Erste Phase 1 einer Studie mit steigender Dosis beim Menschen zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von FC-12738 bei gesunden Erwachsenen
FC-12738 Einzelne aufsteigende Dosis bei gesunden Erwachsenen und Patienten mit ALS
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Lisa Speight, RN
- Telefonnummer: 609-668-5647
- E-Mail: l.speight@cenexel.coom
Studienorte
-
-
New Jersey
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Berlin, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08009
- Hassman Research Inc
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien
Teilnehmer müssen beim Screening alle folgenden Einschlusskriterien erfüllen, um für die Teilnahme an dieser Studie in Frage zu kommen:
- Teil A: gesunde Männer oder Frauen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren und Teil B: Männer und Frauen im Alter zwischen 18 und 80 Jahren, einschließlich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
Weibliche Teilnehmer, die:
Sind postmenopausal (über oder gleich 1 Jahr) ODER Sind chirurgisch steril, durch medizinische Unterlagen bestätigt ODER Wenn sie im gebärfähigen Alter sind, stimmen Sie zu, gleichzeitig mindestens eine hochwirksame Verhütungsmethode und eine weitere wirksame Methode anzuwenden , von mindestens 1 Monat vor Beginn der Studie bis 3 Monate nach der letzten Verabreichung. ODER Stimmen Sie zu, echte Abstinenz zu praktizieren, wenn dies mit dem bevorzugten und üblichen Lebensstil des Teilnehmers übereinstimmt; Stimmen Sie zu, während des gesamten Studienzeitraums und bis 90 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments auf Eizellspende und In-vitro-Fertilisation zu verzichten;
Männliche Teilnehmer, auch wenn sie chirurgisch sterilisiert wurden (d. h. Status nach Vasektomie), die:
Stimmen Sie zu, während des gesamten Studienzeitraums und bis 90 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine wirksame Barriere-Kontrazeption zu praktizieren und eine Samenspende zu vermeiden, ODER Stimmen Sie zu, echte Abstinenz zu praktizieren, wenn dies im Einklang mit dem bevorzugten und üblichen Lebensstil des Teilnehmers steht;
- Kann eine unterzeichnete schriftliche ICF vorlegen (die Einverständniserklärung muss vom Teilnehmer vor allen studienspezifischen Verfahren unterzeichnet werden); über ein umfassendes Verständnis der Studieninhalte, -abläufe und möglichen unerwünschten Ereignisse verfügen; und bereit und in der Lage sein, Studienabläufe und Nachuntersuchungen einzuhalten;
Die Ergebnisse der Vitalfunktionen, der körperlichen Untersuchung, der Laboruntersuchungen, der Röntgenaufnahme des Abdomens und des Brustkorbs, des 12-Kanal-Elektrokardiogramms (EKG) und anderer Untersuchungen beim Screening oder bei Studienbeginn sind normal oder abnormal, aber nicht klinisch signifikant. Die Beurteilung kann einmal wiederholt werden, wenn der Prüfer dies für angemessen hält;
Teil A: Zusätzliche Einschlusskriterien für gesunde erwachsene Teilnehmer:
Body-Mass-Index (BMI, Gewicht [kg] / Körpergröße2 [m2]) von 18 bis einschließlich 26 kg/m2, mit einem Mindestkörpergewicht von 50 kg für Männer und 45 kg für Frauen;
Teil B: Zusätzliche Einschlusskriterien für ALS-Patienten:
- Diagnose von familiärer oder sporadischer ALS (definiert als Erfüllung der möglichen, laborgestützten wahrscheinlichen, wahrscheinlichen oder eindeutigen Kriterien für eine Diagnose von ALS ≤ 24 Monate vor dem Screening, gemäß den im Jahr 2000 veröffentlichten El Escorial-Kriterien der World Federation of Neurology (Brooks , Miller, Swash & Munsat, 2000);
- Teilnehmer, die Riluzol oder Natriumphenylbutyrat/Taurursodiol einnehmen, müssen vor der Studieneinschreibung mindestens 30 Tage lang eine stabile Dosis erhalten; oder Patienten, die Edaravon einnehmen, müssen zum Zeitpunkt des Screenings mindestens zwei Dosierungszyklen mit Edaravon abgeschlossen haben oder mindestens 30 Tage vor dem Screening kein Edaravon eingenommen haben und nicht vorhaben, im Verlauf der Studie mit Edaravon zu beginnen. Zwei Dosierungszyklen sind definiert als der Abschluss von Zyklus 1, der aus 14 aufeinanderfolgenden Tagen intravenöser (IV) Edaravon-Behandlung besteht, gefolgt von 14 Tagen ohne Edaravon, und Zyklus 2, der 10 von 14 Tagen intravenöser (IV) Edaravon-Behandlung umfasst;
- Langsame Vitalkapazität (SVC) ≥ 60 % der Prognose innerhalb eines Monats vor Behandlungstag 1.
Ausschlusskriterien
Teilnehmer, die beim Screening eines der folgenden Ausschlusskriterien erfüllen (sofern nicht anders angegeben), dürfen nicht an dieser Studie teilnehmen:
- Frauen, die schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder während der Studie oder innerhalb von 3 Monaten nach der Studie stillen, oder Frauen mit abnormalen Schwangerschaftstestergebnissen, die nach Einschätzung des Prüfers beim Screening oder bei Studienbeginn (Tag -1) klinisch signifikant sind;
- Hat beim Screening oder bei der Baseline einen positiven Alkoholtest oder hat in der Vergangenheit Alkoholmissbrauch;
- Teilnehmer, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening übermäßig viel Tee, Kaffee oder koffeinhaltige Getränke (mehr als 8 Tassen pro Tag, 1 Tasse = 250 ml) pro Tag getrunken haben;
- Konsumiert derzeit Tabak, Nikotin oder Tabakprodukte, E-Zigaretten oder hat innerhalb der letzten 3 Monate mit dem Konsum von Tabakprodukten aufgehört und/oder hat beim Screening oder bei Studienbeginn einen positiven Urin-Cotinin-Test;
- Positives Urinscreening auf Drogenmissbrauch;
- Hat innerhalb eines Monats vor der ersten Dosis des Studienmedikaments ein experimentelles Mittel (Impfstoff, Medikament, Biologikum, Gerät, Blutprodukt oder Medikament) erhalten oder plant, während der Dauer dieser Studie ein anderes experimentelles Mittel zu erhalten;
- Positives Testergebnis für aktives Screening auf Infektionskrankheiten bei Screening oder Baseline, einschließlich Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-C-(HCV)-Antikörper und Syphilis-Antikörper (TP);
- Schwerwiegende Infektion innerhalb eines Monats vor dem Screening oder Symptome einer Infektion während des Screening-Zeitraums, einschließlich akuter und chronischer Infektionen und lokaler Infektionen (bakterielle, virale, parasitäre, pilzliche oder andere opportunistische Krankheitserreger), die nach Einschätzung des Prüfarztes für den Teilnehmer unangemessen sind;
- Blutverlust aus nichtphysiologischen Gründen ≥ 400 ml (z. B. Trauma, Blutentnahme, Blutspende) innerhalb von 2 Monaten vor der ersten Dosis des Studienmedikaments oder geplante Blutspende während dieser Studie und innerhalb eines Monats nach der letzten Dosierung;
- Sofern nicht anders angegeben, hat er rezeptfreie Medikamente, verschreibungspflichtige Medikamente (außer Hormonersatztherapie), Nahrungsergänzungsmittel oder pflanzliche Arzneimittel eingenommen, es sei denn, nach Ansicht des Prüfarztes und Sponsors beeinträchtigt das Medikament die Studienbewertungen nicht;
- Abnormale Nierenfunktion, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate, berechnet unter Verwendung der Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI)-Gleichung < 90 ml/min/1,73 m2 (Levey, Inker & Coresh, 2014) beim Screening oder am Tag -1;
- Aktuelle oder chronische Vorgeschichte einer Lebererkrankung oder bekannte Leber- oder Gallenanomalien oder klinisch signifikante abnormale Ergebnisse des Leberfunktionstests beim Screening oder am Tag -1, einschließlich Alaninaminotransferase (ALT) und/und Aspartataminotransferase (AST) > 1,5 × Obergrenze von normal (ULN) oder/und Gesamtbilirubin > ULN;
- Abnormale QT-Verlängerung QTcF ≥ 450 ms bei Männern oder QTcF ≥ 470 ms bei Frauen (bestätigt durch wiederholte Untersuchungen); Eine Vorgeschichte von Hypokaliämie oder ein langes QT-Syndrom in der Familie; Gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die QT/QTc verlängern.
- Hat eine klinisch bedeutsame Erkrankung (außer ALS in Teil B), einschließlich der folgenden: neurologische, metabolische, hepatische, renale, hämatologische, pulmonale, kardiovaskuläre, gastrointestinale, urologische Störung oder Infektion des Zentralnervensystems, die ein Risiko für den Teilnehmer darstellen würde wenn sie an der Studie teilnehmen würden oder dies die Ergebnisse der Studie verfälschen könnte;
- Krebs mit metastasierendem Potenzial (außer Basalzellkarzinom, Karzinom in situ des Gebärmutterhalses oder Plattenepithelkarzinom der Haut mit sauberen Rändern), der innerhalb der letzten fünf Jahre diagnostiziert und behandelt wurde;
- Hat innerhalb von 6 Monaten vor der Studie klinisch bedeutsame interventionelle Therapien (Operation, Parazentese usw.) durchgeführt oder plant, sich während der Studie einer Operation zu unterziehen;
- Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit oder allergischen Reaktion auf Wirkstoffe oder Hilfsstoffe des Studienmedikaments;
- Zum Zeitpunkt des Screenings nutzen ALS-Patienten (Teil B) eine beliebige nicht-invasive Beatmung, z.B. kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck, nichtinvasiver bi-level positiver Atemwegsdruck oder nichtinvasive Volumenbeatmung für jeden Teil des Tages oder mechanische Beatmung über Tracheotomie oder jede Form der Sauerstoffergänzung;
- Teilnehmer an einer anderen immunmodulatorischen Therapie;
- Teilnehmer mit Vorgeschichte einer Organtransplantation (Niere, Leber, Herz, Lunge, Bauchspeicheldrüse) oder einer Knochenmarktransplantation;
- Aktuelle psychiatrische Störung, Selbstmordgedanken in den letzten 6 Monaten (gemäß C-SSRS) oder ein lebenslanger Selbstmordversuch;
- Andere nicht näher bezeichnete Gründe, die nach Ansicht des Prüfarztes oder Sponsors dazu führen, dass der Teilnehmer für die Einschreibung ungeeignet ist.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Placebo
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Placebo
Andere Namen:
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Experimental: SAD-Studie an gesunden erwachsenen Teilnehmern
Insgesamt werden 24 gesunde erwachsene Teilnehmer eingeschrieben und dann nacheinander drei geplanten Dosiskohorten (A1-A3) zugeteilt: 4 mg, 8 mg bzw. 16 mg.
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Retro-Enversio-Pentapeptid von Thymopentin
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Charakterisieren Sie die Sicherheit/Verträglichkeit einer Studie mit aufsteigender Einzeldosis von FC-12738 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern
Zeitfenster: 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Einnahme und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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UE (Unerwünschte Ereignisse), UE von besonderem Interesse (AESI), behandlungsbedingte UE (TEAE) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE); Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (UE) werden ab dem Zeitpunkt der unterzeichneten ICF (Einverständniserklärung) identifiziert. während der gesamten Studie bis zum Abschluss des Nachuntersuchungsbesuchs.
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0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Einnahme und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Messen Sie den Blutdruck mit einer Blutdruckmanschette
Zeitfenster: beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Der systolische und diastolische Blutdruck (BP) wird in Millimeter Quecksilbersäule (mmHg) gemessen.
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beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Herzfrequenzmessung
Zeitfenster: beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Die Herzfrequenz wird durch Zählen der Schläge pro Minute gemessen
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beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Anzeichen einer körperlichen Untersuchung durch Zählen der Atemfrequenz
Zeitfenster: beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Die Atemfrequenz (RR) wird in Atemzügen pro Minute gemessen
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beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Körperliche Untersuchung anhand der mit einem Thermometer gemessenen Temperatur
Zeitfenster: beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Die Temperatur wird in Grad Celsius oder Fahrenheit gemessen. 12-Kanal-EKG-Parameter; Labordaten (einschließlich Nüchternserumbiochemie, Hämatologie, Koagulation und Urinanalyse); Beurteilung von Reaktionen an der Injektionsstelle; und neurologische Untersuchung;
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beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Körperliche Untersuchung mittels 12-Kanal-Elektrokardiogramm
Zeitfenster: beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Die Parameter von 12-Kanal-EKGs messen die Amplitude der elektrischen Welle in Millimetern
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beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Labordaten werden durch Blutanalyse gemessen
Zeitfenster: beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Der Gehalt an roten Blutkörperchen wird in Anzahl pro Mikroliter gemessen und die weißen Blutkörperchen werden als Prozentsatz der gesamten weißen Blutkörperchen, gemessen in Anzahl pro Mikroliter, angegeben.
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beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Labordaten werden durch Serumbiochemie und Urinanalyse gemessen
Zeitfenster: beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Die biochemischen Werte im Serum und die Urinbestandteile werden in Milligramm pro Deziliter gemessen
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beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Reaktionen an der Injektionsstelle bei normalen Teilnehmern
Zeitfenster: beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Die Beurteilung der Reaktionen an der Injektionsstelle erfolgt durch Beobachtung (Farbe) und Abtasten auf Schmerzen oder Verdickung.
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beim Screening, Tag 1, vor der Dosis und 0,5 Stunden, 1 Stunde, 2 Stunden, 4 Stunden, 8 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, nach der Dosis und Nachuntersuchung am 8. Tag.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bestimmen Sie die pharmakokinetischen (PK) und pharmakodynamischen (PD) Profile einer Studie mit aufsteigender Einzeldosis von FC-12738 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern
Zeitfenster: 48 Stunden
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Die Plasma-PK-Parameter für jede Dosisstufe werden aus der Konzentration des Studienmedikaments berechnet, die in Plasmaproben vor und nach der Dosis gemessen wird. Die PD-Parameter für jede Dosisstufe werden über die Zeit in Plasmaproben vor und nach der Dosis berechnet. Die folgenden Parameter werden während des Versuchs bewertet: Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 extrapoliert bis ins Unendliche und vom Zeitpunkt 0 bis zur letzten messbaren Konzentration ungleich Null. Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis 24 Stunden, die maximal beobachtete Konzentration, die Zeit bis zum Erreichen des Maximalwerts (Tmax). Tritt der Maximalwert zu mehr als einem Zeitpunkt auf, wird Tmax als erster Zeitpunkt mit diesem Wert definiert. Scheinbare terminale Eliminationshalbwertszeit des Studienmedikaments und scheinbare Gesamtplasma-Clearance. Urin-PK-Parameter Kumulierte Urinausscheidung vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt t, berechnet als Summe der über jeden Zeitpunkt ausgeschiedenen Mengen. |
48 Stunden
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Bestimmung der pharmakokinetischen (PK) Profile im Urin einer Studie mit aufsteigender Einzeldosis von FC-12738 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern
Zeitfenster: 48 Stunden
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Urin-PK-Parameter Kumulierte Urinausscheidung vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt t, berechnet als Summe der über jeden Zeitpunkt ausgeschiedenen Arzneimittelmengen in Mikrogramm pro Deziliter.
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48 Stunden
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zur Beurteilung der Immunogenität einer Studie mit aufsteigender Einzeldosis von FC-12738 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Dosierung und 8 Tage später
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Veränderungen der neuroinflammationsrelevanten Zytokin-/Chemokinspiegel gegenüber dem Ausgangswert, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: TNF-α und IL-6; und Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei ALS-assoziiertem Sphingomyelin, Cerramiden und Globosiden.
Der Anteil der Teilnehmer, die nach einer Einzeldosis des Arzneimittels positiv auf Anti-Arzneimittel-Antikörper (ADA) und neutralisierende Antikörper (Nab) getestet wurden (sofern die Daten dies zulassen).
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24 Stunden nach der Dosierung und 8 Tage später
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Lisa Busco, Rho Worldwide
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- FC-US-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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