes hypoglykämisches Ereignis, das ein Eingreifen einer anderen Person als des Patienten erfordert
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6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
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Verringerung des mittleren Insulinbedarfs (E/kg) gegenüber vor der Transplantation um 50 % der gesamten Tagesdosis
Zeitfenster: 6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
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Reduzierung des exogenen Insulinbedarfs um 50 % gegenüber dem Ausgangswert
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6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
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Clarke-Hypoglykämie-Schweregrad-Score (HYPO) von weniger als 2 (0 bis >4, >4 weisen auf eine schwere Hypoglykämie-Unkenntnis hin)
Zeitfenster: 6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
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Verbesserung des Clarke-Scores auf weniger als 2
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6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
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Basales C-Peptid bei Konzentrationen e >0,5 ng/ml (>0,17 nmol/L), nüchtern oder stimuliert.
Zeitfenster: 6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
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C-Petide-Produktion aus der Bewertung der Inseltransplantation
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6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
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Ziel der Glukosevariabilität und Hypoglykämiedauer, abgeleitet aus dem CGMS <Standardabweichungs- und Koeffizientenziele>
Zeitfenster: 6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
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Überwachung der Glukosekontrolle 24h-Sensorüberwachung
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6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
|
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Messung des spenderspezifischen Antikörpers, cPRA
Zeitfenster: 6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
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Einzelbead-Luminex-Anti-HLA-Test der Klassen 1 und 2
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6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
|
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Beurteilung der Lebensqualität (QOL).
Zeitfenster: 6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
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QOL-Fragebogen SF-12 (0–100, höhere Punktzahl bedeutet besseres Ergebnis)
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6, 12 und 24 Monate nach der Inseltransplantation beurteilt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Stephan Busque, MD, Stanford University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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