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Be-Prox. Eine Wirksamkeitsstudie zur Mobbing-Intervention in norwegischen Kindergärten. (Be-Prox)

5. Dezember 2024 aktualisiert von: NORCE Norwegian Research Centre AS

Mit dem Gesamtziel, eine sichere und gesunde Kindergartenumgebung für alle norwegischen Kinder gemäß dem Kindergartengesetz §§ 41–43 zu gewährleisten, sind die Ziele des aktuellen Projekts:

Bewertung der Wirksamkeit von Be-Prox Norwegen zur Vorbeugung und Bekämpfung von negativem Verhalten und Mobbing unter Gleichaltrigen in norwegischen Kindergärten.

Untersuchung von Implementierungsfaktoren, die die Wirksamkeit von Be-Prox Norwegen in norwegischen Kindergärten fördern und hemmen.

Beschreibung der Kostenwirksamkeit der Be-Prox-Norwegen-Intervention in norwegischen Kindergärten.

Generierung von Wissen darüber, wie die Intervention von Be-Prox Norwegen in norwegischen Kindergärten ausgerichtet und umgesetzt werden kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Am 1. Januar 2021 traten in Norwegen neue Ergänzungen zum Kindergartengesetz in Kraft, die das Recht aller Kinder auf eine sichere und gesunde Kindergartenumgebung einführen. Gemäß diesem Gesetz müssen norwegische Kindergärten systematisch daran arbeiten, Mobbing und soziale Ausgrenzung zu verhindern, einschließlich der Einführung einer Nulltoleranz gegenüber Verstößen wie Ausgrenzung, Mobbing, Gewalt, Diskriminierung und Belästigung. Während relativ wenig über Mobbing in diesem Alter bekannt ist, deuten immer mehr Forschungsergebnisse darauf hin, dass Mobbing auch zwischen Kindergartenkindern auftritt und dass das Erleben von Mobbing in jungen Jahren mit negativen Folgen verbunden ist.

Derzeit gibt es nur wenige evidenzbasierte Interventionen, die direkt auf Mobbing unter Kindergartenkindern abzielen. Be-Prox, das für Schweizer Kindergärten entwickelt wurde, um negatives Verhalten und Mobbing in Kindergärten zu verhindern, aufzudecken und zu bewältigen, wurde in einer früheren Pilotstudie übersetzt und an einen norwegischen Kontext angepasst.

Das aktuelle Projekt ist eine enge Zusammenarbeit zwischen zwei norwegischen Kommunen, regionalen Zentren für psychische Gesundheit und Fürsorge von Kindern und Jugendlichen sowie Forschungs- und Bildungseinrichtungen.

Ziel des Projekts ist es, die Wirksamkeit von Be-Prox Norwegen in einer Cluster-randomisierten kontrollierten Studie zu bewerten, einschließlich Prozess- und Implementierungsbewertung sowie Kostenwirksamkeitsanalysen. Daher entspricht das Projekt der aktuellen Aufforderung, indem es Forschung zu Werkzeugen, Systemen und Modellen vorstellt, die evidenzbasierte Praktiken in norwegischen Kindergärten im Allgemeinen fördern und negative Handlungen und Mobbing zwischen Kindergartenkindern im Besonderen verhindern.

Wenn sich Be-Prox Norwegen als wirksam erweist, kann es landesweit Kindergärten als evidenzbasierte Praxis angeboten werden, um negatives Verhalten und Mobbing unter norwegischen Kindergartenkollegen zu verhindern, aufzudecken und zu bewältigen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
2500

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Norwegen
      • Bergen, Norwegen, 5008
        • NORCE Norwegian Research Center
      • Narvik, Norwegen
        • Narvik municipality
      • Os, Norwegen
        • Bjørnafjorden municipality
      • Tromsø, Norwegen
        • University of Tromsø

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder, die zwischen 2018 und 2020 in Kindergärten geboren wurden, die am Be-Prox-Projekt teilnehmen und über die Zustimmung der Eltern zur Teilnahme verfügen.
  • Personal in norwegischen Kindergärten, die am Be-Prox-Projekt teilnehmen und der Teilnahme zustimmen.
  • Eltern von Kindern in Kindergärten, die am Be-prox-Projekt teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Kinder geboren 2021-2023
  • Kinder ohne Einwilligung der Eltern zur Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrolle
Standardpflege
Experimental: Be-Prox-Intervention
Schulung im 6. Be-Prox-Modul
Verhalten: Be-Prox
Be-Prox ist eine Intervention, die entwickelt wurde, um negatives Verhalten in Kindergärten zu verhindern, aufzudecken und zu bewältigen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtzahl der negativen Handlungen, denen Kinder in den letzten Monaten nach der Intervention durch Gleichaltrige ausgesetzt waren.
Zeitfenster: Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Anhand einer Reihe von Fragen zu physischen, verbalen, relationalen und objektbezogenen negativen Handlungen wird das primäre Ergebnis die Gesamtzahl der negativen Handlungen sein, denen das Kind insgesamt ausgesetzt war. Der Bereich für die einzelnen negativen Handlungen liegt bei 0–5, der Bereich für negative Handlungen insgesamt liegt bei 0–20.
Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Gesamtzahl der negativen Handlungen, denen Kinder im letzten Monat nach der Intervention Gleichaltrigen ausgesetzt waren.
Zeitfenster: Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Anhand einer Reihe von Fragen zu physischen, verbalen, relationalen und objektbezogenen negativen Handlungen wird das primäre Ergebnis die Gesamtzahl der negativen Handlungen sein, denen das Kind insgesamt Gleichaltrigen ausgesetzt war. Der Bereich für die einzelnen negativen Handlungen liegt bei 0–5, der Bereich für negative Handlungen insgesamt liegt bei 0–20.
Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Anzahl der Kinder, die nach der Intervention insgesamt „2-3 Mal im Monat“ oder öfter negativen Handlungen ausgesetzt sind
Zeitfenster: Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Unter Verwendung einer Reihe von Fragen zu physischen, verbalen, relationalen und objektbezogenen negativen Handlungen wird das sekundäre Ergebnis ein binäres Ergebnis sein für 0) 2-3 Monate oder länger keinen negativen Handlungen ausgesetzt gewesen sein und 1) negativen Handlungen ausgesetzt gewesen sein 2 -3 mal im Monat oder öfter.
Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Veränderung der Anzahl der Kinder, die andere Kinder insgesamt „2-3 Mal im Monat“ oder öfter negativen Handlungen aussetzen.
Zeitfenster: Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Unter Verwendung einer Reihe von Fragen zu physischen, verbalen, relationalen und objektbezogenen negativen Handlungen wird das sekundäre Ergebnis ein binäres Ergebnis sein für 0) 2-3 Monate oder länger keinen negativen Handlungen ausgesetzt gewesen sein und 1) negativen Handlungen ausgesetzt gewesen sein 2 -3 mal im Monat oder öfter.
Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Prosoziales Verhalten von Zuschauern bei Kindern nach der Intervention
Zeitfenster: Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
12-Punkte-Fragebogen, Alsaker 2004
Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Veränderung des Autoritätsklimas nach der Intervention
Zeitfenster: Der letzte Monat nach der Intervention Die Bewerter werden gebeten, „die 4 Wochen“ als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Handlungen zu verwenden, 1 und 2 Jahre nach der Intervention
10-Punkte-Skala, angepasst nach Ertesvåg, 2011
Der letzte Monat nach der Intervention Die Bewerter werden gebeten, „die 4 Wochen“ als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Handlungen zu verwenden, 1 und 2 Jahre nach der Intervention
Veränderung der persönlichen Selbstwirksamkeitsüberzeugungen nach der Intervention
Zeitfenster: Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
5-Punkte-Skala, angepasst nach Fischer, 2019
Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Veränderung des personellen Verständnisses von Mobbing bei Kindern in Kindergärten
Zeitfenster: Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Fragebogen mit 8 Elementen
Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Spezifische negative Handlungen, denen das Kind im letzten Monat ausgesetzt war
Zeitfenster: Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Verwendung des Fragenkomplexes zu konkreten negativen Handlungen; physisch, verbal, relational und objektbezogen
Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Spezifische negative Handlungen, denen das Kind im letzten Monat Gleichaltrigen ausgesetzt war
Zeitfenster: Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Verwendung des Fragenkomplexes zu konkreten negativen Handlungen; physisch, verbal, relational und objektbezogen
Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Gesamtzahl der negativen Handlungen, denen Kinder zuletzt von Gleichaltrigen ausgesetzt waren
Zeitfenster: Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Anhand einer Reihe von Fragen zu physischen, verbalen, relationalen und objektbezogenen negativen Handlungen wird das primäre Ergebnis die Gesamtzahl der negativen Handlungen sein, denen das Kind insgesamt ausgesetzt war. Der Bereich für die einzelnen negativen Handlungen liegt bei 0–5, der Bereich für negative Handlungen insgesamt liegt bei 0–20.
Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Gesamtzahl der negativen Handlungen, denen Kinder Gleichaltrigen im letzten Monat ausgesetzt waren
Zeitfenster: Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden
Anhand einer Reihe von Fragen zu physischen, verbalen, relationalen und objektbezogenen negativen Handlungen wird das primäre Ergebnis die Gesamtzahl der negativen Handlungen sein, denen das Kind insgesamt Gleichaltrigen ausgesetzt war. Der Bereich für die einzelnen negativen Handlungen liegt bei 0–5, der Bereich für negative Handlungen insgesamt liegt bei 0–20.
Die Bewerter werden gebeten, als Zeitrahmen für die Registrierung der negativen Taten „die letzten 4 Wochen“ zu verwenden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
NORCE Norwegian Research Centre AS

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Tromso
Bjørnafjorden municipality
Narvik municipality

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ingrid Kvestad, Dr, NORCE Norwegian Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 105246

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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