Kulturelle Anpassung der Drogenbehandlung für DJJ-Jugendliche (CAST)
Die kulturelle Anpassung einer Behandlung des Alkohol- und anderen Drogenkonsums für Jugendliche, die an schwarzer Gerechtigkeit beteiligt sind
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Brittany E Bryant, DSW
- Telefonnummer: 843-973-0867
- E-Mail: brittany.bryant@ucsf.edu
Studienorte
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California
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San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94110
- Rekrutierung
- University of California, San Francisco
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Kontakt:
- Brittany Bryant, DSW
- Telefonnummer: 843-973-0867
- E-Mail: brittany.bryant@ucsf.edu
-
-
South Carolina
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Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
- Abgeschlossen
- Medical University of South Carolina
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Für Fokusgruppen und Interviews:
Schwarze JIY-Teilnehmer:
Einschlusskriterien:
• Im Alter zwischen 12 und 17 Jahren, 2) sich als Schwarzer oder Afroamerikaner identifizieren und 3) auf gemeinschaftlicher Bewährung sein.
Ausschlusskriterien:
• Werden ausgeschlossen, wenn sie keine Zustimmung der Eltern zur Teilnahme haben.
Für Fokusgruppen und Interviews:
Erwachsene Teilnehmer
Einschlusskriterien:
- Ein Hüter von JIY
- Ein Fürsprecher (jemand, der Veränderungen und Reformen in der Justizgemeinschaft unterstützt) für Black JIY.
Ausschlusskriterien:
• Werden ausgeschlossen, wenn sie der Teilnahme nicht zustimmen.
Für eine Pilot-Machbarkeitsstudie:
Schwarze JIY-Teilnehmer:
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 12 und 17 Jahren
- Identifizieren Sie sich als Schwarzer oder Afroamerikaner
- Seien Sie auf gemeinschaftlicher Bewährung
- Erfüllen Sie die Kriterien für Alkohol-, Cannabis- oder anderen Drogenmissbrauch gemäß DSM 5
- Sie haben mindestens ein Problem im Zusammenhang mit AOD;
- Die Häufigkeit der AOD muss wöchentlich über einen Zeitraum von 3 Monaten angewendet werden
Ausschlusskriterien:
- Wird ausgeschlossen, wenn keine Einwilligung der Eltern zur Teilnahme vorliegt
- Verstoß gegen die Bewährungsauflagen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: ADAP-ITT Phase 8
Phase 8 besteht aus der Pilotierung der kulturell angepassten CYT-Intervention mit 30 schwarzen JIY, um Machbarkeit und Akzeptanz zu prüfen.
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Die Cannabis Youth Treatment Series (CYT) (MET/CBT12-Modell) zielt darauf ab, den Alkohol- und Cannabiskonsum zu reduzieren.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Machbarkeit und Akzeptanz
Zeitfenster: Nach Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Monate
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Die Teilnehmer füllen Fragebögen zur Machbarkeit und Akzeptanz aus und liefern qualitative Daten zu Vorlieben und Abneigungen bezüglich der Intervention, Durchführung, Sitzungsstruktur und Inhalt.
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Nach Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung im Substanzgebrauch
Zeitfenster: Ausgangswert, nach jedem Studienbesuch, bei Studienabschluss, bis zu 3 Monate nach der Intervention, durchschnittlich 6 Monate.
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Die Teilnehmer führen eine Urinanalyse durch
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Ausgangswert, nach jedem Studienbesuch, bei Studienabschluss, bis zu 3 Monate nach der Intervention, durchschnittlich 6 Monate.
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Veränderung der Diskriminierungsnot
Zeitfenster: zu Studienbeginn, nach Abschluss der Studie und bis zu 3 Monate nach der Intervention, durchschnittlich 6 Monate.
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Die Teilnehmer absolvieren eine Bewertungsmaßnahme zur Diskriminierungsbelastung
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zu Studienbeginn, nach Abschluss der Studie und bis zu 3 Monate nach der Intervention, durchschnittlich 6 Monate.
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Veränderung der psychischen Symptome
Zeitfenster: Ausgangswert, nach jedem Studienbesuch, bei Studienabschluss, bis zu 3 Monate nach der Intervention, durchschnittlich 6 Monate.
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Die Teilnehmer füllen Maßnahmen und Fragebögen aus, um Angst-, Depressions- und Traumasymptome zu überwachen
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Ausgangswert, nach jedem Studienbesuch, bei Studienabschluss, bis zu 3 Monate nach der Intervention, durchschnittlich 6 Monate.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Brittany Bryant, DSW, University of California, San Francisco
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 23-40126
- K23DA057412 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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