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Kulturelle Anpassung der Drogenbehandlung für DJJ-Jugendliche (CAST)

26. Dezember 2025 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Die kulturelle Anpassung einer Behandlung des Alkohol- und anderen Drogenkonsums für Jugendliche, die an schwarzer Gerechtigkeit beteiligt sind

Dieses Projekt zielt darauf ab, das Verständnis der Auswirkungen von ethnischer und rassistischer Diskriminierung (ERD) auf den Alkohol- und anderen Drogenkonsum bei Jugendlichen innerhalb der Black Justice-Involved Youth (JIY)-Bevölkerung zu verbessern. Es werden Einzelinterviews mit schwarzen JIY und Fokusgruppen mit Eltern und Erziehungsberechtigten von schwarzen JIY und Gemeindemitgliedern durchgeführt, die Veränderungen und Reformen in der Justizgemeinschaft für schwarze JIY unterstützen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schwarze JIY sind im Strafjustizsystem aufgrund institutionellen Rassismus und Diskriminierung überrepräsentiert. Die General Strain Theory geht davon aus, dass ein hohes Maß an ethnischer und rassischer Diskriminierung (ERD), gepaart mit einem erhöhten Ausmaß an Zeugen oder Erfahrungen mit Polizeibrutalität, schwarze JIY einem besonderen Risiko eines erhöhten Alkohol- und anderen Drogenkonsums (AOD) als Mittel zur Bewältigung aussetzt belastende Ereignisse. Schwarze JIY berichten von komorbidem Alkohol- und Cannabiskonsum, um sich vorübergehend vom diskriminierungsbedingten Stress zu erholen. Während JIY häufiger komorbiden Alkohol- und Cannabiskonsum konsumieren als Jugendliche, die sich nicht an der Justiz beteiligen, ist die Wahrscheinlichkeit, dass schwarze JIY nach ihrer Entlassung auf Bewährung in Behandlungsprogramme umgeleitet werden, insgesamt geringer Wahrscheinlich profitieren sie von einer Substanzbehandlung im Hinblick auf ein geringeres Rückfallrisiko und sind stärker von einem frühen Beginn der AOD-Aktivität betroffen als weiße JIY. Bisher gibt es keine bekannte Behandlung des Substanzgebrauchs bei Jugendlichen, die sich direkt mit ERD, dem erhöhten Risiko einer AOD aufgrund von ERD, befasst oder explizit Instrumente für die angemessene Reaktion auf AOD und Diskriminierungsnot bei schwarzen JIY vorstellt. Um dieses Problem anzugehen, zielt das Forschungsprogramm des Forschers darauf ab, das Verständnis der Auswirkungen von ERD auf jugendliche AOD innerhalb der schwarzen JIY-Bevölkerung zu verbessern. Es werden Einzelinterviews mit Black JIY und Fokusgruppen mit Betreuern von Black JIY und Community-Mitgliedern durchgeführt. Die Daten werden verwendet, um eine Intervention zum Substanzkonsum bei Jugendlichen kulturell anzupassen. Die kulturell angepasste Intervention wird dann mit 30 schwarzen JIY pilotiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

55

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94110
        • Rekrutierung
        • University of California, San Francisco
        • Kontakt:
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
        • Abgeschlossen
        • Medical University of South Carolina

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Für Fokusgruppen und Interviews:

Schwarze JIY-Teilnehmer:

Einschlusskriterien:

• Im Alter zwischen 12 und 17 Jahren, 2) sich als Schwarzer oder Afroamerikaner identifizieren und 3) auf gemeinschaftlicher Bewährung sein.

Ausschlusskriterien:

• Werden ausgeschlossen, wenn sie keine Zustimmung der Eltern zur Teilnahme haben.

Für Fokusgruppen und Interviews:

Erwachsene Teilnehmer

Einschlusskriterien:

  • Ein Hüter von JIY
  • Ein Fürsprecher (jemand, der Veränderungen und Reformen in der Justizgemeinschaft unterstützt) für Black JIY.

Ausschlusskriterien:

• Werden ausgeschlossen, wenn sie der Teilnahme nicht zustimmen.

Für eine Pilot-Machbarkeitsstudie:

Schwarze JIY-Teilnehmer:

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 12 und 17 Jahren
  • Identifizieren Sie sich als Schwarzer oder Afroamerikaner
  • Seien Sie auf gemeinschaftlicher Bewährung
  • Erfüllen Sie die Kriterien für Alkohol-, Cannabis- oder anderen Drogenmissbrauch gemäß DSM 5
  • Sie haben mindestens ein Problem im Zusammenhang mit AOD;
  • Die Häufigkeit der AOD muss wöchentlich über einen Zeitraum von 3 Monaten angewendet werden

Ausschlusskriterien:

  • Wird ausgeschlossen, wenn keine Einwilligung der Eltern zur Teilnahme vorliegt
  • Verstoß gegen die Bewährungsauflagen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ADAP-ITT Phase 8
Phase 8 besteht aus der Pilotierung der kulturell angepassten CYT-Intervention mit 30 schwarzen JIY, um Machbarkeit und Akzeptanz zu prüfen.
Verhalten: Kulturell angepasste Behandlung des Substanzkonsums bei Jugendlichen
Die Cannabis Youth Treatment Series (CYT) (MET/CBT12-Modell) zielt darauf ab, den Alkohol- und Cannabiskonsum zu reduzieren.
Andere Namen:
  • Cannabis-Jugendbehandlungsreihe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit und Akzeptanz
Zeitfenster: Nach Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Monate
Die Teilnehmer füllen Fragebögen zur Machbarkeit und Akzeptanz aus und liefern qualitative Daten zu Vorlieben und Abneigungen bezüglich der Intervention, Durchführung, Sitzungsstruktur und Inhalt.
Nach Abschluss des Studiums durchschnittlich 3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung im Substanzgebrauch
Zeitfenster: Ausgangswert, nach jedem Studienbesuch, bei Studienabschluss, bis zu 3 Monate nach der Intervention, durchschnittlich 6 Monate.
Die Teilnehmer führen eine Urinanalyse durch
Ausgangswert, nach jedem Studienbesuch, bei Studienabschluss, bis zu 3 Monate nach der Intervention, durchschnittlich 6 Monate.
Veränderung der Diskriminierungsnot
Zeitfenster: zu Studienbeginn, nach Abschluss der Studie und bis zu 3 Monate nach der Intervention, durchschnittlich 6 Monate.
Die Teilnehmer absolvieren eine Bewertungsmaßnahme zur Diskriminierungsbelastung
zu Studienbeginn, nach Abschluss der Studie und bis zu 3 Monate nach der Intervention, durchschnittlich 6 Monate.
Veränderung der psychischen Symptome
Zeitfenster: Ausgangswert, nach jedem Studienbesuch, bei Studienabschluss, bis zu 3 Monate nach der Intervention, durchschnittlich 6 Monate.
Die Teilnehmer füllen Maßnahmen und Fragebögen aus, um Angst-, Depressions- und Traumasymptome zu überwachen
Ausgangswert, nach jedem Studienbesuch, bei Studienabschluss, bis zu 3 Monate nach der Intervention, durchschnittlich 6 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Brittany Bryant, DSW, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23-40126
  • K23DA057412 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD wird nicht weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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