Neratinib in Kombination mit Ruxolitinib bei Patienten mit mTNBC
Klinische Pilotstudie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Neratinib in Kombination mit Ruxolitinib bei Patienten mit Chemotherapie-vorbehandeltem metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs mit Wiederauftreten der Brustwand
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (metTNBC) fehlt die Expression des Östrogenrezeptors (ER), des Progesteronrezeptors (PR) und des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors 2 (HER2), sodass er sowohl auf endokrine als auch auf HER2-zielgerichtete Therapien nicht anspricht. Bei Patienten mit behandlungsresistentem metTNBC kommt es häufig zu einem Wiederauftreten der Brustwand und führt zu einer erheblichen Morbidität, da keine erfolgreichen Therapieoptionen existieren. Die Patienten leiden unter einer zunehmenden Krankheitsprogression über die gesamte Brustwand und erheblichen Problemen bei der Wundkontrolle. Ein Wiederauftreten der Brustwand tritt im Allgemeinen innerhalb eines Jahres nach einer Chemotherapie oder Immuntherapie mit kurativer Absicht auf und bedeutet im Allgemeinen, dass MetTNBC primär resistent gegen die Standardtherapie ist.
Es gibt seit langem Hinweise darauf, dass EGFR ein wichtiger Signalweg bei metTNBC ist, da dieser Krebs im Vergleich zu anderen Brustkrebs-Subtypen EGFR überexprimiert. Dadurch wird ein zielgerichteter Signalweg für die Behandlung freigelegt, was EGFR zu einem überzeugenden molekularen therapeutischen Ziel bei metTNBC macht. Ein weiterer wichtiger Faktor für das Fortschreiten von TNBC ist der JAK/STAT3-Signalweg. Untersuchungen von EGFR haben gezeigt, dass es sich um einen positiven Regulator von STAT3 handelt, der die Proliferation und das Überleben von metTNBC vorantreibt.
Die Forscher gehen davon aus, dass die kombinierte Hemmung von EGFR und JAK/STAT3 unter Verwendung von Neratinib und Ruxolitinib zu einer stärkeren Hemmung des äußerst wichtigen EGFR-Signalwegs bei TNBC mit größerer Wirksamkeit führen wird als die alleinige gezielte Behandlung von EGFR oder JAK/STAT3.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Page E Blas, MA
- Telefonnummer: 214-820-5424
- E-Mail: page.blas@bswhealth.org
Studienorte
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Texas
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Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75246
- Rekrutierung
- Baylor University Medical Center, Baylor Charles A Sammons Cancer Center
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Kontakt:
- Page E Blas, MA
- Telefonnummer: 214-820-5424
- E-Mail: page.blas@bswhealth.org
-
Hauptermittler:
- Joyce A O'Shaughnessy, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Ein Patient wird für die Aufnahme in diese Studie in Betracht gezogen, wenn alle folgenden Kriterien erfüllt sind:
- Weibliche Patienten ≥18 Jahre
Eine Diagnose eines metastasierten TNBC haben, der zuvor mit einer Standard-Chemotherapie mit Anthracyclin, Cyclophosphamid und Taxan behandelt wurde, es sei denn, es bestand eine Kontraindikation für Doxorubicin. In diesem Fall ist eine vorherige Behandlung mit diesem Wirkstoff nicht erforderlich.
Notiz. TNBC definiert als ER-negative Tumoren mit ≤10 % Tumorkern-Immunreaktivität oder „ER Low Positive“ gemäß der Definition der aktualisierten ASCO/CAP-Richtlinien 2020.
- Sie haben nicht mehr als 4 vorherige Chemotherapien gegen metastasierende Erkrankungen erhalten. Eine vorherige Platin- und/oder Taxantherapie im adjuvanten oder metastasierten Setting ist zulässig. Patienten mit mehr als 4 vorherigen Therapien können nach Ermessen des Arztes zur Studie zugelassen werden, wenn der ECOG PS 0-1 beträgt.
- Sie haben eine lokoregionäre (z. B. Brust, Brustwand, regionales Lymphsystem) oder pulmonale oder hepatische metastatische Erkrankung, die für eine Stanzbiopsie geeignet ist. Wenn eine Forschungsbiopsie der metastasierten Erkrankung eines Patienten nicht sicher durchgeführt werden kann, ist eine Hautbiopsie zulässig. Wenn eine Hautbiopsie nicht sicher durchgeführt werden kann, können Patienten nach Ermessen des Arztes dennoch berechtigt sein.
- Sie haben einen Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-1
Sie verfügen über eine ausreichende hämatologische Funktion, definiert durch:
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >1500/µL
- Thrombozytenzahl ≥100.000/µL
- Hämoglobin ≥9 g/dl oder ≥5,6 mmol/l
Eine ausreichende Leberfunktion haben, definiert durch:
- AST und ALT ≤2,5 x der Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder ≤5 x ULN bei Vorliegen von Lebermetastasen
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x ULN ODER direktes Bilirubin ≤ ULN für Patienten mit Gesamtbilirubinwerten > 1,5 x ULN
Über eine ausreichende Nierenfunktion verfügen, definiert durch:
A. Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN oder berechnete Kreatinin-Clearance von ≥ 30 ml/min
- Patienten mit Hirnmetastasen in der Vorgeschichte sind für die Studie geeignet, sofern alle folgenden Kriterien erfüllt sind:
- Behandelte Hirnmetastasen
- Unterbrechen Sie die Behandlung mit Steroiden vor der Verabreichung der ersten Behandlungsdosis
- Kein dauerhafter Bedarf an Dexamethason oder Antiepileptika
- Keine klinischen oder radiologischen Hinweise auf ein Fortschreiten der Hirnmetastasen
- Patienten müssen für die Behandlung und Nachsorge erreichbar sein.
- Alle Patienten müssen in der Lage sein, den Untersuchungscharakter der Studie zu verstehen und vor Studienbeginn eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
Ausschlusskriterien:
Ein Patient ist von der Aufnahme in diese Studie ausgeschlossen, wenn eines der folgenden Kriterien erfüllt ist:
- Hat innerhalb von 30 Tagen nach der ersten Dosis der Studienbehandlung einen Lebendimpfstoff oder einen attenuierten Lebendimpfstoff erhalten. Die Verabreichung von Totimpfstoffen ist erlaubt.
- Hat eine periphere Neuropathie ≥ Grad 2
- Hat die vorherige Strahlentherapie bei metastasierender Erkrankung <2 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung abgeschlossen
- Hat eine aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert
Hat eine schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung, wie zum Beispiel:
- Vorgeschichte eines Myokardinfarkts, eines akuten Koronarsyndroms oder einer Koronarangioplastie/Stenting/Bypass-Transplantation innerhalb der letzten 6 Monate
- Herzinsuffizienz (CHF) Klasse II–IV der New York Heart Association (NYHA) oder Vorgeschichte von CHF NYHA Klasse III oder IV.
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von aktiver Tuberkulose
- Frauen, die schwanger sind oder stillen. Alle Patienten mit reproduktivem Potenzial müssen einer wirksamen Empfängnisverhütung vom Zeitpunkt des Studieneintritts bis mindestens 3 Monate nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments zustimmen.
Patienten mit schweren und/oder unkontrollierten Erkrankungen oder anderen Beschwerden, die ihre Teilnahme beeinträchtigen könnten, wie zum Beispiel:
- schwer beeinträchtigte Lungenfunktionen, definiert als Spirometrie und DLCO, der 50 % des normalen vorhergesagten Werts beträgt und/oder O2-Sättigung, die in Ruhe in der Raumluft 88 % oder weniger beträgt
- Lebererkrankungen wie Leberzirrhose oder schwere Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Klasse C).
- Hat eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen könnte, die vollständige Teilnahme des Patienten während der gesamten Dauer der Studie beeinträchtigen könnte oder nicht im besten Interesse des Patienten an der Teilnahme liegt , nach Meinung des behandelnden Arztes.
- Hat innerhalb von 2 Wochen vor der Studienbehandlung zuvor eine systemische Krebstherapie erhalten.
- Hat innerhalb von 4 Wochen vor der Studienbehandlung Prüfpräparate erhalten. Monoklonale Antikörper sollten eine Auswaschphase von 4 Wochen (28 Tagen) haben.
- Alle anderen Prüf- oder Krebsbehandlungen während der Teilnahme an dieser Studie
- Jede andere aktive bösartige Erkrankung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Neratinib + Ruxolitinib
Es gibt nur einen Arm
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240 mg oral täglich.
Die Dosierung erfolgt nach Standardverfahren zur Dosissteigerung
20 mg oral zweimal täglich.
Die Dosierung erfolgt nach dem Standardverfahren zur Empfehlung der Anfangsdosis
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: 18 Monate
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Berechnen Sie die objektive Ansprechrate (CR+PR) im Zusammenhang mit Neratinib in Kombination mit Ruxolitinib.
Die objektive Ansprechrate wird berechnet, indem der Anteil der Patienten definiert wird, die vollständig oder teilweise auf die Studientherapie ansprechen, wie vom behandelnden Arzt festgelegt.
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18 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dauer der Antwort
Zeitfenster: 18 Monate
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Berechnen Sie die Dauer der Reaktion im Zusammenhang mit Neratinib in Kombination mit Ruxolitinib.
Die Dauer des Ansprechens wird vom Zeitpunkt des Ansprechens des Tumors bis zum Fortschreiten der Erkrankung bei Patienten, die auf die Studientherapie ansprechen, berechnet
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18 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Genetische Bewertung
Zeitfenster: 18 Monate
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Signalsignaturen von Forschungsbiopsien werden mittels Next Generation Sequencing und Reverse Phase Protein Array analysiert
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18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Joyce A O'Shaughnessy, MD, Baylor Scott and White Research Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Hautkrankheiten
- Brusterkrankungen
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Dreifach negative Brustneoplasmen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Tyrosinkinase-Inhibitoren
- Ruxolitinib
- Neratinib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 023-340
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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