Alternatives Fasten am Tag nach einer Operation für Patienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen (FAST)
Die Auswirkungen des Fastens am alternativen Tag nach einer Operation für Patienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen (FAST-Studie)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gebärmutterkrebs ist die am häufigsten diagnostizierte gynäkologische Krebserkrankung bei Frauen und die vierthäufigste Krebserkrankung bei Frauen. In den USA werden in diesem Jahr schätzungsweise 65.950 Fälle diagnostiziert. Obwohl Eierstockkrebs nicht so häufig vorkommt wie Endometriumkrebs, ist er mit schätzungsweise 19.880 diagnostizierten Fällen in diesem Jahr der fünfttödlichste Krebs bei Frauen. Standardbehandlungen wie Chemotherapie sind toxisch und beeinträchtigen die Lebensqualität des Patienten erheblich und können kurz- und langfristige verheerende Nebenwirkungen haben. Die Behandlung fortgeschrittener gynäkologischer Krebserkrankungen der Gebärmutter und der Eierstöcke erfolgt bei medizinisch stabilen Patientinnen häufig mit einer Kombination aus Operation und Chemotherapie. Die Reihenfolge der Behandlung hängt vom Gesundheitszustand des Patienten, der Krankheitsverteilung und der Wahrscheinlichkeit einer vollständigen Resektion zum Zeitpunkt der Operation ab. Selbst wenn eine Operation bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung zu einer vollständigen Resektion führt, wird häufig eine systemische Behandlung mit Chemotherapie verordnet. Die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Gebärmutter- und Eierstockkrebs mit Carboplatin und Paclitaxel hat sich als verträglich und wirksam erwiesen. Diese Medikamente haben jedoch häufig eine Vielzahl toxischer Nebenwirkungen, die mit ihrer Verabreichung einhergehen, und können Behandlungsverzögerungen oder Dosisanpassungen erforderlich machen, damit die Patienten die verschriebene Behandlung abschließen können. Zusätzlich zu hämatologischer Toxizität und Stoffwechselstörungen hat eine systemische Chemotherapie oft schwächende Nebenwirkungen, die mit der Behandlung einhergehen, wie z. B. eine periphere Neuropathie. Unterstützende Medikamente gegen Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Chemotherapie werden Patienten oft zur Selbstverabreichung zu Hause verabreicht, um die Symptome in den Tagen nach der Infusion zu bekämpfen. Es stehen jedoch nur begrenzte Interventionen zur Verfügung, um Patienten weiter und mit langfristigen Toxizitäten zu helfen. Es sind neue Strategien erforderlich, um Patienten dabei zu helfen, diese belastenden Nebenwirkungen besser zu ertragen und so die Behandlungsergebnisse und die Lebensqualität zu verbessern.
Die Wirkung der Ernährung bei Nagetieren ist gut untersucht und es hat sich gezeigt, dass eine Kalorieneinschränkung zu einer längeren Lebensdauer und einem verzögerten Auftreten altersbedingter Krankheiten wie Bluthochdruck, Diabetes, Autoimmunerkrankungen und Krebs führt. Im Hinblick auf die Verabreichung einer Chemotherapie beim Menschen wurde das Konzept der differenziellen Stressresistenz veröffentlicht und zeigt den Schutz normaler Zellen während Fastenperioden, in denen Krebszellen umgekehrt anfälliger für eine Chemotherapie werden. Dies wurde in wenigen Humanstudien angewendet, in denen der Einfluss der Ernährung auf die Krebsbehandlung bei verschiedenen Krebsdiagnosen untersucht wurde und sich als sicher und ohne verschlimmernde Nebenwirkungen der Behandlung erwies. Beim zeitlich begrenzten Essen essen die Teilnehmer täglich innerhalb einer bestimmten Zeit (Essfenster) und fasten den Rest des Tages (Fastenfenster).
Es gibt mehrere Definitionen und Beschreibungen des intermittierenden Fastens (IF). Die Fastenkur besteht aus 2 Komponenten: (1) der Dauer des eigentlichen Fastens (Stunden) und (2) dem Zeitplan der Fastenperioden (Tage, Wochen, Monate). Alternate Day Fasting (ADF) ist definiert als 24-Stunden-Fastenperioden im Wechsel mit 24-Stunden-Essen/Schlemmen. Dies kann geändert werden und das Fastenfenster auf Zeiträume von 72 Stunden verlängern, wie dies zuvor bei Krebspopulationen untersucht wurde, und war machbar und tolerierbar. Der Fastenplan wird dann entweder über mehrere Wochen verlängert oder kurzfristig über mehrere Tage. Längeres Fasten wird zur Kalorienreduzierung und zur langfristigen Gewichtsabnahme eingesetzt, was bei einer Krebspopulation nicht ideal ist. Wir haben uns für diese kurzfristige, modifizierte Fastenkur am zweiten Tag entschieden, um sowohl den Gewichtsverlust zu begrenzen als auch das vorgeschriebene „Fastenfenster“ auf die Verabreichung einer Chemotherapie zu konzentrieren, wenn wir den größten Nutzen in Bezug auf die Reduzierung toxischer Nebenwirkungen der Chemotherapie erwarten. Darüber hinaus löst die Nahrungsaufnahme schnell eine Kaskade biochemischer Reaktionen aus, um die aufgenommenen Nährstoffe zu verarbeiten. Im Gegensatz dazu mobilisiert der Körper beim Fasten gespeicherte Energie. Insbesondere wird das mechanistische Ziel der Rapamycin-Komplexe 1 und 2 (mTORC1 und mTORC2) durch die Nährstoffverfügbarkeit reguliert, und der Verlust der mTOR-Signalübertragung vermittelt teilweise die zellulären Auswirkungen von Fasteninterventionen auf Krebszellen. In den Muskeln aktiviert die Kalorienaufnahme die mTOR-Signalübertragung innerhalb von 30 Minuten nach dem Essen, um einen anabolen Zustand herbeizuführen, wobei die maximale mTORC1-Aktivität nach etwa 60–90 Minuten erreicht wird. Anschließend wird mTORC1 schrittweise deaktiviert. Ungefähr 12–16 Stunden nach der Nahrungsaufnahme wird ein Stoffwechselschalter aktiviert, bei dem die primäre Energiequelle von Glukose auf Fett und Ketone umschaltet. Dieser Stoffwechselwechsel, der durch eine verminderte mTOR-Signalübertragung vermittelt wird, ist der Schlüssel für die Wirksamkeit eines längeren Fastens (>~16 Stunden). Die Verwendung von ADF hilft dabei, diesen Stoffwechselwechsel mehrmals vor, während und nach der Chemotherapie einzuleiten, und kann den Nutzen des Fastens erhöhen. Eine weitere Form des intermittierenden Fastens ist das Alternate-Day-Fasten (ADF), das als Wechsel zwischen dem Fastentag (0-25 % des Energiebedarfs) und dem Fastentag (Essen nach Wunsch) definiert ist. Vorläufige Studien an Patientinnen mit Eierstockkrebs deuten darauf hin, dass eine Einschränkung der Energie- und/oder Proteinaufnahme zum Zeitpunkt der Chemotherapie dazu beitragen könnte, chemotherapiebedingte Nebenwirkungen zu reduzieren und die Lebensqualität der Patientinnen zu verbessern. Besonders besorgniserregend bei Patienten mit Eierstockkrebs sind Mangelernährung und der Beitrag einer zeitlich begrenzten Essintervention zur Gewichtsabnahme. Intermittierendes Fasten und insbesondere Kurzzeitfasten wurden in mehreren Pilotstudien eingesetzt und zeigten positive Auswirkungen bei gynäkologischen und Brustkrebspatienten, ohne dass es zu Gewichtsverlust oder schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen kam. Es gibt nur wenige veröffentlichte Studien, die in jeder Studie mehrere Krebsarten untersuchen und Patienten zu unterschiedlichen Zeitpunkten ihrer Behandlung bewerten (d. h. Anfängliche vs. wiederkehrende Erkrankung). Die Wirkung des Fastens am zweiten Tag während der Erstlinien-Chemotherapie auf die mit der Chemotherapie verbundenen Nebenwirkungen und die Lebensqualität wurde nie getestet. Hier schlagen wir eine Ernährungsstrategie für Patienten mit gynäkologischem Krebs vor, die sich ihrer ersten Behandlungslinie unterziehen, um die Auswirkungen des intermittierenden Fastens auf Patienten mit Gebärmutter- und Eierstockkrebs zu untersuchen.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Anne Grace, PhD
- Telefonnummer: 312-503-4165
- E-Mail: anne@northwestern.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Juan Avitia, BS
- E-Mail: juan.avitia1@nm.org
Studienorte
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Rekrutierung
- Northwestern Memorial Hospital
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Kontakt:
- Anne Grace, PhD
- Telefonnummer: 312-503-4165
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Hauptermittler:
- Jenna Marcus, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weiblich; ≥ 18 Jahre alt
- Bestätigter oder hoher Verdacht auf Endometrium-, Eierstock-, Eileiter- oder primären Peritonealkrebs und Sie sind in der Lage und erwarten, sich nach einer Hysterektomie einer adjuvanten Chemotherapie zur Behandlung der Krankheit zu unterziehen, wie von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt
- Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Besitze ein Smartphone
- Sie haben Zugriff auf das Internet, um Umfragen auszufüllen
- ECOG-Status 0 oder 1
- Bereitschaft zur Unterzeichnung einer Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die keine Chemotherapie bei Northwestern Medicine planen
- Patienten mit Schichtarbeit (d. h. solche, die nachts arbeiten, 3. Schicht)
- BMI von 50+ oder Personen mit einer diagnostizierten Essstörung. Patienten, die Medikamente zur Blutzuckerregulierung einnehmen (z.B. Insulin) und/oder eine Behandlung mit therapeutischen Dosen von Antikoagulanzien erforderlich sind, werden ausgeschlossen.
- Patienten, bei denen ein medikamentenabhängiger Diabetes, ein kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt, ein Schlaganfall, eine Lungenembolie, ein Nierenversagen oder eine andere Erkrankung diagnostiziert wurde, die die Verträglichkeit eines kurzfristigen Fastens ausschließt, werden ausgeschlossen.
- Patienten, die Medikamente einnehmen, deren Zustand durch Fasten beeinflusst werden kann (z. B. Bluthochdruck, Elektrolytstörungen, Migräne) werden von ihrem behandelnden Arzt hinsichtlich notwendiger Anpassungen dieser Medikamente überwacht.
- Patienten, deren Onkologe ihre Teilnahme nicht genehmigt hat
- Unfähig oder nicht willens, eine Diät einzuhalten oder an Ketonmessungen teilzunehmen
- ECOG-Status größer als 1
- Patienten, die sich in den letzten 2 Jahren zuvor einer systemischen Therapie zur Behandlung einer bösartigen Erkrankung unterzogen haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: FAST-Gruppe
Die FAST-Intervention besteht aus einer Woche Fasten am Alternate Day (ADF) unter Verwendung des Sandwich-Modells zu Beginn jedes Chemotherapiezyklus, also insgesamt 6 Wochen ADF.
Die Patienten werden darüber aufgeklärt, wie und was sie an Fastentagen zu sich nehmen dürfen.
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Die Teilnehmer wechseln sich eine Woche lang rund um den Beginn jedes Chemotherapiezyklus mit Fastentagen (FAST) und Tagen mit uneingeschränkter Nahrungsaufnahme (OFF oder „Feast“) ab.
Die Teilnehmer fasten an zwei aufeinanderfolgenden Tagen in der Mitte der ADF-Woche – am Tag vor Beginn der Chemotherapie und am Chemotherapietag 1 für jeden Zyklus.
Die Teilnehmer ernähren sich an den anderen Tagen 5–18 jedes Zyklus regelmäßig (OFF/Feast).
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer im Kontrollarm werden angewiesen, während der gesamten Chemotherapie-Behandlung nach Wunsch zu essen.
Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten keine besonderen studienbezogenen Anweisungen oder Anweisungen bezüglich der während der Chemotherapie konsumierten Speisen und Getränke.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertungskonformität
Zeitfenster: 18 Wochen
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Die Einhaltung der Bewertung wird definiert als das Fehlen von nicht mehr als 75 % der angegebenen Biosense-Messung (d. h.
(nicht mehr als Anzahl der Zyklen × 7 Messungen), was ungefähr nicht mehr als einer verpassten Messung pro Fastentag entspricht.
Die Studie gilt im Hinblick auf die Einhaltung der Beurteilung als durchführbar, wenn mindestens 80 % aller Patienten die Anforderungen erfüllen.
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18 Wochen
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Behandlungscompliance
Zeitfenster: 18 Wochen
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Die Einhaltung der Behandlung wird bei FAST-Patienten als der Anteil der Messungen an Fastentagen definiert, an denen sich der Patient in Ketose befindet (d. h. ACE-Score > 5 oder Ketonspiegel von 0,5+ mmol/L).
Eine FAST-Behandlung gilt bei dieser Patientengruppe als machbar, wenn mehr als 80 % der Patienten im FAST-Arm mit der Behandlung konform sind.
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18 Wochen
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Nichteinhaltung des Fastens
Zeitfenster: 18 Wochen
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Als Nichteinhaltung des Fastens gilt jeder, der mit dem Fasten begonnen hat, sich aber nicht an die Einhaltung der 48-Stunden-Fastenzeit gehalten hat.
Jeder, der mit ADF begonnen hat, indem er innerhalb von 24 Stunden nach der C1D1-Chemokur eine kalorienarme Fastenkur (gleich oder weniger als 400 Kalorien) durchführte, gilt als fastenkonform.
Patienten, die in den Interventionsarm randomisiert werden, gelten als auswertbar, wenn sie ihre Fastendiät innerhalb von 24 Stunden vor Beginn des ersten Tages ihres ersten Chemotherapiezyklus (C1D1) beginnen und wenn sie innerhalb von drei der vier 24-Stunden-Fastenfenster fasten jeder der sechs Chemotherapiezyklen.
Patienten, die in den Kontrollarm randomisiert werden, gelten als auswertbar, wenn sie mit einer Chemotherapie begonnen haben.
Die Nichteinhaltung des Fastens wird anhand der Anzahl der Teilnehmer gemessen, die die obige Definition erfüllen.
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18 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unerwünschte Ereignisse und Toxizität
Zeitfenster: 18 Wochen
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Bewerten Sie Unterschiede in den erwarteten Toxizitäten im Zusammenhang mit der Verabreichung einer Chemotherapie anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE). Sicherheitsdefinition: Wir gehen davon aus, dass das Toxizitätsprofil zwischen den beiden Armen ähnlich ist, obwohl die formale Prüfung der Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (UE) unzureichend sein wird. Nachdem alle 6 Patienten randomisiert wurden (4+2 in den beiden Armen), überprüft der PI die kumulativen Toxizitätsdaten für jeden Arm. Wenn ein großer Anteil der Patienten im AFT-Arm an einer bestimmten Art von UE leidet, die eine wesentlich geringere Prävalenz aufweist oder im Nicht-AFT-Arm nicht beobachtet wird, kann die Registrierung unterbrochen werden, um die Gründe und die unterstützende Behandlung dieser unerwarteten UEs weiter zu untersuchen. Die Sicherheit der Patienten gilt als auswertbar, wenn sie mit einer der Studienbehandlungen (ADF und Chemotherapie) begonnen haben. |
18 Wochen
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Neuropathische Schmerzen
Zeitfenster: 18 Wochen
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Bewerten Sie Unterschiede bei den von Patienten gemeldeten Ergebnissen (PROs) mithilfe von PROMIS-Umfragen (Patient Reported Outcomes Measurement Information System) für neuropathische Schmerzen
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18 Wochen
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Physische Funktion
Zeitfenster: 18 Wochen
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Bewerten Sie Unterschiede bei den von Patienten gemeldeten Ergebnissen (PROs) mithilfe von PROMIS-Umfragen (Patient Reported Outcomes Measurement Information System) zur körperlichen Funktion
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18 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Krebsbedingte Müdigkeit
Zeitfenster: 18 Wochen
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Bewerten Sie Unterschiede in den von Patienten gemeldeten Ergebnissen (PROs) mithilfe von PROMIS-Umfragen (Patient Reported Outcomes Measurement Information System) für krebsbedingte Müdigkeit
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18 Wochen
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Molekularer Biomarker: Insulin
Zeitfenster: 18 Wochen
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Die Insulinkonzentration im Humanserum wird mithilfe eines Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assays (ELISA) gemessen und in pg/ml angegeben. Dieser wird von der Comprehensive Metabolic Core Facility an der Feinberg School of Medicine der Northwestern University durchgeführt
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18 Wochen
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Molekularer Biomarker: Insulinähnlicher Wachstumsfaktor-1
Zeitfenster: 18 Wochen
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Die Konzentration des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 aus menschlichem Serum wird gemessen und in pg/ml angegeben. Dazu wird ein Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay (ELISA) verwendet, der von der Comprehensive Metabolic Core Facility an der Feinberg School of Medicine der Northwestern University durchgeführt wird
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18 Wochen
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Molekularer Biomarker: Insulinähnlicher Wachstumsfaktor-bindendes Protein-1
Zeitfenster: 18 Wochen
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Die Konzentration des insulinähnlichen Wachstumsfaktor-Bindungsproteins 1 aus menschlichem Serum wird mithilfe eines Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assays (ELISA) gemessen und in pg/ml angegeben, der von der Comprehensive Metabolic Core Facility an der Feinberg School of Medicine der Northwestern University durchgeführt wird
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18 Wochen
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Molekularer Biomarker: Estron
Zeitfenster: 18 Wochen
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Die Östronkonzentration im Humanserum wird mithilfe eines Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assays (ELISA) gemessen und in pg/ml angegeben, der von der Comprehensive Metabolic Core Facility an der Feinberg School of Medicine der Northwestern University durchgeführt wird
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18 Wochen
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Molekularer Biomarker: Progesteron
Zeitfenster: 18 Wochen
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Die Progesteronkonzentration im Humanserum wird mithilfe eines Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assays (ELISA), durchgeführt von der Comprehensive Metabolic Core Facility an der Feinberg School of Medicine der Northwestern University, gemessen und in pg/ml angegeben
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18 Wochen
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Molekularer Biomarker: Testosteron
Zeitfenster: 18 Wochen
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Die Testosteronkonzentration aus menschlichem Serum wird mithilfe eines Enzymimmunoassays (ELISA) gemessen und in pg/ml angegeben, der von der Comprehensive Metabolic Core Facility an der Feinberg School of Medicine der Northwestern University durchgeführt wird
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18 Wochen
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Fragebogen zur Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 18 Wochen
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Die Zufriedenheit jedes Patienten mit der Diätintervention während der Chemotherapie wird anhand einer 12-Fragen-Umfrage beurteilt, die an die Teilnehmer verteilt wird, die nach dem Zufallsprinzip der FAST-Interventionsgruppe zugeteilt werden.
Den Teilnehmern werden Fragen zu ihrer Zufriedenheit, Durchführbarkeit und Leichtigkeit der Einhaltung des Diätplans gestellt.
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18 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jenna Marcus, MD, Northwestern University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Uteruserkrankungen
- Genitalerkrankungen, weiblich
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Eierstockerkrankungen
- Adnexerkrankungen
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Gonadenstörungen
- Verhalten
- Fütterungsverhalten
- Fasten
- Eierstocktumoren
- Erkrankungen des peripheren Nervensystems
- Endometriale Neubildungen
- Uterusneoplasmen
- Intermittierende Fasten
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- STU00217844
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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